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Klinische Studien zur Schwere Hämophilie A

Insgesamt 8600 ergebnisse

Christoph Königs
Roche Pharma AG; Chugai Pharma Germany GmbH

Rekrutierung

Dynamik der Anti-Faktor-VIII-Antikörper-Signatur während der Behandlung mit Emicizumab (NAVIGATE)

Schwere Hämophilie A | Schwere Hämophilie A mit Inhibitor | Schwere Hämophilie A ohne Inhibitor

Deutschland
American Thrombosis and Hemostasis Network
Takeda; CSL Behring; Octapharma

Abgeschlossen

ATHN 8: Studie zu zuvor unbehandelten Patienten (PUPs).

Hämophilie A | Hämophilie B | Hämophilie | Hämophilie A mit Inhibitor | Hämophilie | Hämophilie B mit Inhibitor | Hämophilie A ohne Inhibitor | Hämophilie B ohne Inhibitor

Vereinigte Staaten
Octapharma

Abgeschlossen

Assess the Efficacy and Safety of Personalized Prophylaxis Human-cl rhFVIII in Patients With Severe Haemophilia A

Schwere Hämophilie A

Frankreich, Japan, Vereinigte Staaten, Kanada, Kroatien, Finnland, Niederlande, Nordmazedonien, Slowenien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zu Menschen mit Hämophilie A und B, mit oder ohne Hemmer, bei üblicher Behandlung (Explorer™6) (explorer™6)

Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren | Hämophilie A | Hämophilie B

Frankreich, Vereinigte Staaten, Indien, Mexiko, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Schweden, Korea, Republik von, Spanien, Schweiz, Serbien, Truthahn, Bulgarien, Italien, Japan, Polen, Südafrika, Kroatien, Algerien, Australien, Bosnien und Herzegowina und mehr
American Thrombosis and Hemostasis Network
Genentech, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

ATHN 7: Hämophilie-Naturgeschichte-Studie (ATHN 7)

Hämophilie A mit Inhibitor | Hämophilie B mit Inhibitor | Hämophilie A ohne Inhibitor | Hämophilie B ohne Inhibitor

Vereinigte Staaten
Hampshire Hospitals NHS Foundation Trust
Uppsala University; University of Wales Cardiff United Kingdom (UK)

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Kosteneffizienz der pharmakokinetischen Dosierung bei Hämophilie A

Schwere Hämophilie A

Vereinigtes Königreich
Octapharma

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit und Wirksamkeit einer individuell zugeschnittenen Prophylaxe mit humanem rhFVIII bei Patienten mit schwerer Hämophilie A

Schwere Hämophilie A

Österreich, Vereinigtes Königreich, Bulgarien, Ungarn, Deutschland, Polen, Rumänien, Slowakei
Hoffmann-La Roche

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung des allgemeinen Gesundheitszustands, der körperlichen Aktivität und der Gelenkergebnisse bei Teilnehmern mit schwerer oder mittelschwerer Hämophilie A ohne Faktor-VIII-Inhibitoren bei der Emicizumab-Prophylaxe (Beyond ABR)

Schwere Hämophilie A | Mittelschwere Hämophilie A

Brasilien, Deutschland, Italien, Spanien, Vereinigte Staaten, Truthahn, Vereinigtes Königreich, Tunesien, Kanada, Ungarn, Marokko, Serbien
BioMarin Pharmaceutical

Aktiv, nicht rekrutierend

Gentherapiestudie bei Patienten mit schwerer Hämophilie A (270-201)

Schwere Hämophilie A

Vereinigtes Königreich
Kathelijn Fischer
Radboud University Medical Center; University Medical Center Groningen; Maastricht... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Pharmakokinetisch gesteuerte Dosierung von Emicizumab (DosEmi)

Jugendlicher | Kind | Hämophilie A mit Inhibitor | Erwachsene | Hämophilie A ohne Inhibitor | Hämophilie A, schwer

Niederlande
Hospital Universitario La Paz

Unbekannt

Fall-Kontroll-Pilotstudie zur immunmodulierenden Wirkung von FEIBA bei Patienten mit Hämophilie A und Inhibitoren

Schwere Hämophilie A mit Inhibitoren

Spanien
University College, London

Rekrutierung

Leberbiopsie in der Hämophilie-Gentherapie

Hämophilie A, schwer | Hämophilie B, schwer

Vereinigtes Königreich
Novo Nordisk A/S

Rekrutierung

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung von Mim8 bei Erwachsenen und Jugendlichen mit Hämophilie A mit oder ohne Inhibitoren

Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Frankreich, Spanien, Rumänien, Kanada, Taiwan, China, Litauen, Niederlande, Indien, Südafrika, Russische Föderation, Österreich, Belgien, Tschechien, Dänemark, Deutschland, Irland, Italien und mehr
Novo Nordisk A/S

Rekrutierung

Eine Forschungsstudie zur Langzeitbehandlung mit Mim8 bei Menschen mit Hämophilie A (FRONTIER 4) (FRONTIER4)

Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie A

Taiwan, Kanada, Spanien, Niederlande, Korea, Republik von, Indien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Portugal, Litauen, Truthahn, China, Südafrika, Irland, Italien, Frankreich, Japan, Polen, Belgien, Deutschland, Malaysia und mehr
Novo Nordisk A/S

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Forschungsstudie untersucht, wie sicher der Wechsel von Emicizumab zu Mim8 bei Menschen mit Hämophilie A ist (FRONTIER 5) (FRONTIER 5)

Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie A

Spanien, Korea, Republik von, Kanada, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Deutschland, Südafrika, Italien, Österreich, Belgien, Frankreich, Japan
St. James's Hospital, Ireland
Baxter BioScience

Unbekannt

Subklinische Gelenkblutungen bei irischen Erwachsenen mit schwerer Hämophilie A bei personalisierten Prophylaxeschemata (PERSONAL)

Schwere Hämophilie A

Irland
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Epidemiologische Studie zur Hämophilieversorgung und zum orthopädischen Status in Entwicklungsländern (HAEMOcare)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren | Hämophilie A | Hämophilie B

Indien, Marokko, Südafrika, Oman
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von rFVIIa bei Patienten mit Hämophilie A oder B mit oder ohne Inhibitoren

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren | Hämophilie A | Hämophilie B

Spanien
Novo Nordisk A/S

Aktiv, nicht rekrutierend

Forschungsstudie zur Untersuchung, wie gut das Medikament Concizumab in Ihrem Körper wirkt, wenn Sie an Hämophilie ohne Hemmstoffe leiden (explorer8)

Hämophilie A ohne Inhibitoren | Hämophilie B ohne Inhibitoren

Spanien, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Australien, Litauen, Frankreich, Truthahn, Indien, Estland, Russische Föderation, Ukraine, Mexiko, Japan, Südafrika, Serbien, Kanada, Kroatien, Algerien, Bosnien und Herzegowina und mehr
Novo Nordisk A/S

Zurückgezogen

Untersuchung der Bioäquivalenz von Eptacog Alfa A 6 mg und NovoSeven® bei gesunden männlichen Probanden

Gesund | Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren | Hämophilie A | Hämophilie B
Novo Nordisk A/S

Aktiv, nicht rekrutierend

Forschungsstudie, um zu untersuchen, wie gut das Medikament Concizumab in Ihrem Körper wirkt, wenn Sie Hämophilie mit Inhibitoren haben (explorer7)

Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren

Spanien, Korea, Republik von, Indien, Australien, Vereinigtes Königreich, Russische Föderation, Polen, Ukraine, Thailand, Mexiko, Vereinigte Staaten, Truthahn, Japan, Südafrika, Serbien, Frankreich, Kroatien, Dänemark, Algerien und mehr
Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Abgeschlossen

Berufliche Integration von Erwachsenen mit schwerer Hämophilie in Frankreich: eine Studie basierend auf der FranceCoag-Kohorte (INTHEMO)

Schwere Hämophilie

Frankreich
Jiangsu Gensciences lnc.

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von FRSW107 bei pädiatrischen Patienten mit schwerer Hämophilie A

Schwere Hämophilie A

China
Swedish Orphan Biovitrum
Syneos Health

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der körperlichen Aktivität und Gelenkgesundheit bei Patienten mit schwerer Hämophilie A ≥ 12 Jahre, die einmal wöchentlich mit Efanesoctocog Alfa behandelt wurden (FREEDOM)

Hämophilie A, schwer

Italien, Irland, Belgien, Kroatien, Griechenland, Spanien, Schweden, Slowenien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Norwegen, Österreich, Tschechien, Niederlande
Jiangsu Gensciences lnc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von PEG-rekombinantem menschlichem Blutgerinnungsfaktor VIII-Fc-Fusionsprotein zur Injektion

Schwere Hämophilie A

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur wiederholten Verabreichung von rekombinantem menschlichem PEG-Gerinnungsfaktor VIII-Fc-Fusionsprotein zur Injektion

Schwere Hämophilie A

China
CSL Behring

Abgeschlossen

Eine offene Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von rekombinantem FVIII bei Patienten mit schwerer Hämophilie A

Hämophilie A | Schwere Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Kanada, Tschechien, Frankreich, Georgia, Deutschland, Ungarn, Irland, Italien, Japan, Libanon, Malaysia, Niederlande, Philippinen, Polen, Portugal, Rumänien, Südafrika, Spanien, Schweiz, T... und mehr
City of Hope Medical Center
CSL Behring; Grifols Therapeutics LLC; Grifols Biologicals, LLC; Charta Foundation; Biotest Pharmaceuticals Corporation

Zurückgezogen

Studie zur erstmaligen Immuntoleranzinduktion bei Patienten mit schwerer Hämophilie A mit Hemmstoff bei hohem Ausfallrisiko: Vergleich mit FVIII-Konzentraten mit oder ohne Von-Willebrand-Faktor – RES.I.S.T. Naiv (RESIST NAIVE)

