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Suchen Sie in klinischen Studien nach: 90 mg MK-0517 (PS80)

Insgesamt 336 ergebnisse

Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von MK-0517 bei gesunden Probanden (MK-0517-012)

Postoperative Übelkeit und Erbrechen | Chemotherapie-induzierte Übelkeit und Erbrechen
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie von MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertonie | Isolierte systolische Hypertonie (ISH)
PPM Services S.A.

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von GED-0507-34-Levo zur Behandlung von CU (SEGMENT)

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Ungarn, Slowakei, Italien, Ukraine, Bulgarien, Polen, Lettland, Kanada, Frankreich
Albion
Sprim Advanced Life Sciences

Unbekannt

Eine Studie zum Vergleich der gastrointestinalen Verträglichkeit von Ferrochel®, Sumalat®, Eisenfumarat, Eisensulfat, Eisenglycinat und Placebo

Anämie

Indonesien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie über die Wirkung von MK-1029 bei allergenbedingten Asthmatikern (MK-1029-003)

Asthma
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine zweiteilige 26-wöchige Studie zu Etoricoxib zur Behandlung von Spondylitis ankylosans (AS) (MK-0663-108)

Spondylitis, Ankylosans
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Nahrungsmittelwirkung von MK-0941 bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes (MK-0941-009)

Typ 2 Diabetes mellitus
University of Pittsburgh
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Pilotstudie zur Zugabe von Raltegravir (MK-0518) zur antiretroviralen Therapie bei Patienten mit niedriger Virämie

HIV infektion

Vereinigte Staaten
Laboratorios Andromaco S.A.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Diosmin/Hesperidin (90/10) 500 mg Tabletten im Hinblick auf das Referenzprodukt

Bioäquivalenz

Indien
Shire

Beendet

Verlängerung der Studie HGT-SAN-055 zur Bewertung der Verabreichung von rhHNS bei Patienten mit Sanfilippo-Syndrom Typ A (MPS IIIA)

Sanfilippo-Syndrom

Niederlande, Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von MK8266 bei hypertensiven Männern (MK-8266-002)

Hypertonie
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine zweiteilige, 12-wöchige Studie zu Etoricoxib zur Behandlung von rheumatoider Arthritis (RA) (MK-0663-107)

Arthritis, Rheuma
Renibus Therapeutics, Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von RBT-9 auf das Fortschreiten von COVID-19 bei Personen mit hohem Risiko (Die PREVENT-Studie)

COVID-19

Vereinigte Staaten
Lawson Health Research Institute

Aktiv, nicht rekrutierend

Histidin-Therapie: Ein Projekt zur Behandlung von HARS-Mangel

HARS-Syndrom

Kanada
Celltrion

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CT-P27 bei akuter unkomplizierter Influenza-A-Infektion

Grippe A

Korea, Republik von
Prilenia

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Besetzung von Sigma-1- und Dopamin-2-Rezeptoren durch Pridopidin im menschlichen Gehirn von gesunden Freiwilligen und bei Patienten mit der Huntington-Krankheit

Gesundheitsfreiwillige, Huntington-Krankheit

Deutschland
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung des Einflusses von Leberinsuffizienz auf die Pharmakokinetik von Vaniprevir (MK-7009-005)

Hepatitis C
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie zur Pharmakokinetik von Vibegron (MK-4618) bei Teilnehmern mit Niereninsuffizienz (MK-4618-014)

Überaktive Blase
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Ustekinumab-Erhaltungstherapie bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn (IM-UNITI)

Morbus Crohn | Colitis | Entzündliche Darmerkrankung | IBD

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Israel, Bulgarien, Serbien, Südafrika, Japan, Kanada, Australien, Niederlande, Korea, Republik von, Belgien, Neuseeland, Brasilien, Russische... und mehr
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine Prüfpräparatstudie bei Patienten mit COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung) (MK-0873-005)

Lungenkrankheit | Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
Amgen

Abgeschlossen

Eine randomisierte Phase-3-Studie zur Bewertung von zwei Formulierungen von Romosozumab bei postmenopausalen Frauen mit Osteoporose

Postmenopausale Osteoporose

Vereinigte Staaten, Polen, Tschechien
Janssen-Cilag Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Ustekinumab-Reinduktionstherapie bei Teilnehmern mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn (POWER)

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Niederlande, Frankreich, Österreich, Italien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Russische Föderation, Spanien, Tschechien, Schweden
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von DUR-928 bei Patienten mit alkoholischer Hepatitis (AH)

Alkoholische Hepatitis

Vereinigte Staaten
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften und Lebensmittelwirkung von Pelubiprofen (30 mg) Tablette IR TID und Pelubiprofen SR (als Pelubiprofen 90 mg) Tablette QD bei gesunden Probanden

Gesund
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zu Gefapixant (MK-7264) bei erwachsenen japanischen Teilnehmern mit unerklärlichem oder refraktärem chronischem Husten (MK-7264-033)

Chronischer Husten

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von subkutan verabreichtem Ustekinumab bei der Behandlung von mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis bei pädiatrischen Teilnehmern im Alter von 6 bis 12 Jahren oder älter (CADMUS Jr)

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Deutschland, Taiwan, Belgien, Korea, Republik von, Kanada, Polen, Ungarn, Niederlande
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Abgeschlossen

