Klinische Studien zur Glykogenspeicherkrankheit Typ V
Insgesamt 57954 ergebnisse
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Nicoline LøkkenAbgeschlossenMcArdle-KrankheitDänemark
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Rigshospitalet, DenmarkAbgeschlossen
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Rigshospitalet, DenmarkUnbekanntGlykogenspeicherkrankheit Typ V
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Rigshospitalet, DenmarkUniversity College, LondonAbgeschlossenMcArdle-KrankheitDänemark, Vereinigtes Königreich
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Reneo Pharma LtdAbgeschlossenMcArdle-KrankheitSpanien, Vereinigtes Königreich
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IRCCS Eugenio MedeaUniversity of Pisa; University of MessinaAbgeschlossen
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Rigshospitalet, DenmarkAbgeschlossenMcArdle-KrankheitDänemark
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Rigshospitalet, DenmarkAbgeschlossen
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Rigshospitalet, DenmarkUniversity of Texas Southwestern Medical Center; Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere und andere MitarbeiterAbgeschlossenDie Wirkung von Triheptanoin bei Erwachsenen mit McArdle-Krankheit (Glykogenspeicherkrankheit Typ V)Glykogenspeicherkrankheit Typ VDänemark
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University College, LondonAbgeschlossenMcArdle-Krankheit | Glykogenspeicherkrankheit Typ VDänemark, Vereinigtes Königreich
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CENTOGENE GmbH RostockZurückgezogenFruktosestoffwechsel, angeborene Fehler | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit | Glykogenspeicherkrankheit Typ V | Glykogenspeicherkrankheit Typ I | Glykogenspeicherkrankheit Typ III | Glykogenspeicherkrankheit Typ VII | Glykogenspeicherkrankheit Typ IV | Glykogenspeicherkrankheit... und andere BedingungenDeutschland, Indien, Sri Lanka
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Medical University of ViennaRekrutierungPompe-Krankheit | McArdle-KrankheitÖsterreich
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Rigshospitalet, DenmarkDanish Research Center for Magnetic ResonanceRekrutierungGlykogenspeicherkrankheit | Morbus Pompe (später Beginn) | McArdle-KrankheitDänemark
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Rigshospitalet, DenmarkUnbekanntKohlenhydratstoffwechsel, angeborene Fehler | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit Typ V | VLCAD-Mangel | Glykogenspeicherkrankheit Typ III | Phosphoglyceratkinase-Mangel | Neutrale Lipidspeicherkrankheit | Mangel an Carnitin-Palmitoyl-Transferase... und andere BedingungenDänemark
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Mads Peter Godtfeldt StemmerikEdgewise Therapeutics, Inc.AbgeschlossenBecker-Muskeldystrophie | McArdle-Krankheit | Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2Dänemark
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Radboud University Medical CenterUnbekanntMyotone Dystrophie Typ 2 | McArdle-Krankheit | Nemalin-Myopathie Typ 6
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Duke UniversityKriya TherapeuticsRekrutierungGlykogenspeicherkrankheit VI | GLYKOGENSPEICHERKRANKHEIT IXa1 | GLYKOGENSPEICHERKRANKHEIT IXa2 | Glykogenspeicherkrankheit IXB | Glykogenspeicherkrankheit IXC | GSD 9 (alle Subtypen) | GSD6Vereinigte Staaten
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John MitchellAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ III | Glykogenspeicherkrankheit Typ IA | Glykogenspeicherkrankheit Typ IB | Glykogenspeicherkrankheit Typ 0Kanada
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University Medical Center GroningenUltragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ IANiederlande
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAktiv, nicht rekrutierendGlykogenspeicherkrankheit Typ IA | Von-Gierke-Krankheit (GSD Typ Ia)Niederlande, Vereinigte Staaten, Kanada, Spanien
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ IANiederlande, Vereinigte Staaten
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAktiv, nicht rekrutierendGlykogenspeicherkrankheit Typ IAVereinigte Staaten, Brasilien, Kanada, Dänemark, Deutschland, Italien, Niederlande, Spanien
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Sanguine BiosciencesBeendetGlykogenspeicherkrankheit Typ IBVereinigte Staaten
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...RekrutierungGlykogenspeicherkrankheit Typ IBChina
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University of ManitobaCo-Investigator - Dr. Cheryl Rockman-GreenbergAbgeschlossenHypoglykämie | Glykogenspeicherstörung Typ 1 | Maisstärke | GlykosadeKanada
