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Klinische Studien zur MYELOPROLIFERATIVE DISORDER (P Vera, CMML, ET)

Insgesamt 335 ergebnisse

Incyte Corporation

Rekrutierung

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von INCB057643 bei Teilnehmern mit Myelofibrose und anderen fortgeschrittenen myeloischen Neoplasmen (LIMBER)

Myelofibrose | Myelodysplastisches Syndrom | Myeloproliferatives Neoplasma | Myelodysplastisches/myeloproliferatives Neoplasmen-Überlappungssyndrom | Rezidivierende oder refraktäre primäre Myelofibrose | Sekundäre Myelofibrose (Post-Polycythemia-Vera-Myelofibrose, Post-essentielle Thrombozythämie-Myelofibrose) und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Spanien, Japan, Italien, Finnland, Vereinigtes Königreich, Kanada
RWTH Aachen University
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Die Ruxo-BEAT-Studie bei Patienten mit Hochrisiko-Polycythaemia Vera oder Hochrisiko-essentieller Thrombozythämie (Ruxo-BEAT)

Polycythaemia Vera (PV) | Essentielle Thrombozythämie (ET)

Deutschland
University Health Network, Toronto
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Screening auf asymptomatische Pfortaderthrombose und Pfortaderhochdruck bei Patienten mit Philadelphia-negativen myeloproliferativen Neoplasmen

Myelofibrose (MF) | Myeloproliferative Neubildungen (MPN) | Polycythaemia Vera (PV) | Essentielle Thrombozythämie (ET)

Kanada
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Dompé Farmaceutici S.p.A

Rekrutierung

Reparixin bei Patienten mit Myelofibrose Forschungskonsortium für myeloproliferative Neoplasmen (MPN-RC 120)

Myelofibrose (PMF) | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose (ET-MF) | Post-Polycythaemia Vera-assoziierte Myelofibrose (PV-MF)

Vereinigte Staaten
Ottawa Hospital Research Institute
Canadian Venous Thromboembolism Clinical Trials and Outcomes Research (CanVECTOR)... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Durchführbarkeit einer Thromboprophylaxe mit Apixaban bei Patienten mit JAK2-positiver myeloproliferativer Neoplasie (AIRPORT-MPN)

Primäre Myelofibrose | Venöse Thromboembolie (VTE) | Polycythaemia Vera (PV) | Essentielle Thrombozythämie (ET) | JAK2-Mutation | Myeloproliferative Neoplasie (MPN)

Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase-II-Studie in Asien zu INC424 bei Patienten mit primärer Myelofibrose (MF), Post-PV-MF oder Post-ET-MF

Primäre Myelofibrose (MF) | Post-Polycythaemia Vera (PV) MF | Postessentielle Thrombozythämie (ET) MF

Taiwan, Japan, Korea, Republik von, China
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Abgeschlossen

Momelotinib bei transfusionsabhängigen Erwachsenen mit primärer Myelofibrose (PMF) oder Post-Polycythaemia Vera oder Post-essentielle Thrombozythämie-Myelofibrose (Post-PV/ET MF)

Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polycythaemia Vera (Post-PV) Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie (Post-ET) Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Kanada
Sierra Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Momelotinib im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie bei Patienten mit Anämie oder Thrombozytopenie mit primärer Myelofibrose (MF), Post-Polyzythämie Vera MF oder Post-essentielle Thrombozythämie MF (Simplify 2)

Primäre Myelofibrose (PMF) | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose (Post-ET MF) | Post-Polycythaemia Vera (Post-PV)

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Italien, Deutschland, Spanien, Israel, Vereinigtes Königreich
Kartos Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

KRT-232 im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie zur Behandlung von Patienten mit Myelofibrose, die einen Rückfall erlitten haben oder auf eine Behandlung mit JAK-Inhibitoren nicht ansprechen (BOREAS)

Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polycythaemia Vera MF (Post-PV-MF) | Post-essentielle Thrombozythämie MF (Post-ET-MF)

