Klinische Studien zur Usher-Syndrom, Typ 1B

Insgesamt 3206 ergebnisse

Fondazione Telethon

Unbekannt

Naturhistorische Studie bei Patienten mit Usher-Syndrom

Usher-Syndrom, Typ 1B

Italien, Niederlande, Spanien
Sanofi

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bestimmung der langfristigen Sicherheit, Verträglichkeit und biologischen Aktivität von SAR421869 bei Patienten mit Usher-Syndrom Typ 1B

Usher-Syndrom

Vereinigte Staaten, Frankreich
Sanofi

Beendet

Studie zu SAR421869 bei Teilnehmern mit Retinitis Pigmentosa im Zusammenhang mit dem Usher-Syndrom Typ 1B

Retinitis pigmentosa | Usher-Syndrom

Vereinigte Staaten, Frankreich
Freeman-Sheldon Research Group, Inc.

Beendet

Übersichtsstudie und Aufzeichnungen Überprüfung der Behandlungsergebnisse beim Freeman-Sheldon-Syndrom (STOP-FSS)

Kraniofaziale Anomalien | Arthrogryposis | Freeman-Sheldon-Syndrom | Arthrogryposis Distaler Typ 2A | Whistling-Face-Syndrom | Kraniokarpotarsale Dysplasie | Craniocarpotarsale Dystrophie | Variante des Freeman-Sheldon-Syndroms | Sheldon-Hall-Syndrom | Arthrogryposis Distaler Typ 2B | Gordon-Syndrom | Arthrogryposis... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Neurotech Pharmaceuticals
University of California, San Francisco

Abgeschlossen

Bildgebung der Netzhaut von Probanden, denen ein Ciliary Neurotrophic Factor (CNTF)-freisetzendes eingekapseltes Zellimplantat für Retinitis pigmentosa im Frühstadium implantiert wurde

Retinitis pigmentosa | Usher-Syndrom Typ 2 | Usher-Syndrom Typ 3

Vereinigte Staaten
Radboud University Medical Center
Stichting Ushersyndroom

Aktiv, nicht rekrutierend

Charakterisierung der Progressionsrate in der USHer-Syndrom (CRUSH)-Studie (CRUSH)

Retinitis pigmentosa | Usher-Syndrom, Typ 2A | USH2A

Niederlande
Sanguine Biosciences

Beendet

Prospektive Sammlung von Bioproben bei pädiatrischen Patienten und erwachsenen Erziehungsberechtigten, bei denen eine Glykogenspeicherkrankheit Typ 1B (GSD1b) diagnostiziert wurde

Glykogenspeicherkrankheit Typ IB

Vereinigte Staaten
ProQR Therapeutics

Beendet

Eine Open-Label-Erweiterungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von QR-421a bei Patienten mit Retinitis Pigmentosa (HELIA)

Retinitis pigmentosa | Usher-Syndrom Typ 2

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich
Jaeb Center for Health Research
Foundation Fighting Blindness

Aktiv, nicht rekrutierend

Progressionsrate bei USH2A-bedingter Netzhautdegeneration (RUSH2A)

Usher-Syndrom, Typ 2A | Retinitis pigmentosa 39

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich
ProQR Therapeutics

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von QR-421a bei Patienten mit RP aufgrund von Mutationen in Exon 13 des USH2A-Gens mit frühem bis mäßigem Sehverlust (Celeste)

Augenkrankheiten | Retinitis pigmentosa | Augenkrankheiten, erblich | Sehstörungen | Netzhauterkrankung | Angeborene Augenerkrankungen | Usher-Syndrom Typ 2 | Taub und blind

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
ProQR Therapeutics

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Ultevursen bei Patienten mit RP aufgrund von Mutationen in Exon 13 des USH2A-Gens (Sirius)

Augenkrankheiten | Retinitis pigmentosa | Augenkrankheiten, erblich | Sehstörungen | Netzhauterkrankung | Angeborene Augenerkrankungen | Usher-Syndrom Typ 2 | Taub und blind

Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Deutschland
ProQR Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von QR-421a bei Patienten mit RP aufgrund von Mutationen in Exon 13 des USH2A-Gens (Stellar)

Augenkrankheiten | Retinitis pigmentosa | Augenkrankheiten, erblich | Sehstörungen | Netzhauterkrankung | Angeborene Augenerkrankungen | Usher-Syndrom Typ 2 | Taub und blind

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich
RTI International
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Anmeldung auf Einladung

Early Check: Erweitertes Screening bei Neugeborenen

Primäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Cyclacel Pharmaceuticals, Inc.

