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Suchen Sie in klinischen Studien nach: 1 Tablette Ezetrol(R) + 1 Tablette Rapamune(R)

Insgesamt 899 ergebnisse

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University Medicine Greifswald

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Arzneimittelwechselwirkung zwischen Ezetimib und Sirolimus nach Verabreichung einer Einzeldosis bei gesunden Probanden

Hypercholesterinämie | Pharmakokinetik | Immunsuppression | Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Deutschland
University Medicine Greifswald

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Arzneimittelwechselwirkung zwischen Ezetimib und Tacrolimus nach Verabreichung einer Einzeldosis bei gesunden Probanden

Hypercholesterinämie | Pharmakokinetik | Immunsuppression | Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Deutschland
University of California, Los Angeles
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Patientenportal – Grippe-Erinnerungs-Rückruf

Infektionen der Atemwege | Grippe | Impfungen

Vereinigte Staaten
Sun Yat-sen University
Fudan University

Rekrutierung

Selinexor in Kombination mit R-CHOP als Erstlinientherapie für TP53-mutierte DLBCL-Patienten (Smart Trial)

Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom

China
Steno Diabetes Center Copenhagen

Unbekannt

Eine Crossover-Studie mit Hexalacton bei Patienten mit Typ-1-Diabetes und Mikroalbuminurie

Diabetes Mellitus | Blutdruck | Nephropathie
Sinew Pharma Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Phase-I-Studie von HUYPS-1 an gesunden Freiwilligen

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Taiwan
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Bioäquivalenz von „BR2008“ mit „BR2008-1“ bei gesunden Freiwilligen

Hepatozelluläres Karzinom

Korea, Republik von
Beijing Tide Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutierung

Eine klinische Phase-I/II-Studie bei Patienten mit fortgeschrittenem soliden Tumor.

Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

China
Herlev and Gentofte Hospital
Göteborg University; University of Copenhagen; Sahlgrenska University Hospital...

Abgeschlossen

Exposition gegenüber oxidiertem R-Limonen in niedriger Dosis – eine Studie mit wiederholten offenen Anwendungstests (ROAT).

Allergische Kontaktdermatitis durch Kosmetika

Dänemark, Schweden
LG Life Sciences

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkung und Sicherheit zwischen Valsartan und Rosuvastatin bei gesunden männlichen Freiwilligen

Bluthochdruck, Hyperlipidämie

Korea, Republik von
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Beijing CTSmed Co. Ltd

Abgeschlossen

Vergleichende pharmakokinetische Studie von Ramelteon-Modified-Freis-Tabletten und Ramelteon-Tabletten bei gesunden Probanden

Chronische Schlaflosigkeit charakterisiert

China
JW Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheits- und PK-Eigenschaften bei gesunden Freiwilligen-JW24107

Gesund

Korea, Republik von
Studio Osteopatico Busto Arsizio

Abgeschlossen

Risikofaktoren der primären Fibromyalgie

Fibromyalgie

Italien
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Idazoxan bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Australien
Hansoh BioMedical R&D Company

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Ermittlung der besten Dosis von HS-10384 zur Behandlung vasomotorischer Symptome bei Frauen nach der Menopause

Vasomotorische Symptome

China
Instituto Nacional de Psiquiatría Dr. Ramón de...
Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Abgeschlossen

TMS bei Patienten mit Borderline-Persönlichkeitsstörung

Borderline-Persönlichkeitsstörung

Mexiko
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Abgeschlossen

Phase-1-Crossover-Studie an gesunden Probanden zur Bewertung des PK-Profils von KVD824 nach Einzel- und Mehrfachdosen von Formulierungen mit modifizierter Freisetzung (MR).

Hereditäres Angioödem

Vereinigtes Königreich
Geode Therapeutics Inc.

Noch keine Rekrutierung

Phase 1 Klinische Studie mit GT-220F bei Probanden mit metastasierendem kastrationsresistenten Prostatakrebs (MCRPC)

Metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs
German Diabetes Center
Novo Nordisk A/S; Boehringer Ingelheim; Federal Ministry of Health, Germany; German... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Kombinierte aktive Behandlung bei Typ-2-Diabetes mit NASH (COMBAT_T2_NASH)

Typ 2 Diabetes | Nichtalkoholische Fettlebererkrankung (NAFLD) | Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

Deutschland, Österreich
Virios Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Fibromyalgie-Ergebnis-Forschungsstudie zur Bewertung der synergistischen Unterdrückung von HSV-1 (FORTRESS)

Fibromyalgie

Vereinigte Staaten
Cara Therapeutics, Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Difelikefalin bei Patienten mit fortgeschrittener chronischer Nierenerkrankung mit mäßigem bis schwerem Juckreiz und ohne Dialyse

Chronische Nierenerkrankungen | Juckreiz

Vereinigte Staaten
Aragon Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von 3 Tablettenformulierungen im Vergleich zur Kapselformulierung von JNJ-56021927 bei Fastengesund männlicher Teilnehmer

Gesund

Vereinigte Staaten
Ohio State University
Vidatak, LLC

Abgeschlossen

Vidatalk-Kommunikationsanwendung: Studie zur Benutzerfreundlichkeit, Akzeptanz und Wirksamkeit

Kritische Krankheit | Nonverbale Kommunikation

Vereinigte Staaten
Cara Therapeutics, Inc.