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Deutschland, Australien, Ungarn, Frankreich, Spanien, Italien, Taiwan, Thailand, Brasilien, Polen, Truthahn, Israel, Portugal, Rumänien, Argentinien, Bulgarien, Kanada, Kroatien, Tschechien, Litau... und mehr
GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Erweiterter Zugang zu Momelotinib bei Erwachsenen mit Myelofibrose

Neubildungen | Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polyzythämie-Vera-Myelofibrose (Post-PV-MF) | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose (Post-ET MF)

Vereinigte Staaten, Ungarn, Israel, Spanien, Taiwan, Frankreich, Australien, Deutschland, Belgien, Kanada, Singapur, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Österreich, Rumänien, Italien, Bulgarien, Polen, Niede...
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Abgeschlossen

Jaktinib-Hydrochlorid zur Behandlung der Ruxolitinib-Intoleranz bei Myelofibrose

Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polyzythämie-Vera-Myelofibrose (Post-PV MF) | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose (Post-ET MF)

China
John Mascarenhas

Rekrutierung

Studie zu Canakinumab bei Patienten mit Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | ET-MF | Myelofibrose im Zusammenhang mit Post-Polyzythämie Vera | PV-MF

Vereinigte Staaten
Kartos Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Untersuchung von KRT-232 oder TL-895 bei behandlungsnaiver Myelofibrose mit Janus-assoziiertem Kinase-Inhibitor

Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose (Post-PV-MF) | Post-essentielle Thrombozythämie Myelofibrose (Post-ET-MF)

Vereinigte Staaten, Mexiko, Bulgarien, Polen, Russische Föderation, Weißrussland, Georgia, Südafrika, Ukraine
John Mascarenhas
National Cancer Institute (NCI); Formation Biologics; Myeloproliferative Neoplasm...

Abgeschlossen

MPN-RC 118 AVID200 bei Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Post ET MF | Post PV MF

Vereinigte Staaten
Samus Therapeutics, Inc.

Beendet

Bewerten Sie die Sicherheit und Verträglichkeit von oralem PU-H71 bei Probanden, die Ruxolitinib einnehmen

Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose (Post-PV MF) | Post-essentielle Thrombozythämie Myelofibrose (Post-ET MF)

Vereinigte Staaten
Beth Israel Deaconess Medical Center
Amgen

Abgeschlossen

Nonmyeloablative Allo SCT for the Treatment of Hematologic Disorders (MINI HEME)

AML | MDB | CLL | ALLES | CML Chronic Phase, Accelerated Phase, or Blast Crisis | RELAPSED NON-HODGKIN'S OR HODGKIN'S LYMPHOMA | APLASTIC ANEMIA | MULTIPLES MYELOM | MYELOPROLIFERATIVE DISORDER (P Vera, CMML, ET)
Celgene

Rekrutierung

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Luspatercept (ACE-536) im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Myelofibrose im Zusammenhang mit myeloproliferativen Neoplasmen bei gleichzeitiger Therapie mit JAK2-Inhibitoren, die Transfusionen roter Blutkörperchen benötigen (INDEPENDENCE)

Primäre Myelofibrose | Myeloproliferative Erkrankungen | Anämie | Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose

Frankreich, Belgien, Österreich, Spanien, Australien, Kanada, Japan, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Rumänien, Israel, Italien, China, Tschechien, Deutschland, Griechenland, Irland, Polen, Vereinigtes Königreich, Hong... und mehr
PharmaEssentia

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Ropeginterferon Alfa 2b (P1101) für Patienten mit Polyzythämie Vera mit geringem Risiko (PV)

Polycythaemia Vera | Myeloproliferatives Neoplasma
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Ruxolitinib-Phosphat und Azacytidin bei der Behandlung von Patienten mit Myelofibrose oder myelodysplastischem Syndrom/myeloproliferativer Neubildung

Primäre Myelofibrose | Myelodysplastische/myeloproliferative Neubildung, nicht klassifizierbar | Polycythaemia Vera, Phase der postpolyzythämischen Myelofibrose | Myelofibrose-Transformation bei essentieller Thrombozythämie

Vereinigte Staaten
PharmaEssentia Japan K.K.

