Klinische Studien zur Glykogenabbau
Insgesamt 343 ergebnisse
-
Columbia UniversityUniversitat Autonoma de Barcelona; Instituto de Salud Carlos III; University of... und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendThymidinkinase-2-Mangel | Mitochondriales DNA-Depletion-Syndrom 2 Myopathischer TypVereinigte Staaten
-
Per Bendix JeppesenAarhus University Hospital; University of AarhusUnbekannt
-
Stealth BioTherapeutics Inc.Aktiv, nicht rekrutierendMitochondriale Erkrankungen | Mitochondriale Myopathien | Mitochondrialer Komplex-I-Mangel | Mitochondriale Pathologie | Mitochondriale DNA-Depletion | Mitochondriale DNA-Mutation | Mitochondriale DNA-Deletion | Mitochondrialer StoffwechseldefektSpanien, Vereinigte Staaten, Italien, Niederlande, Australien, Deutschland, Ungarn, Neuseeland, Norwegen, Vereinigtes Königreich
-
United States Army Research Institute of Environmental...Abgeschlossen
-
Helga EllingsgaardAbgeschlossenGlykogenabbauDänemark
-
Assiut Universityprinciple investigatorNoch keine RekrutierungPTEN-Gen-Deletion
-
University of British ColumbiaNoch keine RekrutierungMitochondriale DNA-Deletion | Makrozytose
-
Washington University School of MedicineDickson, Patricia I., M.D.; Milbrandt, Jeffrey, MD, PhD; Mitra, Rob, PhD; Turner...RekrutierungChromosom 9P-Deletionssyndrom | 9p-Minus-Syndrom | Alfi-Syndrom | 9P Monosomie | 9P Partielles Monosomie-SyndromVereinigte Staaten
-
University of CopenhagenAbgeschlossenInsulinsensitivität | GlykogenabbauDänemark
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutierungHämatologische Malignome | Rückfall | Regulatorische T-Zell-DepletionFrankreich
-
Pharmacyclics LLC.Janssen Research & Development, LLCAbgeschlossenChronische lymphatische Leukämie mit 17p-Deletion | Kleines lymphozytisches Lymphom mit 17p-DeletionVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Truthahn, Australien, Kanada, Neuseeland, Schweden
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNoch keine RekrutierungHämatologische Malignome | Rückfall | Regulatorische T-Zell-Depletion
-
Tanta UniversityAbgeschlossenHypotonie | Norepinephrin, Glypressin, Tourniquet-DeflationÄgypten
-
The Champ FoundationChildren's Hospital of Philadelphia; The Cleveland ClinicRekrutierungPearson-Syndrom | Single Large Scale Mitochondrial DNA Deletion Syndrome (SLSMDS)Vereinigte Staaten
-
Baylor College of MedicineDoris Duke Charitable FoundationRekrutierungRAI1-Gen 17P11.2 Deletion+DuplikationVereinigte Staaten
-
Maastricht University Medical CenterUnilever R&DAbgeschlossenFasten | Fettleber, alkoholfrei | Glykogenabbau | EssenszeitNiederlande
-
PepsiCo Global R&DAbgeschlossenMuskelkater | Muskelregeneration | GlykogenabbauVereinigte Staaten
-
Gilead SciencesBeendetChronische lymphatische B-Zell-Leukämie (CLL) mit 17p-DeletionVereinigte Staaten, Spanien, Dänemark, Belgien, Australien, Polen, Rumänien, Tschechien, Italien, Frankreich, Ungarn, Österreich, Portugal, Vereinigtes Königreich
-
McGill University Health Centre/Research Institute...RekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Mitochondriale Enzephalomyopathie | Mitochondriale Enzephalopathie | Mitochondriale DNA-Depletion | Mitochondriale StoffwechselstörungenKanada
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaAbgeschlossenMenschliche Milch | Lipidmangel | SondenernährungItalien
-
Duke UniversityKriya TherapeuticsRekrutierungGlykogenspeicherkrankheit VI | GLYKOGENSPEICHERKRANKHEIT IXa1 | GLYKOGENSPEICHERKRANKHEIT IXa2 | Glykogenspeicherkrankheit IXB | Glykogenspeicherkrankheit IXC | GSD 9 (alle Subtypen) | GSD6Vereinigte Staaten
-
Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRekrutierungMutation des SMARCA4-Gens | DDX3X | 16P11.2 Deletionssyndrom | 16p11.2 Duplikate | 1Q21.1 Löschung | 1Q21.1 Mikroduplikationssyndrom (Störung) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutation des CTNNB1-Gens | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2-bezogene... und andere BedingungenVereinigte Staaten
-
University Hospital Schleswig-HolsteinMichael J. Fox Foundation for Parkinson's ResearchRekrutierungDystonie | Parkinson | Dystonie, familiär | DYT3 | DYT5 | PINK1-Gen-DeletionDeutschland
-
Fondazione EMN Italy OnlusAktiv, nicht rekrutierendMultiples Myelom | Deletion 17P-SyndromItalien
-
Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI AlicanteIgenomix; IVI MurciaBeendetMännliche Sterilität aufgrund von Y-Chromosom-DeletionenSpanien
-
