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Klinische Studien zur Myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko

Insgesamt 2910 ergebnisse

Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-1-Studie mit ASTX727 bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen mit geringerem Risiko

Myelodysplastik mit geringerem Risiko

Japan
Massachusetts General Hospital
Dana-Farber Cancer Institute; Beth Israel Deaconess Medical Center; Brigham and...

Beendet

Study of Velcade and Thalidomide in Patients With Myelodysplasia

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
Pfizer; The Leukemia and Lymphoma Society

Beendet

Eine Phase-1-Studie mit TST von PD 0332991, gefolgt von Cytarabin und Mitoxantron für Erwachsene mit rezidivierter und refraktärer akuter Leukämie und Hochrisiko-Myelodysplasie

Refraktäre akute Leukämie | Rezidivierte akute Leukämie | Hochrisiko-Myelodysplasie

Vereinigte Staaten
ExCellThera inc.
Fred Hutchinson Cancer Center

Aktiv, nicht rekrutierend

US-Studie zu UM171-erweitertem CB bei Patienten mit Hochrisiko-Leukämie/Myelodysplasie

Hämatologische Malignität mit hohem Risiko | Nabelschnurbluttransplantation

Vereinigte Staaten, Niederlande
Ciusss de L'Est de l'Île de Montréal
ExCellThera inc.; Stem Cell Network

Aktiv, nicht rekrutierend

UM171 Expandiertes Nabelschnurblut bei Patienten mit akuter Hochrisiko-Leukämie/Myelodysplasie

Nabelschnurbluttransplantation | Hämatologische Malignität mit hohem Risiko

Kanada
Aptose Biosciences Inc.

Beendet

Eine Studie zu APTO-253 bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer AML oder MDS

Akute myeloische Leukämie | Akute myeloische Leukämie im Rückfall | Akute myeloische Leukämie, rezidiviert, Erwachsener | Akute myeloische Leukämie, Erwachsener | Hochrisiko-Myelodysplasie

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Studie zu Lonafarnib im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS) oder chronischer myelomonozytischer Leukämie (CMML) (Studie P02978AM3) (ABGESCHLOSSEN)

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie, myelomonozytär, chronisch | Myelodysplasie | Myelomonozytär
GWT-TUD GmbH
Amsterdam UMC, location VUmc; BerGenBio ASA; Groupe Francophone des Myelodysplasies

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Bemcentinib bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko | Myelodysplastisches Syndrom mit niedrigem Risiko

Deutschland, Niederlande, Frankreich
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Pevonedistat, Cytarabin und Idarubicin bei der Behandlung von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie

Akute myeloische Leukämie aufgrund eines früheren myelodysplastischen Syndroms | Therapiebedingte akute myeloische Leukämie | Akute myeloische Leukämie mit Veränderungen im Zusammenhang mit Myelodysplasie

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Ipilimumab und Decitabin bei der Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem myelodysplastischem Syndrom oder akuter myeloischer Leukämie

Zuvor behandeltes myelodysplastisches Syndrom | Sekundäre akute myeloische Leukämie | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Wiederkehrendes myelodysplastisches Syndrom | Refraktäre akute myeloische Leukämie | Refraktäres myelodysplastisches Syndrom | Sekundäres myelodysplastisches Syndrom | Rezidivierende akute myeloische Leukämie, Myelodysplasie-bedingt

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Azacitidin und Pembrolizumab bei der Behandlung von Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastisches Syndrom | Myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko | IPSS-Risikokategorie Intermediate-1

Vereinigte Staaten
Karolinska University Hospital
Nordic MDS Group

Rekrutierung

Eine Studie, die fachspezifische MRD verwendet, um die Behandlung nach HSCT für Patienten mit MDS zu übernehmen

Myelodysplastische Syndrome | Akute myeloische Leukämie mit Myelodysplasie-assoziierter Erkrankung und < 30 % Blasten | Gemischte myelodysplastische/myeloproliferative Erkrankung

Schweden
Brian Jonas
National Cancer Institute (NCI); Celgene; Pharmacyclics LLC.

Abgeschlossen

Ibrutinib und Lenalidomid bei der Behandlung von Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Zuvor behandeltes myelodysplastisches Syndrom | Myelodysplastisches Syndrom | Therapiebedingtes myelodysplastisches Syndrom | Sekundäres myelodysplastisches Syndrom | Refraktäres myelodysplastisches Hochrisikosyndrom

Vereinigte Staaten
Schrödinger, Inc.