Rekrutierung

Verlängerungsstudie zu P1101 nach Abschluss der Phase-2-Studie bei PV-Patienten oder der Phase-3-Studie bei ET-Patienten

Polycythaemia Vera (PV)

Japan
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Ruxolitinib für Polycythaemia Vera bei Patienten mit Resistenz oder Intoleranz gegenüber Hydroxyharnstoff.

Polycythaemia Vera (PV)

Vereinigte Staaten
PharmaEssentia Japan K.K.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von P1101 bei japanischen PV-Patienten

Polycythaemia Vera (PV)

Japan
PharmaEssentia Japan K.K.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von P1101 bei Patienten mit Polycythaemia Vera, für die der Behandlungsstandard schwierig anzuwenden ist

Polycythaemia Vera (PV)

Japan
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von Sapablursen (ehemals ISIS 702843, IONIS-TMPRSS6-LRx) bei Patienten mit Polycythaemia Vera

Phlebotomieabhängige Polycythaemia Vera

Vereinigte Staaten, Kanada, Ungarn, Vereinigtes Königreich, Australien, Polen
The University of Hong Kong
Novartis

Rekrutierung

Asiatisches myeloproliferatives Neoplasma (MPN)-Register

Primäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera | Essentielle Thrombozythämie | Myeloproliferatives Neoplasma | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Primäre Myelofibrose, präfibrotisches Stadium | Primäre Myelofibrose, fibrotisches Stadium

Hongkong
Telios Pharma, Inc.

Rekrutierung

Studie von TL-895 in Kombination mit Ruxolitinib bei MF-Patienten ohne JAKi-Behandlung und Patienten mit MF, die suboptimal auf Ruxolitinib ansprechen

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Post-PV-MF | Post-ET-Myelofibrose

Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Italien, Deutschland
Kartos Therapeutics, Inc.
Telios Pharma, Inc.

Rekrutierung

KRT-232 in Kombination mit TL-895 zur Behandlung von R/R MF und KRT-232 zur Behandlung von JAKi-intoleranter MF

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Post-PV-MF | Post-ET-Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Italien, Serbien, Polen, Frankreich, Österreich, Bulgarien, Deutschland, Ungarn, Spanien
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Panobinostat bei Teilnehmern mit primärer Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera | Postessentielle Thrombozytopenie

Vereinigte Staaten
Incyte Corporation

Abgeschlossen

Prospektive Beobachtungsstudie von Patienten mit Polycythaemia Vera in klinischen Praxen in den USA (REVEAL)

MPN (Myeloproliferative Neoplasmen)

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Eli Lilly and Company; Incyte Corporation

Rekrutierung

Eine Studie zu Ruxolitinib in Kombination mit Abemaciclib zur Behandlung von Myelofibrose

Myelofibrose aufgrund und nach Polycythaemia Vera

Vereinigte Staaten
Incyte Corporation

Abgeschlossen

Kontrollierte Myelofibrose-Studie mit oraler Behandlung mit JAK-Inhibitoren: Die COMFORT-I-Studie

MPN (Myeloproliferative Neoplasmen)

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien
University of California, Irvine

Abgeschlossen

Die NUTRIENT-Studie (NUTRitional Intervention Among myEloproliferative Neoplasms): Durchführbarkeitsphase (NUTRIENT)

Polycythaemia Vera | Essentielle Thrombozythämie | Myelofibrose | Myeloproliferative Störung | Myeloproliferatives Syndrom

Vereinigte Staaten
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI); Celgene; The Leukemia and Lymphoma Society

Zurückgezogen

Durvalumab bei der Behandlung von Patienten mit primärer Myelofibrose, Post-Polycythaemia Vera oder Post-essentielle Thrombozythämie

Primäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera, Phase der postpolyzythämischen Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Incyte Corporation

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie mit oral verabreichtem Itacitinib bei Patienten mit Myelofibrose

