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Klinische Studien zur Papulosquamöse Hautkrankheit

Insgesamt 377050 ergebnisse

Federal University of Health Science of Porto Alegre

Abgeschlossen

Behandlung von Skin Picking mit kognitivem Verhaltensprotokoll im Einzel- und Gruppenformat.

Skin-Picking

Brasilien
Oystershell NV

Abgeschlossen

Wirksamkeit eines kryogenen Medizinprodukts auf Hautanhängsel im Vergleich zu einem Vergleichsprodukt.

Skin-Tags

Frankreich
University of Wisconsin, Milwaukee

Abgeschlossen

Skin-Picking-Ansatz-Vermeidungsaufgabe (SPAAT)

Skin-Picking

Vereinigte Staaten
Assiut University

Unbekannt

Klimatherapie versus topische Kombination von Kortikosteroiden und Salicylsäure bei der Behandlung von Psoriasis

Papulosquamöse Hautkrankheit
Utah State University

Aktiv, nicht rekrutierend

Ein RCT einer AEBT-Website für Erwachsene mit Skin Picking

Abschürfungsstörung (Skin-Picking).

Vereinigte Staaten
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Verträglichkeit, Wirksamkeit und Einhaltung der Behandlung mit Wynzora-Creme (psowyn)

Schuppenflechte
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Rekrutierung

Eine klinische Studie zu TQH2929 an gesunden erwachsenen Probanden

Schuppenflechte

China
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Rekrutierung

Einfluss klinischer und psychologischer Faktoren auf die Behandlungszufriedenheit bei Psoriasis-Patienten in der biologischen Therapie (PsoSAT)

Schuppenflechte

Italien
Wake Forest University Health Sciences
Amgen

Noch keine Rekrutierung

Festhalten an Otezla

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Wake Forest University Health Sciences
Bristol-Myers Squibb

Rekrutierung

Adhärenzstudie zu Deucravacitinib

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Rekrutierung

Rolle des Glukosestoffwechsels bei der Migration kutaner dendritischer Zellen bei Psoriasis

Schuppenflechte

Frankreich
University Hospitals Cleveland Medical Center
Case Western Reserve University; LEO Foundation

Rekrutierung

Entwicklung prädiktiver Psoriasis-Reaktions-Endotypen unter Verwendung von Einzelzell-Transkriptomik

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
University of Athens

Rekrutierung

Die Wirkung einer diätetischen Intervention auf die endotheliale Glykokalyx bei Psoriasis

Schuppenflechte

Griechenland
Weill Medical College of Cornell University
Pfizer

Rekrutierung

Rimegepant bei mittelschwerer Psoriasis vom Plaque-Typ

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Rekrutierung

Chinesische Psoriasis Real World Evidence Research

Schuppenflechte

China
Bausch Health Americas, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik der IDP-118-Lotion bei pädiatrischen Teilnehmern mit Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Panama
UNION therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Orismilast bei Psoriasis (IASOS)

Hautkrankheiten | Schuppenflechte

Vereinigtes Königreich, Polen, Vereinigte Staaten, Deutschland
Psoriasis Treatment Center of Central New Jersey
Celgene Corporation

Abgeschlossen

Bewertung von Add-on Enstilar bei Patienten, die Otezla für Psoriasis verwenden

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Psoriasis Treatment Center of Central New Jersey
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Topicort Psoriasis-Studie zur topischen Behandlung der Kopfhaut zur Bewertung des topischen Sprays von Topicort

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung des Nutzens und der Sicherheit von GSK2982772 bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis

Schuppenflechte

Kanada, Polen
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur subkutanen Risankizumab-Injektion bei pädiatrischen Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zur Beurteilung der Veränderung der Krankheitssymptome (OptIMMize-1)

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Japan, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich
Primus Pharmaceuticals
Prosoft Clinical

Abgeschlossen

Ein Vergleich von DFD01-Spray mit Fahrzeugspray bei Patienten mit mittelschwerer Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von Hemay005 bei gesunden Probanden (Hemay005)

Schuppenflechte

China
Amgen

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Apremilast (CC-10004) bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer genitaler Psoriasis (DISCREET)

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Belgien, Italien, Frankreich, Deutschland, Puerto Rico, Kanada
LEO Pharma

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von Brodalumab bei Jugendlichen im Alter von 12 bis 17 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis (EMBRACE 1)

Schuppenflechte

Belgien, Deutschland, Italien, Polen, Spanien, Frankreich, Griechenland, Ungarn
Bausch Health Americas, Inc.

