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Insgesamt 850 ergebnisse

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie mit einfach aufsteigender Dosis zur Untersuchung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ACT-462206

Pharmakokinetik | Pharmakodynamik | Verträglichkeit | Sicherheit

Niederlande
Abbott
PPD

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Auswirkungen unterschiedlicher Dosen von S-Adenosyl-L-Methionin (SAMe) bei Patienten mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung und nicht behandelten gesunden Freiwilligen als Kontrollgruppe (EXPO)

Nicht alkoholische Fettleber

Frankreich, Deutschland, Polen, Russische Föderation
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ACT-389949

Gesunde Probanden

Niederlande
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von ansteigenden Einzeldosen (einschließlich Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln) und ansteigenden Mehrfachdosen von ACT-453859 und Mehrfachdosen von Setipiprant (ACT-129968)

Gesund
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und der Phosphatbindungskapazität von Renazorb (SPI-014)

Sicherheit | Phosphatbindungskapazität

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Typ-2-Diabetes-Studie zur längerfristigen glykämischen Wirkung von AVANDAMET im Vergleich zu Metformin

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Taiwan, Argentinien, Kanada, Philippinen, Korea, Republik von, Mexiko, Brasilien, Pakistan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Beendet

Eine Studie an gesunden Probanden zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von ACT-541478 sowie der Auswirkungen von ACT-541478 auf den Körper und der Art und Weise, wie der Körper ACT-541478 aufnimmt, verteilt und abbaut

Gesund

Deutschland
HighTide Biopharma Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen von HTD1801 bei Erwachsenen mit Hypercholesterinämie

Hypercholesterinämie

Australien
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von WCK 5107 allein und in Kombination mit Cefepim

Gesund

Vereinigte Staaten
Rabin Medical Center

Unbekannt

Wirkung von Fischöl auf Operationsschmerzen nach Knieersatzpatienten: Randomisierte, prospektive, doppelblinde, Placebo-Kontrollstudie (EFOPaKR-01)

Rheumatoide Arthritis

Israel
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit einfach ansteigender Dosis zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von MEDI4920 bei gesunden Erwachsenen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans General... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Oral verabreichtes JBM-TC4 verhindert akute Radiodermatitis bei Brustkrebspatientinnen

Radiodermatitis

Taiwan
Oslo University Hospital

Rekrutierung

Eine Pilotstudie zur Optimierung der Verabreichung von Meropenem auf der Intensivstation (MER6)

Drogenwirkung

Norwegen
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Akt-Inhibitor MK2206 bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierendem oder metastasiertem Kopf- und Halskrebs

Rezidivierendes Plattenepithelkarzinom des Nasopharynx | Plattenepithelkarzinom des Nasopharynx im Stadium IV

Vereinigte Staaten, Singapur, China
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Akt-Inhibitor MK2206 bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Magen- oder gastroösophagealem Übergangskrebs

Rezidivierendes Magenkarzinom | Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs | Diffuses Adenokarzinom des Magens | Adenokarzinom vom Magen-Darm-Typ | Gemischtes Adenokarzinom des Magens

Vereinigte Staaten, Kanada
GlaxoSmithKline

Beendet

Eine Studie zur Bewertung von Einzel- und Wiederholungsdosen von IV GSK2251052 bei gesunden männlichen japanischen und kaukasischen Probanden und Wiederholungsdosen von supratherapeutischen Dosen von IV GSK2251052 bei gesunden Freiwilligen

Ambulant erworbene Infektion

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ansteigenden Einzeldosen von ACT-1004-1239 bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Akt-Inhibitor MK2206 und Hydroxychloroquin bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, Melanomen, Prostata- oder Nierenkrebs

Hautmelanom Stadium III AJCC v7 | Stadium IV Hautmelanom AJCC v6 und v7 | Fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma | Stadium IIIC Hautmelanom AJCC v7 | Nierenzellkrebs im Stadium III AJCC v7 | Nierenzellkrebs im Stadium IV AJCC v7 | Stadium IIIA Hautmelanom AJCC v7 | Hautmelanom im Stadium... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Studie des Akt-Inhibitors MK2206 bei Patienten mit rezidiviertem Lymphom

