Suchen Sie in klinischen Studien nach: ADXS31-142

Insgesamt 5303 ergebnisse

Andrew Sikora
Advaxis, Inc.

Abgeschlossen

ADXS 11-001-Impfung vor Roboterchirurgie, HPV-positiver Oropharynxkrebs

Kopf-Hals-Krebs | Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses | HPV-positives oropharyngeales Plattenepithelkarzinom

Vereinigte Staaten
Advaxis, Inc.

Abgeschlossen

Dosiseskalationsstudie von ADXS31-164 bei Patienten mit HER2-exprimierenden soliden Tumoren

HER2-exprimierende solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Advaxis, Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

ADXS31-142 allein und in Kombination mit Pembrolizumab (MK-3475) bei Patienten mit Prostatakrebs

Krebs | Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Advaxis, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie mit Axalimogen Filolisbac (ADXS11-001) bei Teilnehmern mit Karzinom des Anorektalkanals

Darmkrebs | Analkrebs

Vereinigte Staaten
University of Liverpool
Cancer Research UK; Liverpool University Hospitals NHS Foundation Trust; Advaxis... und andere Mitarbeiter

Beendet

Sicherheitsstudie zu rekombinantem, auf Listeria Monocytogenes (Lm) basierendem Impfstoffvirus-Impfstoff zur Behandlung von Oropharynxkrebs (REALISTIC:)

HPV-16 +ve Oropharynxkarzinom

Vereinigtes Königreich
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Massenbilanzstudie von TS-142 bei gesunden erwachsenen Probanden.

Gesunde männliche Probanden

Japan
Rachel Lieberman

Beendet

Kapselspannringe bei der Intraokularlinsenrotation

Katarakt | Ophthalmoplegie | Ophthalmologische Komplikation

Vereinigte Staaten
Vivozon, Inc.

Abgeschlossen

Absorptions-, Stoffwechsel-, Ausscheidungs- und Massenbilanzstudie von [14C]-VVZ-149 bei gesunden erwachsenen männlichen Probanden

Gesunder erwachsener Mann

Vereinigte Staaten
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Iovance Biotherapeutics, Inc.

Rekrutierung

Pilotversuch mit autologen tumorinfiltrierenden Lymphozyten (LN-144) für Patienten mit metastasiertem Aderhautmelanom

Melanom | Metastasierendes Melanom | Metastasierendes Aderhautmelanom | Uveales Melanom

Vereinigte Staaten
Advaxis, Inc.

Abgeschlossen

ADXS11-001 Hochdosierter HPV+ Gebärmutterhalskrebs

Auswirkungen der Immuntherapie | Zervikales Adenokarzinom | Zervikales Plattenepithelkarzinom | Zervikales kleinzelliges Karzinom | Stadium III Gebärmutterhalskrebs | Gebärmutterhalskrebs im Stadium IVA | Stadium IVB Gebärmutterhalskrebs | Metastasierter/rezidivierender Gebärmutterhalskrebs | Zervikales...

Vereinigte Staaten
Advaxis, Inc.
Gynecologic Oncology Group

Beendet

Studie zu ADXS11-001 bei Teilnehmern mit lokal fortgeschrittenem Gebärmutterhalskrebs mit hohem Risiko (AIM2CERV)

Gebärmutterhalskrebs mit hohem Risiko | Fortgeschrittener Gebärmutterhalskrebs

Vereinigte Staaten, Argentinien, Brasilien, Kanada, Chile, Korea, Republik von, Malaysia, Mexiko, Polen, Russische Föderation, Serbien, Spanien, Taiwan, Ukraine
Advaxis, Inc.
MedImmune LLC

Beendet

Eine Studie mit ADXS11-001 oder MEDI4736 allein oder in Kombination bei zervikalem oder humanem Papillomavirus (HPV) + Kopf- und Halskrebs

Gebärmutterhalskrebs | Krebs | Kopf-Hals-Krebs

Vereinigte Staaten
Advaxis, Inc.

