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Klinische Studien zur Neuroektodermale Tumoren, primitiv

Insgesamt 16816 ergebnisse

Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Abgeschlossen

Behandlung von zerebralen primitiven neuroektodermalen Hochrisikotumoren bei Kindern über 5 Jahren

Metastasierte, zerebrale primitive neuroektodermale Tumoren

Frankreich
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Untersuchung von Tumorproben von Patienten mit Ewing-Sarkom

Lokalisiertes Ewing-Sarkom/peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor

Vereinigte Staaten
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Sammeln und Lagern biologischer Proben von Patienten mit Ewing-Sarkom

Rezidivierendes Ewing-Sarkom/peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor | Metastasierendes Ewing-Sarkom/peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor | Lokalisiertes Ewing-Sarkom/peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor | Askin-Tumor

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Australien, Neuseeland, Schweiz
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Genetische Biomarker in Speichelproben von Patienten mit Ewing-Sarkom

Ewing-Sarkom/peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor (PNET)

Vereinigte Staaten
Mayo Clinic

Abgeschlossen

18F-FLT-Positronenemissionstomographie und diffusionsgewichtete Magnetresonanztomographie bei der Planung von Operationen und Strahlentherapie sowie der Messung der Reaktion bei Patienten mit neu diagnostiziertem Ewing-Sarkom

Ewing-Sarkom des Knochens | Unbehandelter supratentorieller primitiver neuroektodermaler Tumor im Kindesalter | Metastasierendes Ewing-Sarkom/peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor | Adulter supratentorieller primitiver neuroektodermaler Tumor (PNET) | Lokalisiertes Ewing-Sarkom... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
NantCell, Inc.

Abgeschlossen

QUILT-3.025: Eine Phase-2-Studie mit AMG 479 bei rezidiviertem oder refraktärem Tumor der Ewing-Familie und desmoplastischen kleinen runden Zelltumoren

Sarkom | Ewing-Sarkom | Primitive neuroektodermale Tumore (PNETs) | Askin-Tumoren | Desmoplastische kleine rundzellige Tumoren | Estraossärer Ewing-Tumor | Ewings Familientumor
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Diagnostische Untersuchung der Tumormerkmale bei Patienten mit Ewing-Sarkom

Rezidivierendes Ewing-Sarkom/peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor | Metastasierendes Ewing-Sarkom/peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor | Lokalisiertes Ewing-Sarkom/peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor

Vereinigte Staaten
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

Ganzkörper-Strahlentherapie, systemische Chemotherapie und Hochdosis-Chemotherapie, gefolgt von einer Stammzellenrettung bei der Behandlung von Patienten mit Ewing-Sarkom mit geringem Risiko

Ewing-Sarkom des Knochens | Unbehandelter supratentorieller primitiver neuroektodermaler Tumor im Kindesalter | Rezidivierendes Ewing-Sarkom/peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor | Metastasierendes Ewing-Sarkom/peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor | Adulter supratentorieller... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
St. Jude Children's Research Hospital
University of Florida; University of Tennessee; Nemours Children's Clinic

Aktiv, nicht rekrutierend

Therapeutische Studie für Patienten mit Tumoren der Ewing-Sarkom-Familie und desmoplastischen kleinrunden Zelltumoren

Desmoplastischer kleinrundzelliger Tumor | Metastasierendes Ewing-Sarkom/peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor | Ewing-Sarkom von Knochen oder Weichgewebe | Lokalisiertes Ewing-Sarkom/peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor

Vereinigte Staaten
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Kombinationschemotherapie, gefolgt von Second-Look-Chirurgie und Strahlentherapie bei der Behandlung von Kindern mit nichtmetastasiertem Medulloblastom oder primitivem neuroektodermalem Tumor

Unbehandeltes Medulloblastom im Kindesalter | Unbehandelter supratentorieller primitiver neuroektodermaler Tumor im Kindesalter

Vereinigte Staaten
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Kombinationschemotherapie gefolgt von peripherer Stammzelltransplantation bei der Behandlung junger Patienten mit neu diagnostizierten supratentoriellen primitiven neuroektodermalen Tumoren oder Hochrisiko-Medulloblastom

Medulloblastom | Unbehandelter supratentorieller primitiver neuroektodermaler Tumor im Kindesalter | Anaplastisches Medulloblastom | Supratentorieller Embryonaltumor, nicht anders angegeben

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Puerto Rico
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Zwei Kombinationschemotherapieschemata zur Behandlung jüngerer Patienten mit neu diagnostizierten lokalisierten Tumoren der Ewing-Sarkom-Familie

