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Suchen Sie in klinischen Studien nach: ABT-510/Thrombospondin-1-Mimetikum

Insgesamt 883 ergebnisse

Abbott

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ABT-510 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Weichteilsarkom

Sarkom, Weichgewebe

Vereinigte Staaten
Abbott

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von ABT-510 bei Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom

Karzinom, Nierenzelle

Vereinigte Staaten, Niederlande
Abbott

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ABT-510 bei Patienten mit refraktärem Lymphom

Lymphom, Non-Hodgkin | Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten
Abbott

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit der Kombinationschemotherapie ABT-510 Plus bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
Abbott

Abgeschlossen

Studie von ABT-510 (Thrombospondin-Analogon) bei Patienten mit fortgeschrittenem Kopf- und Halskrebs

Kopf-Hals-Krebs

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Sicherheit von ABT-493 und ABT-530 bei Patienten mit normaler und eingeschränkter Nierenfunktion

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten, Neuseeland
AbbVie

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Sicherheit von ABT-493 und/oder ABT-530 bei Patienten mit normaler und eingeschränkter Leberfunktion

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten, Neuseeland
AbbVie

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit und Sicherheit von ABT-493/ABT-530 bei Erwachsenen mit chronischer Hepatitis-C-Virus-Genotyp-4, 5 oder 6-Infektion (ENDURANCE-4) (ENDURANCE-4)

Hepatitis-C-Virus
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ABT-493/ABT-530 bei Erwachsenen mit chronischer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Genotyp-2-Infektion (ENDURANCE-2)

Chronische Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV).
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zu Glecaprevir (GLE)/Pibrentasvir (PIB) bei nicht vorbehandelten Erwachsenen mit chronischer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion vom Genotyp 1–6 und kompensierter Zirrhose (EXPEDITION-8)

Hepatitis-C-Virus (HCV)

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Kanada, Tschechien, Frankreich, Griechenland, Ungarn, Irland, Israel, Italien, Polen, Portugal, Puerto Rico, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Vietnam
AbbVie

Für die Vermarktung zugelassen

Erweiterter Zugang zu Glecaprevir/Pibrentasvir

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Slowenien
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ABT-493/ABT-530 bei Erwachsenen mit eingeschränkter Nierenfunktion und chronischer Hepatitis-C-Virus-Genotyp-1-6-Infektion (EXPEDITION-4)

Chronische Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV).
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Glecaprevir (GLE)/Pibrentasvir (PIB) bei nicht vorbehandelten Erwachsenen in Brasilien mit chronischer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion vom Genotyp 1–6

Hepatitis-C-Virus (HCV)

Brasilien
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von ABT-493 und ABT-530 mit und ohne Ribavirin bei Erwachsenen mit HCV, bei denen eine vorherige DAA-haltige Therapie versagt hat

Chronische Hepatitis C | Hepatitis-C-Virus | HCV | Direkt wirkender antiviraler Wirkstoff (DAA) – erfahren
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung von unerwünschten Ereignissen und Veränderungen der Krankheitsaktivität bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit akuter Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion bei Behandlung mit oralen Tabletten von Glecaprevir (GLE)/Pibrentasvir (PIB)

Hepatitis-C-Virus (HCV)

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ABT-493/ABT-530 bei Patienten mit Genotyp-1-Infektion

Chronische Hepatitis C | Hepatitis-C-Virus | HCV
AbbVie

Abgeschlossen

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Experimental Drugs ABT- 493/ABT-530 in Adults With Chronic Hepatitis C Virus Genotype 1-6 Infection and Human Immunodeficiency Virus -1 Coinfection (EXPEDITION-2) (EXPEDITION-2)

Hepatitis-C-Virus-Infektion | Chronische Hepatitis C | Infektion mit dem menschlichen Immunschwächevirus | Kompensierte Zirrhose und Nicht-Zirrhose
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ABT-493/ABT-530 bei Erwachsenen mit chronischer Hepatitis-C-Virus-Genotyp-1, 2, 4, 5 oder 6-Infektion und kompensierter Zirrhose (EXPEDITION-1)

Hepatitis-C-Virus-Infektion | Chronische Hepatitis C | Kompensierte Zirrhose
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Resistenz und Dauerhaftigkeit der Reaktion auf ABT-493 und/oder ABT-530

