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Klinische Studien zur Nierenfunktionsstörung

Insgesamt 12472 ergebnisse

AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Nierenfunktionsstörung

Rückfluss | Renale Ausscheidung

Schweden
Ain Shams University

Unbekannt

Pentoxifyllin-Verabreichung bei Hämodialysepatienten

Anämie renal
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Observational Study of Methoxy Polyethylene Glycol Epoetin Beta Daily Use in Participants on Peritoneal Dialysis

Nierenfunktionsstörung | Renale Anämie bei chronischer Nierenerkrankung

Deutschland
NicOx

Abgeschlossen

Wirkung der wiederholten Gabe von Naproxcinod auf die renale Hämodynamik und den Natriumhaushalt bei gesunden Freiwilligen vor und nach einer Einzeldosis Furosemid

Renale Hämodynamik
UCB Pharma
Parexel

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik (PK) bei japanischen Patienten mit Niereninsuffizienz ohne Epilepsie

Gesunde Probanden | Nierenfunktionsstörungen

Japan
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von YHD1119 bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung und gesunden Probanden

Gesunder Freiwilliger | Nierenfunktionsstörungen

Korea, Republik von
University Hospital, Basel, Switzerland

Abgeschlossen

Schätzung der Nierenfunktion durch Kombination von Nieren-Biomarkern in Blut und Urin von gesunden Säuglingen und Kindern. (KidMaCare)

Renale Biomarker bei Kindern

Schweiz
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Abgeschlossen

Renale HYPODYSPLASIE: Genetische und familiäre Beurteilung (HDR)

Renale HYPODYSPLASIE, nicht syndromal, 1

Frankreich
Oregon Health and Science University

Abgeschlossen

Renale Retention von Mikrobläschen

- Studienschwerpunkt: Renale Retention von Lipid-Mikrobläschen

Vereinigte Staaten
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Abgeschlossen

Erhöhte renale Clearance bei erwachsenen, nicht kritisch kranken chirurgischen Patienten: eine prospektive Punktprävalenzstudie (ARCPPS)

Prävalenz einer erhöhten renalen Clearance | Risikofaktoren für eine erhöhte renale Clearance

Belgien
Yi Fang

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Vergleichsstudie von JT1801 und NESP® nach Verabreichung einer Einzeldosis an männliche Freiwillige im chinesischen Gesundheitswesen

Renale Anämie

China
The Methodist Hospital Research Institute

Unbekannt

Einzeldosis rATG zur Abstoßung von Nierentransplantaten

Akute (zelluläre) renale Transplantatabstoßung

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Phase 0 Study in Healthy, Hepatic and Renal Impaired Subjects to Obtain Plasma for Lenvatinib Protein Binding

Hepatic Impairment; Renal Impairment

Vereinigte Staaten
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Unbekannt

Multidosis-Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von DDO-3055-Tabletten bei gesunden Probanden.

Renale Anämie
Oslo Metropolitan University
University of Oslo

Abgeschlossen

Auswirkung der Patientenaufklärung auf das Wissen, die Bewältigung und die Lebensqualität der Nierenempfänger

Renale Empfänger

Norwegen
University of Hyogo

Abgeschlossen

Der Zusammenhang zwischen den Verteilungen MCH und RBC und der Mortalität bei Hämodialysepatienten

Renale Anämie

Japan
Saint-Joseph University

Beendet

Rolle von Erythropoietin bei akuter Nierenschädigung (EAKI)

Anämie renal

Libanon
UBI Pharma Inc.

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von UB-851 und Eprex®

Renale Anämie
Peking University First Hospital
Beijing Haidian Hospital; Beijing Hospital of Traditional Chinese Medicine

Abgeschlossen

Unterschiedliche Dosierungen von Roxadustat zur Behandlung von Anämie bei Peritonealdialysepatienten

Renale Anämie

China
JW Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sicherheit, PK, PD und Lebensmitteleffekten von URC102 bei gesunden Erwachsenen und Patienten mit Nierenfunktionsstörung

Gesund, Nierenfunktionsstörung

Korea, Republik von
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer Einzeldosis von 4 mg Pitavastatin bei Patienten mit schwerer Nierenfunktion im Vergleich zu gesunden erwachsenen Freiwilligen

Schwere Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Mathematica Policy Research, Inc.
Office of Population Affairs, Department of Health and Human Services

Abgeschlossen

Komponentenstudie der REAL Essentials (REA)

Bestandteile von REAL Essentials

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Beendet

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Wirkung einer schweren Nierenfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik sowie die Sicherheit/Verträglichkeit von Ranolazin

Schwere Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Centre for Probe Development and Commercialization
St. Joseph's Healthcare Hamilton; McMaster University

Abgeschlossen

Ein Single-Center-Open-Label-Vergleich von [I-123]-Ortho-Iodhippursäure (OIH) mit [Tc-99m]-Mercaptoacetyltriglycin (MAG3) zur Beurteilung der renalen Tubularfunktion

Beeinträchtigung der Nierenfunktion

Kanada
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik/Pharmakodynamik von HSK3486 bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

Chronische Nierenfunktionsstörung

China
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von LCZ696 bei Probanden mit leichter und mäßiger Nierenfunktionsstörung im Vergleich zu gesunden Probanden mit normaler Nierenfunktion

Leichte und mittelschwere Nierenfunktionsstörung

Russische Föderation, Deutschland, Serbien
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von ACT-132577 bei gesunden Probanden und bei Menschen mit schwerer Nierenerkrankung

Gesunde Probanden | Schwere Nierenfunktionsstörung

Tschechien
Melbourne Health

Zurückgezogen

Frusemid-Infusion zur Vorbeugung einer Verschlechterung der Nierenfunktion nach einer Herzoperation.