Beendet

Eine Bewertung eines abgeschwächten Listeria-Lebendimpfstoffs in CIN 2+ (ADXS11-001)

Zervikale intraepitheliale Neoplasie

Vereinigte Staaten
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); Advaxis, Inc.

Abgeschlossen

Impftherapie bei der Behandlung von Patienten mit persistierendem oder rezidivierendem Gebärmutterhalskrebs

Zervikales Adenokarzinom | Zervikales adenosquamöses Karzinom | Zervikales Plattenepithelkarzinom, nicht anders angegeben | Rezidivierendes Zervixkarzinom

Vereinigte Staaten
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-III-Studie mit TS-142 bei Patienten mit Schlaflosigkeit

Patienten mit Schlaflosigkeit

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Massenbilanzstudie von TS-172 bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesunde männliche Probanden

Japan
Taiho Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Untersuchung des Massengleichgewichts von oralem FTD und TPI als Komponenten von TAS-102 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu TS-142 bei gesunden Teilnehmern (wiederholte Dosen)

Gesunder Freiwilliger

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinisch-pharmakologische Studie zu TS-142 bei Patienten mit obstruktiver Schlafapnoe und Hypopnoe.

Patienten mit leichter obstruktiver Schlafapnoe Hypopnoe

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Langzeitstudie von TS-142 bei Patienten mit Schlaflosigkeit

Patienten mit Schlaflosigkeit

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Frühe klinische Phase-2-Studie zu TS-142 bei Patienten mit Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu TS-142 bei gesunden Teilnehmern (Einzeldosen)

Gesunder Freiwilliger

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Späte Phase-II-Studie zu TS-142 bei Patienten mit Schlaflosigkeit

Patienten mit Schlaflosigkeit

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von TS-142 bei gesunden Probanden

Gesunder Freiwilliger

Japan
Jenny Craig, Inc.

Abgeschlossen

Wirkung von 14:10 zeitbeschränktem Essen auf Körpergewicht und metabolische Marker

Zeitlich begrenzte Fütterung

Vereinigte Staaten
Iovance Biotherapeutics, Inc.

Rekrutierung

Untersuchung autologer tumorinfiltrierender Lymphozyten bei pädiatrischen, jugendlichen und jungen erwachsenen Teilnehmern

Melanom | Weichteilsarkom | Ewing-Sarkom | Rhabdomyosarkom | Primäres Karzinom des Zentralnervensystems

Vereinigte Staaten
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der unerwünschten Ereignisse und der Art und Weise, wie sich subkutane (SC) Injektionen und intravenöse (IV) Infusionen von ABBV-142 durch den Körper gesunder erwachsener Teilnehmer bewegen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische Studie von TS-142 bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion

Patienten mit leichter oder mittelschwerer Leberbeeinträchtigung

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Lebensmittelwirkungsstudie von TS-142 bei gesunden Probanden

Wirkung von Lebensmitteln

Japan
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Rekrutierung

Eine perspektivische Selbstkontrollstudie zum Fortschreiten von Karotisplaques bei mit Anti-PD-1-mAb behandelten Tumorpatienten durch Arterienultraschall-Follow-up

Plaque der Halsschlagader | Plaque, Arteriosklerose | Immun-Checkpoint-Inhibitoren | Programmierter Zelltod-Protein-1-Inhibitor | Intimale mediale Dicke der A. carotis interna

China
Amgen

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Dosis-Wirkungs-Studie von AMG 162 (Denosumab) bei japanischen Patienten mit postmenopausaler Osteoporose

Osteoporose
Nektar Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie an Krebspatienten mit Leberfunktionsstörung zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von NKTR-102 (Etirinotecan Pegol)

Fortgeschrittene oder metastasierte solide Tumoren bei Patienten mit Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Advaxis, Inc.

