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Insgesamt 600 ergebnisse

Allergan
MAP Pharmaceuticals, Inc., a wholly owned subsidiary of Allergan

Abgeschlossen

Eine Studie mit 2 Dosen MAP0010 und Placebo bei asthmatischen Kindern

Asthma
Allergan
MAP Pharmaceuticals, Inc., a wholly owned subsidiary of Allergan

Beendet

A Study of 2 Doses of MAP0010 in Asthmatic Children

Asthma
Allergan
MAP Pharmaceuticals, Inc., a wholly owned subsidiary of Allergan

Abgeschlossen

Verträglichkeit und PK von Submikron-Budesonid bei Kindern im Alter von 4 bis 11 Jahren mit leichtem bis mittelschwerem stabilem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Allergan
MAP Pharmaceuticals, Inc., a wholly owned subsidiary of Allergan

Abgeschlossen

Eine Studie mit 2 Dosen von MAP0010 bei erwachsenen Asthmatikern (P202)

Asthma

Vereinigte Staaten
Linda Van Eldik
Duke Clinical Research Institute; Alzheimer's Association

Abgeschlossen

A MAD Study of TT301/MW189 in Healthy Volunteers

Gesunde erwachsene Freiwillige

Vereinigte Staaten
Allergan
MAP Pharmaceuticals, Inc., a wholly owned subsidiary of Allergan; Q-Pharm Pty...

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und zum Blutspiegel von Budesonid in Einheitsdosis (UDB P101)

Asthma

Australien
Allergan
MAP Pharmaceuticals, Inc., a wholly owned subsidiary of Allergan

Abgeschlossen

Phase-3-Studie zu MAP0004 bei erwachsenen Migränepatienten (FREEDOM301)

Migräneerkrankungen

Vereinigte Staaten
Molecular Partners AG

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Blutspiegel und Aktivität von MP0310 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Frankreich
Tianjin Chasesun Pharmaceutical Co., LTD
Southwest Hospital, China

Abgeschlossen

Untersuchung von Kukoamin-B-Mesilat in Mehrfachdosis bei Sepsis-Patienten

Sepsis

China
Allarity Therapeutics
Medical Prognosis Institute A/S; Smerud Medical Research International AS

Beendet

Sicherheit und Pharmakokinetik steigender Dosen von APO010 bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom, die von DRP ausgewählt wurden (SMR-3184)

Rezidiviertes/refraktäres multiples Myelom

Dänemark
Onxeo

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Dosisfindung von APO010 bei Patienten mit soliden Tumoren (AP1001)

Krebs

Schweiz
Eli Lilly and Company
ARMO BioSciences

Nicht länger verfügbar

Ein erweitertes Zugangsprogramm für AM0010 (Pegilodecakin)

Melanom | Nierenzellkarzinom | Brustkrebs | Eierstockkrebs | Prostatakrebs | Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom | Solide Tumore | Kolorektales Karzinom | Pankreaskarzinom
Eli Lilly and Company
ARMO BioSciences

Abgeschlossen

Eine Crossover-Studie zur Bewertung von Pegilodecakin (LY3500518) bei gesunden Teilnehmern (Willow 3)

Gesund

Vereinigte Staaten
Eli Lilly and Company
ARMO BioSciences

Abgeschlossen

A Study to Evaluate the Pharmacokinetics in Participants After Dosing With Pegilodecakin (LY3500518) (Willow 1)

Gesunde erwachsene Probanden

Vereinigte Staaten
Eli Lilly and Company
ARMO BioSciences

Abgeschlossen

Eine 3-Wege-Crossover-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik bei Teilnehmern nach Gabe von Pegilodecakin (LY3500518) (Willow 2)

Gesunde erwachsene Probanden

Vereinigte Staaten
Zhejiang Cancer Hospital

Rekrutierung

Ciprofol EC50 zur Auslösung von Bewusstseinsverlust bei älteren Patienten

Ältere Patienten

China
Pharmbio Korea Co., Ltd.

Rekrutierung

Studie zu PBK_L1704 zur Behandlung mäßiger bis schwerer akuter Schmerzen nach Bunionektomie in Südkorea

Akuter Schmerz

Korea, Republik von
JW Pharmaceutical

Abgeschlossen

Phase-2-Studie von URC102 zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei Gichtpatienten

Hyperurikämie | Gicht

Korea, Republik von
Hangzhou ACEA Pharmaceutical Research Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Absorption, des Metabolismus und der Ausscheidung von [14C] AC0010 bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge

China
Allergan
MAP Pharmaceuticals, Inc., a wholly owned subsidiary of Allergan

Abgeschlossen

Study of MAP0010 in Asthmatic Children and Adolescents

Asthma

Vereinigte Staaten
Bayer
University of California, San Francisco; Laboratorium für Klinische Forschung; Diagnostic Cytology Laboratory

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit des Endometriums

Nach den Wechseljahren

Mexiko, Vereinigte Staaten, Italien, Dänemark, Österreich, Argentinien, Brasilien, Russische Föderation
Biosplice Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Phase 1, Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von SM04690 bei mittelschwerer bis schwerer Knie-Arthrose (OA)

Mittelschwere bis schwere Arthrose

Vereinigte Staaten
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...