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Kanada, Deutschland, Neuseeland, Puerto Rico, Vereinigtes Königreich
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik der gleichzeitigen Verabreichung von ABT-493 und ABT-530 mit und ohne RBV bei Patienten mit einer chronischen Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion der Genotypen 2, 3, 4, 5 oder 6

Chronische Hepatitis C | Hepatitis-C-Virus
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von ABT-493/ABT-530 mit Sofosbuvir dosiert mit Daclatasvir bei Erwachsenen mit HCV-Genotyp-3-Infektion (ENDURANCE-3)

Chronische Hepatitis C | Hepatitis-C-Virus | Hepatitis-C-Virus vom Genotyp 3
AbbVie

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit einer 8-wöchigen Anwendung von Glecaprevir/Pibrentasvir bei nicht vorbehandelten Erwachsenen mit HCV-Genotyp 1-6 und Aspartat-Aminotransferase-zu-Thrombozyten-Verhältnis-Index (APRI) ≤1

Hepatitis-C-Virus (HCV)

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Polen, Puerto Rico, Russische Föderation, Spanien, Vereinigtes Königreich
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ABT-493/ABT-530 bei japanischen Erwachsenen mit chronischer Hepatitis-C-Virusinfektion vom Genotyp 2 (CERTAIN-2)

Hepatitis-C-Virus | Chronisches Hepatitis-C-Virus
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Glecaprevir/Pibrentasvir bei Erwachsenen mit chronischer Hepatitis-C-Virus-Genotyp-1-6-Infektion und Nierenfunktionsstörung (EXPEDITION-5)

Hepatitis-C-Virus (HCV)

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Griechenland, Italien, Korea, Republik von, Polen, Puerto Rico, Spanien, Schweden
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik der gleichzeitigen Verabreichung von ABT-493 und ABT-530 mit und ohne Ribavirin bei Patienten mit HCV-Genotyp 1, 4, 5 und 6-Infektion

Chronische Hepatitis C | Hepatitis-C-Virus | HCV
AbbVie

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Glecaprevir/Pibrentasvir (ABT-493/ABT-530) bei behandlungsnaiven und behandlungserfahrenen asiatischen Erwachsenen mit chronischer Hepatitis-C-Virus-Genotyp (GT) 1 bis GT6-Infektion mit kompensierter Zirrhose und mit oder ohne Human Immunodeficiency Virus Co -Infektion (VOYAGE-2)

Hepatitis-C-Virus (HCV)

China, Korea, Republik von
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zu Glecaprevir/Pibrentasvir bei Erwachsenen mit chronischer Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) vom Genotyp 5 oder 6 (ENDURANCE-5 6)

Hepatitis-C-Virus (HCV)

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Kanada, Frankreich, Neuseeland, Singapur, Südafrika, Vietnam
Quintiles, Inc.

Unbekannt

Photodynamische Therapie bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierendem, refraktärem oder sekundärem primärem Kopf-Hals-Krebs, der nicht mit einer Operation oder Strahlentherapie behandelt werden kann

Kopf-Hals-Krebs

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ACT-389949

Gesunde Probanden

Niederlande
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von ansteigenden Einzeldosen (einschließlich Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln) und ansteigenden Mehrfachdosen von ACT-453859 und Mehrfachdosen von Setipiprant (ACT-129968)

Gesund
University of Arkansas

Zurückgezogen

Photodynamische Therapie (PDT) mit Temoporfin bei nicht resezierbarem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Glecaprevir/Pibrentasvir (ABT-493/ABT-530) bei behandlungsnaiven und behandlungserfahrenen, nicht zirrhotischen asiatischen Erwachsenen mit chronischer Hepatitis-C-Virus-Genotyp (GT) 1 bis GT6-Infektion mit oder Ohne Koinfektion mit dem Humanen Immundefizienzvirus (VOYAGE-1)

Hepatitis-C-Virus (HCV)

China, Korea, Republik von, Singapur
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und antiviralen Wirkung mehrerer Dosen von ABT-493 und ABT-530 bei Erwachsenen mit Hepatitis-C-Virus (HCV) des Genotyps 1

Chronische Hepatitis C | Hepatitis-C-Virus | Kompensierte Zirrhose
AbbVie

Abgeschlossen

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ABT-493/ABT-530 in Japanese Adults With Chronic Hepatitis C Virus Infection (CERTAIN-1)

Hepatitis-C-Virus | Chronisches Hepatitis-C-Virus
Mayo Clinic
National Center for Research Resources (NCRR); Rose Pharma A/S

Abgeschlossen

Auswirkungen von ROSE-010 auf den GI-Transit bei Patienten mit vorherrschendem Reizdarmsyndrom (C-IBS).