Schwere Hämophilie A
The Hospital for Sick Children

Abgeschlossen

Kanadische Studie zur Hämophilie-Prophylaxe (CHPS)

Schwere Hämophilie A

Kanada
Octapharma

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von humanem rhFVIII bei PTPs mit schwerer Hämophilie A

Schwere Hämophilie A

Deutschland, Österreich, Vereinigtes Königreich, Bulgarien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Um die Bandbreite der wichtigsten psychosozialen Faktoren zu quantifizieren, die Patienten und Pflegekräfte in ihrem täglichen Leben beeinflussen (HERO)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren | Hämophilie A | Hämophilie B | Angehörige/Betreuer von Patienten

Brasilien
Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust
Pfizer

Unbekannt

HEAD-US SCORING SYSTEM: Bewertung der realen Auswirkungen von Ultraschall

Mittelschwere und schwere Hämophilie
Jiangsu Gensciences lnc.

Rekrutierung

Klinisches Phase-3-Projekt des pegylierten rekombinanten menschlichen Gerinnungsfaktor VIII-Fc-Fusionsproteins

Schwere Hämophilie A

China
Octapharma

Rekrutierung

Nuwiq für die perioperative Behandlung von Patienten mit Hämophilie A im Rahmen einer regelmäßigen Emicizumab-Prophylaxestudie (NuPOWER)

Schwere Hämophilie A

Spanien, Kroatien, Italien, Nordmazedonien, Serbien
Octapharma

Beendet

Sicherheit und Pharmakokinetik der subkutanen Injektion von OCTA101 bei erwachsenen Patienten mit schwerer Hämophilie A

Schwere Hämophilie A

Bulgarien
City of Hope Medical Center
CSL Behring; Grifols Therapeutics LLC; Grifols Biologicals, LLC; Charta Foundation; Biotest Pharmaceuticals Corporation

Abgeschlossen

Rescue Immuntolerance Study in Induction of Immune Tolerance (ITI)-Experienced Patients (RES.I.S.T. Experienced) (RESIST EXP)

Schwere Hämophilie A

Vereinigte Staaten
Octapharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetik, Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität von Wilat bei vorbehandelten pädiatrischen Patienten mit schwerer Hämophilie A

Schwere Hämophilie A

Russische Föderation, Ukraine
Octapharma

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Immunogenität, Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung mit humanem rhFVIII

Schwere Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Vereinigtes Königreich, Indien, Georgia, Moldawien, Republik, Polen, Ukraine
Bioverativ Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Schwere Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Australien
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Sicherheit von rFVIIIFc Hergestellt im Maßstab 15.000 l (15K). (Elevate)

Schwere Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Australien, Neuseeland
Octapharma

Abgeschlossen

Study to Investigate the Long-term Efficacy and Safety of Human-cl rhFVIII in Previously Treated Patients (PTPs)

Schwere Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Bulgarien
Margaret Ragni

Zurückgezogen

Hämophilie-Inhibitor-Plattform für klinische Studien (INHIBIT). (INHIBIT)

Schwere Hämophilie A

Vereinigte Staaten
Hasan Kalyoncu University

Noch keine Rekrutierung

Zuverlässigkeit und Gültigkeit der türkischen Version des PedHAL

Hämophilie B | Hämophilie | Hämophilie A, schwer

Truthahn
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Unbekannt

Dosierungs- und PD-Studie von Eftrenonacog-alfa (BIOPAL)

Schwere Hämophilie B

Frankreich
Hoffmann-La Roche

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von subkutanem Emicizumab bei Teilnehmern von der Geburt bis zum Alter von 12 Monaten mit Hämophilie A ohne Inhibitoren (HAVEN 7)

Schwere Hämophilie A

Kanada, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Belgien, Australien, Österreich, Brasilien, Frankreich, Deutschland, Israel, Italien, Südafrika, Spanien, Truthahn
AryoGen Pharmed Co.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie zu rFVIII-Fc (hergestellt von AryoGen Pharmed Co.).

Schwere Hämophilie A

Iran, Islamische Republik
Grifols Biologicals, LLC

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von Alphanat bei vorbehandelten Patienten mit schwerer Hämophilie A

Schwere Hämophilie A

Polen
Octapharma

Abgeschlossen

Aus menschlicher Zelllinie stammender rekombinanter Faktor VIII (Human-cl-rhFVIII) bei zuvor unbehandelten Patienten

Schwere Hämophilie A

Kanada, Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Weißrussland, Georgia, Deutschland, Indien, Italien, Moldawien, Republik, Marokko, Polen, Portugal, Russische Föderation, Slowenien
Octapharma

Abgeschlossen

Clinical Study to Investigate the PK, Efficacy, and Safety of Wilate in Patients With Severe Hemophilia A

Schwere Hämophilie A

Bulgarien, Polen, Ungarn, Rumänien, Russische Föderation
Bioverativ Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Untersuchung des rekombinanten Faktor-VIII-Fc-Fusionsproteins (rFVIIIFc) bei Patienten mit schwerer Hämophilie A

Schwere Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Hongkong, Israel

Klinische Studien zur Schwere Hämophilie A

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