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Suchen Sie in klinischen Studien nach: 15 mg E4/3 mg DRSP

Insgesamt 1192 ergebnisse

Estetra

Abgeschlossen

E4/DRSP PK- und frühe QT-Studie mit Einzel- und Mehrfachdosis

Empfängnisverhütung
Estetra

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Estetrol (E4) nach einmaliger und mehrfacher oraler Gabe bei gesunden weiblichen Freiwilligen

Menopause | Empfängnisverhütung

Bulgarien
Estetra

Abgeschlossen

Wirkung von Nahrung auf die Bioverfügbarkeit von 15 mg Estetrol/3 mg Drospirenon-Tabletten bei gesunden weiblichen Freiwilligen

Empfängnisverhütung
Estetra
PRA Health Sciences

Abgeschlossen

E4 FREEDOM (Female Response Concerning Efficacy and Safety of Estetrol/Drospirenon as Oral Contraceptive in a Multicentric Study) – EU/Russland-Studie

Empfängnisverhütung

Belgien
Estetra
PRA Health Sciences

Abgeschlossen

E4 FREEDOM (Female Response Concerning Efficacy and Safety of Estetrol/Drospirenon as Oral Contraceptive in a Multicentric Study) – Studie USA/Kanada

Empfängnisverhütung

Vereinigte Staaten, Kanada
NEURALIS s.a.

Aktiv, nicht rekrutierend

Estetrol (E4) zur Behandlung von Patienten mit bestätigter SARS-COV-2-Infektion

Covid19

Belgien, Ungarn, Russische Föderation, Polen
Estetra

Abgeschlossen

E4/DRSP-Studie zur Hemmung der Eierstockfunktion

Schwangerschaftsverhütung

Niederlande
NEURALIS s.a.

Rekrutierung

Einzelne und mehrfache intravenöse Verabreichung von Estetrol (E4) bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Pharmakokinetik | Sicherheit

Bulgarien
Estetra

Abgeschlossen

Sicherheit, Compliance und Pharmakokinetik von Estetrol-Monohydrat/Drospirenon 15/3 mg bei postmenarchalen weiblichen Jugendlichen

Sicherheit

Estland, Finnland, Georgia, Lettland, Polen, Schweden
Estetra

Abgeschlossen

„E4/DRSP-Studie zur endokrinen Funktion, Stoffwechselkontrolle und Hämostase“

Empfängnisverhütung | Leberstoffwechsel | Hämostase-Parameter

Niederlande
Donesta Bioscience

Abgeschlossen

Wirkung von Nahrung auf die Bioverfügbarkeit von 30 mg Estetrol (E4) Tablette bei gesunden postmenopausalen weiblichen Freiwilligen

Food-Effekt

Bulgarien
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit oraler Kontrazeptiva

Empfängnisverhütung
Bayer

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit eines oralen Kontrazeptivums (OC)-Präparats im Vergleich zu Placebo für 6 Behandlungszyklen bei Frauen mit mittelschwerer Akne

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit eines OC-Präparats im Vergleich zu Placebo für 6 Behandlungszyklen bei Frauen mit mittelschwerer Akne.

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Estetra

Rekrutierung

Estetrol zur Behandlung der weiblichen sexuellen Erregungsstörung bei Frauen nach der Menopause

Sexuelle Dysfunktion, Physiologisch

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06649751 bei Parkinson-Patienten mit motorischen Schwankungen

Parkinson-Krankheit mit motorischen Schwankungen

Vereinigte Staaten
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur TG103-Injektion bei der Behandlung von nicht-diabetischem Übergewicht oder Fettleibigkeit

Fettleibigkeit | Übergewicht
Intergroupe Francophone de Cancerologie Thoracique

Rekrutierung

ENCOrafenib mit Binimetinib bei bRAF NSCLC (ENCO-BRAF)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | BRAF V600E

Frankreich
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... und andere Mitarbeiter

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von BGP-15 bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2

Diabetes Mellitus

Vereinigte Staaten, Deutschland, Ungarn
Bayer

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakodynamischen Wirkung auf Plasmafolat und Folat roter Blutkörperchen und Vergleich der Folatmetaboliten während der 24-wöchigen Behandlung (Yasmin + Metafolin gegenüber Yasmin + Folsäure), gefolgt von einer 20-wöchigen Eliminationsphase von Folat

Empfängnisverhütung

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Untersuchung der Bioäquivalenz von Ethinylestradiol (EE) und Drospirenon (DRSP) in zwei verschiedenen Tablettenformulierungen: YAZ und YAZ + Levomefolat-Calcium (Metafolin) & L-5-MTHF in zwei verschiedenen Tablettenformulierungen: Levomefolat-Calcium (Metafolin) und YAZ + Levomefolat-Calcium (Metafolin)

Empfängnisverhütung

Niederlande
Bayer

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von Ethinylestradiol/Drospirenon bei Dysmenorrhoe

Dysmenorrhoe

Japan
Jiaxing AnDiCon Biotech Co.,Ltd

Rekrutierung

ADC189-Tabletten bei Influenza-A-Virus-Infektion/Influenza-B-Virus-Infektion (ADC)

Sicherheitsprobleme | Wirkung des Medikaments

China
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur TG103-Injektion bei Übergewicht oder Adipositas

Übergewicht oder Adipositas

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

PK-Studie zur IV-Formulierung von GW856553

Herzkreislauferkrankung

Vereinigtes Königreich
National Cancer Center, Japan
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Rekrutierung

