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Suchen Sie in klinischen Studien nach: 0,1 % Natriumhyaluronat-Augenlösung

Insgesamt 4187 ergebnisse

Santen Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-IIb-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von DE-126 Ophthalmic Solution in Primary Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension-Angel Study

Offenwinkelglaukom, okuläre Hypertonie

Vereinigte Staaten, Japan
He Eye Hospital

Noch keine Rekrutierung

Diquafosol vs. Hyaluronsäure bei Diabetischem Trockenen Auge

Diabetische Augenprobleme

China
He Eye Hospital

Noch keine Rekrutierung

Diquafosol-Augenlösung für Symptome des trockenen Auges

Diabetische Augenprobleme

China
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

SOLACE-Studie – Eine Phase-3-Studie bei Patienten mit nicht-infektiöser anteriorer Uveitis.

Nicht infektiöse Uveitis anterior

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Nächtliche/tägliche augeninnendrucksenkende Wirkung von Netarsudil Ophthalmic Solution

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der ophthalmischen Lösung SJP-0035 bei Patienten mit mittelschweren bis schweren Erkrankungen des Hornhautepithels

Hornhautepithelerkrankungen

Vereinigte Staaten
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana

Abgeschlossen

Wirkung von topischem Besifloxacin auf die bakterielle Mikrobiota der Augenoberfläche vor einer Kataraktoperation

Katarakt senil | Mikrobielle Krankheit

Mexiko
Democritus University of Thrace
George Papanicolaou Hospital; Naval Hospital, Athens; Athinaiki General Clinic

Abgeschlossen

Auswirkungen von 0,1 % und 0,2 % Natriumhyaluronat auf postoperative Beschwerden nach einer Phakoemulsifikationsoperation

Katarakt

Griechenland
Shenzhen Hospital of Southern Medical University

Unbekannt

Studie zur Vorbeugung und Behandlung des Trockenen Auges bei Patienten, die Glaukom-Tropfen verwenden

Trockenes Auge | MGD-Meibom-Drüsen-Dysfunktion

China
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Abgeschlossen

Klinische Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Lagricel® Ofto Ophthalmic Solution in mehreren Dosen zur Behandlung des Trockenen Auges. (PRO-037)

Trockenes Auge

Mexiko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-III-Bestätigungsstudie zur Augenlösung DE-089 bei Patienten mit trockenem Auge

Trockenes Auge

Japan
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie der Augenlösung DE-089 bei Patienten mit trockenem Auge

Trockenes Auge

Singapur, China
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelt maskierte, klinische Studie an Probanden mit dem Syndrom des trockenen Auges

Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Augenlösung CSB-001 0,1 % bei Patienten mit Hornhautnarben

Hornhautnarbe

Vereinigte Staaten
Santen Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von STN1013600 Augenlösung 0,1 % und 0,3 % im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Presbyopie (OPSIS)

Presbyopie

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Natriumhyaluronat-Augenlösung, 0,18 % zur Behandlung des Syndroms des trockenen Auges

Syndrom des trockenen Auges
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Abgeschlossen

Phase-IV-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Lagricel® Ofto PF im Vergleich zu Thealoz® Duo nach photorefraktiver Keratektomie (PRK) (PRO-037)

Photorefraktive Keratektomie | Hornhaut-Deepithelisierung

Mexiko
Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Unbekannt

Einfluss künstlicher Tränen auf die Parameter des Auges und deren Einfluss auf die Berechnung der IOL-Stärke für die Kataraktchirurgie (IOL)

Trockenes Auge | Katarakt senil

China
Alcon Research

Abgeschlossen

Klinisch-pharmakologische Studie des ophthalmischen Produkts AL-43546 bei Probanden mit verkürzter Aufreißzeit des Tränenfilms

Krankheit des trockenen Auges

Japan
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Abgeschlossen

Klinische Phase-IV-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit der ophthalmologischen Lösung Humylub Ofto® PF mit Hyabak® und Lagricel Ofto® PF zur Behandlung des Trockenen Auges. (PRO-087)

Trockenes Auge

Mexiko
Allergan

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit der ophthalmischen Bimatoprost-Lösung bei Patienten mit Glaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Spanien, Frankreich, Belgien, Israel, Vereinigtes Königreich, Polen, Italien, Tschechien, Deutschland, Ungarn
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CSB-001 Augenlösung 0,1 % bei Patienten mit neurotropher Keratitis

Neurotrophe Keratitis

Vereinigte Staaten, Kanada
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Chronische Graft-versus-Host-Krankheit

Vereinigte Staaten
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von R932348-Augentropfen bei Patienten mit trockenem Auge

