- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Search trials
Klinische Studien zur Glykogenspeicherkrankheit Typ II
Insgesamt 58161 ergebnisse
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Morbus Pompe (später Beginn) | Glykogenese Typ II | Saurer Maltase-Mangel (AMD)Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Niederlande, Australien
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenPompe-Krankheit | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD II) | Saurer Maltase-MangelVereinigte Staaten, Belgien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenPompe-Krankheit | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD II)Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich, Bulgarien, Indien, Ukraine
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Pompe-Krankheit | Glykogenese 2 Acid Maltase-MangelVereinigte Staaten, Kanada, Australien
-
McMaster UniversityNoch keine RekrutierungFettleibigkeit | Lysosomale Speicherkrankheiten | Muskelabbau | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Pompe-Krankheit | Ernährung schlecht | Glykogenspeicherkrankheit Typ II, Erwachsener | Glykogenspeicherkrankheit Typ II mit spätem Beginn
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenSpät einsetzende Morbus Pompe | Glykogenspeicherkrankheit Typ II GSD IIVereinigte Staaten
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBeendetGlykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Pompe-Krankheit | Glykogenese 2 Acid Maltase-MangelVereinigte Staaten, Israel
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBeendetGlykogenose 2 | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD II) | Saurer Maltase-Mangel | Morbus Pompe (infantiler Beginn)Vereinigte Staaten, Taiwan, Deutschland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenese 2 Acid Maltase-Mangel | Morbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD II)Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Deutschland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenese 2 Acid Maltase-Mangel | Morbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD II)Frankreich
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Pompe-KrankheitVereinigte Staaten
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRekrutierungMorbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Glykogenese 2 Acid Maltase-MangelKroatien, Vereinigte Staaten, Italien, Belgien, Tschechien
-
Amicus TherapeuticsRekrutierungGlykogenspeicherkrankheit Typ II Infantiler BeginnTaiwan, Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II; Pompe-KrankheitTschechien, Taiwan, Belgien, Deutschland, Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Brasilien, Kanada, Dänemark, Frankreich, Ungarn, Italien, Japan, Mexiko, Niederlande, Polen, Portugal, Russische... und mehr
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFür die Vermarktung zugelassenGlykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2 | Morbus Pompe (später Beginn)Vereinigte Staaten
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutierungGlykogenspeicherkrankheit Typ II, ErwachsenerFrankreich
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II Morbus PompeVereinigte Staaten, Belgien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAktiv, nicht rekrutierendGlykogenspeicherkrankheit Typ II-Pompe-KrankheitVereinigte Staaten, Frankreich, Japan, Taiwan, Vereinigtes Königreich
-
Duke UniversityAbgeschlossenPompe-Krankheit | Glykogenspeicherkrankheit IIVereinigte Staaten
-
Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenNeuropathie | Myopathie | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (Late-onset Morbus Pompe)Vereinigte Staaten
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenMorbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2Vereinigte Staaten, Frankreich, Niederlande
-
CENTOGENE GmbH RostockZurückgezogenFruktosestoffwechsel, angeborene Fehler | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit | Glykogenspeicherkrankheit Typ V | Glykogenspeicherkrankheit Typ I | Glykogenspeicherkrankheit Typ III | Glykogenspeicherkrankheit Typ VII | Glykogenspeicherkrankheit Typ IV | Glykogenspeicherkrankheit... und andere BedingungenDeutschland, Indien, Sri Lanka
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenMorbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2Niederlande
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenMorbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2Frankreich
-
Medical University of ViennaRekrutierungPompe-Krankheit | McArdle-KrankheitÖsterreich
-
Spark TherapeuticsAbgeschlossenLysosomale Speicherkrankheiten | Glykogenspeicherkrankheit Typ 2 | Morbus Pompe (später Beginn) | Pompe-Krankheit | LOPD | Saurer Maltase-MangelVereinigte Staaten, Italien, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Frankreich, Deutschland
-
Rigshospitalet, DenmarkDanish Research Center for Magnetic ResonanceRekrutierungGlykogenspeicherkrankheit | Morbus Pompe (später Beginn) | McArdle-KrankheitDänemark
-
Spark TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierendLysosomale Speicherkrankheiten | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit Typ 2 | Morbus Pompe (später Beginn) | Pompe-Krankheit | LOPD | Saurer Maltase-MangelVereinigte Staaten, Kanada, Niederlande, Frankreich, Dänemark, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
-
Rigshospitalet, DenmarkUnbekanntKohlenhydratstoffwechsel, angeborene Fehler | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit Typ V | VLCAD-Mangel | Glykogenspeicherkrankheit Typ III | Phosphoglyceratkinase-Mangel | Neutrale Lipidspeicherkrankheit | Mangel an Carnitin-Palmitoyl-Transferase... und andere BedingungenDänemark
-
SanofiRekrutierungGlykogenspeicherkrankheit Typ IIBelgien, Vereinigte Staaten, Italien, Spanien, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Frankreich, Deutschland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAktiv, nicht rekrutierendGlykogenspeicherkrankheit Typ IIFrankreich
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossen
-
Duke UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)AbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ IIVereinigte Staaten
-
Columbia UniversityZurückgezogenGlykogenspeicherkrankheit Typ IIVereinigte Staaten
-
Taipei Veterans General Hospital, TaiwanNoch keine RekrutierungGlykogenspeicherkrankheit Typ II
-
SanofiRekrutierungGlykogenspeicherkrankheit Typ IIBelgien, Vereinigte Staaten, China, Deutschland, Italien, Niederlande, Spanien, Taiwan, Vereinigtes Königreich
-
Taipei Veterans General Hospital, TaiwanUnbekanntGlykogenspeicherkrankheit Typ IITaiwan
-
Amicus TherapeuticsRekrutierungPompe-KrankheitVereinigte Staaten
-
Duke UniversitySanofiRekrutierung
-
Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyRekrutierungPompe-KrankheitVereinigte Staaten
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossen
-
Valerion Therapeutics, LLCBeendetPompe-KrankheitVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
-
BioMarin PharmaceuticalAbgeschlossenPompe-KrankheitVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Australien, Deutschland
-
BioMarin PharmaceuticalBeendetPompe-KrankheitVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Australien, Frankreich, Deutschland, Neuseeland
-
University of FloridaAbgeschlossenBeobachtungsstudie für Patienten mit Pompe-Krankheit, die sich Immunmodulationstherapien unterziehenPompe-KrankheitVereinigte Staaten
-
National Taiwan University HospitalUnbekannt
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBeendetPompe-KrankheitVereinigte Staaten
-
National Taiwan University HospitalUnbekannt
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II | Pompe-KrankheitVereinigte Staaten
-
University of FloridaAmicus TherapeuticsAbgeschlossenLysosomale Speicherkrankheiten | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Pompe-KrankheitVereinigte Staaten