Klinische Studien zur HEPATO-NIEREN-SYNDROM Typ 1 (HRS)
Insgesamt 620 ergebnisse
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Postgraduate Institute of Medical Education and...AbgeschlossenHEPATO-NIEREN-SYNDROM Typ 1 (HRS)Indien
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University of Texas Southwestern Medical CenterRekrutierungGlucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | GLUT1-Mangel-Syndrom | Glucose Transporter Typ1 (GLUT-1) Mangel | GLUT-1-MangelsyndromVereinigte Staaten
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University of Texas Southwestern Medical CenterRekrutierungStörungen des Glukosestoffwechsels | Epilepsie | Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangel-Syndrom 1 | Glut1-Mangelsyndrom 1, autosomal rezessiv | Glucose Transporter Protein Typ 1 Mangelsyndrom | GlukosetransportdefektVereinigte Staaten
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Juan PascualNicht länger verfügbarGlucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangel-SyndromVereinigte Staaten
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Juan PascualAbgeschlossenGlucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | GLUT1-Mangel-SyndromVereinigte Staaten
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Juan PascualZurückgezogenGlucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangel-SyndromVereinigte Staaten
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Postgraduate Institute of Medical Education and...AbgeschlossenSicherheit und Wirksamkeit von Terlipressin und Noradrenalin und prädiktive Faktoren des Ansprechens bei Typ-2-HRSIndien
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktiv, nicht rekrutierendStörungen des Glukosestoffwechsels | Epilepsie | Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangelsyndrom 1, autosomal rezessiv | Glucose Transporter Protein Typ 1 Mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Vereinigte Staaten
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)AbgeschlossenStörungen des Glukosestoffwechsels | Epilepsie | Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangelsyndrom 1, autosomal rezessiv | Glucose Transporter Protein Typ 1 Mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Vereinigte Staaten
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University of British ColumbiaUltragenyx Pharmaceutical IncUnbekanntGlucose-Transporter-Typ-1-MangelsyndromKanada
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Nantes University HospitalUnbekanntLong-QT-Syndrom Typ 1 oder 2Frankreich
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Juan PascualAktiv, nicht rekrutierendGlucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | GLUT1DS1Vereinigte Staaten
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Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio ChavezEchoNous Inc.RekrutierungKardiorenales Syndrom Typ 1Mexiko
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Chulalongkorn UniversityNoch keine RekrutierungEmpagliflozin beim kardiorenalen Syndrom Typ 1Thailand
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Institut de Recherches Cliniques de MontrealAbgeschlossenMetabolisches Syndrom | Diabetes Typ 1Kanada
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Universidad Juárez Autónoma de TabascoAbgeschlossenMetabolisches Syndrom | Insulinresistenz | Diabetes Typ 1Mexiko
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMinistry of Health, FranceAbgeschlossen
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Ferring PharmaceuticalsAbgeschlossenHepatorenales Syndrom Typ 1Japan
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenGlukosetransporter Typ 1 Mangelsyndrom (Glut1 DS)Vereinigte Staaten, Spanien, Australien, Frankreich, Israel, Italien, Vereinigtes Königreich
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Ultragenyx Pharmaceutical IncVerfügbarGlukosetransporter Typ 1 Mangelsyndrom (Glut1 DS)
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National Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenNeurofibromatose Typ 1 | Legius-SyndromVereinigte Staaten
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Medical University InnsbruckUnbekannt
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Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekrutierungNephronophthise | Joubert-Syndrom | Bardet-Biedl-Syndrom | Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung | Angeborene Leberfibrose | Hepato-/renale fibrozystische Erkrankung | Meckel-Gruber-Syndrom | Caroli-Syndrom | Oro-Facial-Digital-Syndrom Typ I | Glomerulozystische NierenerkrankungVereinigte Staaten
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University Hospital, GrenobleResMed; Société francophone de pneumologie de langue francaiseAbgeschlossenDiabetes Typ 1 | Schlafapnoe-SyndromFrankreich
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Freeman-Sheldon Research Group, Inc.BeendetKraniofaziale Anomalien | Arthrogryposis | Freeman-Sheldon-Syndrom | Arthrogryposis Distaler Typ 2A | Whistling-Face-Syndrom | Kraniokarpotarsale Dysplasie | Craniocarpotarsale Dystrophie | Variante des Freeman-Sheldon-Syndroms | Sheldon-Hall-Syndrom | Arthrogryposis Distaler Typ 2B | Gordon-Syndrom | Arthrogryposis... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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University of PadovaUnbekanntZirrhose | Hepatorenales Syndrom Typ 1Italien
