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Suchen Sie in klinischen Studien nach: 100 mg/m2 Lenalidomid (Revlimid®) und 180 mg/m2 Vorinostat (Zolinza®)

Insgesamt 305 ergebnisse

Johns Hopkins All Children's Hospital

Beendet

Studie zu Lenalidomid mit Vorinostat bei pädiatrischen Patienten mit hochgradigen oder progressiven ZNS-Tumoren

Tumore des zentralen Nervensystems

Vereinigte Staaten
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Beendet

Phase-II-Studie mit intraperitoneal verabreichtem NanoPac® bei Patientinnen mit Eierstockkrebs

Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten
Jina Pharmaceuticals Inc.
Lambda Therapeutic Research Ltd.; Intas Pharmaceuticals, Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit einer nanosomalen Docetaxel-Lipidsuspension bei dreifach negativen Brustkrebspatientinnen

Dreifach negativer Brustkrebs

Vereinigte Staaten, Indien
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Abgeschlossen

Eine experimentelle Studie zum Vergleich des Behandlungsansprechens und der Toxizitäten einer gleichzeitigen Radiochemotherapie mit wöchentlichem Cisplatin und dreimal wöchentlichem Cisplatin bei lokal fortgeschrittenem Kopf- und Halskrebs. (HNC)

Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom

Bangladesch
Lundbeck Canada Inc.

Abgeschlossen

Bendamustinhydrochlorid (HCl) bei indolentem Non-Hodgkin-Lymphom, das während oder nach der Behandlung mit einem Rituximab-Regime oder zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie fortgeschritten ist (BENDACT)

Chronischer lymphatischer Leukämie | Indolentes Non-Hodgkin-Lymphom

Kanada
Nektar Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie an Krebspatienten mit Leberfunktionsstörung zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von NKTR-102 (Etirinotecan Pegol)

Fortgeschrittene oder metastasierte solide Tumoren bei Patienten mit Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
University of Washington
Cystic Fibrosis Foundation

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische und Sicherheitsstudie von IV Galliumnitrat (Ganite) bei Patienten mit zystischer Fibrose

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Fundacion Oncosur

Abgeschlossen

Charakterisierungsstudie zur Neurotoxizität von Nab-Paclitaxel im Vergleich zu konventionellem Paclitaxel bei metastasierendem Brustkrebs (neurabrax)

Brustkrebs

Spanien
Isofol Medical AB

Abgeschlossen

PK/PD-Untersuchung von Modufolin (Arfolitixorin) in Plasma, Tumor und angrenzender Schleimhaut Angrenzende Schleimhaut bei Patienten mit Dickdarmkrebs

Darmneoplasmen

Schweden
Prof. Dr. med. Claus Rödel

Aktiv, nicht rekrutierend

Kurzzeit-Radiotherapie im Vergleich zu Radiochemotherapie, gefolgt von Konsolidierungschemotherapie und selektiver Organerhaltung für Patienten mit MRT-definiertem Intermediär- und Hochrisiko-Rektumkarzinom

Rektumkarzinom Stadium III

Deutschland
University of Calgary

Unbekannt

Voronistat bei pädiatrischen Patienten mit medikamentenresistenter Epilepsie

Refraktäre Epilepsie

Kanada
PH Research, S.L.

Abgeschlossen

Nab-Paclitaxel in Kombination mit Gemcitabin bei fragilen Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs (FRAGANCE)

Fortgeschrittener Bauchspeicheldrüsenkrebs

Spanien
Baylor College of Medicine
Genentech, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Neoadjuvante Chemoimmuntherapie bei resektablem, nicht metastasiertem Proficient Mismatch Repair (PMMR)-Dickdarmkrebs

Stadium I Dickdarmkrebs | Darmkrebs im Stadium II | Darmkrebs im Stadium III

Vereinigte Staaten
Nektar Therapeutics

Abgeschlossen

NKTR-102 in Kombination mit Cetuximab bei Patienten mit refraktären soliden Tumoren (Phase 2a) und metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem Darmkrebs (Phase 2b)

Darmkrebs | Tumor

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Dasatinib in Kombination mit Revlimid (und Dexamethason)

Multiples Myelom

Vereinigte Staaten, Frankreich, Australien
The Netherlands Cancer Institute

Rekrutierung

Körperoberflächenbasierte vs. konzentrationsbasierte Dosierung von Cisplatin für die hyperthermische intraperitoneale Chemotherapie (HIPEC) bei Frauen mit fortgeschrittenem Eierstockkrebs (CisCon)

Eileiterkarzinom | Bauchfellkrebs | Eierstockkrebs im FIGO-Stadium III

Niederlande
EpicentRx, Inc.