Ewing-Sarkom des Knochens | Lokalisiertes Ewing-Sarkom/peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor

Vereinigte Staaten
Burzynski Research Institute

Abgeschlossen

Antineoplaston-Therapie bei der Behandlung von Kindern mit primitiven neuroektodermalen Tumoren (PNET)

Primitiver neuroektodermaler ZNS-Tumor im Kindesalter

Vereinigte Staaten
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Abgeschlossen

Multizentrisches Register für Kinder und junge Erwachsene mit intrakraniellem lokalisiertem Medulloblastom, ZNS-PNET oder Ependymom

Ependymom | Medulloblastom, Kindheit | Zerebraler primitiver neuroektodermaler Tumor

Deutschland
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

IMC-A12 bei der Behandlung junger Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Ewing-Sarkom/peripherem primitivem neuroektodermalem Tumor oder einem anderen soliden Tumor

Nicht näher bezeichneter solider Tumor im Kindesalter, protokollspezifisch | Rezidivierendes Ewing-Sarkom/peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor

Vereinigte Staaten
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Kombinationschemotherapie bei der Behandlung von Patienten mit nicht metastasiertem extrakraniellen Ewing-Sarkom

Lokalisiertes extraskelettales Ewing-Sarkom | Peripherer primitiver neuroektodermaler Knochentumor | Peripherer primitiver neuroektodermaler Weichteiltumor

Vereinigte Staaten, Kanada, Saudi-Arabien, Australien, Neuseeland, Puerto Rico
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Vincristinsulfat, Topotecanhydrochlorid und Cyclophosphamid mit oder ohne Bevacizumab bei der Behandlung junger Patienten mit refraktärem oder erstem rezidivierendem extrakraniellem Ewing-Sarkom

Ewing-Sarkom des Knochens | Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor | Rezidivierendes Ewing-Sarkom/peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor | Extraossäres Ewing-Sarkom

Vereinigte Staaten
Dana-Farber Cancer Institute
Harvard University; Conquer Cancer Foundation; Alex's Lemonade Stand Foundation; Sam Day Foundation

Rekrutierung

Flüssigbiopsie beim Ewing-Sarkom und Osteosarkom als Prognose- und Reaktionsdiagnostik: LEOPARD

Ewing-Sarkom des Knochens | Ewing-Sarkom | Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor | Peripherer primitiver neuroektodermaler Knochentumor | Hochgradiges Osteosarkom | Ewing-Sarkom des Weichgewebes | Peripherer primitiver neuroektodermaler Weichteiltumor

Vereinigte Staaten
Burzynski Research Institute

Beendet

Antineoplaston-Therapie bei der Behandlung von Patienten mit metastasierenden, rezidivierenden oder refraktären primitiven neuroektodermalen Tumoren

Primitiver neuroektodermaler Tumor

Vereinigte Staaten
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Strahlentherapie, Chemotherapie und periphere Stammzelltransplantation bei der Behandlung von Patienten mit primitiven neuroektodermalen Tumoren

Tumore des Gehirns und des zentralen Nervensystems | Neuroblastom

Vereinigte Staaten
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Kombinationschemotherapie, periphere Stammzelltransplantation und Strahlentherapie bei der Behandlung von Patienten mit Ewing-Sarkom, peripherem primitivem neuroektodermalem Tumor oder Rhabdomyosarkom

Sarkom

Vereinigte Staaten
Children's Cancer and Leukaemia Group

Unbekannt

Strahlentherapie gefolgt von einer Kombinationschemotherapie bei der Behandlung junger Patienten mit supratentoriellen primitiven neuroektodermalen Tumoren

Tumore des Gehirns und des zentralen Nervensystems

Vereinigtes Königreich, Irland
PharmaMar

Abgeschlossen

Studie zu Zalypsis® (PM00104) bei Patienten mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem und/oder metastasiertem Tumor der Ewing-Familie (EFT), die nach mindestens einer vorangegangenen Chemotherapie fortschreiten

Ewing-Sarkom | Primitiver neuroektodermaler Tumor (PNET) | Askin-Tumor der Brustwand | Extraossäres Ewing-Sarkom (EOE)

Frankreich, Vereinigte Staaten, Italien
St. Jude Children's Research Hospital

Abgeschlossen

Behandlung von Patienten mit neu diagnostiziertem Medulloblastom, supratentoriellem primitivem neuroektodermalem Tumor oder atypischem teratoidem Rhabdoidtumor

