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Suchen Sie in klinischen Studien nach: AC-170 0,24 % (Formulierung 2)

Insgesamt 1083 ergebnisse

Aciex Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Single-Center-Open-Label-Studie zur Plasmapharmakokinetik und Sicherheit von AC-170 0,24 %

Gesund

Vereinigte Staaten
Aciex Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich der Sicherheit und des Komforts von AC-170

Normale Augengesundheit

Vereinigte Staaten
Aciex Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit von AC-170 zur Behandlung allergischer Konjunktivitis im Conjunctival Allergen Challenge (CAC)-Modell (AC-170)

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Aciex Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Single-Center-Bewertung des Wirkungseintritts und der Wirkungsdauer von AC-170 0,24 % im Vergleich zum Vehikel

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Aciex Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische Bewertung des Wirkungseintritts und der Wirkungsdauer von AC-170 0,24 % im Vergleich zum Vehikel

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Nicox Ophthalmics, Inc.
ORA, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, fahrzeuggesteuerte Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Sicherheit der Augenlösung AC-170

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Aciex Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Bewertung des Wirkungseintritts und der Wirkungsdauer von AC-170 0,24 % im Vergleich zum Vehikel bei der Conjunctival Allergen Challenge (CAC)

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Aciex Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Bewertung der Sicherheit von AC-170 0,24 %

Atopische Erkrankung (einschließlich allergischer Konjunktivitis)

Vereinigte Staaten
OrthoTrophix, Inc

Abgeschlossen

Eine prospektive Beobachtungsstudie zur Bewertung langfristiger Veränderungen der Knorpelmorphologie bei Probanden, die zuvor TPX-100 oder Placebo in der Studie TPX-100-1 für Patella-Osteoarthritis mit Beteiligung beider Knie erhalten hatten

Leichte bis mittelschwere Arthrose des Knies

Vereinigte Staaten
Aciex Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit von AC-150 zur Behandlung von allergischer Konjunktivitis im Enviro-CAC™-Modell

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Synthetic Biologics Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von SYN-004 auf die PK von IV Ceftriaxon bei Erwachsenen mit einem funktionierenden Ileostoma

Gesunde Freiwillige

Kanada, Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zu rekombinanten Proteinimpfstoffen mit Adjuvans als Primärserie und als Auffrischungsdosis gegen COVID-19 bei Erwachsenen ab 18 Jahren (VAT00002)

COVID-19

Honduras, Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Kenia, Mexiko, Neuseeland, Panama, Spanien, Vereinigtes Königreich
TWi Biotechnology, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von AC-1101 Topical Gel bei Patienten mit Granuloma Annulare

Granuloma anulare

Vereinigte Staaten
Medical College of Wisconsin

Aktiv, nicht rekrutierend

Lintuzumab-Ac225 in Kombination mit Cladribin + Cytarabin + Filgastrim + Mitoxantron (CLAG-M) bei rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie

Akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Azacitidin und Quizartinib zur Behandlung des myelodysplastischen Syndroms oder myelodysplastischer/myeloproliferativer Neoplasmen mit FLT3- oder CBL-Mutationen

Chronische myelomonozytäre Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom | Wiederkehrende chronische myelomonozytäre Leukämie | Wiederkehrendes myelodysplastisches Syndrom | Myeloproliferatives Neoplasma | Wiederkehrende myeloproliferative Neoplasie

Vereinigte Staaten
Beijing Ditan Hospital

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von HH-120-Nasenspray zur Prävention einer SARS-CoV-2-Infektion bei Erwachsenen mit engen Kontakten von Personen, die mit SARS-CoV-2 infiziert sind

SARS-CoV-2-Infektion

China
Huahui Health

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von inhaliertem HH-120-Aerosol bei gesunden Freiwilligen

COVID-19 Atemwegsinfektion

Australien
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD5069 Neutrophilenfunktionsstudie

Antagonist des Chemokinrezeptors 2 (CXCR2).

Vereinigtes Königreich
University Hospital Inselspital, Berne

Rekrutierung

Funktionelle Restkapazität unter apnoeischer Oxygenierung mit unterschiedlichen Flussraten bei Kindern (FUTURE)

Apnoe | Anästhesie | Intubationskomplikation | Nur Kinder | Atelektase | Beatmungstherapie; Komplikationen | Apnoe Säugling

Schweiz
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Abgeschlossen

Vergleichende Pharmakokinetik und Lebensmitteleffekt-Bioverfügbarkeit von Lubiproston-Streusel bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu CIN-107 bei Erwachsenen mit primärem Aldosteronismus

Primärer Aldosteronismus | Hyperaldosteronismus

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von CKD-393 bei gesunden Probanden

Diabetes mellitus, Typ 2

Korea, Republik von
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Fixdosis-Kombinationstabletten von Canagliflozin und Metformin Extended Release (XR) in Bezug auf die einzelnen Komponenten bei gesund ernährten Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
LG Life Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik zwischen der Festdosiskombination VR 160/20 mg und der gleichzeitigen Anwendung von Diovan® (Valsartan) Filmtablette 160 mg und Crestor® (Rosuvastatin) 20 mg

Hypertonie | Hyperlipidämie

Korea, Republik von
Mandos LLC

Beendet

Offene Studie zu VTS-270 bei Teilnehmern mit neurologischen Manifestationen des Niemann-Pick-Typs C1

Niemann-Pick-Krankheit, Typ C

Costa Rica
Mandos LLC

Beendet

Adrabetadex zur Behandlung der Niemann-Pick-Krankheit Typ C1 (NPC1).