Anmeldung auf Einladung

LTS von Siliq im Vergleich zu anderen Therapien Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Amgen

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Langzeit-Verlängerungsstudie zu Apremilast (CC-10004) bei pädiatrischen Probanden im Alter von 6 bis 17 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

Belgien, Spanien, Vereinigte Staaten, Tschechien, Italien, Russische Föderation, Kanada, Frankreich, Israel
Wake Forest University Health Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Beurteilung des Patientenvertrauens in biologische Medikamente

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Wake Forest University Health Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Priming-Intervention zur Steigerung der Patientenbereitschaft zur Verwendung von Injektionsmitteln zur Behandlung von Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Ventyx Biosciences, Inc

Beendet

VTX958 versus Placebo zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Psoriasis (Serenity PsO)

Schuppenflechte

Polen, Vereinigte Staaten, Kanada
Wake Forest University Health Sciences
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Therapietreue und Intervention bei oraler Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Amgen

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Apremilast (CC-10004) bei pädiatrischen Probanden im Alter von 6 bis 17 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Belgien, Spanien, Tschechien, Kanada, Italien, Israel, Frankreich, Niederlande, Russische Föderation
University of Southern California
Icahn School of Medicine at Mount Sinai; Brigham and Women's Hospital

Aktiv, nicht rekrutierend

Validierung eines dermatologiespezifischen Instruments zur Behandlungszufriedenheit

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie zu LY3316531 bei gesunden Teilnehmern und bei Teilnehmern mit Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine erste Humanstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakologie von HS-10374 bei gesunden Probanden

Schuppenflechte

China
Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Aktiv, nicht rekrutierend

Multizentrische randomisierte kontrollierte Doppelblindstudie zur Bewertung des Potenzials von Methotrexat im Vergleich zu Placebo zur Verbesserung und Aufrechterhaltung des Ansprechens auf Anti-TNF-alpha-Mittel bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis (METHOBIO)

Schuppenflechte

Frankreich
Bispebjerg Hospital

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Roflumilast bei der Behandlung von Psoriasis (PSORRO)

Schuppenflechte

Dänemark
TC Erciyes University
Monitor CRO

Abgeschlossen

Phase-I-Studie mit GN-037-Creme gegen Psoriasis

Schuppenflechte

Truthahn
AbbVie

Abgeschlossen

Studie zur subkutanen Risankizumab-Injektion im Vergleich zu oralen Apremilast-Tabletten zur Bewertung der Veränderung der Krankheitsaktivität und der Nebenwirkungen bei erwachsenen Teilnehmern mit mittelschwerer Plaque-Psoriasis, die Kandidaten für eine systemische Therapie sind

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Israel, Polen
Maruho Co., Ltd.

Zurückgezogen

Eine multizentrische Open-Label-Studie der Phase 2 zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Pefcalcitol-Salbe, 0,005 %, topisch angewendet zweimal täglich (BID) für 8 Wochen bei jugendlichen Probanden im Alter von 12 bis < 17 Jahren mit Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte
AbbVie

Anmeldung auf Einladung

Studie zur Bewertung von unerwünschten Ereignissen und Veränderungen der Krankheitsaktivität bei Teilnehmern zwischen 6 und 17 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die mit einer subkutanen (sc) Injektion von Risankizumab behandelt wurden und die Teilnahme an Studie M19-977 abgeschlossen haben (OptIMMize-2)

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Japan, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich
University Hospital, Ghent
KU Leuven

Abgeschlossen

Eine Nichtunterlegenheitsstudie zur Dosisreduktion von Adalimumab bei überbehandelten Psoriasis-Patienten

Schuppenflechte

Belgien
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Untersuchungsstudie zur Bewertung der experimentellen Medikation BMS-986165 im Vergleich zu Placebo und einer derzeit verfügbaren Behandlung bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis (POETYK-PSO-2)

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Spanien, Ungarn, Australien, Deutschland, Kanada, Tschechien, Polen, Puerto Rico, Finnland, Frankreich, Israel, Italien, Neuseeland, Schweden, Vereinigtes Königreich
AbbVie

Zurückgezogen

Studie zur Bewertung unerwünschter Ereignisse, wenn erwachsenen Teilnehmern mit Psoriasis eine subkutane Risankizumab-Injektion unter realen Bedingungen verabreicht wird

Schuppenflechte
Boehringer Ingelheim

Beendet

Eine Studie, um zu testen, wie gut Patienten mit Plaque-Psoriasis BI 730357 über einen längeren Zeitraum vertragen und wie wirksam es ist

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Einfluss von Secukinumab auf klinische und von Patienten berichtete Ergebnisse bei Patienten mit Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Untersuchungsstudie zur Bewertung der experimentellen Medikation BMS-986165 im Vergleich zu Placebo bei Teilnehmern mit Plaque-Psoriasis (POETYK-PSO-3) in Festlandchina, Taiwan und Südkorea (POETYK-PSO-3)

Schuppenflechte

China, Korea, Republik von, Taiwan
PharmaEssentia
Athenex, Inc.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit KX01-Salbe bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte
Galderma R&D

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Clobex-Spray, gefolgt von Calcitriol-Salbe bei der Behandlung von Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Galderma R&D

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von CD 2027 Spray bei Patienten mit Psoriasis vom Plaque-Typ

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Kanada

Klinische Studien zur Papulosquamöse Hautkrankheit

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