Rekrutierung

Wirksamkeitsstudie von RRx-001 bei der Abschwächung oraler Mukositis bei Patienten, die eine Radiochemotherapie zur Behandlung von Mundkrebs erhalten (KEVLARx)

Orale Mukositis

Vereinigte Staaten
Arbeitsgemeinschaft medikamentoese Tumortherapie
Merck Sharp & Dohme LLC; Celgene Corporation

Beendet

Lenalidomid, Vorinostat und Dexamethason bei rezidivierten Patienten mit peripherem T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (PTCL) (LenVoDex)

Peripheres T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

Österreich
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ParActin® bei Personen mit Infektionen der oberen Atemwege

Infektionen der oberen Atemwege

Indien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie mit Pembrolizumab (MK-3475) bei Teilnehmern mit Blutkrebs (MK-3475-013/KEYNOTE-013)

Follikuläres Lymphom | Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Multiples Myelom | Hodgkin-Lymphom | Non-Hodgkin-Lymphom | Myelodysplastisches Syndrom | Primäres mediastinales B-Zell-Lymphom
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie von Nitrofurantoin-Makrokristallen 100 mg Kapseln und Macrodantin® 100 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Huai'an First People's Hospital
Zhenjiang First People's Hospital; The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Klinisches Studienprotokoll zur Behandlung von ND-AML und RR-AML mit KMT2A-Genanomalien unter Verwendung von VHEA.

Akute myeloische Leukämie

China
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie von Nitrofurantoin-Monohydrat/Makrokristall-Kapseln 100 mg und Macrobid®-Kapseln 100 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fed-Studie zu Mylan Nitrofurantoin-Monohydrat/Makrokristall-Kapseln 100 mg und Macrobid®-Kapseln 100 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung der Ähnlichkeit zwischen Semaglutid-Versionen in verschiedenen Injektionswerkzeugen

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Kyowa Kirin, Inc.

Abgeschlossen

Studie von KW-0761 im Vergleich zu Vorinostat bei rezidiviertem/refraktärem CTCL

Kutanes T-Zell-Lymphom

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Australien, Schweiz, Vereinigtes Königreich, Japan, Dänemark, Deutschland, Italien, Niederlande
Sun Yat-sen University
Jiangsu Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Strahlentherapie mit reduzierter Dosis bei Nasopharynxkarzinom im Stadium III basierend auf dem Ansprechen auf die Behandlung

Nasopharynxkarzinom

China
Virginia Commonwealth University
AbbVie

Zurückgezogen

Venetoclax und Irinotecan bei rezidiviertem/refraktärem SCLC

Rezidivierter kleinzelliger Lungenkrebs | Refraktäres kleinzelliges Lungenkarzinom
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Entecavir-Tabletten und Baraclude® unter nüchternen Bedingungen bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Chronische Hepatitis b

China
Vejle Hospital

Abgeschlossen

Tocotrienol in Kombination mit neoadjuvanter Chemotherapie bei Frauen mit Brustkrebs (NeoToc)

Brustkrebs

Dänemark
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Rekrutierung

CPI-613 (Devimistat) in Kombination mit Radiochemotherapie bei Patienten mit Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse

Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse

Vereinigte Staaten
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Rekrutierung

Studie mit magensaftresistenten ZN-A-1041-Kapseln bei Patienten mit HER2-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren | HER2-positiver Brustkrebs

China
Disphar International B.V.

Zurückgezogen

Bioäquivalenzstudie zu Gliclazid 120 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung

Vergleichende Bioverfügbarkeit

Jordanien
Sandoz

Abgeschlossen

Studie zum Testen der Hypothese der nicht unterlegenen Wirksamkeit und Sicherheit von Ferrum Lek® (Eisen(III)-hydroxid-Polymaltosat), 100 mg Kautabletten (Lek d.d., Slowenien), im Vergleich zu MALTOFER® (Vifor S.A., Schweiz), bei Probanden Bei leichter und mittelschwerer Eisenmangelanämie.