Extranodales B-Zell-Lymphom der Randzone von Schleimhaut-assoziiertem lymphatischem Gewebe | Nodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom | Wiederkehrendes diffuses großzelliges Lymphom bei Erwachsenen | Rezidivierendes diffuses gemischtzelliges Lymphom bei Erwachsenen | Rezidivierendes diffuses... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Akt-Inhibitor MK2206 bei der Behandlung von Patienten mit progressivem, rezidivierendem oder metastasiertem Adenoidzystenkarzinom

Rezidivierendes Speicheldrüsenkarzinom | Stadium IVA Major Speicheldrüsenkrebs AJCC v7 | Stadium IVB Major Speicheldrüsenkrebs AJCC v7 | Stadium IVC Major Speicheldrüsenkrebs AJCC v7 | Adenoid-zystisches Karzinom der Speicheldrüse | Rezidivierendes adenoid-zystisches Karzinom der Mundhöhle | Adenoidzystisches Karzinom der Mundhöhle im Stadium IVA AJCC v6 und v7 und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie an gesunden Probanden zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von ACT-1004-1239 in mehreren, allmählich steigenden Dosen und zur Untersuchung der Auswirkungen von ACT-1004-1239 auf den Körper und die Art und Weise, wie der Körper es aufnimmt, verteilt und ausscheidet von ACT-1004-1239

Gesund

Portugal
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Erholung, Ausscheidung und Pharmakokinetik von 14C -GSK1322322 nach einer intravenösen und einer oralen Gabe

Infektionen, bakteriell

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von ACT-129968 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Deutschland
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Akt-Inhibitor MK2206 bei der Behandlung von Patientinnen mit rezidivierendem oder fortgeschrittenem Endometriumkarzinom

Rezidivierendes Uteruskorpuskarzinom | Klarzelliges Adenokarzinom des Endometriums | Seröses Adenokarzinom des Endometriums | Adenokarzinom des Endometriums | Adenosquamöses Karzinom des Endometriums

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

AKT-Inhibitor MK-2206 bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie

Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Akute megakaryoblastische Leukämie bei Erwachsenen (M7) | Akute minimal differenzierte myeloische Leukämie bei Erwachsenen (M0) | Akute monoblastische Leukämie bei Erwachsenen (M5a) | Akute monozytäre Leukämie bei Erwachsenen (M5b) und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Studie des Akt-Inhibitors MK2206 bei der Behandlung von rezidivierendem platinresistentem Eierstock-, Eileiter- oder Peritonealkrebs

Rezidivierendes Eileiterkarzinom | Rezidivierendes Ovarialkarzinom | Rezidivierendes primäres Peritonealkarzinom | Eierstock-Sarkom

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Akt-Inhibitor MK2206 bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Brustkrebs im Stadium IV | Rezidivierendes Mammakarzinom | Brustkrebs im Stadium IIIB | Brustkrebs im Stadium IIIC

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

MK2206 bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem refraktärem Gallengangskrebs, der nicht chirurgisch entfernt werden kann

Fortgeschrittenes hepatozelluläres Karzinom bei Erwachsenen | Lokalisiertes, nicht resezierbares Leberkarzinom bei Erwachsenen | Rezidivierendes Leberkarzinom bei Erwachsenen | Rezidivierendes Gallenblasenkarzinom | Distaler Gallengangskrebs im Stadium IV | Stadium IV Gallenblasenkrebs | Nicht... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Mayo Clinic

Rekrutierung

Eine Studie zur Störung der Durchlässigkeit des menschlichen Dünndarms

Gesund

Vereinigte Staaten
Gmax Biopharm LLC.

Rekrutierung

Eine Studie über GMA301 bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, China
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von ACT-541468 bei Patienten mit leichter, mittelschwerer und schwerer Leberfunktionsstörung

Leberfunktionsstörung

Schweiz
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Akt-Inhibitor MK2206 bei der Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom

Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom

Frankreich
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ACT-389949 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Vereinigtes Königreich
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Abgeschlossen

Studie zur Analgesie von GIC-1001 und GIC-1002 zu viszeralen Schmerzen, rektaler sensorischer Schwelle unter Verwendung der Barostat-Methode

Schmerzen | Krebs | Darmkrankheit

Kanada
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von PB2452 mit und ohne Ticagrelor-Vorbehandlung bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Gesund

China
Natureceuticals Sdn Bhd

Abgeschlossen

Bewertung der klinischen Wirksamkeit und Sicherheit von Nuvastatic bei Krebs-Asthenie

