Klinische Studien zur Aufsteigende hereditäre spastische Lähmung mit Beginn im Säuglingsalter
Insgesamt 33 ergebnisse
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Boston Children's HospitalCureAP4 FoundationRekrutierungHereditäre spastische Paraplegie | SPG50 | SPG47 | SPG51 | SPG52 | AP4-bedingte hereditäre spastische Paraplegie | Früh einsetzende hereditäre spastische Paraplegie | SPG4 | SPG3A | SPG15 | SPG11Vereinigte Staaten
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IRCCS Fondazione Stella MarisAbgeschlossenHereditäre spastische ParapareseItalien
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First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityRekrutierungHereditäre spastische Paraplegie Typ 5China
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University Hospital TuebingenRekrutierungHereditäre spastische Paraplegie | Hereditäre, spastische Paraplegie, autosomal dominantDeutschland
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IRCCS Fondazione Stella MarisAbgeschlossenHereditäre spastische Paraplegie | Spastische Paraplegie Typ 11Italien
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Dr. Rebecca SchuleGerman Federal Ministry of Education and Research; German Center for Neurodegenerative...RekrutierungHereditäre spastische ParaplegieÖsterreich, Deutschland, Italien
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenHereditäre spastische ParaplegieFrankreich
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European University of LefkeAbgeschlossenHereditäre spastische ParaplegieZypern
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Radboud University Medical CenterJacques and Gloria Gossweiler FoundationAbgeschlossenHereditäre spastische Paraplegie | Strümpel-KrankheitNiederlande
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National Institute of Neurological Disorders and...BeendetHereditäre spastische ParaplegieVereinigte Staaten
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University of Campinas, BrazilConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Cristália Produtos...AbgeschlossenHereditäre spastische ParaplegieBrasilien
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Central Hospital, Nancy, FranceRekrutierungSpastische ParaplegieFrankreich
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University Hospital TuebingenAbgeschlossen
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Xuanwu Hospital, BeijingRekrutierungGangart | Motor FunktionChina
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Spaulding Rehabilitation HospitalMassachusetts General HospitalZurückgezogenHereditäre spastische Paraplegie
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National Institute of Neurological Disorders and...RekrutierungMuskeldystrophien | Vererbte neuromuskuläre Erkrankungen | Vererbte Neuropathien | Muskelmyopathien | Hereditäre spastische ParaplegienVereinigte Staaten
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University Hospital TuebingenAbgeschlossenKognitive Beeinträchtigung | Hereditäre spastische ParaplegieDeutschland
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...AbgeschlossenSpastische Paraplegie, erblichFrankreich
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Clinic for Special ChildrenRekrutierungMyopathie | Myopathie; Erblich | Myopathien, Nemalin | TNNT1-assoziierte Myopathie | Nemaline Stäbchenmyopathie mit infantilem Beginn | Myopathie, Rod | Amish Nemaline Myopathie | Nemaline Myopathie 5 | NEM5 | Genetische Muskelerkrankung | Rezessive Erbkrankheit (autosomal) | ANMVereinigte Staaten
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University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenRekrutierungErbkrankheit | Mitochondriale Enzephalomyopathien | Neugeborene Enzephalopathie | Mutation | Hereditäre spastische Paraplegie | Krankheit der weißen Substanz | Spastische ParaplegieVereinigte Staaten
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Centre Médico-Chirurgical de Réadaptation des Massues...RekrutierungZerebralparese, Dyskinetik | Zerebralparese, spastisch | Infantile hemiplegische ZerebralpareseFrankreich
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National Institute of Neurological Disorders and...AbgeschlossenAmyotrophe Lateralsklerose | Primäre Lateralsklerose | Hereditäre spastische ParaplegieVereinigte Staaten
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Boston Children's HospitalBoston Children's Hospital - Children's Rare Disease Cohorts InitiativeRekrutierungBewegungsstörungen | Neurodegenerative Krankheiten | Motoneuron-Krankheit | Spastik, Muskel | Pädiatrische Störung | Hereditäre spastische ParaplegieVereinigte Staaten
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IRCCS Eugenio MedeaAbgeschlossenZerebralparese | Erworbene Hirnverletzung | Hereditäre spastische ParaplegieItalien
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University of South FloridaUniversity of Miami; National Institutes of Health (NIH); University of KansasAbgeschlossenAmyotrophe Lateralsklerose | Primäre Lateralsklerose | Progressive Muskelatrophie | Hereditäre spastische Paraplegie
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Jakub AntczakAbgeschlossenAdrenomyeloneuropathie | Hereditäre spastische ParaplegiePolen
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Motric BioRekrutierungStreicheln | Multiple Sklerose | Zerebralparese | Verletzungen des Rückenmarks | Dystonie | Muskelspastik | Hereditäre spastische Paraplegie | Hypertonie, MuskelVereinigte Staaten
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University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institutes...RekrutierungAmyotrophe Lateralsklerose | Primäre Lateralsklerose | Frontotemporale Demenz | Progressive Muskelatrophie | Hereditäre spastische ParaplegieVereinigte Staaten, Südafrika
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University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); St. Jude Children... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungAmyotrophe Lateralsklerose | Primäre Lateralsklerose | Frontotemporale Demenz | Progressive Muskelatrophie | Hereditäre spastische Paraplegie | Multisystemische ProteinopathieVereinigte Staaten, Südafrika, Deutschland
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere MitarbeiterRekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Australien
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere MitarbeiterRekrutierungAngeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere BedingungenBelgien
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungStoffwechselkrankheit | Purin-Pyrimidin-Stoffwechsel | AICDA, OMIM *605257, Immunschwäche mit Hyper-IgM, Typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-Syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anämie, hämolytisch, aufgrund von UMPH1-Mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotische Azidurie | DHODH, OMIM *126064... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Cure CMDRekrutierungEmery-Dreifuss-Muskeldystrophie | Angeborenes myasthenisches Syndrom | Gliedergürtel-Muskeldystrophie | Angeborene Muskeldystrophie mit ITGA7 (Integrin Alpha-7)-Mangel | Alpha-Dystroglykanopathie (angeborene Muskeldystrophie und abnormale Glykosylierung von Dystroglykan bei schwerer Epilepsie) und andere BedingungenVereinigte Staaten