Phase-II-Studie mit Binimetinib bei Patienten mit BRAF-Fusion-positivem niedriggradigem Gliom oder Bauchspeicheldrüsenkrebs (Parfüm) (Perfume)

Bauchspeicheldrüsenkrebs | Niedriggradiges Gliom

Japan
PHARMENTERPRISES LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Treamid bei gesunden Freiwilligen

Metabolisches Syndrom
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zu REGN1500 bei Teilnehmern mit homozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HoFH)

Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

Vereinigte Staaten, Niederlande, Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Bestimmung einer sicheren und wirksamen Dosis von ACE-011 zur Behandlung von durch Chemotherapie induzierter Anämie bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge | Anämie | Blasenkrebs | Kopf-Hals-Krebs | Gebärmutterhalskrebs | Karzinom, kleinzellige Lunge
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von NuvaRing® zur Schwangerschaftsverhütung bei chinesischen Frauen (P06450)

Empfängnisverhütung
Fulcrum Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit und Lebensmittelwirkung von Losmapimod 15 mg Tabletten

Gesunde erwachsene Probanden

Vereinigte Staaten
Woman's
Bayer Healthcare Pharmaceuticals, Inc./Bayer Schering Pharma

Abgeschlossen

Niedrig dosierte OC-Therapie bei Frauen mit polyzystischem Ovarialsyndrom (PCOS): Einfluss des BMI auf Hyperandrogenismus (BEYAZ-PCOS)

PCO-Syndrom

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Untersuchung der Bioäquivalenz von Ethinylestradiol (EE) und Drospirenon (DRSP) in zwei verschiedenen Tablettenformulierungen: Yasmin und Yasmin + Levomefolat-Calcium (Metafolin) & L-5-MTHF in zwei verschiedenen Tablettenformulierungen: Levomefolat-Calcium (Metafolin) und Yasmin + Levomefolat-Calcium (Metafolin)

Empfängnisverhütung

Deutschland
Pfizer

Beendet

Eine ambulante Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-02545920 bei der Zusatzbehandlung suboptimal kontrollierter Symptome der Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

ZD4054 (Zibotentan) bei schmerzfreien oder leicht symptomatischen Patienten mit Prostatakrebs und Knochenmetastasen, deren Serum-Prostata-spezifisches Antigen (PSA) ansteigt

Prostatakrebs

Schweden, Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Polen, Finnland, Niederlande, Norwegen, Belgien, Kanada, Indonesien, Dänemark, Schweiz
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Forschungsstudie zum Vergleich verschiedener Tabletten mit dem Studienmedikament Semaglutid bei gesunden Männern

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Zucara Therapeutics Inc.

Rekrutierung

Eine Studie über die Wirkung von ZT-01 auf die nächtliche Hypoglykämie bei Typ-1-Diabetes (ZONE)

Diabetes mellitus Typ 1 mit Hypoglykämie

Vereinigte Staaten, Kanada
Pfizer

Beendet

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06649751 bei Parkinson-Patienten mit motorischen Schwankungen

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Frankreich, Japan, Deutschland
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Studie CY 6031 wird die Auswirkungen der Behandlung mit Aficamten (CK-3773274) über einen Zeitraum von 24 Wochen auf die kardiopulmonale Belastbarkeit und den Gesundheitszustand bei Patienten mit symptomatischer oHCM untersuchen (SEQUOIA-HCM)

Obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie (oHCM)

Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Portugal, Deutschland, China, Vereinigtes Königreich, Israel, Niederlande, Dänemark, Tschechien, Ungarn, Italien, Polen
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutierung

Eine Studie mit 15- und 30-mg-Dosen von CVL-231 (Emraclidin) bei Teilnehmern mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Ungarn
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und der Blutkonzentrationen nach mehreren Dosen von PF-03382792 bei gesunden älteren Personen

Gesund
Estetra

Abgeschlossen

Wirkung von Estetrolmonohydrat (E4) auf das QTc-Intervall

Verlängertes QTc-Intervall

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und der Blutkonzentrationen von PF-04995274 während und nach der Verabreichung mehrerer Dosen von PF-04995274 bei gesunden erwachsenen und gesunden älteren Freiwilligen.

Gesund

Vereinigte Staaten
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Zwei Dosierungen von DFN-15 vs. Placebo bei Patienten mit Migränekopfschmerzen

Migräne

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Clazosentan zur Vorbeugung des Auftretens zerebraler Vasospasmen nach einer aneurysmatischen Subarachnoidalblutung (aSAH) (CONSCIOUS-1)

Aneurysmatische Subarachnoidalblutung

Vereinigte Staaten, Kanada
Gaia Herbs Inc.
Appalachian College of Pharmacy

Abgeschlossen

Hanf 15 mg & 50 mg Kapselabsorption

Absorption; Chemikalien

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu Gefapixant (MK-7264) bei erwachsenen Teilnehmern mit chronischem Husten (MK-7264-030)

Chronischer Husten

Kanada, Tschechien, Dänemark, Ungarn, Peru, Polen, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Australien, China, Kolumbien, Deutschland, Guatemala, Israel, Italien, Malaysia, Neuseeland, Südafrika, Truthahn
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Abgeschlossen

Studie zu Hydronidon Capsule BE

Gesund

China
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CBL-514 bei Teilnehmern mit Lipomen der Dercum-Krankheit

Dercum-Krankheit

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen Vergleichbarkeit von Pegvisomant 1 x 30 mg vs. 2 x 15 mg, subkutan verabreicht bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Belgien

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