Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: [14C]ONO-4053

Insgesamt 14987 ergebnisse

Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

Eine Massenbilanzstudie beim Menschen zur Bestimmung der vollständigen Wiederherstellung der Radioaktivität in Urin und Fäkalien nach einer oralen Einzeldosis von mit 14C radioaktiv markiertem ONO-4053

Gesunde erwachsene männliche Probanden

Vereinigtes Königreich
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ONO-4053 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde erwachsene Probanden

Vereinigtes Königreich
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Beendet

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ONO-4053 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde erwachsene Probanden

Vereinigtes Königreich
Gilead Sciences
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Tirabrutinib (ONO/GS-4059) Given as Monotherapy in Participants With Relapsed/Refractory NHL and CLL

Chronische lymphatische Leukämie | Non-Hodgkins-Lymphom

Vereinigtes Königreich, Frankreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von Tirabrutinib bei Erwachsenen mit rezidivierten/refraktären B-Zell-Malignomen

Wiederaufgetretene/refraktäre B-Zell-Malignome

Frankreich, Vereinigtes Königreich
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Massenbilanz- und absolute Bioverfügbarkeitsstudie von RO7049389 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

Einzeldosisstudie zur Bewertung der absoluten Bioverfügbarkeit und Massenbilanz von ONO-5788 (ONO-5788-02)

Akromegalie

Niederlande
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur Bewertung von ONO-4053 und Cetirizin bei Patienten mit saisonaler allergischer Rhinitis

Saisonale allergische Rhinitis

Österreich
Gilead Sciences
German CLL Study Group

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Kombination von Tirabrutinib und Entospletinib mit und ohne Obinutuzumab bei Erwachsenen mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

Chronischer lymphatischer Leukämie

Deutschland
Vivozon, Inc.

Abgeschlossen

Absorptions-, Stoffwechsel-, Ausscheidungs- und Massenbilanzstudie von [14C]-VVZ-149 bei gesunden erwachsenen männlichen Probanden

Gesunder erwachsener Mann

Vereinigte Staaten
Rachel Lieberman

Beendet

Kapselspannringe bei der Intraokularlinsenrotation

Katarakt | Ophthalmoplegie | Ophthalmologische Komplikation

Vereinigte Staaten
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Rekrutierung

Studie zu Tirabrutinib (ONO-4059) bei Patienten mit primärem Lymphom des zentralen Nervensystems (PROSPECT-Studie)

Primäres ZNS-Lymphom | Refraktäres primäres Lymphom des zentralen Nervensystems

Vereinigte Staaten
Sarepta Therapeutics, Inc.
University College, London; Catholic University of the Sacred Heart; University... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Phase-I/II-Studie zu SRP-4053 bei DMD-Patienten

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Massenbilanzstudie von TS-142 bei gesunden erwachsenen Probanden.

Gesunde männliche Probanden

Japan
Liminal BioSciences Ltd.

Beendet

Open-Label-Rollover-Studie von PBI 4050 bei Patienten mit Alström-Syndrom

Alström-Syndrom

Vereinigtes Königreich
Liminal BioSciences Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von PBI-4050 und seine Auswirkungen auf die Biomarker bei Patienten mit Alström-Syndrom

Diabetes | Entzündung und Fibrose

Vereinigtes Königreich
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung des Ausscheidungsgleichgewichts, der Pharmakokinetik, des Stoffwechsels und der absoluten oralen Bioverfügbarkeit einer einzelnen oralen Dosis von [14C]-markiertem Idasanutlin und einer intravenösen Tracer-Dosis von [13C]-markiertem Idasanutlin in einer einzelnen Kohorte von Teilnehmern mit soliden Tumoren (malignen Erkrankungen). )

Solide Tumore

Ungarn
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Phase-I-Studie zur HRS-7053-Injektion bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Fortgeschrittener bösartiger Krebs
Sunovion

Beendet

Eine Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von DSP-1053 und seinen Metaboliten in mehreren aufsteigenden oralen Dosen bei gesunden Probanden und bei Probanden mit schweren depressiven Störungen (MAD)

Gesund

Vereinigte Staaten
Liminal BioSciences Ltd.

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit von PBI-4050 und seiner Wirkung auf relevante Biomarker bei T2DM-Patienten mit metabolischem Syndrom

Typ 2 Diabetes mellitus | Metabolisches Syndrom

Kanada
Liminal BioSciences Ltd.

Abgeschlossen

Eine gesunde Freiwilligenstudie zu PBI-4050

Fibrose | Entzündung

Vereinigtes Königreich
Clavis Pharma

Abgeschlossen

Klinische Studie an zuvor unbehandelten Patienten mit malignem Melanom

Neoplasma Metastasierung | Bösartiges Melanom

Vereinigte Staaten, Norwegen, Schweden
Novo Nordisk A/S

Beendet

Eine zweiteilige Studie zur Untersuchung eines Medikaments gegen Fettleibigkeit bei übergewichtigen/fettleibigen männlichen und weiblichen gesunden Freiwilligen

Fettleibigkeit | Stoffwechsel- und Ernährungsstörung

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von GS-4059 (Tirabrutinib) bei gesunden Freiwilligen und Teilnehmern mit rheumatoider Arthritis (RA)

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
Clavis Pharma

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Studie mit CP-4055 als Zweitlinientherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Darmkrebs

Darmkrebs | Fortgeschrittener Darmkrebs

Vereinigtes Königreich
Kevin Flanigan
Sarepta Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine 48-wöchige Open-Label-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Casimersen, Eteplirsen und Golodirsen bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie mit geeigneten DMD-Duplikationen

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten
Sarepta Therapeutics, Inc.