Niemann-Pick-Krankheit, Typ C

Vereinigte Staaten, Australien, Vereinigtes Königreich, Truthahn, Schweiz, Deutschland, Neuseeland, Singapur, Frankreich
Silq Technologies Corporation

Rekrutierung

Bewertung des neuartigen Silq ClearTract-Katheters bei Patienten mit chronischer Harnverhaltung

Katheterinfektion | Katheterblockade | Katheterbedingte Komplikationen | Katheterverkalkung

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von QVM149 mit QMF149 bei Patienten mit Asthma

Asthma

Deutschland, Belgien, Indien, Rumänien, Südafrika, Kroatien, Estland, Russische Föderation, Niederlande, Israel, Thailand, Libanon, Kanada, Philippinen, Polen, Slowakei, Vereinigtes Königreich, China, Lettland, Italien, Argentinien und mehr
Biocad

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakodynamik, Pharmakokinetik, Sicherheit und Immunogenität einzelner eskalierender Dosen von BCD-180 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Russische Föderation
Western Regional Medical Center

Beendet

Fasten bei neu diagnostiziertem Brustkrebs (STEFNE)

HER2-positiver Brustkrebs

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Pharmakokinetik bei Jugendlichen (PEAK)

Asthma

Schweden
University of Oxford

Abgeschlossen

Eine BCG-Challenge-Modellstudie zur Bewertung der durch BCG und einen möglichen TB-Impfstoff, MVA85A, induzierten antimykobakteriellen Immunität

Tuberkulose

Vereinigtes Königreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit von CHF1535 Via NEXT DPI versus pMDI und BDP DPI100µg auf PeakExpiratoryFlow bei Asthmapatienten (Neptune)

Asthma

Polen
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

A Study of the Safety and Effectiveness of an HIV Vaccine for HIV-Positive Patients Receiving Anti-HIV Drugs for at Least 2 Years

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

ALVAC-HIV vCP1452 allein und kombiniert mit MN rgp120

HIV-Infektionen | HIV Seronegativität

Brasilien, Peru, Haiti, Trinidad und Tobago
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Safety and Immune Response Study of High-Dose Canarypox ALVAC-HIV Vaccine in Healthy, HIV Uninfected Adults

HIV-Infektionen | HIV Seronegativität

Vereinigte Staaten
Sangamo Therapeutics
Ceregene

Abgeschlossen

Doppelblinde, multizentrische, scheinchirurgisch kontrollierte Studie von CERE-120 bei Patienten mit idiopathischer Parkinson-Krankheit

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Kombinationstabletten mit fester Dosis von Canagliflozin und Metformin mit verlängerter Freisetzung (XR) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten bei Teilnehmern mit gesunder Ernährung

Gesund

Vereinigte Staaten
Corcept Therapeutics
Gynecologic Oncology Group

Aktiv, nicht rekrutierend

Relacorilant in Kombination mit Nab-Paclitaxel bei fortgeschrittenem, platinresistentem, hochgradigem epithelialem Ovarial-, primärem Peritoneal- oder Eileiterkrebs

Eileiterneoplasmen | Peritoneale Neubildungen | Eierstock-Neoplasma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Belgien, Brasilien, Kanada, Frankreich, Ungarn, Israel, Italien, Korea, Republik von, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von 4 Prüf-Impfstoffen gegen HSV 2 bei Erwachsenen mit rezidivierendem Herpes genitalis, verursacht durch HSV 2 (HSV15)

Herpes genitalis

Vereinigte Staaten
Lakehead University

Abgeschlossen

Behandlung und Beurteilung von Fibromyalgie

Fibromyalgie

Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Klinisch-pharmakologische Studie von CHF1535 pMDI 50/6 µg im Vergleich zur freien Kombination bei asthmatischen Kindern im Alter von 5-11 Jahren (PAED1)

Asthma

Dänemark
MediBeacon

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von MB-102 und Verwendung des nicht-invasiven optischen Nierenfunktionsmonitors (ORFM) bei Patienten mit normaler und eingeschränkter Nierenfunktion und einer Reihe von Hautfarbentypen

Akute Nierenschädigung

Vereinigte Staaten
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Beendet

12-wöchige Sicherheitsstudie mit Flibanserin bei depressiven Frauen, die ein SSRI oder SNRI mit vermindertem sexuellen Verlangen und Stress einnehmen

Depression | Sexuelle Dysfunktionen, Psychisch

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Testprodukten einer Festdosis-Kombinationskapsel aus Acetylsalicylsäure (ASS) und Pantoprazol (jede Kapsel enthält 100 mg ASS und 20 mg Pantoprazol) unter nüchternen Bedingungen

Geschwüre, Zwölffingerdarm und Magen

Indien
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Testprodukten einer Kombinationskapsel mit fester Dosis aus ASS (Acetylsalicylsäure) und Pantoprazol (jede Kapsel enthält 100 mg ASS und 20 mg Pantoprazol) unter Fastenbedingungen

Geschwüre, Zwölffingerdarm und Magen

Indien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Impfstoff (ALVAC-HIV vCP1452) Verwendung und intermittierender Entzug von Anti-HIV-Medikamenten bei Patienten mit HIV

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Assaf-Harofeh Medical Center

Unbekannt

Hyperbare Sauerstofftherapie kann kognitive Defizite nach einer niedriggradigen Gliomentfernungsoperation verbessern

Kognitive Defizite | Post-Low-Grade-Gliom-Chirurgie

Israel
Pfizer

Abgeschlossen

Single Dose Study To Compare Pharmacokinietics Of 3 Different Formulations Of PF-04991532 In Healthy Volunteers

Gesund

Singapur

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