Suspendiert

Eine Studie zur Untersuchung von Fadraciclib (CYC065) bei Patienten mit Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
Institute Of Cardiology & Internal Diseases, Kazakhstan
Merck Sharp & Dohme LLC; Synergy Research Group

Unbekannt

Offene Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie der Elbasvir/ Grazoprevir Fixdosis-Kombination bei Patienten mit chronischem HCV GT1b

Metabolisches Syndrom | Fibrose, Leber | Zirrhosen, Leber | Chronische Hepatitis C Genotyp 1B

Kasachstan
TJ Biopharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und vorläufigen Wirksamkeit von TJ011133 als Monotherapie und in Kombination mit Azacitidin (AZA) bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) oder myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Akute myeloische Leukämie (AML) | Myelodysplastische Syndrome (MDS)

China
University of Maryland, Baltimore
National Cancer Institute (NCI); University of Maryland Greenebaum Cancer Center

Abgeschlossen

Bevacizumab, Cytarabin und Mitoxantron zur Behandlung von Patienten mit hämatologischem Krebs

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center

Abgeschlossen

Alloreaktive NK-Zellen für die allogene Stammzelltransplantation bei akuter myeloischer Leukämie (AML) und myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Mirati Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

A Phase I Study of MGCD0103 Given Three-Times Weekly In Patients With Leukemia Or Myelodysplastic Syndromes

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie

Kanada, Vereinigte Staaten
Baylor Research Institute
Genzyme, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zur Stammzelltransplantation bei Leukämie und myelodysplastischen Syndromen unter Verwendung der Clofarabin- und Busulfan-Therapie

Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Cooperative Study Group A for Hematology

Abgeschlossen

Busulfan plus Cyclophosphamid vs. Fludarabin als Konditionierungsregime (BuCyvsBUFlu)

Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom

Korea, Republik von
Massachusetts General Hospital
AstraZeneca

Rekrutierung

AZD6738 für Patienten mit progressivem MDS oder CMML

Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
GlaxoSmithKline

Beendet

Eltrombopag mit Decitabin bei fortgeschrittenem myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Leukämie

Vereinigte Staaten
The Cleveland Clinic
National Cancer Institute (NCI); University of Michigan

Abgeschlossen

Arsentrioxid und Gemtuzumab Ozogamicin bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen myelodysplastischen Syndromen

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie

Vereinigte Staaten
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Chemotherapie und Knochenmarktransplantation bei der Behandlung von Patienten mit akuter myeloischer Erkrankung mit Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Phase-I/II-Studie zu Decitabin und Valproinsäure bei rezidivierter/refraktärer Leukämie oder myelodysplastischen Syndromen

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie

Vereinigte Staaten
Ottawa Hospital Research Institute
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Canadian Blood Services

Beendet

Ambulante Thrombozytentransfusionen bei myelodysplastischen Syndromen und Leukämie: Der OPTIMAL Pilot (OPTIMAL)

Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom

Kanada
Mirati Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie mit MGCD0103, die zweimal wöchentlich bei Patienten mit Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom verabreicht wird

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie

Vereinigte Staaten, Kanada
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Abgeschlossen

Busulfan, Melphalan, and Fludarabine With Peri-transplant Palifermin, Followed by a T-Cell Depleted Hematopoietic Stem Cell Transplant From HLA Matched or Mismatched Related or Unrelated Donors in Patients With Advanced Myelodysplastic Syndromes (MDS) and Acute Myeloid Leukemia (AML)

Akute myeloische Leukämie | Fortgeschrittene myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
University of Florida

Aktiv, nicht rekrutierend

Vergleich zweier Diäten bei Patienten, die sich einer HSCT oder einer Remissionsinduktionschemo gegen akute Leukämie und MDS unterziehen (UF-BMT-LDND-101)

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie

Vereinigte Staaten
Cyclacel Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Pharmakologiestudie von Sapacitabin zur Behandlung fortgeschrittener Leukämien oder myelodysplastischer Syndrome

Myelodysplastische Syndrome | Leukämien

Vereinigte Staaten
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Beendet

A Study of the Histone-deacetylase Inhibitor JNJ-26481585 in Patients With Advanced or Refractory Leukemia or Myelodysplastic Syndrome

Myelodysplastische Syndrome | Advanced or Refractory Leukemia

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)
Children's Oncology Group

Abgeschlossen

Pevonedistat, Azacitidin, Fludarabinphosphat und Cytarabin bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom

Akute myeloische Leukämie aufgrund eines früheren myelodysplastischen Syndroms | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Wiederkehrendes myelodysplastisches Syndrom | Refraktäre akute myeloische Leukämie | Refraktäres myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
Novartis

Abgeschlossen

Gleevec/Low-Dose-Ara-C-Studie für ältere Patienten mit AML und myelodysplastischen Syndromen

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie, Myeloid

Vereinigte Staaten
European Organisation for Research and Treatment...