Genesung von dNMB unter Verwendung verschiedener Sugammadex-Dosen bei älteren Patienten, die sich einer robotergestützten Prostatektomie unterziehen (RECIR)

Prostatakrebs | Neuromuskuläre Blockade

Italien
Beijing Tiantan Hospital

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von oralem Idebenon zur vorbeugenden Behandlung von Migräne bei erwachsenen Migränepatienten

Migräne

China
Abbott
PRA Health Sciences; Datamap

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von oralem Dydrogesteron 30 mg täglich mit Crinone 8 % intravaginalem Progesterongel 90 mg täglich zur Lutealunterstützung bei der In-vitro-Fertilisation (LOTUS II) (LOTUS II)

Weibliche Unfruchtbarkeit

Belgien, Hongkong, Singapur, China, Indien, Thailand, Russische Föderation, Australien, Deutschland, Ukraine
Janssen R&D Ireland

Beendet

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität von JNJ-47910382 in verschiedenen Dosen und Dosierungsschemata bei asiatischen Patienten mit chronischer HCV-Infektion vom Genotyp 1

Chronische Hepatitis-C-Infektion

Taiwan
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Ipsen

Abgeschlossen

Lanreotide Autogel bei der Behandlung der symptomatischen polyzystischen Lebererkrankung (LOCKCYST)

Polyzystische Lebererkrankung

Belgien
University of Maryland, Baltimore
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Ledipasvir/Sofosbuvir bei Hepatitis-B-Virusinfektion (APOSTLE)

Hepatitis B

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine Dosiserkundungsstudie mit Birabresib (MK-8628) bei Teilnehmern mit ausgewählten hämatologischen Malignomen (MK-8628-005)

DLBCL | AML Einschließlich AML de Novo und AML sekundär zu MDS
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

MK0974 (Telcagepant) zur Migräneprophylaxe bei Patienten mit episodischer Migräne (0974-049)

Migräne
Gangnam Severance Hospital

Abgeschlossen

Remimazolam-Bolus für die Allgemeinanästhesie

Bewusstseinsverlust

Korea, Republik von
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Abgeschlossen

Eine Phase-2b-Studie bei Patienten mit alkoholischer Hepatitis zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlung mit DUR-928 (AHFIRM)

Alkoholische Hepatitis

Vereinigte Staaten, Australien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Belgien, Österreich
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Ustekinumab bei Patienten mit primär biliärer Zirrhose (PBC), die unzureichend auf Ursodeoxycholsäure ansprachen

Primäre biliäre Zirrhose

Vereinigte Staaten, Kanada
LG Life Sciences

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von LB80380 bei therapienaiven Patienten mit chronischer Hepatitis B

Chronische Hepatitis B

Korea, Republik von, China
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu Gefapixant (MK-7264) bei erwachsenen Teilnehmern mit chronischem Husten (MK-7264-030)

Chronischer Husten

Kanada, Tschechien, Dänemark, Ungarn, Peru, Polen, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Australien, China, Kolumbien, Deutschland, Guatemala, Israel, Italien, Malaysia, Neuseeland, Südafrika, Truthahn
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Studie zu Ustekinumab bei Teilnehmern mit aktivem systemischem Lupus erythematodes

Lupus erythematodes, systemisch

Vereinigte Staaten, Japan, Korea, Republik von, Kanada, Taiwan, Thailand, Deutschland, China, Serbien, Spanien, Portugal, Russische Föderation, Polen, Ukraine, Litauen, Südafrika, Ungarn, Argentinien, Bulgarien, Kolumbien
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Wirkung von Gefapixant (MK-7264/AF-219) auf die Hustenreflexempfindlichkeit bei gesunden und chronischen Hustenteilnehmern (MK-7264-014)

Refraktärer chronischer Husten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik verschiedener Dosierungsschemata von MK-8266 bei Teilnehmern mit Bluthochdruck (MK-8266-008)

Hypertonie
Dong-A University

Abgeschlossen

Clopidogrel und Ticagrelor bei gesunden Probanden

Pharmakodynamik

Korea, Republik von
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Pharmakologische Wirkung von Lysozym bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung und Asthma mit Auswurfsymptom

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Asthma

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Zurückgezogen

Eine Studie zu Ustekinumab bei chinesischen Teilnehmern mit aktivem systemischem Lupus erythematodes

Lupus erythematodes, systemisch

China
Lyndra Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit/Dauer von Memantinhydrochlorid enthaltenden Retardkapseln im Magen bei gesunden Erwachsenen

Gesund | Alzheimer Erkrankung | Magenretention

Australien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu Gefapixant (MK-7264) bei erwachsenen Teilnehmern mit chronischem Husten (MK-7264-030) – China Extension

Chronischer Husten

China
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Abgeschlossen

Gemeindebasierte Behandlung von chronischer Hepatitis-C-Monoinfektion und Koinfektion mit HIV im District of Columbia

HCV-HIV

Vereinigte Staaten
Janssen Pharmaceutical K.K.

Beendet

Eine Studie zu Ustekinumab bei Teilnehmern mit aktiver Polymyositis und Dermatomyositis, die auf eine oder mehrere Standardbehandlungen nicht angemessen angesprochen haben

Dermatomyositis | Polymyositis

Japan
Organon and Co

Abgeschlossen

Studie zu MK-0663/Etoricoxib bei Schmerzen nach postorthopädischen Kniegelenkersatzoperationen (MK-0663-098)

Schmerzen, postoperativ

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