Klinische Studien zur Erblicher Antithrombinmangel
Insgesamt 11298 ergebnisse
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OctapharmaRekrutierungAngeborener AntithrombinmangelSpanien, Vereinigte Staaten, Italien, Frankreich, Ungarn, Österreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich
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Kyowa Hakko Kirin UK, Ltd.AbgeschlossenAngeborener AntithrombinmangelFrankreich, Deutschland, Italien, Schweden, Vereinigtes Königreich
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OctapharmaNoch keine Rekrutierung
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Mayo ClinicrEVO BiologicsZurückgezogen
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rEVO BiologicsAbgeschlossenAntithrombinmangel, angeborenFrankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Schweden, Italien
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Instituto Grifols, S.A.AbgeschlossenKoronararterien-Bypass | Erworbener Antithrombin-III-MangelItalien
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Mayo ClinicrEVO BiologicsBeendetThrombophilie aufgrund eines erworbenen Antithrombin-III-MangelsVereinigte Staaten
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Rennes University HospitalAbgeschlossenSchwere HerzinsuffizienzFrankreich
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Duke UniversityGrifols Biologicals, LLCAbgeschlossen
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Asan Medical CenterAbgeschlossenLebertransplantation und AntithrombinKorea, Republik von
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rEVO BiologicsAbgeschlossenAntithrombin-III-MangelVereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Kanada, Österreich, Australien, Italien
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Universitair Ziekenhuis BrusselNoch keine Rekrutierung
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Grifols Biologicals, LLCAktiv, nicht rekrutierendAntithrombin-III-Mangel
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Dr. Siyami Ersek Thoracic and Cardiovascular Surgery...AbgeschlossenKomplikation der extrakorporalen Membranoxygenierung | Antithrombin-III-MangelTruthahn
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Vastra Gotaland RegionOctapharmaZurückgezogen
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Hoffmann-La RocheAktiv, nicht rekrutierendHämophilie A | Milde hereditäre Faktor-VIII-Mangelkrankheit ohne Inhibitor | Moderate hereditäre Faktor-VIII-Mangelkrankheit ohne InhibitorVereinigte Staaten, Niederlande, Belgien, Frankreich, Deutschland, Südafrika, Spanien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Polen
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University of UtahUniversity of Witwatersrand, South AfricaAbgeschlossenHereditäre Elliptozytose (HE) | Hereditäre Pyropoikilozytose (HPP)Vereinigte Staaten
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University College London HospitalsAbgeschlossenDistale hereditäre motorische Neuropathie, Typ II | Distale hereditäre motorische Neuropathie, Typ V | Distale hereditäre motorische Neuronopathie Typ I | Distale hereditäre motorische Neuronopathie Typ VIVereinigtes Königreich
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Massachusetts General HospitalAbgeschlossenHereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ IVereinigte Staaten
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Oslo University HospitalAbgeschlossenHereditäre Faktor-VIII-Mangelkrankheit mit InhibitorNorwegen
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Vaderis Therapeutics AGRekrutierungHereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT)Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Belgien, Niederlande, Italien
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Unity Health TorontoSunnybrook Health Sciences Centre; University of Pittsburgh; Duke University; Barrow... und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendHereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT)Kanada
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Imperial College LondonAbgeschlossenHereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT)Vereinigtes Königreich
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University Hospital, EssenAbgeschlossenHereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT)Deutschland
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University Hospital, EssenAbgeschlossen
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Enrique GinzburgGrifols Biologicals, LLCBeendetCovid19 | Antithrombin-III-MangelVereinigte Staaten
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University of PennsylvaniaFox Chase Cancer CenterAbgeschlossenHerz-Kreislauf-Erkrankungen | Krebs | Erblicher Krebs | Hereditäre kardiale AmyloidoseVereinigte Staaten