Abgeschlossen

Kombinationschemotherapie bei der Behandlung von Kindern mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie

Frankreich, Belgien, Portugal
Maria Sklodowska-Curie National Research Institute...
KCRI

Noch keine Rekrutierung

Ganzkörperbestrahlung und Cladribin vor allogener hämatopoetischer Zelltransplantation bei Patienten mit AML (akute myeloische Leukämie) und myelodysplastischem Syndrom (CLARA)

Akute myeloische Leukämie Myelodysplastische Syndrome

Polen
Ottawa Hospital Research Institute

Suspendiert

ED-TBI, gefolgt von einer allogenen Stammzelltransplantation zur Behandlung von refraktärer AML und fortgeschrittenem MDS (ED-TBI)

Akute Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom

Kanada
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Cyclophosphamide Plus T-Cell Transplantation for Patients With Hematologic Malignancies

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie

Vereinigte Staaten
Asan Medical Center
Pusan National University Hospital

Abgeschlossen

Spenderstammzelltransplantation nach Busulfan, Fludarabin und Antithymozytenglobulin bei der Behandlung von Patienten mit hämatologischem Krebs oder myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie

Korea, Republik von
Peter MacCallum Cancer Centre, Australia
GlaxoSmithKline; Celgene Corporation

Abgeschlossen

Eine einarmige Pilotstudie zu Azacitidin bei myelodysplastischen Syndromen (MDS)/akuter myeloischer Leukämie (AML) mit Eltrombopag-Unterstützung bei Thrombozytopenie (Aza-E)

Myelodysplastische Syndrome (MDS) | Akute myeloische Leukämie (AML)

Australien
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Total-Body Irradiation, Thiotepa, and Fludarabine in Treating Young Patients Who Are Undergoing a Donor Stem Cell Transplant for Hematologic Cancer

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie

Vereinigte Staaten
Case Comprehensive Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Fludarabine, Carboplatin, and Topotecan in Treating Patients With Relapsed/Refractory Acute Leukemia or Advanced Myelodysplastic Syndrome

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie

Vereinigte Staaten
Weill Medical College of Cornell University
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

CPX-351-Salvage-Therapie, gefolgt von einer Haplo-Cord-Transplantation bei rezidivierter/refraktärer Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie, myeloisch, akut | Leukämie, rezidivierende akute myeloische Erkrankung bei Erwachsenen | Myelodysplastische Syndrome, zuvor behandelt

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Sunitinib bei der Behandlung von Patienten mit myelodysplastischen Syndromen oder chronischer myelomonozytärer Leukämie

Myelodysplastische Syndrome | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Sekundäre myelodysplastische Syndrome | de Novo Myelodysplastische Syndrome

Kanada, Vereinigte Staaten
Aprea Therapeutics

Abgeschlossen

APR-246 in Kombination mit Azacitidin bei TP53-mutierter AML (akute myeloische Leukämie) oder MDS (myelodysplastische Syndrome) nach allogener Stammzelltransplantation

Akute myeloische Leukämie oder myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Abgeschlossen

Niedrig dosierte 5'-Azacitidin-Erhaltungstherapie nach T-Zell-depletierter allogener Stammzelltransplantation für Patienten mit myelodysplastischem Syndrom und akuter myeloischer Leukämie mit hohem Risiko für einen Rückfall nach der Transplantation

Myelodysplastische Syndrome (MDS) | Akute myeloische Leukämie (AML)

Vereinigte Staaten
Stanford University
Celgene Corporation

Beendet

Azacitidin + Lenalidomid Combo bei älteren Menschen mit vorbehandelter AML und Hochrisiko-MDS

Leukämie | Myelodysplastische Syndrome (MDS) | Akute myeloische Leukämie (AML)

Vereinigte Staaten
Washington University School of Medicine
Cephalon

Abgeschlossen

Decitabin, Arsentrioxid und Ascorbinsäure für myelodysplastische Syndrome und akute myeloische Leukämie

Myelodysplastische Syndrome und Leukämie, myeloisch, akut

Vereinigte Staaten
University of California, San Francisco
Novartis

Abgeschlossen

Phase-I-Dosierungsfindung und Proof-of-Concept-Studie von Panobinostat mit Standarddosis Cytarabin und Daunorubicin bei unbehandelter akuter myeloischer Leukämie oder fortgeschrittenem myelodysplastischem Syndrom

Akute myeloische Leukämie | Fortgeschrittenes myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Venetoclax und Azacitidin zur Behandlung des rezidivierenden oder refraktären myelodysplastischen Syndroms mit hohem Risiko

Chronische myelomonozytäre Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom | Wiederkehrendes myelodysplastisches Syndrom | Refraktäres myelodysplastisches Syndrom | Therapiebedingtes myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten

Klinische Studien zur Usher-Syndrom, Typ 1B

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