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Klinische Studien zur Sekundäre Myelofibrose

Insgesamt 1725 ergebnisse

Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Incyte Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

JAK-Inhibitor vor Spenderstammzelltransplantation bei der Behandlung von Patienten mit primärer oder sekundärer Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Sekundäre Myelofibrose

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Kombinationschemotherapie, Ganzkörperbestrahlung und Spenderblutstammzelltransplantation bei der Behandlung von Patienten mit primärer oder sekundärer Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Sekundäre Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Fred Hutchinson Cancer Center

Rekrutierung

Peritransplantiertes Ruxolitinib für Patienten mit primärer und sekundärer Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Sekundäre Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Fred Hutchinson Cancer Center

Rekrutierung

Haploidentische Transplantation mit reduzierter Intensität zur Behandlung von primärer oder sekundärer Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Sekundäre Myelofibrose

Vereinigte Staaten
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Kombinationschemotherapie, Ganzkörperbestrahlung und Spenderblutstammzelltransplantation bei der Behandlung von Patienten mit sekundärer Myelofibrose

Sekundäre Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH...
Celgene International II S.á.r.l.; Prof. F. Heidel, MH Hannover

Rekrutierung

Fedratinib in Kombination mit Nivolumab

Primäre Myelofibrose | Sekundäre Myelofibrose

Deutschland
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Ruxolitinib-Phosphat und Chemotherapie vor und nach Spenderstammzelltransplantation mit reduzierter Intensität bei der Behandlung von Patienten mit Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Sekundäre Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Washington University School of Medicine
Takeda

Beendet

Pevonedistat in Kombination mit Ruxolitinib zur Behandlung von Patienten mit Myelofibrose

Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Geron Corporation

Abgeschlossen

Imetelstat-Natrium bei der Behandlung von Teilnehmern mit primärer oder sekundärer Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Sekundäre Myelofibrose | Myeloische Malignome

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Decitabin bei der Behandlung von Patienten mit Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Sekundäre Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

P1101 bei der Behandlung von Patienten mit Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Sekundäre Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Ruxolitinib-Phosphat und Danazol bei der Behandlung von Anämie bei Patienten mit Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Anämie | Sekundäre Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Niedrig dosiertes Decitabin bei der Behandlung von Patienten mit symptomatischer Myelofibrose

Chronische myeloproliferative Erkrankungen | Sekundäre Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Azacitidin bei der Behandlung von Patienten mit Myelofibrose

Chronische myeloproliferative Erkrankungen | Sekundäre Myelofibrose

Vereinigte Staaten
University of Ulm

Aktiv, nicht rekrutierend

Ruxolitinib und Pomalidomid-Kombinationstherapie bei Patienten mit primärer und sekundärer MF (POMINC)

Primäre Myelofibrose | Sekundäre Myelofibrose | Post-PV-MF | PMF | SMF | Post-ET MF

Deutschland
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Thalidomide, Prednisone, and Cyclophosphamide in Treating Patients With Myelofibrosis and Myeloid Metaplasia

Chronische myeloproliferative Erkrankungen | Sekundäre Myelofibrose
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

CC-4047 bei der Behandlung von Patienten mit Myelofibrose

Chronische myeloproliferative Erkrankungen | Sekundäre Myelofibrose

Vereinigte Staaten
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

Ruxolitinib-Phosphat, Tacrolimus und Sirolimus zur Vorbeugung einer akuten Graft-versus-Host-Krankheit während einer Transplantation hämatopoetischer Spenderzellen mit reduzierter Intensität bei Patienten mit Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Sekundäre akute myeloische Leukämie | Sekundäre Myelofibrose | Akute myeloische Leukämie in Remission | Primäre Myelofibrose, präfibrotisches Stadium

Vereinigte Staaten
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Itacitinib, Tacrolimus und Sirolimus zur Prävention von GVHD bei Patienten mit akuter Leukämie, myelodysplastischem Syndrom oder Myelofibrose, die sich einer konditionierten Spenderstammzelltransplantation mit reduzierter Intensität unterziehen

Primäre Myelofibrose | Akute Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom | Sekundäre Myelofibrose | Hämatologische und lymphozytäre Störung

Vereinigte Staaten
Centre Hospitalier Annecy Genevois

Abgeschlossen

Kombination von JAK2-Inhibitor und Erythropoese-stimulierendem Mittel bei Myelofibrose (Ruxo-EPO)

Myelofibrose; Anämie
AbbVie

Rekrutierung

Studie zu oraler Navitoclax-Tablette in Kombination mit oraler Ruxolitinib-Tablette zur Bewertung der Veränderung des Milzvolumens bei erwachsenen Teilnehmern mit rezidivierter/refraktärer Myelofibrose (TRANSFORM-2)

Myelofibrose (MF)

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Belgien, Bulgarien, Kanada, Kroatien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Polen, Puerto Rico, Russische Föderation, ... und mehr
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie der oralen Navitoclax-Tablette in Kombination mit der oralen Ruxolitinib-Tablette im Vergleich zur oralen Ruxolitinib-Tablette zur Beurteilung der Veränderung des Milzvolumens bei erwachsenen Teilnehmern mit Myelofibrose (TRANSFORM-1)

Myelofibrose (MF)

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Belgien, Bulgarien, Kanada, Kroatien, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Niederlande, Neuseeland, Russische Föderation, Serbien, Sü... und mehr
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie mit oraler ABBV-744-Tablette allein oder in Kombination mit oraler Ruxolitinib-Tablette oder oraler Navitoclax-Tablette bei erwachsenen Teilnehmern mit Myelofibrose

Myelofibrose (MF)

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Brasilien, Bulgarien, Chile, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Spanien, Schweden, Truthahn
AbbVie

Beendet

Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von Mivebresib Tablet allein oder in Kombination mit Ruxolitinib Tablet oder Navitoclax Tablet bei erwachsenen Teilnehmern mit Myelofibrose

Myelofibrose (MF)

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Südafrika
National Taiwan University Hospital

Rekrutierung

Ropeginterferon Alfa 2b für Myelofibrose im Frühstadium DIPSS Myelofibrose mit niedrigem/mittlerem Risiko 1

Präfibrotische Myelofibrose

Taiwan
The University of Hong Kong

Rekrutierung

Ropeginterferon Alfa 2b für frühe Myelofibrose

Myelofibrose | Primäre Myelofibrose, präfibrotisches Stadium

Hongkong
Incyte Corporation

Rekrutierung

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von INCB057643 bei Teilnehmern mit Myelofibrose und anderen fortgeschrittenen myeloischen Neoplasmen (LIMBER)

Myelofibrose | Myelodysplastisches Syndrom | Myeloproliferatives Neoplasma | Myelodysplastisches/myeloproliferatives Neoplasmen-Überlappungssyndrom | Rezidivierende oder refraktäre primäre Myelofibrose | Sekundäre Myelofibrose (Post-Polycythemia-Vera-Myelofibrose, Post-essentielle Thrombozythämie-Myelofibrose) und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Spanien, Japan, Italien, Finnland, Vereinigtes Königreich, Kanada
Telios Pharma, Inc.

Rekrutierung

Studie von TL-895 in Kombination mit Ruxolitinib bei MF-Patienten ohne JAKi-Behandlung und Patienten mit MF, die suboptimal auf Ruxolitinib ansprechen

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Post-PV-MF | Post-ET-Myelofibrose

Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Italien, Deutschland
Kartos Therapeutics, Inc.
Telios Pharma, Inc.

Rekrutierung

KRT-232 in Kombination mit TL-895 zur Behandlung von R/R MF und KRT-232 zur Behandlung von JAKi-intoleranter MF

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Post-PV-MF | Post-ET-Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Italien, Serbien, Polen, Frankreich, Österreich, Bulgarien, Deutschland, Ungarn, Spanien
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie mit TQ05105-Tabletten zur Behandlung von Myelofibrose mit mittlerem und hohem Risiko

Myelofibrose mit mittlerem und hohem Risiko

China
Celgene

Abgeschlossen

Untersuchung von Pomalidomid bei Personen mit myeloproliferativer Neoplasma-assoziierter Myelofibrose und RBC-Transfusionsabhängigkeit (RESUME)

Primäre Myelofibrose | MPN-assoziierte Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Niederlande, Frankreich, Australien, Italien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Deutschland, China, Spanien, Belgien, Österreich, Polen, Schweden, Japan, Russische Föderation
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

LCL161 bei der Behandlung von Patienten mit primärer Myelofibrose, Post-Polycythemia-Vera-Myelofibrose oder Post-essentieller Thrombozytose-Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Sekundäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera, Phase der postpolyzythämischen Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ruxolitinib bei Myelofibrose-Patienten im Frühstadium mit Mutationen mit hohem molekularem Risiko. (ReTHINK)

Myelofibrose mit Mutationen mit hohem molekularem Risiko

Belgien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Italien, Japan, Taiwan, Deutschland, Kanada, Singapur, Österreich, Australien, Frankreich, Israel, Schweden, Schweiz, Hongkong, Griechenland, Truthahn, Brasilien, Russische Föderation und mehr
University of Utah
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Reversible sekundäre Myelofibrose oder klonale myeloproliferative Störung

Primäre Myelofibrose | Pulmonale Hypertonie | Sekundäre Myelofibrose | Primäre pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten
Assaf-Harofeh Medical Center

Unbekannt

Defining the Molecular Risk in Israeli Patients With Secondary Compared to Primary Myelofibrosis (MRMF01)

Myelofibrosis, Primary | Myelofibrosis, Post PV | Myelofibrosis, Post ET

Israel
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Wirksamkeit von Navitoclax allein oder in Kombination mit Ruxolitinib bei Teilnehmern mit Myelofibrose (REFINE)

Myelofibrose (MF)

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Bulgarien, Kanada, Kroatien, Frankreich, Griechenland, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Polen, Puerto Rico, Russische Föderation, Serbien, Spanien, Taiwan, Truthahn, Vereinigtes...
The Canadian Blood and Marrow Transplant Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Periphere Stammzelltransplantation eines Geschwisterspenders oder Knochenmarktransplantation eines Geschwisterspenders bei der Behandlung von Patienten mit hämatologischem Krebs oder anderen Krankheiten

Lymphom | Myelodysplastische Syndrome | Leukämie | Chronische myeloproliferative Erkrankungen | Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit | Sekundäre Myelofibrose

Australien, Kanada, Vereinigte Staaten, Neuseeland, Saudi-Arabien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Panobinostat und Ruxolitinib bei primärer Myelofibrose, postpolyzythäischer Vera-Myelofibrose oder postessentieller Thrombozythämie-Myelofibrose

Idiopathische Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Post-Polyzythämie-Vera-Myelofibrose

Vereinigtes Königreich, Irland, Deutschland, Italien, Frankreich
The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Rekrutierung

68Ga-FAPI PET/CT-Bildgebung zur Diagnose, Einstufung und Wirksamkeitsbewertung von Myelofibrose.

Primäre Myelofibrose

China
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie mit TQ05105-Tabletten in Kombination mit TQB3617-Kapseln zur Behandlung von Myelofibrose (MF)

Myelofibrose

China
Qilu Hospital of Shandong University

Rekrutierung

Eine neue prognostische stratifizierungsbasierte Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Ruxolitinib bei Myelofibrose

Myelofibrose

China
Geron Corporation

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und klinischen Aktivität von Imetelstat in Kombination mit Ruxolitinib bei Teilnehmern mit Myelofibrose

Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Noch keine Rekrutierung

Haploidentische Transplantation bei Patienten mit Myelofibrose – eine prospektive multizentrische prospektive Phase-2-Studie (FIBRAPLO)

Myelofibrose
Telios Pharma, Inc.

Rekrutierung

Untersuchung von TL-895 bei Patienten mit Myelofibrose

Myelofibrose

Korea, Republik von, Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Taiwan, Ungarn, Italien, Belgien, Australien, Polen, Brasilien, Bulgarien, Deutschland
Geron Corporation

Rekrutierung

Eine Studie zum Vergleich von Imetelstat mit der besten verfügbaren Therapie zur Behandlung von Myelofibrose (MF) mit mittlerem oder hohem Risiko, die nicht auf eine Behandlung mit Januskinase (JAK)-Inhibitoren angesprochen haben

Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Australien, Italien, Indien, Vereinigtes Königreich, Israel, Taiwan, Polen, Malaysia, Argentinien, Spanien, Truthahn, Belgien, Deutschland, Österreich, Brasilien, Bulgarien, Kolumbien, Dänemark, Frankreich, G... und mehr
Galecto Biotech AB
OPIS s.r.l

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von oralem GB2064 bei Teilnehmern mit Myelofibrose

Myelofibrose

Deutschland, Italien, Vereinigte Staaten, Australien
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Plattformstudie zu neuartigen Ruxolitinib-Kombinationen bei Myelofibrose-Patienten (ADORE)

Myelofibrose

Vereinigtes Königreich, Australien, Kanada, Schweiz, Niederlande, Spanien, Deutschland, Italien, Truthahn, Russische Föderation, Schweden, Dänemark, Ungarn
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Eine Phase-II-Studie zur erneuten Behandlung von Myelofibrose-Patienten mit Ruxolitinib/Jakavi nach Behandlungsunterbrechung aufgrund fehlenden Ansprechens und/oder unerwünschter Ereignisse (ReTreatment-Studie)

Primäre Myelofibrose

Spanien, Deutschland, Italien
University of Chicago

Rekrutierung

Selumetinib und Azacitidin bei chronischem Blutkrebs mit hohem Risiko

Chronisch-myeloischer Leukämie | Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Studie mit TQ05105-Tabletten in Kombination mit TQB3909-Tabletten zur Behandlung von Myelofibrose (MF)

Myelofibrose

China

Klinische Studien zur Sekundäre Myelofibrose

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