MPN (Myeloproliferative Neoplasmen)

Kanada, Vereinigte Staaten, Australien
Assaf-Harofeh Medical Center

Unbekannt

Defining the Molecular Risk in Israeli Patients With Secondary Compared to Primary Myelofibrosis (MRMF01)

Myelofibrosis, Primary | Myelofibrosis, Post PV | Myelofibrosis, Post ET

Israel
University Hospital, Angers
Poitiers University Hospital; University Hospital, Brest; Rennes University Hospital und andere Mitarbeiter

Noch keine Rekrutierung

Identifizierung von Faktoren, die mit dem Ansprechen auf die Behandlung bei Patienten mit Polycythaemia Vera, essentieller Thrombozythämie und Prämyelofibrose assoziiert sind. (BioPredictor)

Myeloproliferatives Neoplasma
Takeda

Abgeschlossen

Agrylin Drug Use-Result Survey

Essentielle Thrombozythämie (ET)

Japan
Shire

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit von SPD422 bei japanischen Erwachsenen mit essentieller Thrombozythämie

Essentielle Thrombozythämie (ET)

Japan
Shire

Abgeschlossen

Pädiatrisches Krankheitsregister bei essentieller Thrombozythämie (ET)

Essentielle Thrombozythämie (ET)

Vereinigtes Königreich, Italien, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Spanien, Schweiz
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto

Noch keine Rekrutierung

Praxisnahe Ruxolitinib-Erfahrung bei PV (REVIEW)

Polycythaemia Vera
Perseus Proteomics Inc.

Rekrutierung

Sicherheitsbewertungsstudie für Patienten mit Polycythaemia Vera

Polycythaemia Vera

Japan
Protagonist Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

PTG-300 bei Patienten mit Polycythaemia Vera und erhöhtem Hämatokrit (PACIFIC)

Polycythaemia Vera

Korea, Republik von, Malaysia
Protagonist Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Hepcidin-Mimetikum bei Patienten mit Polycythaemia Vera (REVIVE)

Polycythaemia Vera

Vereinigte Staaten, Indien
Italfarmaco

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zu GIVINOSTAT (ITF2357) in Kombination mit Hydroxyharnstoff bei Polycythaemia Vera (PV)

Polycythaemia Vera

Italien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Erweitertes Behandlungsprotokoll (ETP) von Ruxolitinib bei Patienten mit Polycythaemia Vera, die gegenüber Hydroxyurea resistent oder intolerant waren und für die keine Behandlungsalternativen verfügbar waren.

Polycythaemia Vera

Deutschland, Belgien, Frankreich, Österreich, Kanada, Thailand, Norwegen, Bulgarien, Portugal, Chile, Mexiko, Schweden
Weill Medical College of Cornell University
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Dasatinib bei Polycythaemia Vera

Polycythaemia Vera

Vereinigte Staaten
Exelixis

Beendet

Eine Phase-1-Studie zu XL019 bei Erwachsenen mit Polycythemia Vera

Polycythaemia Vera

Vereinigte Staaten
Weill Medical College of Cornell University

Abgeschlossen

Behandlung von Polycythaemia Vera mit Glivec

Polycythaemia Vera

Vereinigte Staaten
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Fedratinib im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie bei Patienten mit DIPSS-intermediärer oder Hochrisiko-primärer Myelofibrose, Post-Polyzythämie-Vera-Myelofibrose oder post-essentieller Thrombozythämie-Myelofibrose, die zuvor mit Ruxolitinib behandelt wurden (FREEDOM2)

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera

Australien, Österreich, Belgien, China, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Korea, Republik von, Niederlande, Polen, Russische Föderation, Spanien, Irland, Vereinigtes Königreich
Incyte Corporation

Beendet

Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von INCB018424 bei Patienten mit Polyzythämie vera oder essentieller Thrombozythämie

Myeloproliferative Neoplasie (MPN)

Vereinigte Staaten, Italien

Klinische Studien zur MYELOPROLIFERATIVE DISORDER (P Vera, CMML, ET)

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Zambia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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