Beendet

CR845-310302: Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Difelikefalin bei Patienten mit fortgeschrittener chronischer Nierenerkrankung mit mäßigem bis schwerem Juckreiz und ohne Dialyse

Chronische Nierenerkrankungen | Juckreiz

Vereinigte Staaten, Ungarn, Australien, Deutschland, Korea, Republik von, Polen, Argentinien, Brasilien, Bulgarien, Italien, Mexiko, Rumänien, Spanien
New York Medical College

Rekrutierung

Radiochemotherapie mit gezielter Immuntherapie bei pädiatrischem Lymphom (RADICAL)

Hodgkin-Lymphom | Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten
Hugo Lovheim

Abgeschlossen

Durchführbarkeit und Auswirkungen der Valaciclovir-Behandlung bei Personen mit früher Alzheimer-Krankheit (VALZ-Pilot)

Alzheimer Erkrankung | Herpes simplex | Leichte kognitive Einschränkung

Schweden
Valenta Pharm JSC

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von 4-MUST, Tabletten, 128 mg (Valenta Pharm JSC) während der einmaligen und mehrfachen oralen Verabreichung an gesunde Freiwillige

Cholezystitis

Russische Föderation
LG Life Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik zwischen der Festdosiskombination VR 160/20 mg und der gleichzeitigen Anwendung von Diovan® (Valsartan) Filmtablette 160 mg und Crestor® (Rosuvastatin) 20 mg

Hypertonie | Hyperlipidämie

Korea, Republik von
UCB Biopharma SRL

Zurückgezogen

Eine Studie zum Testen der Blutkonzentration von 4 Padsevonil-Produktvarianten und der Wirkung von Nahrungsmitteln auf Padsevonil

Epilepsie | Gesunde Teilnehmer
The Catholic University of Korea

Aktiv, nicht rekrutierend

Interims-FDG-PET/CT bei Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL).

Lymphom, große B-Zelle, diffus

Korea, Republik von
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von SPH3127 bei der Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer essentieller Hypertonie

Bluthochdruck, Wesentlich

China
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CR845 bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und mäßigem bis schwerem Pruritus

Chronische Nierenerkrankungen | Juckreiz

Vereinigte Staaten
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TBI-223 bei gesunden Erwachsenen

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Studie von Finerenon zur Untersuchung einer pädiatrischen Formulierung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Pharmakokinetik

Deutschland
Pila Pharma

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von XEN-D0501 bei Patienten mit Diabetes Mellitus Typ 2

Diabetes mellitus, Typ 2

Dänemark
Amgen

Abgeschlossen

Bewertung der Wirkung von Anakinra (r-metHuIL-1ra) auf die Impfantikörperreaktion bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA)

Rheumatoide Arthritis
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von Tablettenformulierungen von GSK2248761 bei gesunden erwachsenen Probanden. SGN114435

Infektion, menschliches Immunschwächevirus | Infektionen, Human Immunodeficiency Virus und Herpesviridae

Vereinigte Staaten
Cuda Anesthetics, LLC

Abgeschlossen

Pilotstudie zur Bioäquivalenz von Cudafol(R) und Diprivan(R), verabreicht als einzelne intravenöse Dosen bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden
The Lymphoma Academic Research Organisation
French Innovative Leukemia Organisation

Abgeschlossen

Steigende Torisel-Dosen in Kombination mit drei Chemotherapien: R-CHOP, R-FC oder R-DHA für Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Mantelzell-Lymphom (MCL). (T³)

Refraktäres Mantelzell-Lymphom

Frankreich
Mereo BioPharma
Syneos Health

Abgeschlossen

Eine 12-wöchige Studie zur Behandlung von Teilnehmern mit Alpha1-Antitrypsin-bedingter COPD mit Alvelestat (MPH966) oder Placebo. (ASTRAEUS)

Emphysem | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | COPD

Vereinigtes Königreich, Belgien, Vereinigte Staaten, Dänemark, Kanada, Schweden, Polen, Spanien
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Schmerzlinderung und Sicherheit von oral verabreichtem CR845 bei Patienten mit Arthrose der Hüfte oder des Knies

Arthritis | Gelenkerkrankungen | Erkrankungen des Bewegungsapparates | Rheumatische Erkrankungen | Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten
LegoChem Biosciences, Inc

Abgeschlossen

Zur Bewertung der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik (PK), klinische Phase-I-Studie von LCB01-0371

Gesund

Korea, Republik von
Karolinska Institutet

Abgeschlossen

Die schwedischen Versionen von ADOS und ADI-R: Psychometrische Validierung

Autismus-Spektrum-Störungen

Schweden
Sun Yat-sen University

Noch keine Rekrutierung

Eine prospektive Studie: Sintilimab und R-CHOP in der PMBCL-Behandlung

Primäres mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom
Johnson & Johnson Consumer Inc. (J&JCI)

Abgeschlossen

Eine Studie über experimentelle Mundspülungen

Gingivitis | Plakette

Kanada
University College, London
GlaxoSmithKline; Medical Research Council; University of Oxford

Abgeschlossen

Abreicherung der Serum-Amyloid-P-Komponente zur Verstärkung der Immunantwort auf die DNA-Impfung (HIV-CORE003)

HIV

Vereinigtes Königreich
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioavailability Study of Valacycovir HCl Tablets, 1000 mg of Dr. Reddy's Under Fed Condition

Gesund

Indien
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik von Imatinibmesylat-Tabletten 400 mg (1 Tablette) und Glivec-Filmtabletten 100 mg (4 Tabletten) (Phase I)

Chronisch-myeloischer Leukämie | Magen-Darm-Stromatumor

Korea, Republik von
Institut de Recherche en Sciences de la Sante,...
Bill and Melinda Gates Foundation

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit eines alternativen Protokolls bei der Behandlung von akuter Unterernährung (Alternat-MAL)

Akute Unterernährung ohne Komplikationen

Burkina Faso
Vaxart

Abgeschlossen

Ph 1b: Sicherheit und Immunogenität des auf Ad5 basierenden oralen Norovirus-Impfstoffs (VXA-NVV-104)

Norovirus-Infektionen

Vereinigte Staaten

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