Zurückgezogen

Eine Studie zur Pemetrexed-Erhaltungstherapie mit oder ohne ADXS11-001-Immuntherapie bei Patienten mit positivem humanem Papillomavirus (HPV+), NSCLC nach einer Erstlinien-Induktionschemotherapie

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge
Mark Stein

Rekrutierung

Studie zur ADXS-504-Immuntherapie bei rezidivierendem Prostatakrebs

Wiederkehrender Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
University of Tennessee Graduate School of Medicine

Abgeschlossen

Wiederholen Sie die PET/CT-Bildgebung von Patienten mit Amyloid 124I-AT-01, um Veränderungen der organspezifischen Amyloidlast zu messen

Systemische Amyloidose

Vereinigte Staaten
Brown University
The Miriam Hospital; Rhode Island Hospital

Beendet

Eine Phase-I/II-Bewertung von ADXS11-001, Mitomycin, 5-Fluorouracil (5-FU) und IMRT für Analkrebs (276)

Analkrebs

Vereinigte Staaten
Neothetics, Inc

Abgeschlossen

Eine dosisabhängige Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit subkutaner Injektionen von LIPO-102 im Vergleich zu Placebo zur Reduzierung der subkutanen Adipositas im Bauchraum

Gewicht

Vereinigte Staaten
Galapagos NV

Abgeschlossen

Bewertung der Massenbilanz und absoluten Bioverfügbarkeit von GLPG3970

Gesund

Vereinigtes Königreich
AOSpine Europe

Abgeschlossen

Chirurgische Behandlung von Rückenmarksverletzungen (SCI-POEM)

Akute Rückenmarksverletzung traumatischen Ursprungs (tSCI)

Vereinigtes Königreich, Irland, Österreich, Italien, Niederlande, Bulgarien, Kroatien, Frankreich, Deutschland, Rumänien, Serbien, Truthahn
Laekna Limited

Abgeschlossen

Studie zur menschlichen Massenbilanz und Biotransformation von [14C]Afuresertib

Gesunder Freiwilliger

China
Engrail Therapeutics INC

Rekrutierung

Eine Dosis-Wirkungs-Sicherheitsstudie von ENX-102 bei Patienten mit GAD

Allgemeine Angststörung

Vereinigtes Königreich
Indivior Inc.

Abgeschlossen

Einzeldosisstudie von [14C]-IDV184001AN ([14C]-IDV184001) bei gesunden erwachsenen männlichen Teilnehmern

Opioidkonsumstörung

Vereinigte Staaten
Arcus Biosciences, Inc.
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Absorption und Elimination von radioaktiv markiertem Etrumadenant, einer neuen Verbindung zur Behandlung von Krebs

Gesunde Teilnehmer

Niederlande
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie über Massenbilanz, Pharmakokinetik, Metabolitenprofil und Metabolitenidentifizierung von BIIB122/DNL151 bei gesunden männlichen Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Abgeschlossen

Eine AME-Studie am Menschen für Omaveloxolon

Gesunde männliche Probanden

Vereinigte Staaten
Cyclerion Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Absorption, des Metabolismus und der Ausscheidung von [14C]-Olinciguat bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Prüfung von Binimetinib als potenzielle zielgerichtete Behandlung bei Krebserkrankungen mit NRAS-genetischen Veränderungen (MATCH-Unterprotokoll Z1A)

Neoplasma hämatopoetischer und lymphoider Zellen | Fortgeschrittenes Lymphom | Fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma | Refraktäres Lymphom | Refraktärer bösartiger fester Neoplasma | Refraktäres multiples Myelom

Vereinigte Staaten
Promontory Therapeutics Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und klinischen Wirkungen einer intravenös verabreichten PT-112-Injektion bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und anschließenden Dosiserweiterungskohorten

Urogenitale Neoplasmen | Neubildungen nach Standort | Genitale Neubildungen, männlich | Prostataneoplasmen | Fortgeschrittene solide Tumoren | mCRPC | Metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs | CRPC | PT-112

Vereinigte Staaten, Frankreich
Athira Pharma
Alturas Analytics, Inc.; Labcorp Drug Development Inc

Abgeschlossen

Eine Studie über Absorption, Metabolismus und Ausscheidung von [14C]-Fosgonimeton (ATH-1017)

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
SecuraBio

Abgeschlossen

Bioäquivalenz von Duvelisib und Lebensmitteleffekt auf die Pharmakokinetik von IPI-145

Gesund

Vereinigte Staaten

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