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Suchen Sie in klinischen Studien nach: 0,001 % CT327 (oder Placebo)

Insgesamt 779 ergebnisse

Creabilis SA
LCG Bioscience

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von CT327 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Sicherheit
Creabilis SA
Aalborg University Hospital

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der pharmakodynamischen Wirkungen von CT327 auf den intradermalen Nervenwachstumsfaktor (NGF) und die evozierten Schmerzreaktionen bei gesunden männlichen Freiwilligen

Neuropathischer Schmerz

Dänemark
Creabilis SA

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der CT327-Salbe bei Patienten mit Psoriasis vulgaris

Psoriasis vulgaris

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Creabilis SA

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von CT327 bei atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigtes Königreich
Creabilis SA

Zurückgezogen

CT 327 im "Atopy Patch Test"-Modell (CT327 AD01-09)

Atopische Dermatitis

Deutschland
Novo Nordisk A/S

Rekrutierung

Eine Studie, um herauszufinden, wie sicher ein neues Medikament (NNC6022-0001) bei gesunden Menschen ist

Gesunde Freiwillige | Kardiometabolische Erkrankungen

Niederlande
Novo Nordisk A/S

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung, wie ein neues Medikament mit der Bezeichnung NNC6019-0001 wirkt und wie sicher es für Menschen ist, die an einer Herzerkrankung aufgrund von Transthyretin (TTR)-Amyloidose leiden

Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie (ATTR CM)

Vereinigte Staaten, Niederlande, Spanien, Portugal, Kanada, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan
Devintec Sagl
Meditrial SrL

Rekrutierung

Devintec OR-AT0222 Orales Gel zur Behandlung von Krebsgeschwüren: Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte klinische Untersuchung

Rezidivierendes aphthöses Geschwür

Italien
Yokohama City University
EA Pharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Elobixibat in Kombination mit Cholestyramin bei nichtalkoholischer Fettlebererkrankung

Nichtalkoholische Stratohepatitis | Alkoholfreie Fettleber

Japan
Novo Nordisk A/S

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von NNC0582-0001, wie es durch den Körper transportiert wird und wie es bei gesunden Erwachsenen wirkt

Gesunde Freiwillige

Österreich
Ornovi, Inc.

Zurückgezogen

Eine Premiere in der menschlichen Einzel- und Mehrfachdosis- und Open-Label-Lebensmittelwirkungsstudie von OR-101 bei gesunden Probanden

Alopecia Areata

Australien
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von SJP-0035 für die Behandlung von Patienten mit dem Trockenen Auge

Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Rekrutierung

Erste Humandosis-Studie für ein neues Medikament zur potenziellen Behandlung von Lebererkrankungen

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Inovio Pharmaceuticals
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie: Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von INO-4500 bei gesunden Freiwilligen in Ghana

Lassa fieber

Ghana
Inovio Pharmaceuticals
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von INO-4500 bei gesunden Freiwilligen

Lassa fieber

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Paarweise Vergleichsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von E6201 im Vergleich zu Vehikel zur Behandlung von Psoriasis vom Plaque-Typ

Chronische Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Inovio Pharmaceuticals
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von INO-4700 für MERS-CoV bei gesunden Freiwilligen

Coronavirus des Atemwegssyndroms im Nahen Osten (MERS-CoV)

Libanon, Jordanien, Kenia
Inovio Pharmaceuticals
Advaccine (Suzhou) Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Beendet

Sicherheit, Immunogenität und Wirksamkeit von INO-4800 für COVID-19 bei Erwachsenen mit hohem Risiko einer SARS-CoV-2-Exposition

Schweres akutes respiratorisches Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) | Coronavirus Infektion | COVID-19-Krankheit

Vereinigte Staaten, Mexiko, Kolumbien
TearSolutions, Inc.

Abgeschlossen

Lacripep™ bei Patienten mit trockenem Auge in Verbindung mit primärem Sjögren-Syndrom

Trockenes Auge | Primäres Sjögren-Syndrom

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von RO7058584 nach 7-tägiger Instillation von Augentropfen bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Eisai Limited

Abgeschlossen

Eine 12-tägige randomisierte, verblindete, fahrzeug- und aktive komparatorkontrollierte Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von sechs Konzentrationen von topischem E6201-Gel bei Patienten mit Psoriasis vulgaris

Psoriasis vulgaris

Deutschland
Eye & ENT Hospital of Fudan University
ShuGuang Hospital

Rekrutierung

0,01 % Hypochlorsäure bei der Behandlung von Blepharitis

Blepharitis

China
Spirig Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Dosisfindungs-, Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie mit topischem Resiquimod bei Patienten mit mehreren aktinischen Keratoseläsionen

Aktinische Keratose

Schweiz, Deutschland
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-1-Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit/Verträglichkeit von SA001 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Santen Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der ophthalmischen DE-117-Lösung bei Patienten mit POAG oder OHT

Glaukom und Augenhochdruck

Vereinigte Staaten
Hospital Ambroise Paré Paris

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit von rTMS und tDCS des motorischen Kortex bei Patienten mit chronischen neuropathischen Schmerzen

Lumbale Radikulopathie

Frankreich
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine First-in-Human-Studie mit QY211-Gel bei erwachsenen Probanden

Atopische Dermatitis

China
HK inno.N Corporation

Unbekannt

Eine Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik/Pharmakodynamik und Sicherheit der BID-Dosierung von Tegoprazan bei gesunden Probanden

Gesund

Korea, Republik von
Arthrosi Therapeutics

Abgeschlossen

Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen von AR882 bei gesunden erwachsenen männlichen Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Australien
Northwestern University
Allergan

Abgeschlossen

Kutane Prostaglandinanwendung: Nagelwachstum, Nagelbrüchigkeit und Augendruck

Augeninnendruck | Beendigung des Nagelwachstums

Vereinigte Staaten
University of Miami
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Virale Konjunktivitis-Behandlungsstudie

Virale Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu HB0017 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

China
Intron Biotechnology, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen/pharmakodynamischen Eigenschaften von KMRC011

Akute Strahlenkrankheit

Korea, Republik von
Pfizer

Beendet

A Single Dose Study Of PF-06291874 In Healthy Adult Subjects

Gesund

Vereinigte Staaten
Akesobio Australia Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie über AK120 (IL-4Rα) bei gesunden Probanden und Probanden mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Neuseeland, Australien
Ji Xing Pharmaceuticals Australia Pty Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JX09 bei gesunden Probanden.

Resistenter Bluthochdruck

Australien
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Abgeschlossen

Studie von intravenösem ATYR1923 für pulmonale Sarkoidose

Pulmonale Sarkoidose

Vereinigte Staaten
AceLink Therapeutics, Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von oralem AL01211 bei gesunden Freiwilligen

Autosomal dominante polyzystische Niere

Australien
Ali Amini Harandi

Unbekannt

MLC901 for Moderate to Severe Traumatic Brain Injury (Specified Drug Code) (MLC901)

Schädel-Hirn-Trauma

Iran, Islamische Republik
Genexine, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von GX-P1 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Autoimmunerkrankungen

Korea, Republik von
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von Trifaroten-Creme 0,005 % mit AKLIEF®-Creme bei der Behandlung von Akne vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Green Cross Corporation
Korean Center for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Dosis-Wirkungs-Wirkung, Wirksamkeit (Immunogenität) und der Sicherheit von GC1109 (GC1109)

Milzbrand

Korea, Republik von
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von 42037788 (bezeichnet als CNTO 0007) im Vergleich zu Placebo bei Patienten, die einen ischämischen Hirninfarkt (auch bekannt als Schlaganfall) erlitten haben

Infarkt | Ischämie | Streicheln

Vereinigte Staaten
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Safety and PK of HM10460A (HNK460) in Healthy Adult Japanese and Caucasian Subjects

Gesund

Vereinigte Staaten
Juventas Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von JVS-100, das Erwachsenen mit kritischer Extremitätenischämie verabreicht wird

Kritische Extremitätenischämie

Vereinigte Staaten, Indien
Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Unbekannt

Bewerten Sie die Sicherheits-, Verträglichkeits- und Pharmakokinetikeigenschaften von HPP737 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

China
Unity Biotechnology, Inc.

Beendet

Langzeit-Follow-up-Studie von Patienten mit Osteoarthritis des Knies, die mit UBX0101 oder Placebo behandelt wurden

Knie Arthrose

Vereinigte Staaten
JULIANA AQUINO DE MOURA

Abgeschlossen

Die Wirkung der nicht-hormonellen Gelanwendung bei Frauen mit Menacme mit sexueller Dysfunktion

Sexuelle Funktionsstörung
The Ojai Foundation

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie Niedrig dosiertes Naltrexon im Vergleich zu ARVs für HIV+

HIV-Seropositivität

Mali
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit/Verträglichkeit von SA001 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund

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