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Suchen Sie in klinischen Studien nach: AZD3293

Insgesamt 161 ergebnisse

AstraZeneca

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeitsstudie zur Bewertung von zwei festen Formulierungen im Vergleich zu einer oralen Lösung von AZD3293 bei gesunden männlichen und nicht fruchtbaren weiblichen Probanden (BA)

Gesunde Freiwillige | Pharmakologische Wirkung

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Beendet

Eine Studie von Lanabecestat (LY3314814) bei früher Alzheimer-Demenz

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Spanien, Australien, Belgien, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Polen, Kanada, Japan, Rumänien, Frankreich, Puerto Rico, Ungarn
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie zu Lanabecestat (LY3314814) bei gesunden Teilnehmern

Gesund
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Beendet

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Lanabecestat (LY3314814) bei früher Alzheimer-Krankheit (AMARANTH)

Alzheimer-Erkrankung

Vereinigte Staaten, Spanien, Belgien, Australien, Ungarn, Korea, Republik von, Kanada, Deutschland, Japan, Rumänien, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Puerto Rico, Italien
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Beendet

Eine Studie zu Lanabecestat (LY3314814) bei Teilnehmern mit leichter Alzheimer-Demenz (DAYBREAK-ALZ)

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Italien, Portugal, China, Taiwan, Tschechien, Japan, Polen, Frankreich, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Russische Föderation, Kanada, Mexiko, Dänemark
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie zur Bewertung der Sicherheit, Wirkung sowie der Arzneimittelspiegel im Blut und Urin von AZD3293 bei gesunden Probanden

Gesunde ältere Freiwillige | Gesunde junge Freiwillige

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

A Two-part Single and Multiple Dose Study to Assess the Safety , Pharmacokinetics and Effects of AZD3293 in Healthy Japanese Young and Elderly Volunteers

Healthy Japanese Young and Elderly Male and Non-fertile Female Volunteers

Japan
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Mehrfachdosisstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirkung von AZD3293 bei gesunden älteren Menschen und Alzheimer-Patienten

Gesunde ältere Freiwillige | Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Arzneimittelwechselwirkungsstudie von Lanabecestat (LY3314814) und Warfarin bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AZD8233 bei gesunden männlichen Probanden mit erhöhten erhöhten LDL-C-Spiegeln.

Hypercholesterinämie

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine Phase-I-Studie zur Untersuchung der Auswirkung einer Leberfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von AZD2693

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Beendet

Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von AZD8233 bei Teilnehmern mit chronischer Nierenerkrankung (CKD), terminaler Niereninsuffizienz (ESRD) und gesunden Teilnehmern.

Nierenerkrankung im Endstadium

Polen
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD Studie mit ansteigender Einzeldosis bei gesunden japanischen Probanden (JSAD)

Gesund

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

PET-Studie bei Parkinson-Patienten

Parkinson-Krankheit

Schweden
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) von oralem AZD6793 bei gesunden Probanden

Entzündliche Erkrankungen

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit der Wirkung von AZD5213 auf den Schlaf bei Patienten mit Alzheimer/kognitiver Beeinträchtigung

Leichte kognitive Einschränkung | Leichte Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Zurückgezogen

Phase I, Einzelzentrum, Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AZD3043 (AZD3043)

Pharmakokinetik | Sedierung | Verträglichkeit | Sicherheit
AstraZeneca

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Pharmakokinetik von AZD6793 bei gesunden japanischen und chinesischen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Arrow Therapeutics

Abgeschlossen

Klinische Pharmakologiestudie von AZD7295 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD3241 PET MSA-Studie, Phase 2, randomisierte, 12-wöchige Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie mit PET bei MSA-Patienten

Multisystematrophie, MSA

Vereinigte Staaten, Finnland, Österreich, Frankreich, Schweden, Vereinigtes Königreich, Italien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von AZD5213 bei Jugendlichen mit Tourette-Syndrom

Tourette Syndrom

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von oralem AZD3241 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AZD8233 nach Verabreichung mehrerer Dosen bei Patienten mit Dyslipidämie

Dyslipidämie

Vereinigte Staaten
Sichuan University

Rekrutierung

CXCR4-modifizierte Anti-BCMA-CAR-T-Zellen für multiples Myelom

Multiples Myelom

China
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer einzelnen aufsteigenden Dosis von AZD0292 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmerstudie

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von AZD2936 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (ARTEMIDE-01)

Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom

China, Korea, Republik von, Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Niederlande, Malaysia, Taiwan, Frankreich, Brasilien, Thailand, Japan, Singapur, Dänemark, Moldawien, Republik, Vereinigtes Königreich, Georgia, Australien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine über drei Zeiträume durchgeführte Studie zur Untersuchung der Droge im Körper

