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Suchen Sie in klinischen Studien nach: 5 mg Flupentixol Filmtablette (Testbehandlung)

Insgesamt 112 ergebnisse

H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Vergleichende Studie zur Pharmakokinetik und Bioäquivalenz zweier Flupentixol-Formulierungen

Bioäquivalenzstudie bei gesunden Probanden

Russische Föderation
Damanhour University

Abgeschlossen

Ivabradin bei Patienten mit dekompensierter Herzinsuffizienz

Kongestive Herzinsuffizienz

Ägypten
Future University in Egypt

Abgeschlossen

Teilweise replizierte Bioäquivalenzstudie von Quetiapin 25 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Ägypten
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie an gesunden Männern und Frauen zum Vergleich zweier pharmazeutischer Formulierungen von Flupentixol/Melitracen (Deanxit®)

Gesunde Männer und Frauen

Vereinigtes Königreich
Valenta Pharm JSC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von XC8, Filmtabletten, 10 mg bei Patienten mit trockenem unproduktivem Husten gegen akute respiratorische Virusinfektion

Grippe, Mensch | Erkältung | Akute Atemwegsinfektion

Russische Föderation
Laboratorios Andromaco S.A.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Clotiazepam 5 mg im Hinblick auf das Referenzprodukt

Bioäquivalenz

Chile
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Doravirin (MK-1439) experimentellen Nanoformulierungen bei gesunden Erwachsenen (MK-1439-046)

Humanes Immundefizienzvirus-1 (HIV-1)
TAHO Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von TAH3311 5 mg oral auflösendem Film im Vergleich zu ELIQUIS® 5 mg Tablette bei gesunden Freiwilligen (TAH-12288201)

Gesunde Freiwillige | Fasten | Gefüttert

Vereinigte Staaten
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Feniramidol HCl 400 mg Filmtablette (Pharmactive, Türkei) unter nüchternen Bedingungen (PHENYRAMIDOL)

Bioäquivalenz

Truthahn
Valenta Pharm JSC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von XC8, Filmtabletten, 40 mg bei Patienten mit trockenem unproduktivem Husten gegen akute respiratorische Virusinfektion

Grippe, Mensch | Erkältung | Akute Atemwegsinfektion

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Sildenafil Tablette 100 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Future University in Egypt

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Ribavirin bei gesunden erwachsenen Probanden im nüchternen Zustand

Gesunde Probanden

Ägypten
Abbott

Rekrutierung

Versuch mit Itoprid 150 mg einmal täglich im Vergleich zu Itoprid 50 mg dreimal täglich; bei Patienten mit funktioneller Dyspepsie

Funktionelle Dyspepsie

Malaysia, Armenien
Qanatpharma Canada LTD

Abgeschlossen

Bioäquivalenz- und Lebensmitteleffekt-Bioverfügbarkeitsstudie von Lumacaftor-Filmtabletten

Gesunder Freiwilliger

Kanada
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Atorvastatin Filmtabletten 40 mg bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Menge an Arzneimittelspiegeln im Blut und der Sicherheit von AZD5718-Formulierungen bei gesunden Freiwilligen

Koronare Herzkrankheit (KHK)

Vereinigtes Königreich
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Rivaroxaban-Tabletten 10 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen in nüchternem Zustand

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Rivaroxaban-Tabletten 20 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit einer Dosisreduktionsstrategie basierend auf Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid bei virologisch supprimierten HIV-infizierten Erwachsenen (BETAF-RED)

HIV-Infektionen

Spanien
International Bio service

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von generischen Leflunomid 20 mg Filmtabletten und Referenzprodukt unter Fastenbedingungen

Gesunder Freiwilliger
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der absoluten Bioverfügbarkeit, Absorption, Metabolisierung, Verteilung und Ausscheidung von [14C]AZD5363 (Capivasertib)

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik von Imatinibmesylat-Tabletten 400 mg (1 Tablette) und Glivec-Filmtabletten 100 mg (4 Tabletten) (Phase I)

Chronisch-myeloischer Leukämie | Magen-Darm-Stromatumor

Korea, Republik von
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Filmtablette (World Medicine Ilac, Türkei) unter Fastenbedingungen (Orvical)

Bioäquivalenz

Truthahn
Max Zeller Soehne AG

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie Zeller Entspannung Filmtabletten bei akutem Stress

Die primäre Bedingung, die für diese Studie untersucht wurde, ist akuter Stress

Schweiz
Joint Stock Company "Farmak"

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie im nüchternen Zustand von 2 Olanzapin-Filmtabletten, 5 mg, bei gesunden, erwachsenen männlichen und weiblichen Probanden.

