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Klinische Studien zur Patients Treated by Radiotherapy With < One Gy to the Brain
Insgesamt 14 ergebnisse
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...European Commission; Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand ParisUnbekanntPatienten, die mit einer Strahlentherapie mit < einem Gy im Gehirn behandelt wurdenFrankreich
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General Hospital of Ningxia Medical UniversityRekrutierungTo Determine Whether the Timing of Radiotherapy Has an Effect on Patient OutcomesChina
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Federal Center of Cerebrovascular Pathology and...UnbekanntZiel der Studie ist es, Daten zu Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall während einer intravenösen thrombolytischen Therapie mit Alteplase zu sammeln und zu analysierenRussische Föderation
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Liaoning Tumor Hospital & InstituteNoch keine RekrutierungFür Patienten mit Darmkrebs-Lebermetastasen, die nicht in der Lage waren, eine kurative chirurgische Resektion durchzuführen. Fokussiert auf den Behandlungseffekt mit der FünffachmethodeChina
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michal rollRekrutierungChirurgische resektion | Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit der photodynamischen Therapie als eine zu bewerten | Adjuvante Therapie auf das klinische Ergebnis von Patienten mit Desmoidtumoren nachIsrael
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Finnish Breast Cancer GroupAbgeschlossenLebensqualität verbessern | Verhindern Sie Osteoporose und osteoporotische Frakturen | Verbessern Sie die Gewichtskontrolle und die muskuläre und kardiovaskuläre Fitness | Helfen Sie den Patienten bei der Rückkehr ins Berufsleben | Reduzieren Sie das Risiko eines erneuten Auftretens von... und andere BedingungenFinnland
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Hebei Medical University Fourth HospitalNoch keine RekrutierungAspirin als adjuvante Therapie, um seine Wirkung auf die krankheitsfreie Überlebensrate von Patienten mit Plattenepithelkarzinomen des Ösophagus zu beobachtenChina
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AstraZenecaNoch keine RekrutierungBewertung der Sicherheit von Olaparib bei chinesischen Patienten mit Eierstockkrebs im realen UmfeldVerwendung der NCID-Datenbank zur Bewertung der Sicherheit von Olaparib bei chinesischen Patientinnen mit Eierstockkrebs durch Untersuchung der Inzidenz, Schwere und Schwere aller UE
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Cure CMDRekrutierungEmery-Dreifuss-Muskeldystrophie | Angeborenes myasthenisches Syndrom | Gliedergürtel-Muskeldystrophie | Angeborene Muskeldystrophie mit ITGA7 (Integrin Alpha-7)-Mangel | Alpha-Dystroglykanopathie (angeborene Muskeldystrophie und abnormale Glykosylierung von Dystroglykan bei schwerer Epilepsie) und andere BedingungenVereinigte Staaten
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungStoffwechselkrankheit | Purin-Pyrimidin-Stoffwechsel | AICDA, OMIM *605257, Immunschwäche mit Hyper-IgM, Typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-Syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anämie, hämolytisch, aufgrund von UMPH1-Mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotische Azidurie | DHODH, OMIM *126064... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere MitarbeiterRekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Australien
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UK Kidney AssociationRekrutierungVaskulitis | AL-Amyloidose | Tuberöse Sklerose | Morbus Fabry | Cystinurie | Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Bartter-Syndrom | Reine Erythrozytenaplasie | Membranöse Nephropathie | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Cystinose | Nephronophthi... und andere BedingungenVereinigtes Königreich
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Centre Hospitalier Régional de la CitadelleSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Universitaire... und andere MitarbeiterRekrutierungAngeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere BedingungenBelgien