Krebs | Asthenie

Indien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Pazopanib plus Lapatinib im Vergleich zu Lapatinib allein bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs

Neubildungen, Brust

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Peru, Israel, Polen, Russische Föderation, Korea, Republik von, Thailand, Pakistan, Ungarn, Indien, Kanada, Frankreich, Mexiko, Malaysia, Singapur
Angiogenix

Unbekannt

PK- und PD-Reaktionen auf orales L-Citrullin bei Patienten mit Sichelzellenanämie

Sichelzellenanämie

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und wiederholten IV-Dosen

Infektionen, Atemwege

Australien
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

MK2206 bei der Behandlung jüngerer Patienten mit rezidivierenden oder refraktären soliden Tumoren oder Leukämie

Nicht näher bezeichneter solider Tumor im Kindesalter, protokollspezifisch | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Juvenile myelomonozytäre Leukämie | Rezidivierendes follikuläres Lymphom Grad 1 | Rezidivierendes follikuläres Lymphom Grad 2 | Rezidivierendes follikuläres Lymphom Grad 3 | Rezidivierendes... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Kanada
Oslo University Hospital

Rekrutierung

Immunosafe-CeD: Sind teilweise hydrolysierte Gluten schädlich für Zöliakiepatienten?

Zöliakie | Lebensmittelintoleranz

Norwegen, Deutschland
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

MK2206 bei der Behandlung von Patientinnen mit Brustkrebs im Stadium I, II oder III

Brustkrebs im Stadium IIIA | Brustkrebs im Stadium IIIB | Brustkrebs im Stadium IA | Brustkrebs im Stadium IB | Brustkrebs im Stadium IIA | Brustkrebs im Stadium IIB | Brustkrebs im Stadium IIIC | Östrogenrezeptor negativ | Östrogenrezeptor positiv | HER2/Neu-Negativ | HER2/Neu-positiv | Progesteronrezeptor... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

MK2206 bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Leberkrebs, die auf eine vorherige Therapie nicht angesprochen haben

Fortgeschrittenes hepatozelluläres Karzinom bei Erwachsenen | Lokalisiertes, nicht resezierbares Leberkarzinom bei Erwachsenen | Rezidivierendes Leberkarzinom bei Erwachsenen | Hepatozelluläres Karzinom des Erwachsenen

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Bicalutamid mit oder ohne Akt-Inhibitor MK2206 bei der Behandlung von Patienten mit vorbehandeltem Prostatakrebs

Rezidivierendes Prostatakarzinom | Prostatakrebs im Stadium IIA AJCC v7 | Prostatakrebs im Stadium III AJCC v7 | Prostatakrebs im Stadium I AJCC v7 | Prostatakrebs im Stadium IIB AJCC v7

Vereinigte Staaten, Irland
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie mit Valacyclovirhydrochlorid-Tabletten 1000 mg und Valtrex®-Tabletten 1000 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine medizinische Forschungsstudie zur Bewertung der Auswirkungen von ACT-246475 bei Erwachsenen mit Herzinfarkt

Akuter Myokardinfarkt

Schweiz, Israel, Belgien
N.N. Petrov National Medical Research Center of...
The Foundation for Cancer Research Support (RakFond)

Rekrutierung

Multizentrale präventive Antibiotika mit Zystektomie im Rahmen einer verbesserten Erholung nach der Operation (MACS)

Blasenkrebs

Russische Föderation
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik von ACT-1014-6470 bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung im Vergleich zu Kontrollpersonen

Gesund

Deutschland
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Nahrungsmitteln auf die Arzneimittelverfügbarkeit, pharmakokinetischen (PK) Eigenschaften, Sicherheit und Verträglichkeit einer Kombinationstherapie mit zwei unterschiedlichen Dosierungen von Saxagliptin/Dapagliflozin/Metformin mit verlängerter Freisetzung (XR) gegen die gleichzeitige Verabreichung einzelner Komponenten.

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Ministry of Health, Turkey
Istanbul University; Ankara Training and Research Hospital; Prof. Dr. Cemil Tascıoglu... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit und Sicherheit von Hydroxychloroquin und Favipiravir bei der Behandlung von leichtem bis mittelschwerem COVID-19

COVID-19 | SARS-CoV-2

Truthahn

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