Pharmakokinetik

Tschechien
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit und Auswirkungen von Lebensmitteln mit Vericiguat zur Charakterisierung der pädiatrischen Formulierung bei erwachsenen gesunden Probanden

Pharmakokinetik

Deutschland
International Bio service

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von Simvastatin 40 mg Filmtabletten bei gesunden thailändischen Freiwilligen

Gesunder Freiwilliger
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Clopidogrel-Filmtabletten 75 mg bei gesunden männlichen Probanden unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Tabletten Aceclofenac 100 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Ain Shams University
Drug Research Centre, Cairo, Egypt

Abgeschlossen

Eine vergleichende pharmakokinetische und pharmakodynamische Studie von Sildenafil bei erwachsenen Rauchern und Nichtrauchern

Rauchen | Erektile Dysfunktion | Pharmakokinetik | Pharmakodynamik

Ägypten
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Absolute Bioverfügbarkeit und ADME-Studie von Savolitinib bei gesunden männlichen Probanden

Krebs

Vereinigtes Königreich
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von Metformin/Vildagliptin mit Galvumet®

Fed-Bedingungen

Tunesien
Sandoz

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Bicalutamid 50 mg Tablette und Casodex nach einer 50-mg-Dosis bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Prostatakrebs | Hirsutismus
GlaxoSmithKline

Beendet

Crossover-Studie zur Bewertung der vergleichenden Bioverfügbarkeit von zwei Kombinationstablettenformulierungen mit fester Dosis von Metformin mit verlängerter Freisetzung und Glimepirid mit verlängerter Freisetzung bei Freiwilligen im Gesundheitswesen

Diabetes mellitus, Typ 2

Australien
Max Zeller Soehne AG

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Pilotstudie einer Retardformulierung von Johanniskrautextrakt Ze 117

Gesund

Deutschland
Sandoz

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Bicalutamid 50 mg Tablette und Casodex nach einer 50-mg-Dosis bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Prostatakrebs | Hirsutismus
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Bioäquivalenz von zwei Produkten, die Rosuvastatin (20 mg/Tablette) enthalten

Gesund

Indien
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Abgeschlossen

Anakinra versus Placebo zur Behandlung von akuter Myokarditis (ARAMIS)

Akute Myokarditis

Frankreich
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von Metformin/Vildagliptin (850 mg/50 mg) mit Galvumet®

Fed-Bedingungen

Tunesien
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Etoricoxib-Tabletten 120 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Future University in Egypt

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Etoricoxib bei gesunden erwachsenen Probanden im Fastenzustand

Gesunde Probanden

Ägypten
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Test und Referenz 50 mg Eplerenon-Filmtabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden | Bioäquivalenz

Jordanien
Disphar International B.V.

Zurückgezogen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von Metformin HCl 1000 mg Granulat vs. Glucophage 1000 mg Filmtablette

Vergleichende Bioverfügbarkeit

Jordanien
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Noch keine Rekrutierung

Die Sicherheit der Dapoxetin/Tadalafil-Kombinationstherapie

Erektile Dysfunktion | Vorzeitiger Samenerguss | Sicherheitsprobleme

Truthahn
International Bio service

Noch keine Rekrutierung

Die Bioäquivalenzstudie einer Festdosiskombination von Vildagliptin und Metformin HCI 50/1000 mg FCT unter Fed-Bedingungen

Gesunder Freiwilliger
Yale University
Heffter Research Institute; Ceruvia Lifesciences; CH TAC LLC

Abgeschlossen

Psilocybin zur Behandlung von Cluster-Kopfschmerzen

Cluster-Kopfschmerz

Vereinigte Staaten
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Unbekannt

Eine Bioäquivalenzstudie von zwei verschiedenen Formulierungen von Olmesartanmedoxomil/Hydrochlorothiazid nach Verabreichung einer einzigen oralen Dosis unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Kanada
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Favipiravir 200 mg Filmtablette (World Medicine, Türkei) unter Fastenbedingungen (Favipiravir)

Bioäquivalenz

Truthahn
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit und Sicherheit der Dapoxetin/Sildenafil-Kombinationstherapie (DAP-SPEED)

Erektile Dysfunktion | Vorzeitiger Samenerguss

Truthahn
Dexa Medica Group

Abgeschlossen

Bewertung der Bioäquivalenz von zwei filmbeschichteten Formulierungen von Valsartan 160 mg

Gesund

Indonesien

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