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Dufresne, Craig, MD, PCRekrutierungFreeman-Sheldon-Syndrom | Whistling-Face-Syndrom | Variante des Freeman-Sheldon-Syndroms | Sheldon-Hall-Syndrom | Gordon-Syndrom | Arthrogryposis distaler Typ 3 | Arthrogryposis distaler Typ 1 | Freeman-Burian-SyndromVereinigte Staaten
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Adrian LacyUltragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenGlucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom (Glut1 DS)Vereinigte Staaten
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University of UtahUniversity of British Columbia; Children's Hospital Medical Center, Cincinnati; U.S. Army Medical Research and Development Command und andere MitarbeiterBeendetNeurofibromatose Typ 1 (NF1)Vereinigte Staaten, Kanada
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National Cancer Institute (NCI)Aktiv, nicht rekrutierendChronische myelomonozytäre Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom | Myelodysplastisches Syndrom mit exzessiven Blasten | Chronische myelomonozytäre Leukämie-1 | Chronische myelomonozytäre Leukämie-2 | Myelodysplastisches Syndrom mit exzessiven Blasten-1 | Myelodysplastisches Syndrom/akute myeloische...Kanada, Vereinigte Staaten
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Fondazione TelethonUnbekanntUsher-Syndrom, Typ 1BItalien, Niederlande, Spanien
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Ultragenyx Pharmaceutical IncBeendetGlukosetransporter Typ 1 Mangelsyndrom (Glut1 DS)Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
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UK Kidney AssociationRekrutierungVaskulitis | AL-Amyloidose | Tuberöse Sklerose | Morbus Fabry | Cystinurie | Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Bartter-Syndrom | Reine Erythrozytenaplasie | Membranöse Nephropathie | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Cystinose | Nephronophthi... und andere BedingungenVereinigtes Königreich
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University of Alabama at BirminghamAbgeschlossenNeurofibromatose Typ 1 und wachsende oder symptomatische, inoperable PNVereinigte Staaten
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenRenale HYPODYSPLASIE, nicht syndromal, 1Frankreich
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Merck Sharp & Dohme LLCAbgeschlossenMyelodysplastische Syndrome | Anämie | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Myelodysplastische Syndrome (MDS) | Chronische myelomonozytäre Leukämie (CMML) | Niedrig bis Mittelstufe-1 MDSVereinigte Staaten, Frankreich
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University of California, IrvineDoris Duke Charitable FoundationZurückgezogenMetabolisches Syndrom | Diabetes Typ 1 | Typ 2 DiabetesVereinigte Staaten
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Hospices Civils de LyonUnbekanntBrugada-Syndrom Typ 1Frankreich
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TC Erciyes UniversityRekrutierungDiabetes Typ 1 | Metabolisches Syndrom | Karies pflegenTruthahn
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SpringWorks Therapeutics, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendPlexiformes Neurofibrom | Neurofibromatose Typ 1 (NF1)Vereinigte Staaten
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University Hospital, GrenobleResMed; VitalAireAbgeschlossen
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Novartis PharmaceuticalsBeendetPlexiformes Neurofibrom im Zusammenhang mit Neurofibromatose Typ 1Israel
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The Eye Center and The Eye Foundation for Research...AbgeschlossenPolyglanduläres Autoimmunsyndrom Typ I | Autoimmune Keratitis
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AstraZenecaAbgeschlossenGesunde Teilnehmer | Neurofibromatose Typ 1 (NF1)-assoziierte Plexiforme Neurofibrome (PNs)Vereinigte Staaten
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRekrutierungNeurofibromatose 1 | Noonan-Syndrom | Legius-Syndrom | Kardiofaziokutanes Syndrom | Costello-Syndrom | SYNGAP1-bezogene geistige Behinderung | DLG4 | RAS-Mutation | Noonan-Syndrom mit multiplen Lentigines | Noonan-Neurofibromatose-Syndrom | Smith-Kingsmore-Syndrom | Mutation des MTOR-Gens | GATOR-1-Genmutation | Mutation des MAPK1-GensVereinigte Staaten
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National Cancer Institute (NCI)RekrutierungNeurofibromatose 1 | Noonan-Syndrom | Legius-Syndrom | Kardiofaziokutanes Syndrom | Costello-SyndromVereinigte Staaten
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Mayo ClinicElgene ChemicalAbgeschlossenKomplexes regionales Schmerzsyndrom, Typ 1Vereinigte Staaten
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Centre Hospitalier Universitaire DijonUnbekanntTyp 1 – Multiples endokrine Neoplasie-SyndromFrankreich
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SpringWorks Therapeutics, Inc.VerfügbarNeurofibromatose Typ 1-assoziierte plexiforme Neurofibrome | Histiozytäre Neubildung | Andere MAP-K Pathway Driven Diseases
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AstraZenecaFür die Vermarktung zugelassenNF Typ1 mit inoperablen plexiformen NeurofibromenVereinigte Staaten