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Klinische Studien zur Thrombozytenspeicherpoolmangel
Insgesamt 244 ergebnisse
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Assiut UniversityNoch keine RekrutierungThrombozytenspeicherpoolmangel
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LightIntegra TechnologyAbgeschlossenSchlechtes Ergebnis der BlutplättchentransfusionVereinigte Staaten
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Assiut UniversityNoch keine RekrutierungThrombozytenspeicherläsion (PSL)
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Beijing Anzhen HospitalUnbekanntArzneimittelwirkungsstörung | Mangel an prokoagulierender Aktivität der BlutplättchenChina
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Genelex CorporationUniversity of UtahAbgeschlossenPotenzierung von Arzneimittelinteraktionen | Unerwünschte Arzneimittelereignisse | Arzneimittelnebenwirkungen | Schlechter Metabolisierer aufgrund der Cytochrom-P450-CYP2C9-Variante | Arzneimittelstoffwechsel, schlecht, CYP2D6-BEZOGEN | Arzneimittelstoffwechsel, schlecht, CYP2C19-BEZOGEN | C... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Genelex CorporationHarding UniversityAbgeschlossenPotenzierung von Arzneimittelinteraktionen | Unerwünschte Arzneimittelereignisse | Arzneimittelnebenwirkungen | Schlechter Metabolisierer aufgrund der Cytochrom-P450-CYP2C9-Variante | Schlechter Metabolisierer aufgrund der Cytochrom-p450-CYP2C19-Variante | Arzneimittelstoffwechsel, schlecht... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Nanfang Hospital of Southern Medical UniversityPeking University People's Hospital; Sun Yat-sen University; Guangzhou First People... und andere MitarbeiterUnbekanntHämatologische Erkrankungen | Stammzelltransplantation, hämatopoetisch | Verzögerte Thrombozytentransplantation | Schlechte TransplantatfunktionChina
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungHermansky-Pudlak-Syndrom (HPS)Vereinigte Staaten
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Rigshospitalet, DenmarkUnbekanntKohlenhydratstoffwechsel, angeborene Fehler | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit Typ V | VLCAD-Mangel | Glykogenspeicherkrankheit Typ III | Phosphoglyceratkinase-Mangel | Neutrale Lipidspeicherkrankheit | Mangel an Carnitin-Palmitoyl-Transferase... und andere BedingungenDänemark
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Swiss Federal Institute of TechnologyCheikh Anta Diop University, SenegalAbgeschlossenAnämie; Mangel, Ernährung, mit schlechter EisenaufnahmeSenegal
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Oregon State UniversityHazelnut Marketing BoardAbgeschlossenAltern | Ernährung schlecht | MikronährstoffmangelVereinigte Staaten
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungLungenfibrose | Gesunde Freiwillige | Hermansky-Pudlak-Syndrom (HPS)Vereinigte Staaten
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William Gahl, M.D.National Human Genome Research Institute (NHGRI)AbgeschlossenLungenfibrose | Angeborene Stoffwechselstörungen | Albinismus | Okulokutaner Albinismus | ThrombozytenspeicherpoolmangelVereinigte Staaten
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Vanderbilt UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of South Florida; National Institutes of Health (NIH)AbgeschlossenHermansky-Pudlak-SyndromVereinigte Staaten
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Jesse RomanGenentech, Inc.UnbekanntInterstitielle Lungenerkrankung | Hermansky-Pudlak-SyndromVereinigte Staaten, Puerto Rico
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ZurückgezogenColitis | Zytokine | Hermanski-Pudlak-Syndrom | Lymphozyten | ArzneimittelbewertungVereinigte Staaten
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)BeendetLungenfibrose | Stoffwechselkrankheit | Okulokutaner Albinismus | Hermansky-Pudlak-Syndrom (HPS) | ThrombozytenspeicherpoolmangelVereinigte Staaten
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)AbgeschlossenKrebs | Myelofibrose | Lungenfibrose | Gaucher-Krankheit | Hermansky-Pudlak-Syndrom (HPS)Vereinigte Staaten
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University of ChesterMedical Research CouncilAbgeschlossenMangel an Vitamin D | Eisenmangel | Anämie; Mangel, Ernährung, mit schlechter EisenaufnahmeVereinigtes Königreich
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University of SurreyEuropean UnionAbgeschlossenÜbergewicht | Eisenmangel | Ernährungsmangel | Schlechte ErnährungVereinigtes Königreich
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Universitas PadjadjaranRadboud University Medical CenterAbgeschlossenMangel an Vitamin D | Erkrankungen der BlutplättchenIndonesien
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University of Maryland, BaltimoreAbgeschlossenMyokardischämie | Herzkrankheiten | Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Koronare Herzkrankheit | Koronare Krankheit | Aspirin-Empfindlichkeit | Clopidogrel, schlechter Stoffwechsel von | Thrombozytenfunktionsstörung | Arterienverschluss | Blutplättchen-ThrombusVereinigte Staaten
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Genelex CorporationAbgeschlossenArzneimittelstoffwechsel, schlecht, CYP2D6-BEZOGEN | Arzneimittelstoffwechsel, schlecht, CYP2C19-BEZOGEN | Cytochrom P450 CYP2D6-Enzymmangel | Cytochrom P450 CYP2C9 Enzymmangel | Cytochrom P450 CYP2C19 Enzymmangel | Schlechter Metabolisierer aufgrund der Cytochrom P450 CYP2D6-Variante | CYP2... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Dana-Farber Cancer InstituteCancer Nutrition Consortium Inc.Noch keine RekrutierungLebensqualität | Ernährung schlecht | ErnährungsmangelVereinigte Staaten
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Brigham and Women's HospitalNoch keine RekrutierungEntwicklung, Säugling | Stillen | Ernährung schlecht | Jodmangel
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Pompe-KrankheitVereinigte Staaten
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2 | Pompe-KrankheitVereinigte Staaten
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2 | Pompe-KrankheitVereinigte Staaten, Israel, Frankreich, Vereinigtes Königreich
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Genzyme, a Sanofi CompanyFür die Vermarktung zugelassenGlykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2 | Morbus Pompe (später Beginn)Vereinigte Staaten
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AlexionRekrutierungWolman-Krankheit | Cholesterinester-Speicherkrankheit | Mangel an lysosomaler saurer Lipase | Säure-Cholesterinester-Hydrolase-Mangel, Typ 2 | Säure-Lipase-Mangel | LIPA-Mangel | LAL-MangelFrankreich, Belgien, Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Griechenland, Israel, Italien, Slowenien, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Kanada, Dänemark, Australien, Kroatien, Tschechien, Irland, Mexiko, Niederlande, Polen, ... und mehr
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2 | Pompe-KrankheitVereinigte Staaten
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenMorbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2Vereinigte Staaten, Frankreich, Niederlande
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Ospedale degli Infermi di BiellaNoch keine RekrutierungVerlängertes zweites Stadium der Wehen | Verlängertes zweites Geburtsstadium aufgrund schlechter Bemühungen der Mutter
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenMorbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2Niederlande
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenMorbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2Frankreich
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Alexion PharmaceuticalsAbgeschlossenMangel an lysosomaler saurer Lipase | LAL-Mangel | Cholesterinester-Speicherkrankheit (CESD)Frankreich, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien
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Alexion PharmaceuticalsAbgeschlossenMangel an lysosomaler saurer Lipase | Cholesterinester-Speicherkrankheit (CESD) | LAL-MangelFrankreich, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Tschechien
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Gyeongsang National University HospitalKorean Society of Interventional CardiologyAbgeschlossenKoronare Herzkrankheit | Stent-Thrombose | Clopidogrel, schlechter Stoffwechsel von | ThrombozytenfunktionsstörungKorea, Republik von
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Enzyvant Therapeutics GmBHFür die Vermarktung zugelassenImmunschwäche | Schlechte Thymusfunktion | Athymie | Immunrekonstitution | Thymustransplantation | Niedrige T-Zellen-Zahlen
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Genzyme, a Sanofi CompanyRekrutierungGaucher-Krankheit | Cerebrosid-Lipidose-Syndrom | Glucocerebrosidase-Mangelkrankheit | Glucosylceramid-Beta-Glucosidase-MangelkrankheitUngarn, Kroatien, Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Dänemark, Deutschland, Griechenland, Hongkong, Indien, Indonesien, Italien, Jordanien, Korea, Republik von, Kuwait, Libanon, Malaysia, Paki... und mehr
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McMaster UniversityNoch keine RekrutierungFettleibigkeit | Lysosomale Speicherkrankheiten | Muskelabbau | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Pompe-Krankheit | Ernährung schlecht | Glykogenspeicherkrankheit Typ II, Erwachsener | Glykogenspeicherkrankheit Typ II mit spätem Beginn
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNicht länger verfügbarBarth-Syndrom | Mitochondrialer trifunktionaler Proteinmangel | Mangel an sehr langkettiger AcylCoA-Dehydrogenase (VLCAD). | Carnitin-Palmitoyltransferase-Mangel (CPT1, CPT2) | Mangel an langkettiger Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase | Glykogenspeicherstörungen | Pyruvat-Carboxylase-Mangelkrankheit und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Rigshospitalet, DenmarkUltragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenTarui-Krankheit | Debrancher-Mangel | GYG1-MANGELDänemark
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AlexionAbgeschlossenWolman-Krankheit | Mangel an lysosomaler saurer LipaseVereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Italien, Frankreich
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CENTOGENE GmbH RostockZurückgezogenCholesterinester-Speicherkrankheit | Säure-Lipase-Mangel | Saurer Cholesterinester-Hydrolase-Mangel, Wolman-TypDeutschland, Indien, Sri Lanka
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Vifor PharmaBeendetThrombozytose | EisenmangelanämieÖsterreich
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGaucher-Krankheit, Typ 1 | Cerebrosid-Lipidose-Syndrom | Glucocerebrosidase-Mangelkrankheit | Glucosylceramid-Beta-Glucosidase-Mangelkrankheit | Gaucher-Krankheit, nicht neuropathische FormVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Spanien, Italien, Brasilien, Kanada, Polen
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGaucher-Krankheit, Typ 1 | Cerebrosid-Lipidose-Syndrom | Glucocerebrosidase-Mangelkrankheit | Glucosylceramid-Beta-Glucosidase-Mangelkrankheit | Gaucher-Krankheit, nicht neuropathische FormVereinigte Staaten, Israel, Mexiko, Russische Föderation, Argentinien, Italien
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Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson...ZurückgezogenAnämie | Thrombozytopenie | Neutropenie | Hämatopoetischer/lymphatischer Krebs | Lymphopenie