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Suchen Sie in klinischen Studien nach: 0,01 % Lacriep

Insgesamt 2055 ergebnisse

TearSolutions, Inc.

Abgeschlossen

Lacripep™ bei Patienten mit trockenem Auge in Verbindung mit primärem Sjögren-Syndrom

Trockenes Auge | Primäres Sjögren-Syndrom

Vereinigte Staaten
SCAI Therapeutics

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von SCAI-001 im Vergleich zu Restasis

Syndrome des trockenen Auges

Korea, Republik von
Eisai Limited

Abgeschlossen

Eine 12-tägige randomisierte, verblindete, fahrzeug- und aktive komparatorkontrollierte Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von sechs Konzentrationen von topischem E6201-Gel bei Patienten mit Psoriasis vulgaris

Psoriasis vulgaris

Deutschland
Allergan

Abgeschlossen

Eine Studie von AGN-195263 zur Behandlung von Meibom-Drüsen-Dysfunktion

Meibom-Drüsen-Dysfunktion

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um mehr über die Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit der Salbe PF-07038124 bei Teilnehmern mit leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis oder leichter bis schwerer Plaque-Psoriasis zu erfahren

Plaque-Psoriasis | Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Japan
Spirig Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Dosisfindungs-, Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie mit topischem Resiquimod bei Patienten mit mehreren aktinischen Keratoseläsionen

Aktinische Keratose

Schweiz, Deutschland
BioMarin Pharmaceutical

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit von Mehrfachdosen von rAvPAL-PEG bei Patienten mit PKU

Phenylketonurie

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie von Bimatoprost bei Patienten mit Glaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Paarweise Vergleichsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von E6201 im Vergleich zu Vehikel zur Behandlung von Psoriasis vom Plaque-Typ

Chronische Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Creabilis SA
LCG Bioscience

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von CT327 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Sicherheit
Allergan

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit der ophthalmischen Bimatoprost-Lösung bei Patienten mit Glaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Spanien, Frankreich, Belgien, Israel, Vereinigtes Königreich, Polen, Italien, Tschechien, Deutschland, Ungarn
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von topischem PAT-001 bei angeborener Ichthyose

Angeborene Ichthyose

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie verschiedener Formulierungen von Bimatoprost einmal täglich bei Patienten mit Glaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Vereinigte Staaten
Eye & ENT Hospital of Fudan University
ShuGuang Hospital

Rekrutierung

0,01 % Hypochlorsäure bei der Behandlung von Blepharitis

Blepharitis

China
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine explorative Studie zu Nesiritide bei Teilnehmern mit akuter Herzinsuffizienz

Herzinsuffizienz, kongestive

Japan
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und systemische Sicherheit von Netarsudil 0,01 %, 0,02 %, 0,04 % im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie in Japan

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Japan
Cairo University

Abgeschlossen

Auswirkung der Bogendrahtlehre auf die Retraktionsrate des Eckzahns

Eckzahn-Retraktion

Ägypten
Allergan

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Bimatoprost 0,01 % bei primärem Offenwinkelglaukom (POAG) oder okulärer Hypertonie (OH)

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Korea, Republik von
University of California, San Diego

Abgeschlossen

24-Stunden-IOD-senkende Wirkung von 0,01 % Bimatoprost

Okuläre Hypertonie | Glaukom | Augeninnendruck

Vereinigte Staaten
Bayer

Beendet

BAY1003803 Studie zur Eskalation, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und Mehrfachdosen

Schuppenflechte

Deutschland
Novo Nordisk A/S

Rekrutierung

Eine Studie, um herauszufinden, wie sicher ein neues Medikament (NNC6022-0001) bei gesunden Menschen ist

Gesunde Freiwillige | Kardiometabolische Erkrankungen

Niederlande
Novo Nordisk A/S

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung, wie ein neues Medikament mit der Bezeichnung NNC6019-0001 wirkt und wie sicher es für Menschen ist, die an einer Herzerkrankung aufgrund von Transthyretin (TTR)-Amyloidose leiden

Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie (ATTR CM)

Vereinigte Staaten, Niederlande, Spanien, Portugal, Kanada, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie von AR-13324 bei Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Peplin

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung des sensibilisierenden Potenzials von topischem PEP005-Gel bei gesunden Freiwilligen unter Verwendung eines wiederholten Insult-Patch-Testdesigns

Gesund

Vereinigte Staaten
Northwestern University
Allergan

Abgeschlossen

Kutane Prostaglandinanwendung: Nagelwachstum, Nagelbrüchigkeit und Augendruck

Augeninnendruck | Beendigung des Nagelwachstums

Vereinigte Staaten
Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences

Abgeschlossen

Effects of Alcohol on Simulated Driving

Alkoholismus

Niederlande
Allergan

Abgeschlossen

Eine Studie mit Lumigan® 0,01 % bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom (POAG) oder okulärer Hypertonie (OHT)

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Österreich
Allergan

Abgeschlossen

A Study of Bimatoprost 0.01% in the Clinical Setting (APPEAL-Taiwan)

Okuläre Hypertonie | Glaukom, primärer offener Winkel

Taiwan
Valo Health, Inc.

