Klinische Studien zur Spinozerebelläre Ataxie, autosomal rezessiv 7
Insgesamt 254 ergebnisse
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenSpinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie, autosomal rezessiv 3 | Episodische Ataxie, Typ 7Frankreich
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Cadent TherapeuticsZurückgezogenSpinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Spinozerebelläre Ataxien | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 6 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 10 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 7 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 8 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 17 | ARCA1 - Autosomal...Vereinigte Staaten
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Children's Hospital of Orange CountyAktiv, nicht rekrutierendNeuronale Ceroid-Lipofuszinosen | Neuronale Ceroid-Lipofuszinose CLN2 | Spinozerebelläre Ataxie, autosomal rezessiv 7Vereinigte Staaten
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Biogen; Ionis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenSpinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 7Frankreich
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University Hospital, Strasbourg, FranceRekrutierungAutosomal-rezessive zerebelläre AtaxieFrankreich
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Biohaven Pharmaceuticals, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendSpinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Spinozerebelläre Ataxien | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 6 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 10 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 7 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 8Vereinigte Staaten, China
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Teachers College, Columbia UniversityAktiv, nicht rekrutierendSpinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 6 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 7Vereinigte Staaten
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National Eye Institute (NEI)RekrutierungSpinozerebelläre AtaxieVereinigte Staaten
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Biohaven Pharmaceuticals, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendSpinozerebelläre Ataxien | Spinozerebelläre Ataxie, Genotyp Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie, Genotyp Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie, Genotyp Typ 3 | Spinozerebelläre Ataxie, Genotyp Typ 6 | Spinozerebelläre Ataxie, Genotyp Typ 7 | Spinozerebelläre Ataxie, Genotyp Typ 8 | Spinozerebelläre Ataxie...Vereinigte Staaten
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Université de SherbrookeAtaxia Charlevoix-Saguenay FoundationRekrutierungAutosomal-rezessive spastische Ataxie von Charlevoix-SaguenayKanada
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Élise DuchesneMuscular Dystrophy CanadaAbgeschlossenAutosomal-rezessive spastische Ataxie von Charlevoix-SaguenayKanada
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere MitarbeiterRekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Australien
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Federico II UniversityAbgeschlossenSPINOCEREBELLÄRE ATAXIE 2Italien
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Hasan Kalyoncu UniversityAbgeschlossenAtaxie, Spinozerebellär | Ataxien, erblichTruthahn
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AbgeschlossenParkinson-Krankheit 6, früher Beginn | Parkinson-Krankheit (autosomal rezessiv, früher Beginn) 7, Mensch | Parkinson-Krankheit, autosomal rezessiv, früher Beginn | Parkinson-Krankheit, autosomal-rezessiver Frühbeginn, Digenic, Pink1/Dj1Vereinigte Staaten
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenSpinozerebelläre Ataxien | Spastische ParaplegienFrankreich
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Changhua Christian HospitalRekrutierungAtaxie, Spinozerebellär | Insulinähnlicher Wachstumsfaktor I | Medizin, traditionelles ChinesischTaiwan
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Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...AbgeschlossenZerebelläre Ataxie | Multiple Systematrophie | Spinozerebelläre Ataxien | Spinozerebelläre Degenerationen | Spinozerebelläre Ataxie 3 | Friedreich Ataxie | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Ataxie, Spinozerebellär | Ataxie, Kleinhirn | Ataxie mit okulomotorischer ApraxieItalien
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University of GuelphMcMaster UniversityRekrutierungAutosomal-rezessive Störung (genetische Träger von PKU)Kanada
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Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...RekrutierungAutosomal-rezessive polyzystische Niere (ARPKD)Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Belgien, Polen, Frankreich, Deutschland, Italien
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University of GuelphMcMaster University; Laval UniversityNoch keine RekrutierungAutosomal-rezessive Störung (genetische Träger von PKU)Kanada
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Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...RekrutierungAutosomal rezessive polyzystische Nierenerkrankung (ARPKD)Vereinigte Staaten, Belgien, Spanien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Polen
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Kadmon Corporation, LLCAbgeschlossenPolyzystische Niere, autosomal rezessivVereinigte Staaten
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Wayne State UniversityUnbekanntAneuploidie | Autosomal-rezessive StörungVereinigte Staaten
