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Suchen Sie in klinischen Studien nach: ADS-5102, 274 mg

Insgesamt 644 ergebnisse

Adamas Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von ADS-5102 bei Multiple-Sklerose-Patienten mit Gehbehinderung

Multiple Sklerose | Gehbehinderung

Vereinigte Staaten, Kanada
Aviragen Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der oralen Bioverfügbarkeit von Einzeldosen von drei Vapendavir-Arzneimittelformulierungen bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Adamas Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von ADS-5102 bei Patienten mit Multipler Sklerose und Gehbehinderung

Multiple Sklerose | Gehbehinderung

Vereinigte Staaten, Kanada
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Vergleichende Pharmakokinetik und Sicherheit von TNX-102 SL-Tabletten und Cyclobenzaprin-Tabletten zum Einnehmen bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Erwachsene

Kanada
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Forschungsstudie, die untersucht, wie gut Semaglutid bei Menschen wirkt, die an Fettleibigkeit und Kniearthrose leiden

Fettleibigkeit

Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Russische Föderation, Kanada, Kolumbien, Südafrika, Norwegen, Dänemark, Saudi-Arabien, Schweden
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Forschungsstudie zur Untersuchung, wie gut Semaglutid bei Menschen aus Thailand und Südkorea wirkt, die mit Fettleibigkeit leben

Fettleibigkeit

Korea, Republik von, Thailand
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung, wie gut NNC0165-1875 in Kombination mit Semaglutid bei Menschen mit Fettleibigkeit wirkt

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

RESET-Studie – Teil 1 – Eine Phase-3-Studie bei Patienten mit Sjögren-Larsson-Syndrom (SLS)

Sjögren-Larsson-Syndrom

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Forschungsstudie zur Untersuchung, wie gut Cagrilintid zusammen mit Semaglutid bei Menschen mit Typ-2-Diabetes wirkt

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ALS-008176 bei gesunden japanischen erwachsenen Teilnehmern

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Japan
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelt maskierte, klinische Studie an Probanden mit dem Syndrom des trockenen Auges

Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie über ADX-102 bei Patienten mit allergischer Konjunktivitis

Konjunktivitis, allergisch

Vereinigte Staaten
aTyr Pharma, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Efzofitimod bei Patienten mit systemischer Sklerose (SSc)-bedingter interstitieller Lungenerkrankung (ILD) (SSc-ILD)

Interstitielle Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von WCK 5107 allein und in Kombination mit Cefepim

Gesund

Vereinigte Staaten
MediBeacon

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von MB-102 und Verwendung des nicht-invasiven optischen Nierenfunktionsmonitors (ORFM) bei Patienten mit normaler und eingeschränkter Nierenfunktion und einer Reihe von Hautfarbentypen

Akute Nierenschädigung

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Forschungsstudie, die untersucht, wie gut Semaglutid bei Menschen mit Adipositas und Prädiabetes wirkt (STEP 10)

Fettleibigkeit

Vereinigtes Königreich, Kanada, Dänemark, Finnland, Spanien
RemeGen Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie über RC48-ADC bei Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Fortgeschrittener Brustkrebs

China
Tranzyme, Inc.

Beendet

Studie zur Wirksamkeit/Sicherheit von TZP-102 bei diabetischer Gastroparese (DIGEST)

Diabetische Gastroparese

Vereinigte Staaten, Polen
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Bewertung der frühen bakteriziden Aktivität bei Lungentuberkulose (CL-010)

Lungentuberkulose
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

SOLACE-Studie – Eine Phase-3-Studie bei Patienten mit nicht-infektiöser anteriorer Uveitis.

Nicht infektiöse Uveitis anterior

Vereinigte Staaten
Nektar Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie an Krebspatienten mit Leberfunktionsstörung zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von NKTR-102 (Etirinotecan Pegol)

Fortgeschrittene oder metastasierte solide Tumoren bei Patienten mit Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Forschungsstudie zur Untersuchung, wie gut Semaglutid bei Menschen mit Typ-2-Diabetes wirkt, die an Übergewicht oder Adipositas leiden (STEP 2)

Fettleibigkeit | Übergewicht

Vereinigte Staaten, Indien, Japan, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich, Kanada, Spanien, Südafrika, Deutschland, Griechenland, Vereinigte Arabische Emirate, Argentinien, Puerto Rico
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, PK, PD und Wirksamkeit von PRX-102 bei japanischen Patienten mit Morbus Fabry (RISE)

Morbus Fabry

Japan
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie an gesunden chinesischen Erwachsenen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1601 und der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von ZSP1601

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

China
Repros Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von vaginal verabreichtem Proellex® (Telapristonacetat) zur Behandlung von prämenopausalen Frauen mit Uterusmyomen, die ZPV-200 abgeschlossen haben

Uterusmyome
Bial - Portela C S.A.