Aktiv, nicht rekrutierend

Pharmakokinetische Studie zur kontinuierlichen Infusion von Remazolam bei mechanisch beatmeten Patienten auf der Intensivstation

Leberversagen | Pharmakokinetik | Anästhesie | Intensivstation | Mechanische Lüftung

China
Bayer

Abgeschlossen

Niedrig dosierte Hormontherapie zur Linderung vasomotorischer Symptome

Vasomotorische Symptome | Hitzewallungen

Vereinigte Staaten
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von HCP1303-Kapseln

Benigne Prostatahyperplasie
Eli Lilly and Company
ARMO BioSciences

Beendet

Studie zu Pegilodecakin (LY3500518) mit Pembrolizumab im Vergleich zu Pembrolizumab allein Erstlinien-Tx bei Teilnehmern mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (Cypress 1)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
Wuhan Union Hospital, China
Yichang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd., China

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Remimazolambesylat bei Patienten, die eine Kurzzeitsedierung erhalten

Beatmungspatienten

China
RANI Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der PK von Ustekinumab, das oral über die RaniPill™-Kapsel verabreicht wird

Gesunde Freiwillige

Australien
Technical University of Munich

Abgeschlossen

Studie zur Rocuronium-Dosisfindung nach Einzelschuss- oder Steady-State-Propofol-Anästhesie (ROSANNA)

Anästhesie | Neuromuskuläre Blockade

Deutschland
Hangzhou ACEA Pharmaceutical Research Co., Ltd.
Guangdong Provincial People's Hospital; Acea Bio (Hangzhou) Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Sicherheit, Pharmakokinetik und vorläufigen Wirksamkeit von AC0010 bei Patienten mit EGFR-T790M-positivem NSCLC

Metastasierter nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

China
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Bestimmung der Regadenoson-Dosis, die höchstwahrscheinlich die Integrität der Blut-Hirn-Schranke bei Patienten mit hochgradigen Gliomen vorübergehend verändert

Glioblastom | Hochgradiges Gliom | Anaplastisches Astrozytom | Anaplastisches Oligodendrogliom

Vereinigte Staaten
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Abgeschlossen

Hydroxytriptolid bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis mit unzureichendem Ansprechen auf Methotrexat (T8)

Rheumatoide Arthritis

China
Wei Hao
Shanghai Mental Health Center; West China Hospital; Wuhan Mental Health Centre; Beijing... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Eine Studie zu Thienorphinhydrochlorid-Tabletten zur Rückfallprävention bei Opioidabhängigkeit

Opioidabhängigkeit
Sun Yat-sen University
Hangzhou ACEA Pharmaceutical Research Co., Ltd.; Acea Bio (Hangzhou) Co., Ltd.

Unbekannt

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Antitumoraktivität von AC0010 bei fortgeschrittenem nichtkleinzelligem Lungenkrebs

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

China
Tongji Hospital

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Remimazolam-Tosilat zur Injektion für kurzfristige elektive Operationen bei Erwachsenen

Hypotonie während der Operation

China
Hangzhou ACEA Pharmaceutical Research Co., Ltd.
Guangdong Provincial People's Hospital

Unbekannt

Klinische Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von AC0010 bei der Behandlung von EGFR-T790M-Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC

Metastasierter nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

China
Hangzhou ACEA Pharmaceutical Research Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Phase-I-Studie zu AC0010 bei Patienten mit CLL/SLL, MCL, DLBCL und anderen NHL

B-Zell-Lymphom

China
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zum BCG-Impfstoff zur intradermalen Injektion

Tuberkulose

China
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Phase-1/2a-Studie mit YH12852 bei gesunden Probanden und Patienten mit funktioneller Verstopfung

Funktionelle Verstopfung

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften von CKD-395 0,25/750 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen

Diabetes mellitus, Typ II

Korea, Republik von
Salem Anaesthesia Pain Clinic

Abgeschlossen

Clonidin ist besser als Zopiclon für die Behandlung von Schlaflosigkeit bei chronischen Schmerzpatienten

Schmerz, chronisch | Chronische Schlaflosigkeit

Kanada
Shinshu University

Rekrutierung

Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit anderer Antiresorptionsmedikamente nach 2-jähriger Denosumab-Therapie bei japanischen Osteoporose-Patienten

Osteoporose

Japan
Eli Lilly and Company
ARMO BioSciences

Beendet

Studie zu Pegilodecakin (LY3500518) mit Nivolumab im Vergleich zu Nivolumab allein Zweitlinien-Tx bei Teilnehmern mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (Cypress 2)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
GemVax & Kael

Aktiv, nicht rekrutierend

GV1001 Subkutan (SC) zur Behandlung der leichten bis mittelschweren Alzheimer-Krankheit (AD)

Leichte bis mittelschwere Alzheimer-Krankheit

Spanien, Vereinigte Staaten, Niederlande, Polen
GemVax & Kael

Rekrutierung

GV1001 Subkutan (SC) zur Behandlung der progressiven supranukleären Lähmung (PSP)

Progressive supranukleäre Lähmung

Korea, Republik von
Cingulate Therapeutics

Rekrutierung

Phase-3-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit im Labor in der Pädiatrie (6-12) mit ADHS unter Verwendung von CTx-1301

ADHS | Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung | Aufmerksamkeitsdefizitstörung mit Hyperaktivität | ADHS - Kombinierter Typ | Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung kombiniert | Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivität | Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivität

Vereinigte Staaten
Aileron Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Phase-1-Sicherheitsstudie von ALRN-5281 bei gesunden Probanden

Wachstumshormonmangel

Vereinigte Staaten
Chonnam National University Hospital

Abgeschlossen

Pharmakokinetische und pharmakodynamische Studie von Ramosetron bei Chemotherapie-induzierter Nasea und Erbrechen

Darmkrebs

Korea, Republik von
Sorrento Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von STI-5656 (Abivertinib-Maleat) bei Patienten, die aufgrund von COVID-19 ins Krankenhaus eingeliefert wurden

Covid19

Brasilien
Sorrento Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von STI-5656 (Abivertinib-Maleat) bei Patienten, die mit COVID-19 ins Krankenhaus eingeliefert wurden (SOC)

Covid-19

Vereinigte Staaten

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