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Suchen Sie in klinischen Studien nach: ARD-0403

Insgesamt 269880 ergebnisse

Ardana Bioscience Ltd

Abgeschlossen

Open-Label-Studie zu ARD-0403 bei Männern mit Testosteronmangel

Hypogonadismus

Vereinigte Staaten
Ardana Bioscience Ltd

Beendet

Open-Label-Studie zu ARD-0403 bei Männern mit Testosteronmangel (ARD-0403-010)

Hypogonadismus

Vereinigte Staaten
Ardana Bioscience Ltd

Abgeschlossen

Studie von 3 Dosen von ARD-0403 bei Männern mit Testosteronmangel (ARD-0403-001)

Hypogonadismus

Weißrussland
CymaBay Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK, PD von CB-0406

Gesunde Freiwillige

Australien
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Zurückgezogen

Studie zum Vergleich von Produkt 0405 mit einer Vehikelkontrolle bei der Behandlung von leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis bei pädiatrischen Patienten

Atopische Dermatitis
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Zurückgezogen

Studie zum Vergleich von Produkt 0405 mit einer Vehikelkontrolle bei der Behandlung von leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis bei pädiatrischen Patienten

Atopische Dermatitis
iOmx Therapeutics AG

Rekrutierung

Eine Studie zu OMX-0407 bei Patienten mit zuvor behandelten soliden Tumoren, die nicht chirurgisch entfernt werden können

Solider Krebs

Spanien
Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.

Abgeschlossen

SK-1403 Langzeitbehandlungsstudie; Langzeitstudie bei Patienten mit sekundärem Hyperparathyreoidismus, die eine Hämodialyse erhalten

Sekundärer Hyperparathyreoidismus

Japan
Light Chain Bioscience - Novimmune SA

Abgeschlossen

NI-0401 bei Patienten mit akuter renaler Transplantatabstoßung

Akute Nierentransplantationsabstoßung

Frankreich
Theravance Biopharma

Abgeschlossen

TD-0903 Pharmakokinetikstudie an gesunden Teilnehmern mit zusätzlicher Sauerstoffversorgung

Akute Lungenverletzung (ALI) aufgrund der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19)

Vereinigte Staaten
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Zurückgezogen

Study to Determine the Pharmacokinetics of Product 0405

Atopische Dermatitis
Theravance Biopharma

Abgeschlossen

Erster in der humanen SAD- und MAD-Studie von inhaliertem TD-0903, einer potenziellen Behandlung für ALI im Zusammenhang mit COVID-19

Akute Lungenverletzung (ALI) im Zusammenhang mit COVID-19 | Entzündliche Lungenerkrankungen im Zusammenhang mit COVID-19

Vereinigtes Königreich
Dana-Farber Cancer Institute

Abgeschlossen

Perifosin bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer Waldenstrom-Makroglobulinämie

Waldenströms Makroglobulinämie

Vereinigte Staaten
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ND-003-Tabletten bei gesunden Erwachsenen

Gesund
Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-3-Studie von SK-1403

Sekundärer Hyperparathyreoidismus

Japan
Novo Nordisk A/S

Beendet

Eine zweiteilige Studie zur Untersuchung eines Medikaments gegen Fettleibigkeit bei übergewichtigen/fettleibigen männlichen und weiblichen gesunden Freiwilligen

Fettleibigkeit | Stoffwechsel- und Ernährungsstörung

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Beendet

Phase-1/2-Studie mit TP-0903 (einem Inhibitor der AXL-Kinase) bei Patienten mit vorbehandelter CLL

Chronischer lymphatischer Leukämie | Kleines lymphozytisches Lymphom | CLL | SLL

Vereinigte Staaten
Longbio Pharma

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie über Einzel- und Mehrfachdosen von LP-003 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Chronische spontane Urtikaria

China
Anterios Inc.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung von ANT-1403 bei der Behandlung von primärer axillärer Hyperhidrose

Primäre axilläre Hyperhidrose

Vereinigte Staaten
Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.

Abgeschlossen

Dosisanpassungsstudie von SK-1403 bei Hämodialysepatienten mit sekundärem Hyperparathyreoidismus

Sekundärer Hyperparathyreoidismus

Japan
Longbio Pharma

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von LP-003 bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer saisonaler allergischer Rhinitis

Saisonale allergische Rhinitis

China
Stemcentrx

Beendet

Studie von SC-003 allein und in Kombination mit ABBV-181 bei Patienten mit platinresistentem/refraktärem Eierstockkrebs

Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten
AEterna Zentaris
Dana-Farber Cancer Institute

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Studie zu Perifosin bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer Waldenström-Makroglobulinämie

Waldenströms Makroglobulinämie

Vereinigte Staaten
Kylonova (Xiamen) Biopharma co., LTD.

Rekrutierung

Phase-I-Studie zu Kylo-0603 bei gesunden Probanden

Nichtalkoholische Stratohepatitis

China
Blade Therapeutics

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von BLD-0409 bei gesunden Probanden

NASH – Nichtalkoholische Steatohepatitis | Chronische Lebererkrankung

Australien
Integra LifeSciences Corporation
Integrium

Beendet

Offene Studie bei diabetischen Fußgeschwüren (DFU) zur Bewertung der Sicherheit von 0,03 % topischem DSC127-Gel bei chronischer Anwendung (STRIDE 5)

Diabetisches Fußgeschwür

Vereinigte Staaten
Huahui Health

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der HH-003-Injektion bei Patienten mit chronischer Hepatitis-Delta-Virus-Infektion

Chronische Hepatitis-Delta-Virus-Infektion

China
Allergan

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie von Bimatoprost bei Patienten mit Glaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Erste Studie am Menschen mit oralem TP-0903 (einem neuartigen Inhibitor der AXL-Kinase) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren | Rezidivierendes Ovarialkarzinom | Kolorektales Karzinom | EGFR-positiver nicht-kleinzelliger Lungenkrebs | BRAF-mutiertes Melanom

Vereinigte Staaten
Solid Biosciences Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur SGT-003-Gentherapie bei Duchenne-Muskeldystrophie (INSPIRE DUCHENNE)

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten
Codiak BioSciences

Beendet

Eine Phase-1/2a-Studie zu CDK-003 bei Patienten mit kutanem T-Zell-Lymphom (CTCL). (Part B)

Kutanes T-Zell-Lymphom (CTCL)

Vereinigtes Königreich
University of North Carolina, Chapel Hill
Naturex SA

Abgeschlossen

Botanische Ergänzung Muskelfunktion und fettfreie Körpermasse

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Valo Health, Inc.

Rekrutierung

Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von OPL-0401 bei Patienten mit nicht-proliferativer diabetischer Retinopathie (Spectra)

Proliferative diabetische Retinopathie | Nicht-proliferative diabetische Retinopathie

Vereinigte Staaten
Galderma R&D

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von CD11301 zur Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphoms (CTCL) (CTCL)

Kutanes T-Zell-Lymphom

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland
AEterna Zentaris

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zu Perifosin bei Patienten mit refraktärer und rezidivierter Leukämie

Leukämie
AEterna Zentaris

Abgeschlossen

Eine Nahrungsmittelwirkungs- und QTc-Studie von Perifosin bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Krebs

Vereinigte Staaten
AEterna Zentaris

Abgeschlossen

Versuch mit zwei Perifosin-Schemata für Patienten mit soliden Tumoren oder Lymphomen

Tumore | Lymphome
Spirig Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Dosisfindungs-, Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie mit topischem Resiquimod bei Patienten mit mehreren aktinischen Keratoseläsionen

Aktinische Keratose

Schweiz, Deutschland
Hyundai Pharmaceutical Co., LTD.

Abgeschlossen

Wechsel vom Ausgangswert zum Patienten mit chronischer Nierenerkrankung vor und nach der Verabreichung des Arzneimittels

Chronisches Nierenversagen
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit des JT-003-Add-Ons bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus, der mit Metformin und Dapagliflozin unzureichend kontrolliert wird

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Huahui Health

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der antiviralen Aktivität und Sicherheit der HH-003-Injektion bei Patienten mit HBeAg-negativer chronischer Hepatitis B, die mit Nucleos(t)Ide-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren behandelt wurden

Chronische Hepatitis B

China
Frontera Therapeutics
Peking Union Medical College Hospital; The First Affiliated Hospital of Zhengzhou... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Gentherapie bei diabetischem Makulaödem

Diabetisches Makulaödem

China
Beckley Psytech Limited

Rekrutierung

BPL-003 Wirksamkeit und Sicherheit bei behandlungsresistenter Depression

Behandlungsresistente Depression

Spanien, Deutschland, Vereinigte Staaten, Polen, Australien, Vereinigtes Königreich
Beckley Psytech Limited

Rekrutierung

Eine Open-Label-Einzeldosisstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakodynamik von BPL-003 bei Patienten mit behandlungsresistenter Depression

Behandlungsresistente Depression

Vereinigtes Königreich
Frontera Therapeutics
Peking Union Medical College Hospital; The First Affiliated Hospital of Soochow... und andere Mitarbeiter

Noch keine Rekrutierung

Gentherapie für feuchte AMD

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration
BioPartners GmbH
LG Life Sciences

Abgeschlossen

Retardformulierung von Somatropin (rDNA-Ursprung) zur Injektion

Wachstumshormonmangel
Kuros Biosurgery AG

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von I 0401 bei der Behandlung von Tibiakopffrakturen, die eine Transplantation erfordern

Frakturen des Tibiaplateaus

Australien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Polen, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Chenland Nutritionals Inc.
KGK Science Inc.

Abgeschlossen

Die Sicherheit und Wirksamkeit von MoodElite T-4003-1 zur Verbesserung der Stimmung bei einer gesunden erwachsenen Bevölkerung mit leichten bis mittelschweren depressiven Symptomen, die nicht für eine therapeutische Intervention geeignet sind

Stimmung

Kanada
Wave Life Sciences Ltd.

Rekrutierung

Studie von WVE-003 bei Patienten mit der Huntington-Krankheit

Huntington-Krankheit

Kanada, Spanien, Australien, Dänemark, Niederlande, Polen, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Italien
Prolacta Bioscience

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu menschlichen Milch-Oligosacchariden bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten

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