Keratokonjunktivitis sicca

Vereinigte Staaten
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von R932348 Augenlösungen bei Patienten mit Keratokonjunktivitis Sicca (DROPS)

Keratokonjunktivitis sicca

Vereinigte Staaten
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von PRO-087 im Vergleich zu Xyel Ofto® und Systane Ultra® auf der Augenoberfläche gesunder Probanden (PRO-087/I)

Syndrome des trockenen Auges | Schmiermittelallergie | Tränenstörung

Mexiko
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelmaskierte, parallelgruppen-, fahrzeugkontrollierte, klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der ophthalmischen Lösung von Reproxalap bei Patienten mit Trockenem Auge

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Topivert Pharma Ltd

Abgeschlossen

Studie von TOP1630 für das Syndrom des trockenen Auges (THEIA-1)

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
OhioHealth

Abgeschlossen

Untersuchung der mesenchymalen Stammzelltherapie zur Behandlung der Kniearthrose

Knie Arthrose

Vereinigte Staaten
Kyushu University

Abgeschlossen

Prüfer-initiierte Phase-I/II-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Ripasudil bei Patienten mit Frühgeborenen-Retinopathie

Retinopathie der Frühgeburt

Japan
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Unbekannt

Eine randomisierte Studie zu Smile-Übungen bei trockenem Auge

Augenkrankheiten | Trockenes Auge | Keratokonjunktivitis sicca | Bindehauterkrankungen | Hornhauterkrankungen

China
Ramathibodi Hospital

Abgeschlossen

Natriumhyaluronat und Wellenfrontaberrationen bei trockenen Augen

Trockenes Auge

Thailand
Sylentis, S.A.

Abgeschlossen

HELIX, eine doppelblinde Studie zu SYL1001 bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Trockenen Auge (DED)

Krankheit des trockenen Auges

Spanien, Portugal, Italien, Estland, Deutschland, Slowakei
Aston University
TearLab Corporation

Abgeschlossen

Klinischer Nutzen der Tränenosmolarität bei Erkrankungen des trockenen Auges

Trockenes Auge

Vereinigtes Königreich
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheits- und Pharmakodynamikstudie von AGN-207281-Augenlösungen im Vergleich zu Timolol-Augenlösung oder Placebo bei Patienten mit Augenhypertonie oder primärem Offenwinkelglaukom

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Silk Technologies, Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von SDP-4 bei Patienten mit dem Trockenen Auge (DED) (SDP-4-CS201)

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Innovative Medical

Abgeschlossen

Cross-Over-Bewertung von zwei befeuchtenden Augentropfen

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die TRANQUILLITY-Studie: Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge | Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Methodenentwicklung von Reproxalap bei Patienten mit saisonaler allergischer Konjunktivitis unter Verwendung der Umweltexpositionskammer

Konjunktivitis, allergisch

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

ALLEVIATE-Studie – Eine Phase-3-Studie bei Patienten mit allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Umweltstudie zur Methodenentwicklung mit Reproxalap bei Patienten mit saisonaler allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Fang Duan

Unbekannt

0,3 % Natriumhyaluronat-Augentropfen zur Vorbeugung von wiederkehrendem Hornhautepithel-Exfoliation

Hornhautepithel-Peeling

China
Sylentis, S.A.

Abgeschlossen

Tivanisiran für Trockenes Auge bei Patienten mit Sjögren-Syndrom

Krankheit des trockenen Auges | Sjögren-Syndrom

Vereinigte Staaten, Spanien
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von HL217-Augentropfen bei gesunden männlichen Probanden

Gesundes Thema
Sylentis, S.A.

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu Tivanisiran zur Behandlung des Trockenen Auges (FYDES)

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Augenlösung PG286, 0,5 % im Vergleich zu ihren einzelnen Bestandteilen für 28 Tage

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von drei Formulierungen von AGN-210669 Augenlösung im Vergleich zu Bimatoprost Augenlösung

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Tecnoquimicas

Rekrutierung

Management der Augenoberfläche mit konservierungsmittelfreien Gleitmitteln bei Patienten mit trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Kolumbien
VivaVision Biotech, Inc

Rekrutierung

Phase 2: VVN461 Augenlösung für postoperative Augenentzündungen nach einer Kataraktoperation

Entzündung

Vereinigte Staaten
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Inc.; Amneal EU, Limited

Noch keine Rekrutierung

Eine randomisierte, doppelblinde, parallele, zweiarmige, mehrfach dosierte, multizentrische Bioäquivalenzstudie mit klinischem Endpunkt bei der Behandlung von Patienten mit chronischem Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie in beiden Augen

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten

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