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Klinische Studien zur Post-Polycythaemia Vera

Insgesamt 6963 ergebnisse

Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Panobinostat bei Teilnehmern mit primärer Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera | Postessentielle Thrombozytopenie

Vereinigte Staaten
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI); Celgene; The Leukemia and Lymphoma Society

Zurückgezogen

Durvalumab bei der Behandlung von Patienten mit primärer Myelofibrose, Post-Polycythaemia Vera oder Post-essentielle Thrombozythämie

Primäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera, Phase der postpolyzythämischen Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Celgene

Rekrutierung

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Luspatercept (ACE-536) im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Myelofibrose im Zusammenhang mit myeloproliferativen Neoplasmen bei gleichzeitiger Therapie mit JAK2-Inhibitoren, die Transfusionen roter Blutkörperchen benötigen (INDEPENDENCE)

Primäre Myelofibrose | Myeloproliferative Erkrankungen | Anämie | Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose

Frankreich, Belgien, Österreich, Spanien, Australien, Kanada, Japan, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Rumänien, Israel, Italien, China, Tschechien, Deutschland, Griechenland, Irland, Polen, Vereinigtes Königreich, Hong... und mehr
Kartos Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

KRT-232 im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie zur Behandlung von Patienten mit Myelofibrose, die einen Rückfall erlitten haben oder auf eine Behandlung mit JAK-Inhibitoren nicht ansprechen (BOREAS)

Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polycythaemia Vera MF (Post-PV-MF) | Post-essentielle Thrombozythämie MF (Post-ET-MF)

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Deutschland, Australien, Ungarn, Frankreich, Spanien, Italien, Taiwan, Thailand, Brasilien, Polen, Truthahn, Israel, Portugal, Rumänien, Argentinien, Bulgarien, Kanada, Kroatien, Tschechien, Litau... und mehr
Ronald Hoffman
Novartis

Unbekannt

LBH589 (Panobinostat) zur Behandlung von Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera, Phase der postpolyzythämischen Myelofibrose | Post-essentielle Thrombozythämie-assoziierte Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Kartos Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Untersuchung von KRT-232 oder TL-895 bei behandlungsnaiver Myelofibrose mit Janus-assoziiertem Kinase-Inhibitor

Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose (Post-PV-MF) | Post-essentielle Thrombozythämie Myelofibrose (Post-ET-MF)

Vereinigte Staaten, Mexiko, Bulgarien, Polen, Russische Föderation, Weißrussland, Georgia, Südafrika, Ukraine
Samus Therapeutics, Inc.

Beendet

Bewerten Sie die Sicherheit und Verträglichkeit von oralem PU-H71 bei Probanden, die Ruxolitinib einnehmen

Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose (Post-PV MF) | Post-essentielle Thrombozythämie Myelofibrose (Post-ET MF)

Vereinigte Staaten
John Mascarenhas

Beendet

Anti-TGF-beta-Therapie bei Patienten mit Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Polycythaemia Vera, Phase der postpolyzythämischen Myelofibrose | Post-essentielle Thrombozythämie-assoziierte Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Sierra Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Momelotinib im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie bei Patienten mit Anämie oder Thrombozytopenie mit primärer Myelofibrose (MF), Post-Polyzythämie Vera MF oder Post-essentielle Thrombozythämie MF (Simplify 2)

Primäre Myelofibrose (PMF) | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose (Post-ET MF) | Post-Polycythaemia Vera (Post-PV)

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Italien, Deutschland, Spanien, Israel, Vereinigtes Königreich
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Abgeschlossen

Momelotinib bei transfusionsabhängigen Erwachsenen mit primärer Myelofibrose (PMF) oder Post-Polycythaemia Vera oder Post-essentielle Thrombozythämie-Myelofibrose (Post-PV/ET MF)

Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polycythaemia Vera (Post-PV) Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie (Post-ET) Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Kanada
AstraZeneca
University of Texas; Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris; New York City...

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit von AZD1480 bei Patienten mit myeloproliferativen Erkrankungen

Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polycythaemia Vera | Essentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Frankreich
CTI BioPharma

Abgeschlossen

Phase-2-Studie: Eine offene, randomisierte Phase-2-Dosisfindungsstudie zu Pacritinib bei Patienten mit primärer Myelofibrose, Post-Polycythemia-vera-Myelofibrose oder post-essentieller Thrombozythämie-Myelofibrose, die zuvor mit Ruxolitinib behandelt wurden

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Post-essentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Korea, Republik von, Frankreich, Italien, Schweden
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit und Wirksamkeit von Momelotinib bei Patienten mit primärer Myelofibrose, Post-Polycythemia-Vera-Myelofibrose, Post-essentielle Thrombozythämie-Myelofibrose, Polycythemia Vera oder essentieller Thrombozythämie

Primäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera | Essentielle Thrombozythämie | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Deutschland, Australien
Sierra Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von CYT387 bei primärer Myelofibrose (PMF) oder Post-Polyzythämie Vera (PV) oder Post-essentieller Thrombozythämie (ET)

