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Suchen Sie in klinischen Studien nach: [14C]TAK-994 Suspension zum Einnehmen

Insgesamt 802 ergebnisse

Takeda

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Absorption, Metabolismus und Ausscheidung von TAK-994 bei 6 gesunden männlichen Erwachsenen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Neurocrine Biosciences
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der absoluten Bioverfügbarkeit (ABA) von TAK-831 und zur Charakterisierung des Massengleichgewichts, der Pharmakokinetik (PK), des Stoffwechsels und der Ausscheidung von [14C]TAK-831 bei männlichen gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von TAK-994 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der absoluten Bioverfügbarkeit (ABA) von TAK-906 und zur Charakterisierung von Massenbilanz, Pharmakokinetik (PK), Metabolismus und Ausscheidung von [14C]-TAK-906 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie über verschiedene Formen von TAK-994 bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik (PK) von oralem TAK-994 in einem Paradigma der akuten Schlafphasenverzögerung bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Massenbilanz einer Einzeldosis [14C] AZD5718 bei Freiwilligen

Herzkreislauferkrankung

Vereinigtes Königreich
Takeda

Beendet

Eine Studie zu TAK-994 bei Erwachsenen mit Typ-1- und Typ-2-Narkolepsie

Narkolepsie Typ 1 (NT1) | Narkolepsie Typ 2 (NT2)

China, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Frankreich, Italien, Finnland, Spanien, Tschechien, Kanada, Japan, Ungarn, Niederlande
Takeda

Beendet

Eine Studie von TAK-994 bei Erwachsenen mit Narkolepsie

Narkolepsie Typ 1 (NT 1)

Vereinigte Staaten, Italien, Finnland, Kanada, Ungarn, Tschechien, Frankreich, Japan, Korea, Republik von, Spanien
Neurocrine Biosciences
Takeda

Beendet

A TAK-831-1001, Single and Multiple Rising Dose Study bei gesunden Teilnehmern

Schizophrenie, zerebelläre Ataxie

Vereinigtes Königreich
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie von TAK-954 zur Behandlung von Magen-Darm-Störungen bei Erwachsenen nach einer Operation

Postoperative gastrointestinale Dysfunktion

Vereinigte Staaten, Deutschland
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von TAK-954 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der absoluten Bioverfügbarkeit von TAK-935 (OV935) und zur Charakterisierung des Massengleichgewichts, der Pharmakokinetik, des Stoffwechsels und der Ausscheidung von [14C]TAK-935 (OV935) bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

A Study to Evaluate the Effect of Renal Impairment and Dialysis Treatment on the Pharmacokinetics (PK) of a Single Intravenous (IV) TAK-954

Nierenfunktionsstörung | Gesunde Freiwillige

Tschechien, Ungarn
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkung einer Leberfunktionsstörung auf die Einzeldosis-Pharmakokinetik (PK) von intravenösem TAK-954

Gesunde Freiwillige | Leberfunktionsstörung

Tschechien, Slowakei
SK Life Science, Inc.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeits- und Lebensmittelwirkungsstudie von Cenobamat als orale Suspension und Tablette

Gesund

Vereinigte Staaten
Cerevel Therapeutics, LLC

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie zur Bewertung der Massenbilanz von Tavapadon im Steady State bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Takeda

Beendet

Eine Absorptions-, Verteilungs-, Metabolismus- und Ausscheidungsstudie (ADME) von [14C]Subasumstat bei Erwachsenen mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Solide Tumore

Ungarn
Calithera Biosciences, Inc

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung des Massengleichgewichts, der Pharmakokinetik (PK) und des Metabolismus von oral verabreichtem [14 C]-TAK-659 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen Malignomen solider Tumore und/oder Lymphome

Fortgeschrittene solide Neubildungen | Lymphoma Neoplasms
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Verständnis, wie die Studienmedizin (PF-07081532) bei gesunden Männern verarbeitet und ausgeschieden wird.

Gesunde Teilnehmer

Niederlande
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Absolute Bioverfügbarkeit und ADME-Studie von [14C]AZD9977 bei gesunden männlichen Probanden

Herzkreislauferkrankung

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu verstehen, was der Körper mit dem Studienmedikament namens PF-07220060 macht, wenn es von gesunden Erwachsenen eingenommen wird

Gesunde Teilnehmer

Niederlande
Takeda

Abgeschlossen

TAK-385 Phase-I-Studie zu Absorption, Verteilung, Metabolismus, Ausscheidung und absoluter Bioverfügbarkeit

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Galapagos NV

Abgeschlossen

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Gesund

Belgien
Pfizer

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um zu erfahren, wie das Arzneimittel namens [14C] PF-06821497 vom Körper aufgenommen und wieder entfernt wird.

Gesunde Teilnehmer

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie mit gesunden erwachsenen männlichen Teilnehmern zur Bewertung der Absorption, Verteilung, Metabolisierung und Ausscheidung (ADME) von radioaktiv markiertem PF-06865571.