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit von OPL-0301 im Vergleich zu Placebo bei Erwachsenen mit Post-Myokardinfarkt (MI) (RESTORE)

Herzinfarkt
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von RO7058584 nach 7-tägiger Instillation von Augentropfen bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Toll Biotech Co. Ltd. (Beijing)

Rekrutierung

Eine Studie über einzelne und mehrfache orale Dosen von TollB-001

Rheumatoide Arthritis

China
IntegoGen, LLC

Zurückgezogen

Allogenes mikronisiertes Amnionmembranprodukt zur Behandlung von Hidradenitis suppurativa

Hidradenitis suppurativa

Vereinigte Staaten
Olympus Biotech Corporation

Abgeschlossen

Die TRAfermin-Studie bei neuropathischen diabetischen Fußulzera – Nordeuropa Die TRANS-North-Studie (TRANS-North)

Diabetisches Fußgeschwür neuropathischen Ursprungs

Belgien, Deutschland, Polen, Kroatien, Bulgarien, Dänemark, Slowakei, Ungarn, Niederlande, Schweden
Olympus Biotech Corporation

Abgeschlossen

Die TRAfermin-Studie bei neuropathischen diabetischen Fußulzera – Südeuropa Die TRANS-South-Studie (TRANS-South)

Diabetisches Fußgeschwür neuropathischen Ursprungs

Frankreich, Italien, Ungarn, Tschechische Republik
Viramal Limited

Abgeschlossen

Sondierungsstudie zu zwei verschiedenen Dosen von VML-0001 zu den Auswirkungen auf den vaginalen pH-Wert bei gesunden postmenopausalen Frauen

Vaginale Atrophie

Vereinigte Staaten
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Abgeschlossen

Wirkung von Hahnenkammextrakt bei der Behandlung von arsenhaltigen Hautläsionen

Chronische Arsenvergiftung

Bangladesch
Novo Nordisk A/S

Rekrutierung

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung der Langzeitbehandlung mit einem Arzneimittel namens NNC6019-0001 für Menschen, die aufgrund von Transthyretin-Amyloidose an Herzinsuffizienz leiden

Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie (ATTR CM)

Vereinigte Staaten, Niederlande, Deutschland, Kanada, Tschechien, Frankreich, Italien, Portugal, Spanien
Zhejiang Haichang Biotech Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine erste Phase-I-Studie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von WGI-0301 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Light Chain Bioscience - Novimmune SA

Abgeschlossen

NI-0401 bei Patienten mit akuter renaler Transplantatabstoßung

Akute Nierentransplantationsabstoßung

Frankreich
University of Miami
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Virale Konjunktivitis-Behandlungsstudie

Virale Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Frontera Therapeutics

Rekrutierung

Gentherapie bei Patienten mit biallelischer RPE65-Mutations-assoziierter Netzhautdystrophie

Biallelische RPE65-Mutations-assoziierte Netzhautdystrophie

China
Novo Nordisk A/S

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von NNC0582-0001, wie es durch den Körper transportiert wird und wie es bei gesunden Erwachsenen wirkt

Gesunde Freiwillige

Österreich
Celgene

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Mongersen (GED-0301) bei Patienten mit aktiver Colitis ulcerosa

Kolitis, Geschwür

Vereinigte Staaten, Kanada, Slowakei, Polen, Bulgarien, Ungarn
SymBio Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von SyB L-0501 für Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie

Chronischer lymphatischer Leukämie

Japan
Light Chain Bioscience - Novimmune SA

Abgeschlossen

Erste in der Humanstudie von NI-0701 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der ophthalmischen Lösung PG324 bei Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Inc.; Amneal EU, Limited

Noch keine Rekrutierung

Eine randomisierte, doppelblinde, parallele, zweiarmige, mehrfach dosierte, multizentrische Bioäquivalenzstudie mit klinischem Endpunkt bei der Behandlung von Patienten mit chronischem Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie in beiden Augen

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...

Beendet

AAB-001 (Bapineuzumab) Open-Label-Langzeit-Verlängerungsstudie bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
Cairo University

Noch keine Rekrutierung

Auswirkung der apikalen Erweiterung auf verschiedene Präparationsgrößen und Konizitäten auf Schmerz und bakterielle Reduktion in nekrotischer Pulpa

Nekrotische Pulpa
Astrogen, Inc.

Rekrutierung

Klinische Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von AST-001 bei ASD-Kindern

Autismus-Spektrum-Störung

Korea, Republik von

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Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Nigeria

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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