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Klinische Studien zur Angeborene Stoffwechselstörungen
Insgesamt 6413 ergebnisse
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Mayo ClinicNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Anmeldung auf EinladungAngeborene Störungen der GlykosylierungVereinigte Staaten
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University of LausanneRekrutierung
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenAngeborene StoffwechselstörungenFrankreich
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CENTOGENE GmbH RostockRekrutierungAngeborene StoffwechselstörungenPakistan
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University of LausanneAbgeschlossenAngeborene StoffwechselstörungenSchweiz
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CENTOGENE GmbH RostockAbgeschlossenAngeborene Stoffwechselstörungen | BiomarkerÄgypten, Sri Lanka, Albanien, Rumänien, Georgia, Indien, Litauen, Pakistan
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University Children's Hospital, ZurichRekrutierungAngeborene Stoffwechselstörungen | ÜbergangSchweiz, Österreich
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University of MiamiHRSA/Maternal and Child Health BureauAbgeschlossenPhenylketonurie | Angeborene Stoffwechselstörungen | GalaktosämieVereinigte Staaten
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Aga Khan University Hospital, PakistanAbgeschlossenAngeborene StoffwechselstörungenPakistan
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Eva Morava-KoziczChildren's Hospital of Philadelphia; Seattle Children's HospitalNoch keine RekrutierungNGLY1-MangelVereinigte Staaten
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Mayo ClinicRekrutierungAngeborene Störung der GlykosylierungVereinigte Staaten
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)AbgeschlossenSchwangerschaft | Angeborene Stoffwechselstörungen | AzidämienVereinigte Staaten
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungAngeborene Stoffwechselstörungen | Methylmalonazidämie | Organische AzidämieVereinigte Staaten
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Duke UniversitySuspendiertLysosomale Speicherkrankheiten | Erbkrankheit | Angeborene Stoffwechselstörungen | Glykogenspeicherkrankheit | SpeicherkrankheitVereinigte Staaten
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Vitaflo International, LtdAbgeschlossenPhenylketonurie | Angeborene StoffwechselstörungenVereinigtes Königreich
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Vitaflo International, LtdBirmingham Women's and Children's NHS Foundation TrustAbgeschlossenPhenylketonurie | Angeborene StoffwechselstörungenVereinigtes Königreich
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Dr. Schär AG / SPAAbgeschlossenPhenylketonurien | Angeborene Stoffwechselstörungen | Stoffwechselkrankheit | PKUVereinigtes Königreich
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Mendel TuchmanEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...UnbekanntAngeborene StoffwechselstörungenVereinigte Staaten
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Dr. Schär AG / SPAAbgeschlossenPhenylketonurien | Angeborene Stoffwechselstörungen | Stoffwechselkrankheit | PKUVereinigtes Königreich
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungArterielle Verkalkung aufgrund eines Mangels an CD73Vereinigte Staaten
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Manchester University NHS Foundation TrustFDNA Inc.AbgeschlossenAngeborene Stoffwechselstörungen | Dysmorphe Merkmale | Mehrere AnomalienVereinigtes Königreich
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CENTOGENE GmbH RostockZurückgezogenLipoprotein-Lipase-Mangel | Angeborene Störung des Fettstoffwechsels | Hornhaut ArcusDeutschland, Indien, Sri Lanka
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Nutricia ResearchAbgeschlossenAngeborene Stoffwechselstörungen | Störung des HarnstoffzyklusVereinigte Staaten
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Tulane UniversityAbgeschlossenVerwendung von D-Galactose als Nahrungsergänzungsmittel bei angeborenen Störungen der GlykosylierungAngeborene Störungen der GlykosylierungVereinigte Staaten
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St George's, University of LondonNeovii BiotechZurückgezogenMitochondriale Erkrankungen | Angeborene Stoffwechselstörungen | Stoffwechselkrankheit
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Grace Science, LLCRekrutierungNGLY1-MangelVereinigte Staaten
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Joanne Kurtzberg, MDAldagenZurückgezogenLysosomale Speicherkrankheiten | Angeborene StoffwechselstörungenVereinigte Staaten
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Eva Morava-KoziczNoch keine RekrutierungPGM1-CDG - Phosphoglucomutase 1-bezogene angeborene Störung der GlykosylierungVereinigte Staaten
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Glycomine, Inc.RekrutierungPmm2-CDGSpanien, Australien, Vereinigte Staaten
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Eva Morava-KoziczNoch keine RekrutierungSLC35A2-CDG – Solute Carrier Family 35 Mitglied A2 Angeborene Störung der GlykosylierungVereinigte Staaten
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiAbgeschlossenGallensäuresynthesedefekt | Angeborene Störung des Gallensäurestoffwechsels | Angeborener Fehler der GallensäurekonjugationVereinigte Staaten
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenAngeborene Störungen der GlykosylierungFrankreich
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Sciotec Diagnostic Technologies GmbHNoch keine RekrutierungFruktoseintoleranzÖsterreich
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Augusta UniversityUniversity of Iowa; Teikyo UniversityRekrutierungFruktoseintoleranzVereinigte Staaten
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Augusta UniversityUnbekanntFruktoseintoleranzVereinigte Staaten
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Emma Marie Caroline SlackUniversity Children's HospitalAbgeschlossenAngeborene Stoffwechselstörungen | Propionsäureurie | Methylmalonazidurie | Störung des HarnstoffzyklusSchweiz
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Rennes University HospitalRekrutierung
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Maggie's Pearl, LLCAktiv, nicht rekrutierendPmm2-CDG | Phosphomannomutase 2-Mangel | Angeborene Phosphomannomutase 2-Störung der Glykosylierung | Angeborene Phosphomannomutase-II-Störung der Glykosylierung | Phosphomannomutase-II-MangelVereinigte Staaten
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Mayo ClinicBaylor College of Medicine; Children's Hospital of Philadelphia; University of... und andere MitarbeiterRekrutierungAngeborene Störungen der GlykosylierungVereinigte Staaten
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University of LausanneAbgeschlossenStörungen des Glukosestoffwechsels | Fruktosestoffwechsel, angeborene Fehler | Erbliche Fruktoseintoleranz
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Augusta UniversityBeendetDiätetische FruktoseintoleranzVereinigte Staaten
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University of LausanneUniversity of LiegeAbgeschlossenErbliche FruktoseintoleranzBelgien
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Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenZurückgezogenHereditäre HämochromatoseBelgien
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Maastricht University Medical CenterPfizerAbgeschlossen
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Joanne Kurtzberg, MDDuke University; Miltenyi Biotec, Inc.VerfügbarHämatologische Malignome | Immunschwäche | Angeborene StoffwechselstörungenVereinigte Staaten
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Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...RekrutierungSeltene Krankheiten | Angeborene StoffwechselstörungenBelgien
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenAngeborene Störungen der GlykosylierungFrankreich
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Orpha LabsAbgeschlossenBiotinidase-Mangel
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Mayo ClinicChildren's Hospital of Philadelphia; Seattle Children's HospitalBeendet
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Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenUnbekanntFettstoffwechsel, angeborene FehlerBelgien