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Chulalongkorn UniversityUnbekanntChronische Nierenerkrankung, Stadium IV (schwer) | Chronische Nierenerkrankung, Stadium VThailand
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AstraZenecaAbgeschlossenHypertriglyzeridämie | Hyperlipidämie | Hyperlipoproteinämie Typ V | Hyperlipoproteinämie Typ IV | Hyperlipoproteinämie Typ IIbMexiko
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Brigham and Women's HospitalAktiv, nicht rekrutierendASCVD | Hyperlipämie, gemischtVereinigte Staaten
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McMaster UniversityNoch keine RekrutierungFettleibigkeit | Lysosomale Speicherkrankheiten | Muskelabbau | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Pompe-Krankheit | Ernährung schlecht | Glykogenspeicherkrankheit Typ II, Erwachsener | Glykogenspeicherkrankheit Typ II mit spätem Beginn
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Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.AbgeschlossenPrimäre Hypercholesterinämie | Gemischte HyperlipämieChina
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Hospital de Clinicas de Porto AlegreConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Fundação Médica...AbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ IBrasilien
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Korea United Pharm. Inc.Aktiv, nicht rekrutierend
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Areeg El-GharbawyUltragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ IVereinigte Staaten
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Amicus TherapeuticsRekrutierungGlykogenspeicherkrankheit Typ II Infantiler BeginnTaiwan, Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II; Pompe-KrankheitTschechien, Taiwan, Belgien, Deutschland, Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Brasilien, Kanada, Dänemark, Frankreich, Ungarn, Italien, Japan, Mexiko, Niederlande, Polen, Portugal, Russische... und mehr
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenPompe-Krankheit | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD II) | Saurer Maltase-MangelVereinigte Staaten, Belgien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenPompe-Krankheit | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD II)Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich, Bulgarien, Indien, Ukraine
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutierungGlykogenspeicherkrankheit Typ II, ErwachsenerFrankreich
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University of FloridaPrometheus LaboratoriesAbgeschlossenEntzündliche Darmerkrankung | Glykogenspeicherkrankheit Typ IaVereinigte Staaten
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PfizerBeendetGemischte HyperlipidämieVereinigte Staaten, Kanada, Tschechische Republik, Finnland, Frankreich, Niederlande
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Merck Sharp & Dohme LLCBeendetHypercholesterinämie | Gemischte Hyperlipämie
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ModernaTX, Inc.RekrutierungGlykogenspeicherkrankheitVereinigte Staaten, Kanada
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Orpha LabsUnbekanntGlykogenspeicherkrankheit, Typ 14Truthahn
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University of ZurichAbgeschlossenGlycogen Storage Disease Type 1 (GSD 1)Schweiz
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II Morbus PompeVereinigte Staaten, Belgien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich
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Genzyme, a Sanofi CompanyAktiv, nicht rekrutierendGlykogenspeicherkrankheit Typ II-Pompe-KrankheitVereinigte Staaten, Frankreich, Japan, Taiwan, Vereinigtes Königreich
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Spark TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierendLysosomale Speicherkrankheiten | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit Typ 2 | Morbus Pompe (später Beginn) | Pompe-Krankheit | LOPD | Saurer Maltase-MangelVereinigte Staaten, Kanada, Niederlande, Frankreich, Dänemark, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
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Spark TherapeuticsAbgeschlossenLysosomale Speicherkrankheiten | Glykogenspeicherkrankheit Typ 2 | Morbus Pompe (später Beginn) | Pompe-Krankheit | LOPD | Saurer Maltase-MangelVereinigte Staaten, Italien, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Frankreich, Deutschland
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenNeuropathie | Myopathie | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (Late-onset Morbus Pompe)Vereinigte Staaten
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Duke UniversityAbgeschlossenPompe-Krankheit | Glykogenspeicherkrankheit IIVereinigte Staaten