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Suchen Sie in klinischen Studien nach: ARV-393

Insgesamt 6003 ergebnisse

Arvinas Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu ARV-393 bei rezidiviertem/refraktärem Non-Hodgkin-Lymphom.

Rezidiviertes/refraktäres (R/R) reifes B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) | Rezidiviertes/refraktäres (R/R) Angioimmunoblastisches T-Zell-Lymphom (AITL)

Vereinigte Staaten, Kanada, Spanien, Dänemark
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Lebensmitteln auf das pharmakokinetische Profil und die Sicherheit von CKD-393

Typ-II-Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit von CKD-393

Typ-II-Diabetes

Korea, Republik von
Five Eleven Pharma, Inc.
Indiana University

Aktiv, nicht rekrutierend

Bioverteilung und Dosimetrie von Ga-68 P16-093 bei Prostatakrebs

Prostatakrebs | Wiederkehrender Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Duke University
Abbott Medical Devices

Abgeschlossen

Führt die echokardiographisch gesteuerte ventrikulo-ventrikuläre Optimierung zu einer nachhaltigen Verbesserung der echokardiographischen Parameter bei Patienten mit kardialer Resynchronisationstherapie? (CRT ENTWICKELN) (Devise-CRT)

Herzfehler | Kardiomyopathie

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-393 bei gesunden Freiwilligen unter Fed-Bedingungen

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Sicherheit und Pharmakokinetik von CKD-397 (CKD-397)

Benigne Prostatahyperplasie

Korea, Republik von
University Medical Center Groningen

Noch keine Rekrutierung

Klinische Validierung der C-Bogen-Rotationsansicht (CARV) zur Vermeidung einer Rotationsfehlausrichtung nach intramedullärer Nagelung von Tibiaschaftfrakturen.

Chirurgie | Tibiafrakturen | Komplikation, postoperativ

Australien, Niederlande
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-393(2) bei gesunden Freiwilligen unter Fed-Bedingungen

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
University of Calgary

Rekrutierung

Remodeling der Atemwege und Rhinovirus bei Asthmatikern (ARRA)

Asthma | Atemwegserkrankung

Kanada
Abbott

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von ABT-333-Tabletten im Vergleich zu First in Human (FIH) Kapselformulierung und Sicherheit, Verträglichkeit und PK-Studie von Einzeldosen von ABT-333 bei gesunden Freiwilligen

HCV-Infektion

Vereinigte Staaten
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Massenbilanzstudie von [14C] TAS-303 bei gesunden erwachsenen männlichen Probanden

Gesunde männliche Probanden

Japan
Ludwig Institute for Cancer Research
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Beendet

Studie zur Bioverteilung von CMD-193 bei Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren, die das Lewis-Y-Antigen exprimieren

Neubildungen

Australien
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit von CKD-393

T2DM (Typ-2-Diabetes mellitus)

Korea, Republik von
PD Dr. med. Eckart Bertelmann

Abgeschlossen

Sehschärfe nach der kombinierten binokularen Implantation von +2,0 Dioptrien und +3,0 Dioptrien Oculentis Multifocal Intraokularlinsen.

Katarakt

Deutschland
Second Affiliated Hospital of Soochow University
Shanghai Regenelead Therapies Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von RGL-193 bei Patienten mit fortgeschrittener Parkinson-Krankheit

Fortgeschrittene Parkinson-Krankheit

China
Chang Gung University

Rekrutierung

Auswirkungen der AR-Stimulation auf Gang, Angst und Gehirnkonnektivität bei der Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit (PD)

Taiwan
AbbVie

Rekrutierung

Studie zu ABBV-383 zur Bewertung unerwünschter Ereignisse und klinischer Aktivität mit subkutaner (SC) Injektion bei erwachsenen Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom

Multiples Myelom

Israel, Deutschland, Vereinigte Staaten, Japan
Syneos Health
SynerK Pharmatech (Suzhou) Limited

Abgeschlossen

Dosissteigerung von SNK-396 bei Teilnehmern mit erhöhtem Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin

Erhöhtes Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin

Australien
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu verstehen, wie das Studienmedikament namens ARV-471 bei gesunden Erwachsenen verarbeitet wird

Gesund

Vereinigte Staaten
Arthrogen

Unbekannt

ART-I02 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis mit entzündeten Handgelenken

Rheumatoide Arthritis

Kanada
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von CKD-393 bei gesunden Probanden

Diabetes mellitus, Typ 2

Korea, Republik von
Arthrogen
Centre for Human Drug Research (CHDR)

Unbekannt

Eine klinische Einzeldosisstudie zur Untersuchung der Sicherheit von ART-I02 bei Patienten mit Arthritis

Arthritis, Rheuma | Osteoarthritis

Niederlande
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Nahrungsmittelwirkung von CKD-383 0,5/25/1000 mg bei gesunden Freiwilligen (CKD-383 FDI P1)

Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

Korea, Republik von
Amgen

Rekrutierung

Eine Phase-2-Studie zu AMG 193 bei Teilnehmern mit MTAP-deletiertem fortgeschrittenem NSCLC

MTAP-gelöschter NSCLC

Vereinigte Staaten, Taiwan, Australien, China, Japan, Singapur, Brasilien, Korea, Republik von, Hongkong, Kanada
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit und des Lebensmitteleffekts einer neuen Tablettenformulierung von VX-993

Schmerzen

Vereinigte Staaten
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung von Nebenwirkungen und Veränderungen des Krankheitszustands von intravenös (IV) infundiertem ABBV-383 bei erwachsenen Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom in Japan

Rezidiviertes/refraktäres multiples Myelom

Japan
Merrimack Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von MM-093 bei Patienten mit chronischer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
SignalChem Lifesciences Corporation

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von SLC-391 bei Probanden mit soliden Tumoren

Solider Krebs

Kanada
SignalChem Lifesciences Corporation
Syneos Health

Abgeschlossen

Crossover-Studie zur Bewertung der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von SLC-391 bei gesunden erwachsenen Probanden

Lebensmittel-Arzneimittel-Wechselwirkung

Kanada
AbbVie

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von ABT-333 im Magen-Darm-Trakt bei gesunden Probanden

Relative Bioverfügbarkeit

Vereinigtes Königreich
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von CMD-193 bei fortgeschrittenen bösartigen soliden Tumoren

Neubildungen

Vereinigte Staaten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von SRA-333 bei leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (AD)

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Beendet

Studie zur Bewertung der intravenösen Verabreichung von CMD-193 bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen soliden Tumoren

Neubildungen

Japan
Arvinas Inc.

Abgeschlossen

Studie mit ARV-110 bei Patienten mit metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC)

Prostatakrebs metastasiert

Vereinigte Staaten
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Erlernen der Studienmedizin (genannt ARV-471) bei Menschen mit ER+/HER2- Advanced BC in China

Brustkrebs

China
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Bumin Hospital

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Nahrungsmittelwirkung von CKD-383 0,5/10/1000 mg bei gesunden Freiwilligen (CKD-383 FDI P1)

Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

Korea, Republik von
TeneoOne Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung unerwünschter Ereignisse von intravenös (IV) infundiertem ABBV-383 bei erwachsenen Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom

Multiples Myelom

Israel, Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Dänemark, Spanien, Vereinigtes Königreich
Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung von SCB-313 (rekombinantes menschliches TRAIL-Trimer-Fusionsprotein) zur Behandlung von malignem Pleuraerguss

Bösartiger Pleuraerguss

China
Bayer

Abgeschlossen

Stratifizierte Einzeldosis-Gruppenstudie bei nierengeschädigten und gesunden Personen im Alter und bei gleichgeschlechtlichen Probanden

Anämie

Deutschland
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von ABBV-399 bei japanischen Teilnehmern mit soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumorkrebs

Japan
Bayer

Abgeschlossen

Kombinierte Einzel-/Mehrfachdosis-Eskalationsstudie bei Patienten mit Nierenanämie aufgrund von CKD (chronische Nierenerkrankung)

Anämie

Deutschland, Vereinigtes Königreich
Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Eine Phase-1-Dosiseskalationsstudie von IPI-493

Fortgeschrittene Malignome

Vereinigte Staaten
Quigley Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von QR-333 bei Patienten mit symptomatischer diabetischer Neuropathie

Diabetische Neuropathie

Vereinigte Staaten
Aronora, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von Xisomab 3G3 bei gesunden erwachsenen Probanden

Thrombose

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Vergleichen Sie die Pharmakokinetik und Sicherheit von CKD-333 mit der gleichzeitigen Verabreichung von CKD-330 und D090 bei gesunden männlichen Erwachsenen

Hypertonie | Dyslipidämien

Korea, Republik von
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Langzeit-Verlängerungsversuch mit Setmelanotid

Adipositas im Zusammenhang mit Defekten im Leptin-Melanocortin-Weg

Vereinigte Staaten, Niederlande, Kanada, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Griechenland, Spanien
Amgen

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-1/2-Studie zu AMG 193 in Kombination mit IDE397 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Methylthioadenosinphosphorylase (MTAP)-Nulltumoren

MTAP-null Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs | MTAP-null solide Tumoren

Kanada, Spanien, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Taiwan, Dänemark, Australien
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden erwachsenen Teilnehmern zur Bewertung der Pharmakokinetik, Immunogenität, Sicherheit und Verträglichkeit einer subkutanen Ravagalimab-Formulierung in einer Fertigspritze

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Explorative Studie mit TAS-303 bei weiblichen Patienten mit Belastungsharninkontinenz

Belastungsharninkontinenz

Japan

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