Niereninsuffizienz nach Herzoperation

Australien
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Unbekannt

Renale tubuläre Azidose bei Empfängern einer Nierentransplantation

Nierentransplantationsstörung

Belgien
Angde Biotech Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur PEG-EPO-Injektion (CHO-Zellen) zur Erhaltungstherapie von Patienten mit renaler Anämie.

Renale Anämie

China
Bayer

Rekrutierung

Eine Studie, um mehr über die langfristige Sicherheit und Wirksamkeit von Molidustat als Behandlung für japanische Männer und Frauen mit renaler Anämie zu erfahren

Renale Anämie

Japan
Astellas Pharma Inc

Aktiv, nicht rekrutierend

Post-Marketing-Überwachung von EVRENZO®-Tabletten (Roxadustat) bei Patienten mit renaler Anämie

Renale Anämie

Japan
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von Zibotentan bei Teilnehmern mit mäßiger Leber- und mäßiger Nierenfunktionsstörung

Nierenfunktionsstörung | Leberfunktionsstörung

Bulgarien
Advicenne Pharma

Beendet

Studie zur Bewertung von Probanden mit distaler renaler tubulärer Azidose

Distale renale tubuläre Azidose

Vereinigte Staaten, Kanada
Advicenne Pharma

Zurückgezogen

Erweiterungsstudie zur primären distalen renalen tubulären Azidose

Azidose, renale tubuläre

Vereinigte Staaten
Allecra

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Cefepim und AAI101 bei Probanden mit Niereninsuffizienz und gesunden Probanden

PK bei Patienten mit unterschiedlich stark eingeschränkter Nierenfunktion

Tschechien, Ungarn
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zu Mircera zur Erhaltungstherapie von Teilnehmern mit chronischer Nierenanämie

Chronische renale Anämie

Griechenland
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

An Open-label, Parallel-group Study to Determine the Pharmacokinetics of a Single Dose of AFQ056 in Subjects With Renal Impairment Compared to Healthy Subjects

Mild Moderate | or Severe Renal Impairment

Deutschland
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Prospektive, multizentrische, offene Studie zur Bewertung von 1,5 mg Fondaparinux pro Tag. (PROPICE)

Große orthopädische Chirurgie und Nierenfunktionsstörung

Frankreich
Assiut University

Unbekannt

Inzidenz der renalen tubulären Azidose in der nephrologischen Abteilung des Kinderkrankenhauses der Universität Assiut

Azidose der Nierentubuli
Genzyme, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Eine offene, prospektive, randomisierte, multizentrische Phase-II-Vergleichsstudie zu Thymoglobulin versus Simulect zur Prävention einer verzögerten Transplantatfunktion und einer akuten Allotransplantatabstoßung bei Empfängern von Nierentransplantaten.

Leichenspender-Nierentransplantation | Akute renale Transplantatabstoßung | Induktionstherapie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Vereinigtes Königreich, Deutschland
Pfizer
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Kohortenbeobachtung zur Sicherheit von RetacritTM (Epoetin Zeta) nach der Zulassung, subkutan verabreicht zur Behandlung von renaler Anämie (PASCO II)

Schwangerschaft | Stillzeit | Renale Anämie

Frankreich, Kroatien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Schweden, Bulgarien, Griechenland, Dänemark, Finnland, Irland, Italien
Sociedad Española de Trasplante

Abgeschlossen

Variability of Hemoglobin Levels After Kidney Transplantation

Renale Anämie

Spanien
Vasopharm GmbH
Winicker Norimed GmbH

Abgeschlossen

Auswirkungen des NO-Synthase-Inhibitors VAS203 auf die Nierenfunktion bei gesunden Probanden

Beeinträchtigung der Nierenfunktion bei gesunden Freiwilligen

Deutschland
Centre Integre Universitaire de Sante et Services...
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Noch keine Rekrutierung

Hinweise auf eine Kaliumrestriktion bei der Hämodialyse (EvoKe-HD)

Hyperkaliämie, verminderte renale Ausscheidung

Kanada
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie über Mircera bei Patienten mit Nierenerkrankungen, die nicht an der Dialyse teilnehmen

Renale tubuläre Azidose, distal, mit hämolytischer Anämie

Serbien
Medical University of Vienna

Abgeschlossen

Eine renale tubuläre Azidose ist bei kritisch kranken Patienten weit verbreitet

Azidose, renale tubuläre
General Hospital Sveti Duh

Abgeschlossen

Vergleich von Epoetin Alfa und Epoetin Omega bei Patienten mit anämischer Dialyse: Ergebnisse der Wirksamkeitsstudie

Nierenerkrankung im Endstadium | Renale Anämie | Regelmäßige Dialysebehandlung

Kroatien
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Gesamtmortalität und kardiovaskulären Morbidität bei Teilnehmern mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) unter Dialyse und bei Teilnehmern ohne Nierenersatztherapie, die Methoxy-Polyethylenglykol-Epoetin Beta (Mircera) oder Referenz-Erythropoietin-Stimulationsmittel (ESAs) erhalten

Chronische renale Anämie

Belgien, Brasilien, Vereinigtes Königreich, Serbien, Spanien, Deutschland, Korea, Republik von, Truthahn, Litauen, Italien, Tschechien, Argentinien, Australien, Kroatien, Frankreich, Griechenland, Israel, Malaysia, Mexiko, Panama und mehr
Copenhagen University Hospital at Herlev

Abgeschlossen

Nebenwirkungen bei MR- und CT-Untersuchungen (Enhanced und Unenhanced)

Nierennebenwirkungen – Kontrastmittelinduzierte Nephropathie (CIN) | Nicht renale Nebenwirkungen

Dänemark

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