Reizdarmsyndrom Verstopfung vorherrschend

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit von Glecaprevir/Pibrentasvir bei pädiatrischen Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion vom Genotyp 1-6 (DORA)

Hepatitis-C-Virus (HCV)

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Deutschland, Japan, Puerto Rico, Russische Föderation, Spanien, Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Kanadische Pegvisomant Compassionate-Studie bei Patienten mit Akromegalie

Akromegalie

Kanada
Maastricht University
SWOL Limburgs Fonds voor Revalidatie; Flemish Government, Belgium; The Netherlands... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Wirksamkeit der spezialisierten kognitiven Verhaltenstherapie (CBT) für Tinnitus.

Tinnitus, subjektiv
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von ACT-129968 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Deutschland
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von BG2109 bei chinesischen Patienten mit Endometriose

Endometriose | Mäßige bis schwere Endometriose-assoziierte Schmerzen

China
Bukwang Pharmaceutical

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie an Parkinson-Patienten mit Dyskinesie mit Kombinationen von JM-010 und seinen Einzelkomponenten (SHINE)

Parkinson Krankheit | Dyskinesien

Vereinigte Staaten
Burzynski Research Institute

Abgeschlossen

Antineoplaston-Therapie bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierenden oder refraktären gemischten Gliomen

Gemischte Gliome

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Glecaprevir (ABT-493)/Pibrentasvir (ABT 530) (GLE/PIB) in Kombination mit Sofosbuvir und Ribavirin bei Teilnehmern mit Hepatitis-C-Virus, die in einer früheren klinischen AbbVie-Studie nicht auf die Behandlung ansprachen (MAGELLAN-3)

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, China, Deutschland, Korea, Republik von, Neuseeland, Russische Föderation, Spanien, Schweden, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Amgen

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik (PK) von ABP 501 40 mg/0,4 ml (ABP 501-HCF) und ABP 501 40 mg/0,8 ml (ABP 501-LCF) bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Adalimumab

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Fixdosis-Kombinationstabletten von Canagliflozin und Metformin Extended Release (XR) in Bezug auf die einzelnen Komponenten bei gesund ernährten Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Burzynski Research Institute

Noch keine Rekrutierung

Studie der Antineoplastontherapie + Bestrahlung vs. Bestrahlung nur bei diffusem, intrinsischem Hirnstammgliom (DIPG)

Hirnstamm-Gliom
Burzynski Research Institute

Noch keine Rekrutierung

Wirkung der Antineoplaston-Therapie auf das QT/QTc-Intervall bei Patienten mit diffusem, intrinsischem Hirnstammgliom (DBSG)

Hirnstamm-Gliom
Georgetown University
AbbVie; Pharmacyclics LLC.; Hackensack Meridian Health

Aktiv, nicht rekrutierend

Ibrutinib und Venetoclax bei rezidiviertem und refraktärem follikulärem Lymphom

Rezidiviertes follikuläres Lymphom | Refraktäres follikuläres Lymphom

Vereinigte Staaten
AbbVie
Roche-Genentech

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Nebenwirkungen und der Bewegung der oralen Venetoclax-Tablette durch den Körper von weiblichen Teilnehmern im Alter von 18 bis 75 Jahren mit eingeschränkter Nierenfunktion

Nierenfunktionsstörung | Nierenkrankheit

Vereinigte Staaten
GeneOne Life Science, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

GLS-5310-Impfstoff bei gesunden Freiwilligen als Booster für SARS-CoV-2 (COVID-19)

COVID-19 | Gesund

Puerto Rico, Vereinigte Staaten

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