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Massenbilanzstudie von [14C] TAS-303 bei gesunden erwachsenen männlichen Probanden

Gesunde männliche Probanden

Japan
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Massenbilanzstudie von [14C] TAS-205 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde männliche Probanden

Japan
Takeda

Rekrutierung

Eine Studie über Fazirsiran bei Menschen mit und ohne Leberproblemen

Leberfunktionsstörung

Ungarn, Slowakei
Vanda Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zwischen Tasimelteon-Kapselformulierung und flüssiger Suspensionsformulierung bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Talsaclidin nach Verabreichung an gesunde Probanden

Gesund
Taiho Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Untersuchung des Massengleichgewichts von oralem FTD und TPI als Komponenten von TAS-102 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Galapagos NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen einzelner und mehrfacher oraler Dosen von GLPG3667

Gesund

Belgien
Galapagos NV

Beendet

Eine Studie an gesunden männlichen Freiwilligen zur Untersuchung der Sicherheit, Absorption und Elimination von Einzeldosen von GLPG4059

Gesund

Niederlande
Vifor Pharma, Inc.

Beendet

Pharmakodynamik und Sicherheit von Patiromer bei Kindern und Jugendlichen (2- (EMERALD)

Hyperkaliämie

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Kanada, Georgia, Deutschland, Polen, Ukraine
Galapagos NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit von Einzel- und Mehrfachdosen von GLPG4399 bei gesunden, erwachsenen Probanden

Gesund

Kanada
Relypsa, Inc.

Beendet

Eine Open-Label-Studie mit mehreren Dosen zur Bewertung der Pharmakologie, Sicherheit und Verträglichkeit von Patiromer bei Hämodialyse-Teilnehmern

Hyperkaliämie

Vereinigte Staaten
Relypsa, Inc.

Abgeschlossen

Patiromer mit oder ohne Nahrung zur Behandlung von Hyperkaliämie (TOURMALINE)

Hyperkaliämie

Vereinigte Staaten
Hutchmed

Abgeschlossen

Menschliche Massenbilanz von [14C]HMPL-523 bei gesunden erwachsenen männlichen chinesischen Probanden

Immunthrombozytopenie (ITP) Human Mass Balance

China
Takeda

Abgeschlossen

Wirkung von TAK-954 auf den Gastrointestinal- und Dickdarmtransit bei Teilnehmern an diabetischer oder idiopathischer Gastroparese

Diabetische Gastroparese | Idiopathische Gastroparese

Vereinigte Staaten
Relypsa, Inc.

Abgeschlossen

Eine zweiteilige, einfach verblindete Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Patiromer zur Behandlung von Hyperkaliämie (OPAL) (OPAL)

Chronische Nierenerkrankung (CKD) | Hyperkaliämie (HK)

Vereinigte Staaten, Kroatien, Tschechien, Dänemark, Georgia, Ungarn, Italien, Serbien, Slowenien, Ukraine
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

A Study to Evaluate the Mass Balance, Pharmacokinetics (PK), Metabolism and Excretion of TAK-954 Containing Microtracer ([14C]-TAK-954) in Healthy Male Participants

Gesunde Freiwillige

Niederlande
Takeda

Anmeldung auf Einladung

Eine Erweiterungsstudie, um mehr über die langfristige Sicherheit von Fazirsiran zu erfahren und herauszufinden, ob Fazirsiran Menschen mit Alpha-1-Antitrypsin-Lebererkrankungen helfen kann

Alpha1-Antitrypsin-Mangel

Vereinigtes Königreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Österreich, Portugal
AbbVie
Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Duvelisib bei japanischen Probanden mit rezidiviertem oder refraktärem Lymphom

Lymphom

Japan
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AZD5718 nach einmaliger und mehrfacher Verabreichung ansteigender Dosen an gesunde männliche Probanden

Herzkreislauferkrankung | Gesunde männliche Probanden

Vereinigtes Königreich
Galapagos NV

Abgeschlossen

Erste Einzel- und Mehrfachdosis von GLPG1690 beim Menschen

Gesund

Belgien
Galapagos NV

Abgeschlossen

Bewertung der Massenbilanz und absoluten Bioverfügbarkeit von GLPG3970

Gesund

Vereinigtes Königreich
Turning Point Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu Repotrectinib bei pädiatrischen und jungen Erwachsenen mit ALK-, ROS1- oder NTRK1-3-Veränderungen

Lymphom | Lokal fortgeschrittene solide Tumoren | Metastatische solide Tumore | Primäre ZNS-Tumoren

Vereinigte Staaten, Spanien, Singapur, Taiwan, Italien, Australien, Kanada, Frankreich, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Dänemark
Prana Biotechnology Limited

Abgeschlossen

Absorptions-, Stoffwechsel- und Ausscheidungsstudie von [14C]PBT2 und absolute Bioverfügbarkeit von PBT2

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von JNJ64041575, verabreicht als zwei verschiedene neue Konzeptformulierungen (orale Suspension und Tablette), im Vergleich zu ihren jeweiligen aktuellen Formulierungen und zur Bewertung der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik der beiden neuen Konzeptformulierungen

Gesund

Belgien

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