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Suchen Sie in klinischen Studien nach: AKB-6548

Insgesamt 1182 ergebnisse

Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zur Bewertung von MT-6548 bei Hämodialysepatienten, die keine ESAs erhalten, mit Anämie im Zusammenhang mit chronischer Nierenerkrankung in Japan

Anämie; Hämodialyseabhängige chronische Nierenerkrankung

Japan
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zur Bewertung von MT-6548 bei Peritonealdialyse-Patienten mit Anämie im Zusammenhang mit chronischer Nierenerkrankung in Japan

Anämie; Peritonealdialyse-abhängige chronische Nierenerkrankung

Japan
Akebia Therapeutics

Suspendiert

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von oralem Vadadustat bei pädiatrischen Teilnehmern mit Anämie bei chronischer Nierenerkrankung, die gegenüber Erythropoese-stimulierenden Mitteln naiv sind (CORRECTION)

Anämie bei chronischer Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
Akebia Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von AKB-6548 bei Teilnehmern mit chronischer Nierenerkrankung (CKD), Stadium 3 und 4

Chronisches Nierenleiden

Vereinigte Staaten
Akebia Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie zu oralem Vadadustat bei Patienten mit normaler und eingeschränkter Leberfunktion

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Akebia Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von Test- und Referenz-Vadadustat 450 MG- und 150 MG-Tabletten und zur Bestimmung der Auswirkungen von Lebensmitteln auf die 450 MG-Tablette

Gesund

Vereinigte Staaten
Akebia Therapeutics

Suspendiert

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von oralem Vadadustat bei pädiatrischen Teilnehmern mit Anämie bei chronischer Nierenerkrankung (CONVERSION)

Anämie bei chronischer Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
The University of Texas Health Science Center,...
United States Department of Defense; Akebia Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Vadadustat zur Prävention und Behandlung des akuten Atemnotsyndroms (ARDS) bei Krankenhauspatienten mit Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19)

Coronavirus Infektion | Akutes Lungenversagen

Vereinigte Staaten
Akebia Therapeutics

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zu Vadadustat bei japanischen Probanden mit Anämie infolge einer dialyseabhängigen chronischen Nierenerkrankung (DD-CKD)

Anämie | Dialyseabhängige chronische Nierenerkrankung

Japan
Akebia Therapeutics

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zu Vadadustat bei japanischen Probanden mit Anämie infolge einer nicht-dialyseabhängigen chronischen Nierenerkrankung (NDD-CKD)

Anämie | Nicht-dialyseabhängige chronische Nierenerkrankung

Japan
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zur Bewertung von MT-6548 bei Nicht-Dialysepatienten mit Anämie im Zusammenhang mit chronischer Nierenerkrankung in Japan

Anämie; Nicht-dialyseabhängige chronische Nierenerkrankung

Japan
Akebia Therapeutics

Abgeschlossen

42-tägige Studie mit wiederholter oraler Gabe von AKB-6548 bei Teilnehmern mit chronischer Nierenerkrankung und Anämie

Anämie | Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zur Bewertung von MT-6548 bei Hämodialysepatienten, die derzeit ESAs mit Anämie im Zusammenhang mit chronischer Nierenerkrankung in Japan erhalten

Anämie; Hämodialyseabhängige chronische Nierenerkrankung

Japan
Akebia Therapeutics

Abgeschlossen

Auswirkungen von Eisensulfat auf die Pharmakokinetik von AKB-6548

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Akebia Therapeutics

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von zwei Formulierungen von AKB-6548 und die Lebensmittelwirkung einer neuen Tablette bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Akebia Therapeutics

Abgeschlossen

20-wöchige Studie mit wiederholter oraler Gabe von AKB-6548 bei Teilnehmern mit chronischer Nierenerkrankung und Anämie

Anämie | Chronisches Nierenleiden

Vereinigte Staaten
Akebia Therapeutics

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zur Bewertung von Vadadustat für die Dauerbehandlung von Anämie bei Teilnehmern mit dialyseabhängiger chronischer Nierenerkrankung (DD-CKD)

Anämie | Dialyseabhängige chronische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten, Italien, Kanada, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Australien, Deutschland, Israel, Frankreich, Portugal, Bulgarien, Russische Föderation, Ukraine, Polen, Brasilien, Argentinien, Mexiko, Serbien
Akebia Therapeutics

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zur Bewertung von Vadadustat zur Erhaltungstherapie von Anämie bei Teilnehmern mit nicht-dialysepflichtiger chronischer Nierenerkrankung (NDD-CKD)

Anämie | Nicht-dialyseabhängige chronische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten, Italien, Spanien, Tschechien, Korea, Republik von, Malaysia, Australien, Neuseeland, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Truthahn, Ukraine, Frankreich, Ungarn, Österreich, Israel, Bulgarien, Russische... und mehr
Akebia Therapeutics

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zur Bewertung von Vadadustat für die Korrektur- oder Erhaltungsbehandlung von Anämie bei Teilnehmern mit Dialyse-abhängiger chronischer Nierenerkrankung (DD-CKD)

Anämie | Dialyseabhängige chronische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten, Italien, Korea, Republik von, Portugal, Russische Föderation, Ukraine, Polen, Argentinien, Brasilien, Deutschland, Mexiko
Akebia Therapeutics

Zurückgezogen

Studie zur Bewertung der dreimal wöchentlichen (TIW) oralen Dosierung von Vadadustat bei Anämie bei Patienten mit dialyseabhängiger chronischer Nierenerkrankung (DD-CKD) (TRILOGY)

Anämie | Dialyseabhängige chronische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Auswirkungen von Eisenergänzungen auf die Pharmakokinetik von MT-6548

Gesund

Japan
Akebia Therapeutics

Beendet

Studie zur Bewertung von Vadadustat für Anämie bei Patienten mit dialyseabhängiger chronischer Nierenerkrankung (DD-CKD), die auf Erythropoese-stimulierende Mittel schwach ansprechen

Anämie | Dialyseabhängige chronische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
Akebia Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Vadadustat zur Korrektur von Anämie bei Teilnehmern mit nicht-dialysepflichtiger chronischer Nierenerkrankung

Anämie | Nicht-dialyseabhängige chronische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten, Italien, Korea, Republik von, Australien, Neuseeland, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Spanien, Ukraine, Ungarn, Israel, Bulgarien, Russische Föderation, Mexiko, Polen, Brasilien, Argentinien, Malaysia, Puerto Rico und mehr
Akebia Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Sicherheit von Vadadustat bei Hämodialysepatienten mit Anämie im Zusammenhang mit chronischer Nierenerkrankung

Anämie im Zusammenhang mit chronischer Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
Universidad de Granada

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Verwendung von Symbios Xenograft zur Anhebung des Sinusbodens

Sinusbodenaugmentation

Spanien
Akebia Therapeutics

Abgeschlossen

Wirkung von AKB-6548 auf kardiale Repolarisationsintervalle bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Akebia Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz zwischen Test- und Referenzformulierungen von Vadadustat-Tabletten bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Akebia Therapeutics

Abgeschlossen

16-wöchige Studie mit wiederholter oraler Gabe von AKB-6548 bei Anämie bei Teilnehmern mit terminaler Niereninsuffizienz (ESRD), die eine chronische Hämodialyse benötigen

Anämie | Nierenerkrankung im Endstadium

Vereinigte Staaten
Akebia Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zu Vadadustat bei Hämodialyse-Teilnehmern mit Anämie, die von Epoetin Alfa wechseln (FO2RWARD-2)

Anämie | Dialyseabhängige chronische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Eine Beobachtungsstudie namens FLAMINGO, um mehr über die Behandlungskombination von Finerenon und SGLT2-Inhibitoren bei Menschen mit chronischer Nierenerkrankung (chronische Nierenerkrankung) zusammen mit Typ-2-Diabetes zu erfahren, indem Daten zur routinemäßigen medizinischen Versorgung und Ergebnisse früherer klinischer Studien verwendet wurden (FLAMINGO)

Typ 2 Diabetes | Chronisches Nierenleiden

Vereinigte Staaten
Akebia Therapeutics

Abgeschlossen

Safety and Efficacy Study for AKB-6548 in Participants With Chronic Kidney Disease and Anemia

Anämie | Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
Aerpio Therapeutics

Abgeschlossen

Offene Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von AKB-9778 bei Patienten mit Makulaödem aufgrund von RVO

Verschluss der Netzhautvene

Vereinigte Staaten
Aerpio Therapeutics

Abgeschlossen

Studie mit ansteigender Einzeldosis zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK- und PD-Effekte bei männlichen Freiwilligen

IBD

Kanada
Aerpio Therapeutics

Abgeschlossen

Sicherheit und Pilotwirksamkeit von AKB-9778 bei Patienten mit diabetischem Makulaödem

Diabetisches Makulaödem (DME)

Vereinigte Staaten
Akebia Therapeutics

Abgeschlossen

Effect of AKB-6548 on the Pharmacokinetics of Celecoxib

Gesunde Freiwillige
Aerpio Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Absorption, des Metabolismus, der Ausscheidung und der Pharmakokinetik von [14C]-AKB-9778

Gesund
Dentsply International

Abgeschlossen

NUPRO Sensodyne Prophylaxepaste mit NovaMin Sensitivity Relief Studie

Zahnüberempfindlichkeit

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Studie zu H3B-6545 bei Frauen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Östrogenrezeptor-positivem, HER2-negativem Brustkrebs

Brustkrebs | Neoplasien der Brust | Krebs, Brust | Brustkrebs weiblich | Östrogenrezeptor-positiver Tumor | Brust-Adenokarzinom | ER Positiv | Östrogenrezeptor-positiver Brustkrebs

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Phase 1, TAK-648, Studie mit einfach ansteigender Dosis

Gesunde Freiwillige
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine einarmige Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von VX-548 bei akuten Schmerzen

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von VX-548

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Akros Pharma Inc.

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von JTT-654 bei Typ-2-Diabetikern

Typ-II-Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von VX 548 bei Teilnehmern mit schwerer Nierenfunktionsstörung

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit und Lebensmittelwirkung einer neuen Tablettenformulierung von VX-548

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von VX-548 bei Teilnehmern mit leichter oder mäßiger Leberfunktionsstörung

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Amgen

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Austauschbarkeit von ABP 654 zur Behandlung von Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Polen, Kanada, Deutschland, Estland, Georgia, Ungarn, Lettland
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von VX-548 bei schmerzhafter lumbosakraler Radikulopathie (PLSR)

Schmerzhafte lumbosakrale Radikulopathie

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit und des Nahrungsmitteleffekts einer neuen Tablettenformulierung sowie der Stärke von Suzetrigin

Schmerzen
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit und zur Bewertung der Auswirkung von Nahrungsmitteln auf die Bioverfügbarkeit einer TAK-648-Tablette bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Amgen

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung von ABP 654 für die Behandlung von Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten, Kanada, Polen, Estland, Deutschland, Ungarn, Lettland, Litauen

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