Daiichi SankyoAktiv, nicht rekrutierendEGFR L858R | EGFR-Exon-19-Deletion | Nicht-plattenepithelialer nicht-kleinzelliger LungenkrebsKorea, Republik von, Vereinigte Staaten, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich, Japan, Österreich, Belgien, Italien, Frankreich, Taiwan, Deutschland, Australien, Singapur, China, Hongkong, Norwegen, Kanada, Polen, Portugal und mehr
-
Moscow Regional Research and Clinical Institute...BeendetGlykogen-Synthase-Kinase 3Russische Föderation
-
University Medical Center GroningenUltragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ IANiederlande
-
John MitchellAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ III | Glykogenspeicherkrankheit Typ IA | Glykogenspeicherkrankheit Typ IB | Glykogenspeicherkrankheit Typ 0Kanada
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ IANiederlande, Vereinigte Staaten
-
Rigshospitalet, DenmarkUnbekanntKohlenhydratstoffwechsel, angeborene Fehler | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit Typ V | VLCAD-Mangel | Glykogenspeicherkrankheit Typ III | Phosphoglyceratkinase-Mangel | Neutrale Lipidspeicherkrankheit | Mangel an Carnitin-Palmitoyl-Transferase... und andere BedingungenDänemark
-
Columbia UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungMitochondriale Erkrankung | Mitochondriale Störungen | Melas | Kearns Sayer | NARP | MNGIE | LHON | Mitochondriales Depletion-Syndrom | Leigh-KrankheitVereinigte Staaten
-
CENTOGENE GmbH RostockZurückgezogenFruktosestoffwechsel, angeborene Fehler | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit | Glykogenspeicherkrankheit Typ V | Glykogenspeicherkrankheit Typ I | Glykogenspeicherkrankheit Typ III | Glykogenspeicherkrankheit Typ VII | Glykogenspeicherkrankheit Typ IV | Glykogenspeicherkrankheit... und andere BedingungenDeutschland, Indien, Sri Lanka
-
University of OttawaAbgeschlossenÜbung | Diät | Essensbelohnung | Geruchssinn | Energieverschwendung | Lebensmittelhedonik
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAktiv, nicht rekrutierendGlykogenspeicherkrankheit Typ IAVereinigte Staaten, Brasilien, Kanada, Dänemark, Deutschland, Italien, Niederlande, Spanien
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAktiv, nicht rekrutierendGlykogenspeicherkrankheit Typ IA | Von-Gierke-Krankheit (GSD Typ Ia)Niederlande, Vereinigte Staaten, Kanada, Spanien
-
Centro de Tratamiento e Investigación sobre Cáncer...Noch keine RekrutierungNicht-kleinzelligem Lungenkrebs | EGF-R-positiver nicht-kleinzelliger Lungenkrebs | EGFR-Exon-19-Deletion | EGFR G719X | EGFR-Exon-21-MutationKolumbien
-
Javier Gonzalez, PhDMaastricht University; University of Newcastle Upon-Tyne; Sugar Nutrition, UKAbgeschlossenLeber- und Muskelglykogenverbrauch während des Trainings.Vereinigtes Königreich
-
Sanguine BiosciencesBeendetGlykogenspeicherkrankheit Typ IBVereinigte Staaten
-
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...RekrutierungGlykogenspeicherkrankheit Typ IBChina
-
Northumbria UniversityNewcastle University; Maastricht University; Sugar NutritionAbgeschlossenLeber- und Muskelglykogenauffüllung nach dem TrainingVereinigtes Königreich
-
Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustUniversity of Cambridge; Medical Research Council Mitochondrial Biology UnitAbgeschlossenMitochondriale Erkrankungen | Mitochondriale Myopathien | Progressive externe Ophthalmoplegie | Progressive Ophthalmoplegie | Progressiv; Ophthalmoplegie, extern | Mitochondrien-DNA-Deletion | MELASVereinigtes Königreich
-
University of ManitobaCo-Investigator - Dr. Cheryl Rockman-GreenbergAbgeschlossenHypoglykämie | Glykogenspeicherstörung Typ 1 | Maisstärke | GlykosadeKanada
-
CHU de Quebec-Universite LavalAssociation of Professors of Obstetrics and Gynaecology of CanadaAbgeschlossenDie Absorption von Glycin in der operativen HysteroskopieKanada
-
Maastricht University Medical CenterUnbekanntKohlenhydratoxidation und Glykogennutzung während und nach dem TrainingNiederlande
-
Baylor Research InstituteUltragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenAdulte Polyglucosan-Körperkrankheit | Glykogen-Brancher-Enzym-Mangel | Glykogenspeicherkrankheit Typ IVFrankreich
-
Bai Wen-PeiUnbekanntMenopausales Syndrom | Lipidmangel | Übermäßige körperliche Betätigung, nicht näher bezeichnet
-
Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Mitochondriale Störungen | Mitochondriale genetische Störungen | Störung der mitochondrialen Atmungskettenkomplexe | Deletion und Duplikation von mitochondrialer DNAVereinigte Staaten, Kanada
-
Peking University Third HospitalRekrutierung