Abgeschlossen

Verträglichkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von vier Einzeldosen von BIA 6-512 (Trans-Resveratrol) und ihre Wirkung auf die Levodopa-Pharmakokinetik

Parkinson Krankheit

Portugal
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Talsaclidin bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Demenz vom Alzheimer-Typ

Alzheimer Erkrankung
Norwegian University of Science and Technology

Abgeschlossen

DynaCT in der präoperativen Bildgebung vor dem Einsetzen eines Stentgrafts (DynaCT)

Bauchaortenaneurysma

Norwegen
Sunovion

Abgeschlossen

Dasotralin SEP360-105 PK/PD-Studie für Kinder

Pädiatrische Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung

Vereinigte Staaten
ObsEva SA

Beendet

Eine Phase-3-Studie zur Bestätigung der Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen

Endometriose

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Repros Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Erweiterung der Studie ZPV-200

Uterusmyome

Vereinigte Staaten
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen.

Endometriose

Vereinigte Staaten, Österreich, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraine, Ungarn
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Verlängerung der Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen (EDELWEISS 6)

Endometriose

Vereinigte Staaten, Österreich, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraine
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Beendet

Verlängerung der Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen (EDELWEISS 5)

Endometriose

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Guangzhou Magpie Pharmaceuticals Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Mehrfachdosisstudie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von MN-08-Tabletten

Pulmonale Hypertonie
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Sicherheit und Verträglichkeit von Inclisiran bei chinesischen Teilnehmern mit erhöhtem Serum-LDL-C (ORION-14)

Hyperlipidämie

China
Alexion Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von SBC-102 (Sebelipase Alfa) bei erwachsenen Teilnehmern mit Mangel an lysosomaler saurer Lipase

Mangel an lysosomaler saurer Lipase | Cholesterinester-Speicherkrankheit (CESD) | LAL-Mangel

Frankreich, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Tschechien
Watson Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit eines Anticholinergikums zur Behandlung der primären axillären Hyperhidrose

Hyperhidrose

Vereinigte Staaten
Amgen

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Studie zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom

Fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom
Amgen

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Studie zur Behandlung fortgeschrittener maligner Gliome

Fortgeschrittenes malignes Gliom
Pennington Biomedical Research Center
Samsung

Abgeschlossen

Kalibrieren Sie die BIA von Samsung auf die Körperzusammensetzung von Meseaure (Samsung)

Körperzusammensetzung | Umfangsmessungen | Gewebedickenmessungen

Vereinigte Staaten
Hamlet Pharma AB

Rekrutierung

Eine First-in-Human-Studie zu alpha1H bei Patienten mit nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs

Nicht muskelinvasiver Blasenkrebs

Tschechien
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Vergleichende Pharmakokinetik und Sicherheit von 3 verschiedenen Formulierungen von TNX-102 2,8 mg SL-Tabletten und Cyclobenzaprin 5 mg oralen Tabletten bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Erwachsene

Kanada
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um mehr über die Sicherheit und Wirkung des Studienmedikaments PRX-102 bei Kindern und Jugendlichen mit Morbus Fabry zu erfahren (FLY)

Morbus Fabry
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-54861911 bei gesunden Freiwilligen im Vergleich zu Placebo

Gesund

Belgien
University of Colorado, Denver
VA Office of Research and Development

Abgeschlossen

Phase-2-Studie mit einem Nikotinagonisten bei Schizophrenie (DMXB-A)

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
UCB Biopharma SRL

Beendet

Eine Folgestudie zum Rotigotin-Pflaster bei Jugendlichen mit Restless-Legs-Syndrom

Syndrom der ruhelosen Beine

Vereinigte Staaten
Providence Health & Services

Abgeschlossen

α-TEA bei fortgeschrittenem Krebs

Metastasierendes Sarkom | Metastasierendes Karzinom | Metastasiertes Lymphom

Vereinigte Staaten
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von Amodiaquin-Artesunat und Artemether-Lumefantrin zur Behandlung von unkomplizierter Malaria

Malaria, Falciparum

Kongo, die Demokratische Republik der
Zalicus

Beendet

Multizentrische Evaluierungsstudie zu CRx-102 Arthrose (COMET-1)

Knie Arthrose

Vereinigte Staaten, Kanada

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