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von AZD2693 bei Patienten mit nichtalkoholischer Steatohepatitis

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit der Behandlung mit AZD8233 bei Teilnehmern mit Hyperlipidämie (SOLANO)

Hyperlipidämie

Dänemark, Niederlande, Spanien, Tschechien, Vereinigte Staaten, Slowakei, Ungarn, Polen
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung einzelner aufsteigender oraler Dosen von AZD5213 bei gesunden männlichen und nicht fruchtbaren weiblichen Probanden

Verträglichkeit

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK nach einzelnen und mehrfach aufsteigenden Dosen von AZD7295 auf Japanisch

Gesunde Probanden

Japan
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik der oralen Verabreichung von AZD8329 (AZ8329)

Gesund | Übergewicht | Männlich

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zum ersten Mal beim Menschen zur Bewertung der Sicherheit von AZD8329 nach ansteigender oraler Einzeldosis

Gesunde Männer

Schweden
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zum Verständnis der Sicherheit, Verträglichkeit und Aktivität des Arzneimittels im Körper über einen Zeitraum von AZD2693 bei nicht gebärfähigen Probanden bei übergewichtigen, aber ansonsten gesunden Probanden sowie bei gesunden chinesischen und japanischen Probanden

Stoffwechselstörungen | Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewertung des Histamin-H3-Rezeptor-Radioliganden [11C]AZ12807110 und der Histamin-H3-Rezeptor-Belegung von AZD5213 nach oraler Verabreichung

Hirnverteilung von [11C]AZ12807110 und AZD5213

Schweden
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

AZD9291 in Kombination mit ansteigenden Dosen neuartiger Therapeutika

Fortgeschrittener nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

Kanada, Polen, Taiwan, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Japan, Russische Föderation, Ukraine
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine offene Phase-I-Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit einer oralen Einzeldosis von AZD9291 im Vergleich zu einer intravenösen Dosis von [14C]AZD9291

Onkologie

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

AZD9291 versus Placebo bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom im Stadium IB-IIIA nach vollständiger Tumorresektion mit oder ohne adjuvanter Chemotherapie. (ADAURA)

Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom im Stadium IB-IIIA

Vereinigte Staaten, Italien, Niederlande, Belgien, Kanada, Polen, Rumänien, Taiwan, Thailand, Vietnam, Frankreich, Brasilien, Ungarn, Japan, Russische Föderation, Truthahn, China, Korea, Republik von, Deutschland, Hongkong, Spanien und mehr
Luca Ronfani
University of Trieste

Abgeschlossen

Proteinsorbenseigenschaften von Montmorillonit in Vitro- und In-Vivo-Modellen

Störungen des Harnstoffzyklus, angeboren | Andere Stoffwechselerkrankungen

Italien
AstraZeneca
AstraZeneca K.K.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von AZD2693 bei Teilnehmern, die Träger des PNPLA3 148M-Risikoallels mit nicht-zirrhotischer, nicht-alkoholischer Steatohepatitis mit Fibrose sind (FORTUNA)

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten, China, Korea, Republik von, Deutschland, Japan, Spanien, Vietnam, Argentinien, Kolumbien, Peru, Brasilien, Malaysia, Taiwan, Thailand, Italien, Truthahn, Hongkong, Singapur, Indien, Mexiko, Chile, Philippinen, Po...
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zu AZD8233 bei Teilnehmern mit Dyslipidämie

Dyslipidämie

Dänemark, Vereinigte Staaten, Slowakei
AstraZeneca

Abgeschlossen

Offene PET-Studie mit [11C]Osimertinib bei Patienten mit EGFRm-NSCLC und Hirnmetastasen (ODIN-BM)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Schweden
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von AZD2373 bei gesunden männlichen Teilnehmern mit Vorfahren aus Subsahara-Westafrika

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine erste Studie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AZD2373 nach Verabreichung einer Einzeldosis bei gesunden männlichen Probanden afrikanischer Abstammung.

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (Bewegung von Arzneimitteln im Körper) von AZD2693 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Japan
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewertung der Wirkung der Verabreichung von 2 Formulierungen von AZD3241 auf die Blutkonzentration bei gesunden Freiwilligen

Parkinson-Krankheit

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Phase I, Studie an chinesischen NSCLC-Patienten (AURAChinaPK)

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge mit positiver EGFR-Mutation

China
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Arzneimittelwechselwirkungsstudie von Lanabecestat (LY3314814) bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AZD3043

Gesund

Schweden
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AZD3043

Gesund

Schweden

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