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Klinische Studien zur Glykogenspeicherkrankheit Typ 7
Insgesamt 56841 ergebnisse
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Poitiers University HospitalRekrutierungMRT | PTX | GEHIRN | 7 TESLAFrankreich
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University of California, Los AngelesZurückgezogen7-Dosen-Kontrolle - Nur progressive Muskelentspannung | 5-Dosen - Paar Progressive Muskelentspannung mit Obst an 5 aufeinanderfolgenden Tagen | 7-Dosen - Kombiniert Progressive Muskelentspannung mit Obst an 7 aufeinanderfolgenden Tagen | 9-Dosen - Paar Progressive Muskelentspannung...
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Guiyang Medical UniversityAbgeschlossenBone Mineral Density Quantitative Trait Locus 7
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AstraZenecaAbgeschlossenGesunde japanische Kinder im Alter von 7 bis 18 JahrenJapan
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Nidek Co. LTD.AbgeschlossenIOD-Bereiche (mmHg): 7 bis 16, >16 bisJapan
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St. Justine's HospitalUnbekanntBewerten Sie die Genauigkeit des nichtinvasiven Masimo Radical 7 Hämoglobin-Monitors
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Astellas Pharma Global Development, Inc.Basilea Pharmaceutica International LtdAbgeschlossenGesunde Probanden | Pharmakokinetik von Isavuconazol | Pharmakokinetik von Methotrexat | Pharmakokinetik von 7-HydroxymethotrexatVereinigte Staaten
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University Hospital, MontpellierAbgeschlossenFettleibigkeit | Atemstillstand | PSV 7 cmH2O PEEP 7 cmH2O | PSV 7 cmH2O PEEP 0 cmH20 | CPAP 7 cmH2O | PSV 0 cmH20 PEEP 0 cmH2O | T-Rohr | Postextubation bei Spontanatmung und/oder bei NIVFrankreich
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Trinity Hypertension & Metabolic Research InstituteAbgeschlossenJNC 7 Stufe 1 oder 2 BluthochdruckVereinigte Staaten
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National Institute on Drug Abuse (NIDA)BeendetPlacebo | Tägliches orales Pexacerfont für 28 Tage (300 mg/Tag Aufsättigungsdosis für 7 Tage, gefolgtVereinigte Staaten
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University of Alabama at BirminghamNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)AbgeschlossenPrä-Hypertonie | JNC 7 Stadium I HypertonieVereinigte Staaten
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University of UtahNational Institute of Nursing Research (NINR); University of Illinois at ChicagoRekrutierungErhöhter Blutdruck | Gewöhnliche Schlafdauer von weniger als oder gleich 7 StundenVereinigte Staaten
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Helsinki University Central HospitalRekrutierungBeide Knochen Unterarmbruch | AO-Klassifizierung 22D/2.1-5.2 | 7-12 Jahre altFinnland
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ChaingMai UniversityZurückgezogenFrühgeburt innerhalb von 7 Tagen nach der AufnahmeThailand
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Medical University of LodzAbgeschlossenHarnsäurekonzentration, Serum, quantitativer Merkmalslocus 7
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John MitchellAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ III | Glykogenspeicherkrankheit Typ IA | Glykogenspeicherkrankheit Typ IB | Glykogenspeicherkrankheit Typ 0Kanada
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CENTOGENE GmbH RostockZurückgezogenFruktosestoffwechsel, angeborene Fehler | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit | Glykogenspeicherkrankheit Typ V | Glykogenspeicherkrankheit Typ I | Glykogenspeicherkrankheit Typ III | Glykogenspeicherkrankheit Typ VII | Glykogenspeicherkrankheit Typ IV | Glykogenspeicherkrankheit... und andere BedingungenDeutschland, Indien, Sri Lanka
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University Medical Center GroningenUltragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ IANiederlande
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossen
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Joyce FoxUltragenyx Pharmaceutical IncNicht länger verfügbarMukopolysaccharidose Typ 7Vereinigte Staaten
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ IANiederlande, Vereinigte Staaten
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Mayo ClinicGenentech, Inc.AbgeschlossenCholangiokarzinom | Primär sklerosierende Cholangitis | Chemoprävention | Trisomie 7Vereinigte Staaten
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Vestre Viken Hospital TrustUnbekanntMultiple Sklerose | EDSS 4-7Norwegen
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAktiv, nicht rekrutierendGlykogenspeicherkrankheit Typ IA | Von-Gierke-Krankheit (GSD Typ Ia)Niederlande, Vereinigte Staaten, Kanada, Spanien
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Helsinki University Central HospitalRekrutierungMedialer Epicondylusbruch des Humerus | 7- bis 16-jährige Kinder und Jugendliche | Mehr als 2 mm VerschiebungFinnland
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAktiv, nicht rekrutierendGlykogenspeicherkrankheit Typ IAVereinigte Staaten, Brasilien, Kanada, Dänemark, Deutschland, Italien, Niederlande, Spanien
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Duke UniversityKriya TherapeuticsRekrutierungGlykogenspeicherkrankheit VI | GLYKOGENSPEICHERKRANKHEIT IXa1 | GLYKOGENSPEICHERKRANKHEIT IXa2 | Glykogenspeicherkrankheit IXB | Glykogenspeicherkrankheit IXC | GSD 9 (alle Subtypen) | GSD6Vereinigte Staaten