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University College, LondonRekrutierungHereditäre sensorische Neuropathie Typ IVereinigtes Königreich
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University of PennsylvaniaAbgeschlossenHereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT)Vereinigte Staaten
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Boston Children's HospitalCureAP4 FoundationRekrutierungHereditäre spastische Paraplegie | SPG50 | SPG47 | SPG51 | SPG52 | AP4-bedingte hereditäre spastische Paraplegie | Früh einsetzende hereditäre spastische Paraplegie | SPG4 | SPG3A | SPG15 | SPG11Vereinigte Staaten
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteUniversidad de MurciaUnbekanntAngeborene Herzerkrankungen | Antithrombin-III-Mangel | Angeborene Störung der Glykosylierung | Konotrunkale DefekteSpanien
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Pharvaris Netherlands B.V.RekrutierungHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor [C1-INH]-Mangel und andere BedingungenVereinigte Staaten, Bulgarien, Tschechien, Ungarn, Spanien, Frankreich, Deutschland, Polen, Kanada, Israel
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Pharvaris Netherlands B.V.AbgeschlossenHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor-M... und andere BedingungenBulgarien, Vereinigte Staaten, Spanien, Israel, Deutschland, Kanada, Tschechien, Frankreich, Ungarn, Italien, Niederlande, Polen, Vereinigtes Königreich
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Pharvaris Netherlands B.V.RekrutierungHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor [C1-INH]-Mangel und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Neurophth Therapeutics IncRekrutierungLebersche hereditäre Optikusneuropathie (LHON)Vereinigte Staaten
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Santhera PharmaceuticalsAbgeschlossenLebersche hereditäre Optikusneuropathie (LHON)Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Spanien, Polen, Österreich, Belgien, Bulgarien, Deutschland, Italien, Portugal
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Santhera PharmaceuticalsAbgeschlossenLebersche hereditäre Optikusneuropathie (LHON)Belgien, Niederlande, Frankreich, Deutschland, Norwegen, Vereinigtes Königreich, Italien
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Humanis Saglık Anonim SirketiAbgeschlossenAntithrombisches MedikamentIndien
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Pharvaris Netherlands B.V.Aktiv, nicht rekrutierendHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor-M... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Polen, Deutschland, Österreich, Bulgarien, Kanada, Irland, Italien, Vereinigtes Königreich
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Imperial College LondonBeendetHereditäre hämorrhagische TeleangiektasieVereinigtes Königreich
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First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityRekrutierungHereditäre spastische Paraplegie Typ 5China
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Hoffmann-La RocheAbgeschlossenHämophilie A | Moderate hereditäre Faktor-VIII-Mangelkrankheit ohne Inhibitor | Schwere erbliche Faktor-VIII-Mangelerkrankung ohne InhibitorItalien
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Applied Therapeutics, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendErbliche Neuropathie verursacht durch SORD-MangelVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Italien
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Santhera PharmaceuticalsAbgeschlossenLebersche hereditäre Optikusneuropathie (LHON)Italien, Deutschland, Frankreich, Österreich, Griechenland, Niederlande
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Santhera PharmaceuticalsEuropean Vision Institute Clinical Research NetworkAbgeschlossenLebersche hereditäre Optikusneuropathie (LHON)Belgien, Frankreich, Dänemark, Italien, Slowenien
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Vissum, Instituto Oftalmológico de AlicanteHospital Universitario La Paz; Reviva Pharmaceuticals; LASER VISION CENTER IN... und andere MitarbeiterUnbekanntKeratokonus | Hereditäre HornhautdystrophieLibanon
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Imperial College LondonAbgeschlossenHereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT)Vereinigtes Königreich
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Neurophth Therapeutics IncRekrutierungLebersche hereditäre Optikusneuropathie (LHON)China, Vereinigte Staaten
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Wuhan Neurophth Biotechnology Limited CompanyRekrutierungKlinische Studie zur Gentherapie zur Behandlung der Leberschen Hereditären Optikusneuropathie (GOLD)Lebersche hereditäre Optikusneuropathie (LHON)China
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Medical College of WisconsinBeendetLebersche hereditäre Optikusneuropathie (LHON)Vereinigte Staaten