Tumore des Gehirns und des zentralen Nervensystems

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Abgeschlossen

Strahlentherapie und Kombinationschemotherapie bei der Behandlung junger Patienten mit Medulloblastom, supratentoriellem primitivem neuroektodermalem Tumor oder Ependymom

Tumore des Gehirns und des zentralen Nervensystems

Deutschland
Children's Hospital Los Angeles
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Kombinationschemotherapie mit anschließender Strahlentherapie bei der Behandlung von Patienten mit Medulloblastom, supratentoriellem primitivem neuroektodermalem Tumor oder Ependymom

Tumore des Gehirns und des zentralen Nervensystems

Vereinigte Staaten, Kanada
St. Jude Children's Research Hospital
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Chemotherapie, Strahlentherapie und periphere Stammzelltransplantation bei der Behandlung von Kindern mit neu diagnostiziertem Medulloblastom oder supratentoriellem primitivem neuroektodermalem Tumor

Tumore des Gehirns und des zentralen Nervensystems

Vereinigte Staaten, Australien
University of California, San Francisco
Peterson Family Foundation

Beendet

GA-68 DOTA-TOC von Somatostatin-positiven Malignomen (DOTA-TOC)

Neuroendokriner Tumor | Neuroblastom | Paragangliom | Karzinoide Tumoren

Vereinigte Staaten
Dana-Farber Cancer Institute

Rekrutierung

GVAX Plus Checkpoint-Blockade bei Neuroblastom

Neuroblastom | Pädiatrischer solider Tumor

Vereinigte Staaten
Pediatric Brain Tumor Consortium
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Oxaliplatin bei der Behandlung von Kindern mit rezidivierendem oder refraktärem Medulloblastom, supratentoriellem primitivem neuroektodermalem Tumor oder atypischem teratoidem Rhabdoidtumor

Tumore des Gehirns und des zentralen Nervensystems

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Temozolomid und Irinotecanhydrochlorid mit oder ohne Bevacizumab bei der Behandlung junger Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem Medulloblastom oder primitiven neuroektodermalen Tumoren des ZNS

Pineoblastom | Rezidivierendes Medulloblastom | Refraktäres Medulloblastom | Refraktärer peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor | Neoplasma des zentralen Nervensystems | Rezidivierender primitiver neuroektodermaler Tumor

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Australien, Neuseeland
University of Iowa
Molecular Insight Pharmaceuticals, Inc.

Zurückgezogen

90Y DOTA/Retinsäure für Neuroblastom und neuroendokrinen Tumor (NET)

Neuroendokriner Tumor | Neuroblastom

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Eine Pilotstudie zur Behandlung von Patienten mit metastasierenden und Hochrisiko-Sarkomen und primitiven neuroektodermalen Tumoren

Sarkom | Neuroepitheliom | Osteosarkom | Neuroektodermaler Tumor, primitiv | Sarkom, Ewing

Vereinigte Staaten
Jubilant DraxImage Inc.

Rekrutierung

Eine Studie mit therapeutischem Iobenguan (131-I) und Vorinostat bei Patienten mit rezidivierendem oder progressivem Hochrisiko-Neuroblastom (OPTIMUM)

Neubildungen | Neuroektodermale Tumoren | Neuroblastom

Vereinigte Staaten
Eli Lilly and Company

Rekrutierung

Eine Studie zu Abemaciclib (LY2835219) in Kombination mit anderen Krebsbehandlungen bei Kindern und jungen erwachsenen Teilnehmern mit soliden Tumoren, einschließlich Neuroblastom

Rezidivierender solider Tumor | Refraktärer solider Tumor

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Belgien, Frankreich, Spanien, Deutschland, Italien
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Sorafenib bei der Behandlung von Patienten mit Weichteilsarkomen (Extremitätensarkom seit dem 30.05.2007 nicht mehr zugänglich)

Rezidivierendes Osteosarkom | Metastasierendes Osteosarkom | Rezidivierendes Weichteilsarkom bei Erwachsenen | Weichteilsarkom im Stadium III bei Erwachsenen | Stadium IV Weichteilsarkom bei Erwachsenen | Stadium I des Weichteilsarkoms bei Erwachsenen | Stadium II des Weichteilsarkoms bei Erwachsenen und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Peking Union Medical College Hospital

Rekrutierung

18F-MFBG PET/CT bei der Beurteilung von Neuralleistentumoren

Neuroendokriner Tumor | Neuroblastom | Phäochromozytom | Paragangliom

China
Sue O'Dorisio
University of Iowa

Abgeschlossen

Einfluss der Ga-68 DOTATOC PET-CT-Bildgebung bei der Behandlung von neuroendokrinen Tumoren