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Columbia UniversityNoch keine RekrutierungAchromatopsie | ACHROMATOPSIE 7Vereinigte Staaten
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University of CopenhagenHvidovre University Hospital; Aga Khan University; VU University of Amsterdam; Comprehensive...RekrutierungKaiserschnitt-Komplikationen | Totgeburt | Lieferkomplikation | Lieferung verspätet | Apgar; 0-3 nach 1 Minute | Apgar; 4-7 nach 1 MinuteTansania
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Teachers College, Columbia UniversityAktiv, nicht rekrutierendSpinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 6 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 7Vereinigte Staaten
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Biogen; Ionis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenSpinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 7Frankreich
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...RekrutierungGlykogenspeicherkrankheit Typ IBChina
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Sanguine BiosciencesBeendetGlykogenspeicherkrankheit Typ IBVereinigte Staaten
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University of CopenhagenTrygFonden, Denmark; University College Copenhagen; Danske Regioner; 19 maternity... und andere MitarbeiterAbgeschlossenErstickung | Gesundheitskompetenz | Totgeburt | Apgar; 0-3 nach 1 Minute | Apgar; 4-7 nach 1 MinuteDänemark
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Biohaven Pharmaceuticals, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendSpinozerebelläre Ataxien | Spinozerebelläre Ataxie, Genotyp Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie, Genotyp Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie, Genotyp Typ 3 | Spinozerebelläre Ataxie, Genotyp Typ 6 | Spinozerebelläre Ataxie, Genotyp Typ 7 | Spinozerebelläre Ataxie, Genotyp Typ 8 | Spinozerebelläre Ataxie...Vereinigte Staaten
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Biohaven Pharmaceuticals, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendSpinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Spinozerebelläre Ataxien | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 6 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 10 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 7 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 8Vereinigte Staaten, China
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National Eye Institute (NEI)RekrutierungSpinozerebelläre AtaxieVereinigte Staaten
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Cadent TherapeuticsZurückgezogenSpinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Spinozerebelläre Ataxien | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 6 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 10 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 7 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 8 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 17 | ARCA1 - Autosomal...Vereinigte Staaten
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenSpinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie, autosomal rezessiv 3 | Episodische Ataxie, Typ 7Frankreich
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University of FloridaPrometheus LaboratoriesAbgeschlossenEntzündliche Darmerkrankung | Glykogenspeicherkrankheit Typ IaVereinigte Staaten
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McMaster UniversityNoch keine RekrutierungFettleibigkeit | Lysosomale Speicherkrankheiten | Muskelabbau | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Pompe-Krankheit | Ernährung schlecht | Glykogenspeicherkrankheit Typ II, Erwachsener | Glykogenspeicherkrankheit Typ II mit spätem Beginn
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li nguyenUnbekanntZervikale Dystonie Erwachsene, | Abnormale Kopfhaltung und Nackenschmerzen für diese 7 Muskelgruppen: Splenius, Skalenus, Sterno-cleido-mastoid, Levator Scapulae, Semispinalis, Trapezius und Longissimus.Vereinigte Staaten
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University of ManitobaCo-Investigator - Dr. Cheryl Rockman-GreenbergAbgeschlossenHypoglykämie | Glykogenspeicherstörung Typ 1 | Maisstärke | GlykosadeKanada
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Hospital de Clinicas de Porto AlegreConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Fundação Médica...AbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ IBrasilien
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Rigshospitalet, DenmarkUnbekanntKohlenhydratstoffwechsel, angeborene Fehler | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit Typ V | VLCAD-Mangel | Glykogenspeicherkrankheit Typ III | Phosphoglyceratkinase-Mangel | Neutrale Lipidspeicherkrankheit | Mangel an Carnitin-Palmitoyl-Transferase... und andere BedingungenDänemark
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II; Pompe-KrankheitTschechien, Taiwan, Belgien, Deutschland, Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Brasilien, Kanada, Dänemark, Frankreich, Ungarn, Italien, Japan, Mexiko, Niederlande, Polen, Portugal, Russische... und mehr
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenPompe-Krankheit | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD II) | Saurer Maltase-MangelVereinigte Staaten, Belgien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenPompe-Krankheit | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD II)Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich, Bulgarien, Indien, Ukraine
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Nicoline LøkkenAbgeschlossenMcArdle-KrankheitDänemark