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Klinische Studien zur SCN1A
Insgesamt 7 ergebnisse
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Praxis Precision MedicinesRekrutierungSCN2A-Enzephalopathie | SCN8A-EnzephalopathieVereinigte Staaten, Spanien
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Praxis Precision MedicinesAbgeschlossenEpilepsie | SCN2A-DEEVereinigte Staaten
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Praxis Precision MedicinesAktiv, nicht rekrutierendEpilepsie | SCN2A-DEEVereinigte Staaten
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Cook Children's Health Care SystemNicht länger verfügbarDravet-Syndrom | Epileptische Enzephalopathien im Zusammenhang mit SCN1A-MutationenVereinigte Staaten
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Neurocrine BiosciencesRekrutierungSCN8A Entwicklungssyndrom und epileptische EnzephalopathieVereinigte Staaten
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Neurocrine BiosciencesAnmeldung auf EinladungSCN8A Entwicklungssyndrom und epileptische EnzephalopathieVereinigte Staaten
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRekrutierungMutation des SMARCA4-Gens | DDX3X | 16P11.2 Deletionssyndrom | 16p11.2 Duplikate | 1Q21.1 Löschung | 1Q21.1 Mikroduplikationssyndrom (Störung) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutation des CTNNB1-Gens | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2-bezogene... und andere BedingungenVereinigte Staaten