Rekrutierung

Studie zu SGR-2921 bei rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastische Syndrome mit hohem und sehr hohem Risiko

Vereinigte Staaten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Unbekannt

Myelodysplasische Syndrome und Risikofaktoren für Infektionen (MYRIFIC)

Infektion | Risikofaktoren | Myelodysplastisches Syndrom (MDS) | IPSS Hohes Risiko

Frankreich
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Guadecitabin bei der Behandlung von Patienten mit myelodysplastischen Syndromen mit höherem Risiko

Myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko

Vereinigte Staaten
University Hospital, Grenoble
Novartis

Rekrutierung

Bewertung von niedrig dosiertem Deferasirox (DFX) bei Patienten mit MDS-Resistenz oder -Rückfall mit niedrigem Risiko nach ESA-Wirkstoffen (LODEFI)

Myelodysplasie

Frankreich
Massachusetts General Hospital
Dana-Farber Cancer Institute; Celgene Corporation

Abgeschlossen

Eine Dosiseskalationsstudie der Phase 1 mit Bortezomib in Kombination mit Lenalidomid bei Patienten mit Myelodysplasie

Myelodysplasie

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Phase-II-Studie zur Bewertung des Gesamtansprechens bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (MDS) mit höherem Risiko, die mit Azacitidin mit oder ohne Deferasirox behandelt wurden.

Hochrisiko-MDB

Vereinigte Staaten
Saint-Louis Hospital, Paris, France
University Hospital, Clermont-Ferrand; University Hospital, Grenoble; Hospital...

Abgeschlossen

Bewertung der allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation bei Hochrisiko-Myelodysplasie: eine nicht-interventionelle Beobachtungsstudie (ONIalloMDS)

Myelodysplasie

Frankreich
Peter MacCallum Cancer Centre, Australia
Celgene Corporation

Unbekannt

Lenalidomid und rekombinanter menschlicher Stammzellfaktor zur Behandlung von Myelodysplasie

Myelodysplasie

Australien
Mackay Memorial Hospital

Unbekannt

Die Wirksamkeit der High-Flow-Nasenkanülen-Sauerstofftherapie bei Sepsis-Patienten

Sepsis-Syndrom | High-Flow-Nasenkanüle

Taiwan
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Cladribin, Idarubicin, Cytarabin und Quizartinib bei der Behandlung von Patienten mit neu diagnostizierter, rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischem Hochrisikosyndrom

Akute myeloische Leukämie | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Refraktäre akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko | Wiederkehrende akute biphänotypische Leukämie | Sprengt 20 Prozent oder mehr der kernhaltigen Knochenmarkszellen | Wiederkehrendes myelodysplastisches... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Central Hospital, Nancy, France
Inserm U954 - N-GERE (Nutrition, Genetics and Exposition to Environmental...

Unbekannt

Mit Azacytidin behandelte Hochrisiko-Myelodysplasie: Genetisch und epigenetisch (MYRAGE) (MYRAGE)

Myelodysplastische Syndrome mit hohem Risiko und exzessiven Blasten

Frankreich
Roswell Park Cancer Institute
Jazz Pharmaceuticals

Rekrutierung

CPX-351 zur Behandlung von sekundärer akuter myeloischer Leukämie bei Patienten unter 60 Jahren

Akute myeloische Leukämie aufgrund eines früheren myelodysplastischen Syndroms | Sekundäre akute myeloische Leukämie | Therapiebedingte akute myeloische Leukämie | Akute myeloische Leukämie mit Veränderungen im Zusammenhang mit Myelodysplasie

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

CPX-351 bei der Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem myelodysplastischem Hochrisikosyndrom oder chronischer myelomonozytärer Leukämie

Wiederkehrende chronische myelomonozytäre Leukämie | Refraktäre chronische myelomonozytäre Leukämie | Sprengt mehr als 5 Prozent der kernhaltigen Knochenmarkszellen | Wiederkehrendes myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko | Refraktäres myelodysplastisches Hochrisikosyndrom | Sprengt... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Decitabin mit GCLAM für Erwachsene mit neu diagnostizierter, rezidivierter oder refraktärer AML oder Hochrisiko-MDS

Zuvor behandeltes myelodysplastisches Syndrom | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Unbehandelte akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Refraktäre akute myeloische Leukämie | Wiederkehrendes myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko | Refraktäres myelodysplastisches... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Sherif Farag

Zurückgezogen

Azacitidin plus Nivolumab nach allogener PBSC-Transplantation mit reduzierter Intensität bei Patienten mit AML und Hochrisiko-Myelodysplasie

Aml | AML, Erwachsener
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Prexasertib (LY2606368), Cytarabin und Fludarabin bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischem Hochrisikosyndrom

Chronische myelomonozytäre Leukämie | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Refraktäre akute myeloische Leukämie | Wiederkehrendes myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko | Refraktäres myelodysplastisches Hochrisikosyndrom

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Celgene

Rekrutierung

Azacitidin und Enasidenib bei der Behandlung von Patienten mit IDH2-mutiertem myelodysplastischem Syndrom

Akute myeloische Leukämie | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom mit exzessiven Blasten | IDH2-Genmutation | Wiederkehrendes myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko | Refraktäres myelodysplastisches Hochrisikosyndrom | Sprengt 20-30 Prozent der kernhaltigen...