Beendet

Eine Verlängerungsstudie zur Bewertung von Casimersen oder Golodirsen bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Spanien, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Deutschland, Israel, Bulgarien, Frankreich, Italien, Polen, Schweden
Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co.,...

Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie mit YZJ-5053-Tabletten bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs

China
Hero Institute for Infant Nutrition
Universidad de Murcia; University of Valencia; Universidad de Granada

Abgeschlossen

Auswirkungen von Probiotika auf das Immunsystem gesunder Erwachsener (SETOPROB)

Bedingungen, die den Gesundheitszustand beeinflussen

Spanien
Wageningen University
TNO; Gelderse Vallei Hospital; Bonumose, Inc.

Rekrutierung

Massenbilanz von oral verabreichtem [14C] (3S,4S,5R)-1,3,4,5,6-Pentahydroxyhexan-2-on (TrueCal)

Energieaufnahme | Energiestoffwechsel

Niederlande
Hutchmed

Rekrutierung

Phase-II-Studie zu HMPL-453-Tartrat bei Patienten mit fortgeschrittenem intrahepatischem Cholangiokarzinom mit FGFR2-Fusion

Fortgeschrittenes intrahepatisches Cholangiokarzinom

China
Sarepta Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von SRP-4045 (Casimersen) und SRP-4053 (Golodirsen) bei Teilnehmern mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) (ESSENCE)

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Italien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Polen, Spanien, Frankreich, Deutschland, Belgien, Australien, Tschechien, Serbien, Griechenland, Argentinien, Bulgarien, Dänemark, Ungarn, Indien und mehr
Hutchison Medipharma Limited

Rekrutierung

HMPL-453 bei fortgeschrittenem malignen Mesotheliom

Fortgeschrittenes malignes Mesotheliom

China
Hutchison Medipharma Limited

Unbekannt

Eine Studie zu HMPL-453 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen

Solider Tumor, Erwachsener

China
Hutchison Medipharma Limited

Beendet

Eine Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von HMPL-453 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen

Solider Krebs

Australien
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-393 bei gesunden Freiwilligen unter Fed-Bedingungen

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Chenland Nutritionals Inc.
KGK Science Inc.

Abgeschlossen

Die Sicherheit und Wirksamkeit von MoodElite T-4003-1 zur Verbesserung der Stimmung bei einer gesunden erwachsenen Bevölkerung mit leichten bis mittelschweren depressiven Symptomen, die nicht für eine therapeutische Intervention geeignet sind

Stimmung

Kanada
PharmAbcine
C&R Research, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von PMC-403 bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration

Korea, Republik von
Bial - Portela C S.A.

Abgeschlossen

Absorption, Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung von [14C]-markiertem BIA 5-453 und Metaboliten

Hypertonie | Kongestive Herzinsuffizienz

Schweiz
Oncurious NV
Beat Childhood Cancer

Abgeschlossen

Eine Studie über TB-403 bei pädiatrischen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Medulloblastom

Rezidiviertes oder refraktäres Medulloblastom (MB), Neuroblastom (NB), Ewing-Sarkom (ES) und alveoläres Rhabdomyosarkom (ARMS)

Vereinigte Staaten
OPKO Health, Inc.

Beendet

Eine multizentrische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von MOD-4023 bei Erwachsenen mit Wachstumshormonmangel

Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen

Israel
OPKO Health, Inc.
WCCT Global

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Pharmakodynamik des langwirksamen Human Growth Hormone (hGH)-Produkts (MOD-4023) bei gesunden kaukasischen und japanischen Freiwilligen

Wachstumshormonmangel

Vereinigte Staaten
Laekna Limited

Abgeschlossen

Studie zur menschlichen Massenbilanz und Biotransformation von [14C]Afuresertib

Gesunder Freiwilliger

China
Indivior Inc.

Abgeschlossen

Einzeldosisstudie von [14C]-IDV184001AN ([14C]-IDV184001) bei gesunden erwachsenen männlichen Teilnehmern

Opioidkonsumstörung

Vereinigte Staaten
Arcus Biosciences, Inc.
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Absorption und Elimination von radioaktiv markiertem Etrumadenant, einer neuen Verbindung zur Behandlung von Krebs

Gesunde Teilnehmer

Niederlande
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie über Massenbilanz, Pharmakokinetik, Metabolitenprofil und Metabolitenidentifizierung von BIIB122/DNL151 bei gesunden männlichen Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Abgeschlossen

Eine AME-Studie am Menschen für Omaveloxolon

Gesunde männliche Probanden

Vereinigte Staaten
Cyclerion Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Absorption, des Metabolismus und der Ausscheidung von [14C]-Olinciguat bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Athira Pharma
Alturas Analytics, Inc.; Labcorp Drug Development Inc

Abgeschlossen

Eine Studie über Absorption, Metabolismus und Ausscheidung von [14C]-Fosgonimeton (ATH-1017)

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
OPKO Health, Inc.

Abgeschlossen

MOD-4023 (Long-Lasting Human Growth Hormone (hGH))-Studie bei Erwachsenen mit Wachstumshormonmangel (GHDA)

Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen

Tschechien, Ungarn, Israel, Serbien, Slowakei, Slowenien

Suchen Sie in klinischen Studien nach: [14C]ONO-4053

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Mali

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte