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Suchen Sie in klinischen Studien nach: .Asunaprevir, Daclatasvir und BMS - 791325

Insgesamt 2974 ergebnisse

National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Asunaprevir und Daclatasvir bei Patienten, die mit HIV-HCV koinfiziert sind

HIV-HCV

Vereinigte Staaten
Timothy Morgan, MD
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); VA Long Beach Healthcare...

Abgeschlossen

Schnelle Hepatitis-C-Eliminationsstudie – Eine Pilotstudie mit Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 mit oder ohne Ribavirin zur Behandlung des Hepatitis-C-Virus (RHACE 1)

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Bristol-Myers Squibb

Zurückgezogen

Pilotstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Dreifachtherapie mit Asunaprevir, Daclatasvir und BMS-791325 bei HCV-Genotyp-4-infizierten Patienten nach Versagen des pegylierten Interferon-Ribavirin-Regimes (QUATTROTURBO)

Hepatitis-C-Virus-Genotyp-4-Infektion

Frankreich
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

UNITY 3: Eine japanische Phase-3-Studie zu Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 bei Patienten mit chronischer Hepatitis C des Genotyps 1

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Japan
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

To Assess the Effect of Renal Impairment on the Blood Levels of Daclatasvir (DCV), Asunaprevir (ASV) and BMS-791325 After Multiple Doses of a Fixed Dose Combination Tablet

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

UNITY 2: Eine Studie über ein Prüfbehandlungsschema von DCV+ASV+BMS-791325 in einer Kombination mit fester Dosis (das DCV 3DAA-Regime (Direct Acting Antiviral)) mit oder ohne RBV für 12 Wochen zur Behandlung des chronischen Hepatitis-C-Virus( HCV-Genotyp-1-Infektion bei Patienten mit kompensierter Zirrhose

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Frankreich
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Study to Determine the Effectiveness and Safety of a Three Drug Antiviral Combination Therapy to Treat Hepatitis C Virus (HCV) Infected Patients Not Previously Treated With Currently Available Medications

Chronische Hepatitis C

Frankreich, Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie in Kombination mit BMS-790052 und BMS-650032 bei Patienten mit dem japanischen Hepatitis-C-Virus (HCV).

Hepatitis C

Japan
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie eines OCP (Norethindron (ND) Acetat und Ethinylestradiol (EE)) mit einer Kombination aus Daclatasvir (DCV), Asunaprevir (ASV) und BMS-791325

Hepatitis C
Sang Gyune Kim
Bristol-Myers Squibb; Korea University; Gachon University Gil Medical Center; Seoul... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Rückbildung der Leberfibrose nach Behandlung mit Daclatasvir und Asunaprevir (RELIF-C)

Chronische Hepatitis C

Korea, Republik von
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Absolute Bioverfügbarkeit von BMS-791325

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Vereinigtes Königreich
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Phase III China GT 1b Interferon (IFN) intolerant Vorheriges Ausschließen Dual

Hepatitis C

China, Korea, Republik von, Taiwan
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Drug Interaction Between Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 and Rosuvastatin

Hepatitis C
Bristol-Myers Squibb

Zurückgezogen

In den Vereinigten Staaten durchgeführte japanische Überbrückungsstudie

Hepatitis-C-Virus

Vereinigte Staaten
Myeong Jun Song
Bristol-Myers Squibb; Korea University Guro Hospital; Severance Hospital; Eulji... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Daclatasvir und Asunaprevir bei chronischer HCV-Infektion vom Genotyp 1b und chronischem Nierenversagen

Hepatitis C

Korea, Republik von
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Pharmacokinetic and Safety Study of Daclatasvir in Patients With Renal Impairment

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Tainan Municipal Hospital

Zurückgezogen

Interferonfreie antivirale Behandlung von HCV-positiven Genotyp 1b-bedingten indolenten Non-Hodgkin-Lymphomen

Hepatitis C
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie einer Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325-Festdosiskombination (FDC) bei Patienten mit chronischer Hepatitis C Genotyp 1 (UNITY 4)

Hepatitis-C-Virus

Korea, Republik von, Taiwan, Russische Föderation
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...
National Taiwan University Hospital; China Medical University Hospital; Chang... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Daclatasvir, Asunaprevir plus Ribavirin für HCV-Genotyp 1b ohne NS5A-RAV

Hepatitis C

Taiwan
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

EINHEIT 1: Eine Studie über ein Prüfbehandlungsschema von Daclatasvir (DCV) + Asunaprevir (ASV) + BMS-791325 in einer Kombination mit fester Dosis (das DCV 3DAA-Regime (Direct Acting Antiviral)) für 12 Wochen zur Behandlung von chronischer Hepatitis C Virus (HCV)-Genotyp-1-Infektion bei nicht zirrhotischen Patienten

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Frankreich, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie von Daclatasvir-Tabletten und Bioverfügbarkeitsstudien von Daclatasvir und Asunaprevir

Hepatitis-C-Infektion
Chimerix

Beendet

Eine multizentrische Studie zur Gewinnung retrospektiver Daten für Patienten, bei denen zuvor eine Adenovirus-Infektion diagnostiziert wurde, um als angepasste historische Kontrollen für die Studie CMX001-304 zu dienen

Adenovirus

Vereinigte Staaten
Kirby Institute
Bristol-Myers Squibb

Zurückgezogen

Auswirkungen der HCV-Behandlung auf neurokognitive Funktionen und den Gehirnstoffwechsel (HEPCOG-II)

Hepatitis C, chronisch

Australien
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Phase III Hallmark DUAL: ASV+DCV (Nulls/Partials, Intolerants/Ineligibles. Naives) (Hallmark DUAL)

Hepatitis-C-Virus

Frankreich, Deutschland, Korea, Republik von, Spanien, Taiwan, Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Russische Föderation, Österreich, Israel, Italien, Niederlande, Argentinien, Polen, Vereinigtes Königreich, Irland, Neu...
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Wirkung von BMS-791325 auf das EKG-QTcF-Intervall bei gesunden Probanden

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Pilotstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Verträglichkeit einer Vierfachtherapie zur Behandlung von HIV-HCV-koinfizierten Patienten, die zuvor auf Null reagierten (QUADRIH)

HCV-HIV-Koinfektion

Frankreich
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine antivirale Kombinationsstudie mit einer japanischen Hepatitis-C-Infektion (HCV).

Hepatitis-C-Infektion

Japan
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie zu Arzneimittelwechselwirkungen bei gesunden Probanden

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

A Phase 3 Study to Evaluate Combination Therapy With Daclatasvir and Sofosbuvir in the Treatment of HIV and Hepatitis C Virus Coinfection.

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Phase III Daclatasvir and Sofosbuvir for Genotype 3 Chronic HCV (ALLY 3)

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

A Phase 3, Comparative Study of Asunaprevir and Daclatasvir Combination Therapy Versus Telaprevir Therapy in Japanese HCV Subjects

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Japan
Bristol-Myers Squibb

Nicht länger verfügbar

Ein multizentrisches Behandlungsprotokoll von Daclatasvir (BMS-790052) in Kombination mit Sofosbuvir zur Behandlung von Patienten nach einer Lebertransplantation mit chronischer Hepatitis C

Chronische Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Probanden mit eingeschränkter Leberfunktion im Vergleich zu gesunden Probanden, die BMS-650032 in mehreren Dosen erhielten

Leberinsuffizienz

Vereinigte Staaten
Humanity and Health Research Centre
Beijing 302 Hospital

Abgeschlossen

SOF plus DCV bei der Behandlung chinesischer HCV-Patienten mit Behandlungserfahrung

Chronische Hepatitis-C-Infektion

China
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Study of the Pharmacokinetics and Safety of Asunaprevir in Patients With Kidney Disease

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Zurückgezogen

Phase-2b-Studie zu BMS-986094 und Daclatasvir mit oder ohne Ribavirin zur Behandlung von Patienten mit chronischer Hepatitis C

Hepatitis-C-Virus

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Phase III Hallmark QUAD: ASV+DCV+Peg+Rib (Nullen/Teile) (Hallmark QUAD)

Hepatitis-C-Virus

Vereinigte Staaten, Deutschland, Italien, Korea, Republik von, Schweden, Russische Föderation, Kanada, Frankreich, Argentinien, Schweiz, Dänemark, Taiwan, Niederlande, Spanien, Mexiko
Qing XIe
Gilead Sciences; Tigermed Consulting Co., Ltd

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von direkt wirkenden antiviralen Mitteln zur Behandlung von chronischer Hepatitis C (C-DIAMOND)

Hepatitis C, chronisch

China
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie zu pegInterferon Alfa-2a, Ribavirin und Daclatasvir (BMS-790052) mit oder ohne BMS-650032 für Teilnehmer einiger Hepatitis-C-Virus-Studien

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Australien, Frankreich, Deutschland, Korea, Republik von, Schweden, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Kanada, Mexiko, Österreich, Italien, Spanien, Dänemark, Argentinien, Polen, Irland, Griechenland, Neusee...
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Safety and Efficacy Study in Subjects With Chronic HCV and Underlying Hemophilia (MAGNITUDE)

Hepatitis-C-Virus

Australien, Frankreich, Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Niederlande, Rumänien, Russische Föderation
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Three-year Follow-up Study of Subjects Who Participated in a Previous Asunaprevir (BMS-650032) and/or Daclatasvir (BMS-790052) Chronic Hepatitis C Clinical Trial

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Japan, Spanien, Schweden, Kanada, Deutschland, Mexiko, Dänemark, Italien, Korea, Republik von, Taiwan, Argentinien, Brasilien, Irland, Polen, Puerto Rico, Vereinigtes Königreich
Bristol-Myers Squibb

Nicht länger verfügbar

EU: A Multicenter Compassionate Use Program of Daclatasvir (BMS-790052) in Combination With Sofosbuvir With or Without Ribavirin for the Treatment of Subjects With Chronic Hepatitis C

Chronische Hepatitis C

Niederlande, Österreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Schweden
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von pegyliertem Interferon Lambda plus einem oder zwei direkten antiviralen Wirkstoffen mit Ribavirin (D-LITE)

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

A Multiple Ascending Dose Study of BMS-650032 in HCV Infected Subjects

Chronische Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von pegyliertem Interferon Lambda-1a mit Ribavirin und Daclatasvir zur Behandlung naiver Patienten mit chronischen HCV-Genotypen 1, 2, 3 und 4, die mit HIV koinfiziert sind (DIMENSION)

Chronische Hepatitis-C-Infektion

Frankreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Argentinien, Mexiko, Belgien, Italien, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich, Polen
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von pegyliertem Interferon Lambda mit und ohne Daclatasvir im Vergleich zu pegyliertem Interferon Alfa plus Ribavirin bei Patienten mit Hepatitis C-Genotyp 2 und 3 (PRINCIPAL)

Hepatitis-C-Virus (HCV)

Australien, Belgien, Frankreich, Italien, Japan, Korea, Republik von, Mexiko, Russische Föderation, Taiwan, Vereinigte Staaten, Chile, Hongkong, Argentinien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Singapur, Neuseeland, Finnland und mehr
Bristol-Myers Squibb

Zurückgezogen

Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung einer Behandlung bestehend aus Peg-Interferon Alfa + Ribavirin + Daclatasvir bei HCV-Genotyp-1- und 4-behandlungsnaiven Patienten (COMMAND-Asia)

Hepatitis C
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Kurzzeitige Kombinationstherapie mit Daclatasvir, Asunaprevir, BMS-791325 und Sofosbuvir bei Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Infektion (FOURWARD-Studie) (FOURward)

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Tarek I. Hassanein, M.D., FACP, FAG, AGAF

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Daclatasvir/Sofosbuvir/Ribavirin für 16 gegenüber 24 Wochen bei Patienten mit HCV-Genotyp 3-Zirrhose

Hepatitis C | Zirrhose

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Studie zu Daclatasvir (BMS-790052) und Simeprevir (TMC435) bei Patienten mit chronischem Hepatitis-C-Virus vom Genotyp 1

Hepatitis-C-Virus

Argentinien, Frankreich, Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Ungarn

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