Vereinigte Staaten
Brown University
Memorial Hospital of Rhode Island; Roger Williams Medical Center

Beendet

Decitabin, Cytarabin, GCSF für refraktäres AML/MDS

Leukämie | Myelodysplasie

Vereinigte Staaten
University of Birmingham
Jazz Pharmaceuticals; Adienne SA; IMPACT (funded by NHS Blood & Transplant, Anthony...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Behandlungsstudie zur Bewertung der Auswirkungen auf das Ergebnis von Erwachsenen mit AML und MDS, die sich einer allogenen SZT unterziehen (COSI)

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko

Vereinigtes Königreich
Ryvu Therapeutics SA

Aktiv, nicht rekrutierend

RVU120 bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischem Hochrisikosyndrom

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko

Vereinigte Staaten, Polen
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Tosedostat und Cytarabin oder Azacitidin bei der Behandlung älterer Teilnehmer mit akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischem Hochrisikosyndrom

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko

Vereinigte Staaten
Sunnybrook Health Sciences Centre
Queen's University; Ontario Molecular Pathology Research Network

Unbekannt

Mutationsanalyse als prognostischer und prädiktiver Marker für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD) bei Patienten mit Myelodysplasie

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Entzündung | MDB

Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

HDM201 in Kombination mit MBG453 oder Venetoclax bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) oder myelodysplastischem Hochrisikosyndrom (MDS)

Akute myeloische Leukämie (AML) | Myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko (MDS)

Spanien, Singapur, Australien, Deutschland, Italien, Finnland, Vereinigte Staaten
University of Ulm

Beendet

Studie zur intensiven Chemotherapie mit oder ohne Volasertib bei Patienten mit neu diagnostiziertem myelodysplastischem Hochrisikosyndrom (MDS) und akuter myeloischer Leukämie (AML)

Akute myeloische Leukämie (AML) | Myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko (MDS)

Deutschland
Cardiff University
Experimental Cancer Medicine Centres; Leukaemia & Lymphoma Research Group

Abgeschlossen

Eine Studie zur Feststellung der Machbarkeit der Kombination des Tyrosinkinase-Inhibitors AC220, des CXCR4-Inhibitors Plerixafor oder des HSP90-Inhibitors Ganetespib mit einer Chemotherapie bei älteren Patienten mit akuter myeloischer Leukämie und myelodysplastischem Hochrisiko-Syndrom. (AML18 Pilot)

Myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko | Akute myeloische Leukämie

Vereinigtes Königreich
Ryvu Therapeutics SA

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von RVU120 zur Behandlung von rezidivierter/refraktärer AML (RIVER-52)

Akute myeloische Leukämie (AML) | Myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko

Polen
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Venetoclax mit Kombinationschemotherapie bei der Behandlung von Patienten mit neu diagnostizierter oder rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie

Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Refraktäre akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko

Vereinigte Staaten
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Entnahme und Lagerung von Blut, Knochenmark und anderen Proben von Patienten mit akuter Leukämie, chronischer Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom

Akute Leukämie | Myelodysplasie | Chronische Leukämie

Vereinigte Staaten
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Beobachtungsstudie nach der Markteinführung von VYXEOS™

Therapiebedingte akute myeloische Leukämie | Akute myeloische Leukämie mit Veränderungen im Zusammenhang mit Myelodysplasie

Vereinigte Staaten
Fondazione Italiana Sindromi Mielodisplastiche-ETS

Abgeschlossen

Identifizierung des Mechanismus der erythroiden Reaktion bei Patienten mit Myelodysplasie, die sich einer Chelat-Therapie unterziehen (BIOFER12)

Myelofibrose | Aplastische Anämie | Myelodysplasie

Italien
Nationwide Children's Hospital

Aktiv, nicht rekrutierend

Haploidentische hämatopoetische Zelltransplantation für Kinder mit hämatologischen Malignomen und Myelodysplasie

Hämatologische Malignität | Myelodysplasie

Vereinigte Staaten
Ascentage Pharma Group Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu APG-115 allein oder in Kombination mit Azacitidin bei Patienten mit AML, CMML oder MDS

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastische Syndrome | Chronische myelomonozytäre Leukämie | AML | MDB | CMML | Myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
Ariad Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Dosiseskalationsstudie von Ponatinib, einem FLT3-Inhibitor, mit und ohne Kombination von 5-Azacytidin, bei Patienten mit FLT3-mutierter akuter myeloischer Leukämie (AML)

Leukämie | FLT3-mutierte akute myeloische Leukämie | FLT3-mutiertes myelodysplastisches Hochrisikosyndrom
Akeso

Rekrutierung

Eine Studie zu AK117 in Kombination mit Azacitidin bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen

Myelodysplastische Syndrome mit höherem Risiko

Vereinigte Staaten, China
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Daratumumab bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischem Hochrisikosyndrom

Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Refraktäre akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko

Vereinigte Staaten
GCP-Service International West GmbH
Saint-Louis Hospital, Paris, France; University of Florence; Medical University... und andere Mitarbeiter

Noch keine Rekrutierung

RVU120 zur Behandlung von Anämie bei Patienten mit myelodysplastischen Neoplasien mit geringerem Risiko ((MDS))

Myelodysplastische Syndrome mit geringem Risiko

Spanien, Polen, Italien, Deutschland, Frankreich
University of Colorado, Denver

Aktiv, nicht rekrutierend

Omacetaxin + Azacitidin bei unbehandelten Patienten mit hochgradigem MDS

Hochgradige myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten

Klinische Studien zur Myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko

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