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Fedratinib im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie bei Patienten mit DIPSS-intermediärer oder Hochrisiko-primärer Myelofibrose, Post-Polyzythämie-Vera-Myelofibrose oder post-essentieller Thrombozythämie-Myelofibrose, die zuvor mit Ruxolitinib behandelt wurden (FREEDOM2)

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera

Australien, Österreich, Belgien, China, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Korea, Republik von, Niederlande, Polen, Russische Föderation, Spanien, Irland, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Erweiterter Zugang zu Momelotinib bei Erwachsenen mit Myelofibrose

Neubildungen | Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polyzythämie-Vera-Myelofibrose (Post-PV-MF) | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose (Post-ET MF)

Vereinigte Staaten, Ungarn, Israel, Spanien, Taiwan, Frankreich, Australien, Deutschland, Belgien, Kanada, Singapur, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Österreich, Rumänien, Italien, Bulgarien, Polen, Niede...
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie mit Fedratinib bei Patienten mit DIPSS, primärer Myelofibrose mit mittlerem oder hohem Risiko, Myelofibrose nach Polycythaemia Vera oder Myelofibrose mit postessenzieller Thrombozythämie, die zuvor mit Ruxolitinib behandelt wurden (FREEDOM)

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Kanada
Incyte Corporation

Abgeschlossen

Alternative Dosierungsstrategie von Ruxolitinib bei Patienten mit Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Sierra Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zur Bewertung der zweimal täglichen Verabreichung von Momelotinib bei primärer Myelofibrose oder Post-Polycythemia Vera oder post-essentieller Thrombozythämie-Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Kanada
Incyte Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Parsaclisib und Ruxolitinib bei Teilnehmern mit Myelofibrose, die suboptimal auf Ruxolitinib ansprechen (LIMBER-304)

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Belgien, Frankreich, Israel, China, Japan, Italien, Deutschland, Taiwan, Polen, Österreich, Finnland, Ungarn, Norwegen, Rumänien, Truthahn
Sierra Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Momelotinib versus Ruxolitinib bei Patienten mit Myelofibrose (Simplify 1)

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Spanien, Israel, Bulgarien, Rumänien, Japan, Taiwan, Korea, Republik von, Australien, Belgien, Kanada, Niederlande, Singapur, Polen, Ungarn, Dänemark, Schweden, Vereinigtes Königreich, Tschechi... und mehr
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Abgeschlossen

Jaktinib-Hydrochlorid zur Behandlung der Ruxolitinib-Intoleranz bei Myelofibrose

Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polyzythämie-Vera-Myelofibrose (Post-PV MF) | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose (Post-ET MF)

China
NS Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie zu oralem NS-018 bei Patienten mit primärer Myelofibrose (MF), Post-Polyzythämie Vera MF oder Post-essentielle Thrombozythämie MF

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Sierra Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Erweiterungsstudie zur Bewertung der Langzeitstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von CYT387 bei primärer Myelofibrose (PMF) oder Post-Polyzythämie Vera (PV) oder Post-essentieller Thrombozythämie (ET)

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase-II-Studie in Asien zu INC424 bei Patienten mit primärer Myelofibrose (MF), Post-PV-MF oder Post-ET-MF

Primäre Myelofibrose (MF) | Post-Polycythaemia Vera (PV) MF | Postessentielle Thrombozythämie (ET) MF

Taiwan, Japan, Korea, Republik von, China
Incyte Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Parsaclisib und Ruxolitinib bei Teilnehmern mit Myelofibrose (LIMBER-313)

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, China, Japan, Frankreich, Truthahn, Deutschland, Israel, Polen, Belgien, Italien, Österreich, Dänemark, Finnland, Norwegen
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Ruxolitinib bei der Behandlung von Patienten mit anämischer Myelofibrose. (REALISE)

Primäre Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera-Myelofibrose

Belgien, Italien, Spanien, Bulgarien, Truthahn, Griechenland, Russische Föderation, Österreich, Kanada, Japan, Deutschland
John Mascarenhas
National Cancer Institute (NCI); Novartis; Incyte Corporation; Myeloproliferative...

Beendet

Ruxolitinib vor der Transplantation bei Patienten mit Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich
Novartis Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Untersuchung ausgewählter Kombinationen bei Erwachsenen mit Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | PMF | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose
John Mascarenhas
National Cancer Institute (NCI); Formation Biologics; Myeloproliferative Neoplasm...

Abgeschlossen

MPN-RC 118 AVID200 bei Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Post ET MF | Post PV MF

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

PAT-1251 bei der Behandlung von Patienten mit primärer Myelofibrose, Post-Polycythemia-Vera-Myelofibrose oder Post-essentieller Thrombozytose-Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera, Phase der postpolyzythämischen Myelofibrose | Myelofibrose-Transformation bei essentieller Thrombozythämie

Vereinigte Staaten
Ajax Therapeutics, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie zu AJ1-11095 bei Patienten mit primärer Myelofibrose (PMF), Post-Polyzythämie-Vera-Myelofibrose (PPV-MF) oder Post-essentieller Thrombozythämie-Myelofibrose (PET-MF), bei denen ein Typ-I-JAK2-Inhibitor versagt hat ( JAK2i)

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | PMF | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | PPV-MF | PET-MF

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Panobinostat und Ruxolitinib bei primärer Myelofibrose, postpolyzythäischer Vera-Myelofibrose oder postessentieller Thrombozythämie-Myelofibrose

Idiopathische Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Post-Polyzythämie-Vera-Myelofibrose

Vereinigtes Königreich, Irland, Deutschland, Italien, Frankreich
PharmaEssentia Japan K.K.

Rekrutierung

Verlängerungsstudie zu P1101 nach Abschluss der Phase-2-Studie bei PV-Patienten oder der Phase-3-Studie bei ET-Patienten

Polycythaemia Vera (PV)

Japan
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Ruxolitinib für Polycythaemia Vera bei Patienten mit Resistenz oder Intoleranz gegenüber Hydroxyharnstoff.

Polycythaemia Vera (PV)

Vereinigte Staaten
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Dompé Farmaceutici S.p.A

Rekrutierung

Reparixin bei Patienten mit Myelofibrose Forschungskonsortium für myeloproliferative Neoplasmen (MPN-RC 120)

Myelofibrose (PMF) | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose (ET-MF) | Post-Polycythaemia Vera-assoziierte Myelofibrose (PV-MF)

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center

Rekrutierung

Elotuzumab zur Behandlung von JAK2-mutierter Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera, Phase der postpolyzythämischen Myelofibrose | Myelofibrose-Transformation bei essentieller Thrombozythämie

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

LCL161 bei der Behandlung von Patienten mit primärer Myelofibrose, Post-Polycythemia-Vera-Myelofibrose oder Post-essentieller Thrombozytose-Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Sekundäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera, Phase der postpolyzythämischen Myelofibrose

Vereinigte Staaten
PharmaEssentia Japan K.K.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von P1101 bei japanischen PV-Patienten

Polycythaemia Vera (PV)

Japan
PharmaEssentia Japan K.K.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von P1101 bei Patienten mit Polycythaemia Vera, für die der Behandlungsstandard schwierig anzuwenden ist

Polycythaemia Vera (PV)

Japan
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von Sapablursen (ehemals ISIS 702843, IONIS-TMPRSS6-LRx) bei Patienten mit Polycythaemia Vera

Phlebotomieabhängige Polycythaemia Vera

Vereinigte Staaten, Kanada, Ungarn, Vereinigtes Königreich, Australien, Polen
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Eli Lilly and Company; Incyte Corporation

Rekrutierung

Eine Studie zu Ruxolitinib in Kombination mit Abemaciclib zur Behandlung von Myelofibrose

Myelofibrose aufgrund und nach Polycythaemia Vera

Vereinigte Staaten
Imago BioSciences, Inc., a subsidiary of Merck...

Abgeschlossen

IMG-7289 bei Patienten mit Myelofibrose

Myelofibrose | Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polyzythämie-Vera-Myelofibrose (PPV-MF) | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose (PET-MF)

Deutschland, Vereinigte Staaten, Australien, Italien, Vereinigtes Königreich
John Mascarenhas

Rekrutierung

Studie zu Canakinumab bei Patienten mit Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | ET-MF | Myelofibrose im Zusammenhang mit Post-Polyzythämie Vera | PV-MF

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Verfügbar

MAP zur Bereitstellung des Zugangs zu Ruxolitinib für Patienten mit PMF oder PPV MF oder PET-MF

Primäre Myelofibrose (PMF) | Polycythaemia Vera (PV) | Post-Polyzythämie-Myelofibrose (PPV MF) | Thrombozythämie Myelofibrose (PET-MF) | Schwere/sehr schwere COVID-19-Erkrankung | Steroidrefraktäre akute Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit (SR aGVHD) | Steroidrefraktäre chronische Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit...
Bristol-Myers Squibb

Rekrutierung

Eine Post-Marketing-Überwachungsstudie zur Bewertung der Sicherheit von Fedratinib bei koreanischen Patienten mit Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Korea, Republik von
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto

Rekrutierung

Echte Beweise für die Wirksamkeit von Fedratinib bei MF (REALFed)

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Italien
NS Pharma, Inc.
Nippon Shinyaku Co., Ltd.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von NS-018 im Vergleich zu BAT bei Patienten mit Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Malaysia, Italien, Deutschland, Polen, Vereinigtes Königreich, Thailand, Truthahn
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine prospektive, zweiarmige, nicht-interventionelle Studie zu JAKAVI® (Ruxolitinib) bei Patienten mit Myelofibrose (JAKoMo)

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Deutschland
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Ruxolitinib-Phosphat und Azacytidin bei der Behandlung von Patienten mit Myelofibrose oder myelodysplastischem Syndrom/myeloproliferativer Neubildung

Primäre Myelofibrose | Myelodysplastische/myeloproliferative Neubildung, nicht klassifizierbar | Polycythaemia Vera, Phase der postpolyzythämischen Myelofibrose | Myelofibrose-Transformation bei essentieller Thrombozythämie

Vereinigte Staaten

Klinische Studien zur Post-Polycythaemia Vera

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Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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