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University of FloridaAcorda TherapeuticsAbgeschlossenSpinozerebelläre Ataxien Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxien Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxien Typ 3 | Spinozerebelläre Ataxien Typ 6Vereinigte Staaten
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustRekrutierungBethlem-Myopathie | Ullrich Angeborene Muskeldystrophie 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Ullrich angeborene Muskeldystrophie 1, autosomal rezessiv | Ullrich kongenitale Muskeldystrophie 1, autosomal dominant | Bethlem-Myopathie 1, autosomal rezessiv | UCMD | BTHLM1Vereinigtes Königreich
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Ludwig-Maximilians - University of MunichAbgeschlossenEinschlusskörpermyositis, sporadisch | Einschlusskörperchen-Myopathie, autosomal-rezessiv | Einschlusskörperchen-Myopathie, autosomal-dominant | Angeborene Katarakte, Gesichtsdysmorphien und NeuropathieDeutschland
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Origin BiosciencesAbgeschlossenMolybdän-Cofaktor-Mangel (MoCD) | Seltene autosomal-rezessive Störung | Mangelnde Aktivität Molybdän-abhängiger Enzyme (Sulfitoxidase [SOX], Xanthindehydrogenase und Aldehydoxidase)Vereinigte Staaten
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Sclnow Biotechnology Co., Ltd.Noch keine RekrutierungSpinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 6
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University of California, Los AngelesAktiv, nicht rekrutierendSpinozerebelläre Ataxien | Spinozerebelläre Ataxie 3 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 6 | MSA-CVereinigte Staaten
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University of FloridaUniversity of California, Los Angeles; National Ataxia FoundationRekrutierungSpinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 6Vereinigte Staaten
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University of ChicagoPfizer; Biogen; APDM Wearable TechnologiesAktiv, nicht rekrutierendSpinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 6Vereinigte Staaten
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Murdoch Childrens Research InstituteUniversity of Sydney; Sydney Children's Hospitals Network; Women's and Children... und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendAutosomal-rezessive Störung | X-gebundene genetische KrankheitenAustralien
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National University of MalaysiaRadboud University Medical CenterRekrutierungSpinozerebelläre Ataxie Typ 3Malaysia
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The Methodist Hospital Research InstituteJohns Hopkins University; University of Colorado, Denver; University of Pennsylvania und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendSpinozerebelläre Ataxie 3 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1Vereinigte Staaten
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Chang Gung UniversityRekrutierungSpinozerebelläre Ataxie (SCA)Taiwan
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University of CagliariAngela Sanna; Micaela Porta; Paolo Tacconi; Chiara PauAbgeschlossenSpinozerebelläre AtaxienItalien
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University of MichiganNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institutes...AbgeschlossenSpinozerebelläre Ataxie Typ 3Vereinigte Staaten
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BiogenBeendetSpinozerebelläre Ataxie Typ 3Vereinigte Staaten, Niederlande, Israel, Portugal, Vereinigtes Königreich, Deutschland
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Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...AbgeschlossenAtaxia | Multiple Systematrophie | Spinozerebelläre Ataxien | Spinozerebelläre Ataxie 3 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Ataxie mit okulomotorischer Apraxie | SEGELTUCHItalien
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Office of Rare Diseases (ORD)The University of Texas Medical Branch, GalvestonAbgeschlossenErbliche AtaxieVereinigte Staaten
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Hospital de Clinicas de Porto AlegreRekrutierungSpinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Machado-Joseph-Krankheit | SCA3 | MJDBrasilien
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The Methodist Hospital Research InstituteHospital de Clinicas de Porto AlegreRekrutierungSpinozerebelläre Ataxie Typ 10Vereinigte Staaten, Brasilien
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National Institute of Neurological Disorders and...AbgeschlossenSpinozerebelläre Ataxie Typ IVereinigte Staaten
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenSpinozerebelläre Ataxie Typ 2Frankreich
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University of South FloridaAbgeschlossenFriedreichs Ataxie | Spinozerebelläre Ataxie – Alle SubtypenVereinigte Staaten
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Hospital de Clinicas de Porto AlegreUnbekanntSpinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Machado-Joseph-KrankheitBrasilien
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National University of MalaysiaAbgeschlossenSpinozerebelläre Ataxie 3Malaysia
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Seelos Therapeutics, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendSpinozerebelläre Ataxie Typ 3Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Australien, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Deutschland, Portugal