Neuroendokrine Tumoren | Medulloblastom | Neuroblastom | Karzinoide Tumoren

Vereinigte Staaten
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

MLN8237 zur Behandlung von Kindern mit rezidivierenden/refraktären soliden Tumoren

Neuroblastom | Nicht näher bezeichneter solider Tumor im Kindesalter, ausgenommen ZNS
Sue O'Dorisio

Abgeschlossen

Sicherheit von 68Ga-DOTA-tyr3-Octreotid-PET bei der Diagnose von soliden Tumoren (GA-68)

Neuroendokrine Tumoren | Medulloblastom | Neuroblastom | Karzinoide Tumoren

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten mit bösartigen Rhabdoidtumoren (MRT) und Neuroblastom

Neuroblastom | Maligne Rhabdoidtumoren (MRT)

Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Australien
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Trabectedin bei der Behandlung junger Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem Weichteilsarkom oder Tumoren der Ewing-Familie

Rezidivierendes Ewing-Sarkom | Rezidivierendes Rhabdomyosarkom im Kindesalter | Zuvor behandeltes Rhabdomyosarkom im Kindesalter | Rezidivierendes Weichteilsarkom im Kindesalter | Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor

Vereinigte Staaten, Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Imatinib-Mesylat bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierenden oder refraktären soliden Tumoren im Kindesalter

Lungenmetastasen | Rezidivierendes Neuroblastom | Rezidivierendes Osteosarkom | Magen-Darm-Stromatumor | Rezidivierendes Weichteilsarkom im Kindesalter | Rezidivierendes Ewing-Sarkom/peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor | Synoviales Sarkom im Kindesalter | Desmoplastischer kleinrundzelliger...

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Kombinationschemotherapie bei der Behandlung von Kindern mit Astrozytomen und primitiven neuroektodermalen Tumoren

Tumore des Gehirns und des zentralen Nervensystems

Vereinigte Staaten
OHSU Knight Cancer Institute
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Oregon Health...

Aktiv, nicht rekrutierend

Melphalan, Carboplatin, Mannitol und Natriumthiosulfat bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierenden oder fortschreitenden embryonalen oder Keimzelltumoren des ZNS

Medulloblastom | Rezidivierender bösartiger Keimzelltumor | Rezidivierendes Medulloblastom | Keimzelltumor | Primitiver neuroektodermaler Tumor | Medulloepitheliom | Rezidivierender primitiver neuroektodermaler Tumor | Embryonaler Tumor mit mehrschichtigen Rosetten, C19MC-verändert | Rezidivierende... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

Imetelstat-Natrium bei der Behandlung jüngerer Patienten mit rezidivierten oder refraktären soliden Tumoren

Rhabdomyosarkom | Rezidivierendes Neuroblastom | Rezidivierendes Osteosarkom | Hepatoblastom | Rezidivierendes Rhabdomyosarkom im Kindesalter | Zuvor behandeltes Rhabdomyosarkom im Kindesalter | Rezidivierendes Ewing-Sarkom/peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor | Wiederkehrender Leberkrebs...
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Fenretinid bei der Behandlung von Kindern mit soliden Tumoren

Nicht näher bezeichneter solider Tumor im Kindesalter, protokollspezifisch | Neuroblastom

Vereinigte Staaten, Australien
Societe Internationale d'Oncologie Pediatrique

Abgeschlossen

Chirurgie plus Strahlentherapie mit oder ohne Chemotherapie bei der Behandlung von Kindern mit primitiven neuroektodermalen Tumoren des ZNS

Tumore des Gehirns und des zentralen Nervensystems

Vereinigtes Königreich
National Cancer Institute (NCI)
Children's Cancer Group

Abgeschlossen

Kombinationschemotherapie bei der Behandlung von Patienten mit neu diagnostiziertem metastasierendem Ewing-Sarkom oder primitivem neuroektodermalem Tumor

Sarkom | Neutropenie

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Kanada, Schweiz, Australien
Giselle Sholler
K C Pharmaceuticals Inc.; USWM, LLC

Verfügbar

Eine Zwischenstudie zur erweiterten Nutzung von DFMO

Embryonaler Tumor mit reichlich Neuropil und echten Rosetten | Medulloblastom | Neuroblastom | Medulloepitheliom | Ependymoblastom | Typischer teratoider Rhabdoidtumor

Vereinigte Staaten

Klinische Studien zur Neuroektodermale Tumoren, primitiv

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