Leichte und mittelschwere Eisenmangelanämie

Russische Föderation
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDIN 20 mg MEHRSCHICHTTABLETTE bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Jordanien
University of North Carolina, Chapel Hill
Allergan

Zurückgezogen

Auswirkungen von Eluxadolin (Viberzi®) 100 mg zweimal täglich auf die durchfallbedingte Stuhlinkontinenz (ELXDFI)

Durchfall | Stuhlinkontinenz | Dranginkontinenz | Anale Inkontinenz | Versehentlicher Darmverlust
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von Amodiaquin-Artesunat und Artemether-Lumefantrin zur Behandlung von unkomplizierter Malaria

Malaria, Falciparum

Kongo, die Demokratische Republik der
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der gleichzeitigen Anwendung von Sitagliptin und Metformin in China (MK-0431-121)

Typ 2 Diabetes mellitus
Karyopharm Therapeutics Inc

Rekrutierung

Relative Bioverfügbarkeit/Bioäquivalenz verschiedener Formulierungen von Selinexor, Einfluss einer Leberfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik von Selinexor, Verträglichkeit und Antitumoraktivität der Selinexor-Kombinationsbehandlung (SPRINT)

Andere solide Tumoren | Darmkrebs (CRC) | Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC)

Israel
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Abgeschlossen

Nüchtern-Bioverfügbarkeitsstudie von Zonisamid-Kapseln

Gesund
BBB-Therapeutics B.V.

Abgeschlossen

Eine offene Phase-I/IIa-Dosiseskalationsstudie von 2B3-101 bei Patienten mit soliden Tumoren und Hirnmetastasen oder rezidivierendem malignen Gliom.

Melanom | Brustkrebs | Lungenkrebs | Bösartiges Gliom | Hirnmetastasen

Vereinigte Staaten, Niederlande, Frankreich, Belgien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Pembrolizumab (MK-3475)-Monotherapie bei fortgeschrittenen soliden Tumoren und Pembrolizumab-Kombinationstherapie bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs/kleinzelligem Lungenkrebs mit ausgedehnter Erkrankung (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Kleinzelliger Lungenkrebs | Solider Krebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
Taichung Veterans General Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Grazoprevir/Elbasvir bei chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1b nach Leber- oder Nierentransplantation

Lebertransplantationsinfektion | Nierentransplantationsinfektion | Chronische Hepatitis c

Taiwan
MEI Pharma, Inc.
Kyowa Kirin, Inc.

Beendet

Phase-3-Studie mit Zandelisib (ME-401) in Kombination mit Rituximab bei Patienten mit iNHL – (COASTAL)

Marginalzonen-Lymphom | Non-Hodgkin-Lymphom | Follikuläres Lymphom (FL)

Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Belgien, Japan, Taiwan, Australien, Polen, Italien, Kanada, Georgia, Griechenland, Ungarn, Niederlande, Neuseeland, Serbien, Truthahn
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Steady-State-Studie mit verlängerten Phenytoin-Natrium-Kapseln 100 mg und Dilantin® Kapseals® 100 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Abgeschlossen

Fed-Studie zur Bioverfügbarkeit von Zonisamid-Kapseln

Gesund

Vereinigte Staaten
Sun Yat-sen University

Unbekannt

S1 vs. Pemetrexed plus Carboplatin bei Patienten mit nicht-plattenepithelialem NSCLC im Stadium IIIB oder IV vom EGFR-Wildtyp

NSCLC

China
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, ob vier Kapseln mit 25 mg Nintedanib vom Körper genauso aufgenommen werden wie eine 100-mg-Kapsel

Gesund

Deutschland
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Rekrutierung

Ein neues Posaconazol-Dosierungsschema für pädiatrische Patienten mit zystischer Fibrose und Aspergillus-Infektion (cASPerCF)

Mukoviszidose | Aspergillose

Irland, Spanien, Niederlande, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Deutschland, Griechenland, Italien, Portugal, Schweiz
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie von Sumatriptansuccinat-Tabletten 100 mg zu Imitrex®-Tabletten 100 mg

Gesund

Vereinigte Staaten

Suchen Sie in klinischen Studien nach: 100 mg/m2 Lenalidomid (Revlimid®) und 180 mg/m2 Vorinostat (Zolinza®)

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