Suchen Sie in klinischen Studien nach: AZD5153 (BAML-16-001-S10)

Insgesamt 448 ergebnisse

Beat AML, LLC

Rekrutierung

Studie zur Biomarker-basierten Behandlung der akuten myeloischen Leukämie

Zuvor unbehandelte akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
Antengene Corporation

Beendet

Eine Studie von ATG-010 in Kombination mit ATG-008 bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (MATCH)

Rezidiviertes/refraktäres diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom

China
Aerovance, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-2a-Studie zur Untersuchung der Auswirkungen einer wiederholten Verabreichung von AeroDerm bei Patienten mit atopischem Ekzem

Atopisches Ekzem

Vereinigtes Königreich
Qi Zhou

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung des dualen mTORC1/2-Inhibitors (ATG 008) oder des selektiven Inhibitors der nuklearen Exportverbindung (ATG-010) in Kombination mit Chemotherapie bei Patienten mit rezidiviertem oder metastasiertem Eierstockkrebs, Endometriumkrebs und Gebärmutterhalskrebs (PORCH) (PORCH)

1. Rezidivierter Eierstockkrebs 2. Metastasierter Eierstockkrebs 3. Endometriumkrebs 4. Gebärmutterhalskrebs

China
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); Advaxis, Inc.

Abgeschlossen

Impftherapie bei der Behandlung von Patienten mit persistierendem oder rezidivierendem Gebärmutterhalskrebs

Zervikales Adenokarzinom | Zervikales adenosquamöses Karzinom | Zervikales Plattenepithelkarzinom, nicht anders angegeben | Rezidivierendes Zervixkarzinom

Vereinigte Staaten
Pendulum Therapeutics

Abgeschlossen

Placebo-kontrollierte klinische Ernährungsstudie zur Sicherheit und metabolischen Wirkung von zwei medizinischen Lebensmitteln bei Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Aerovance, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von AER 001, verabreicht als Trockenpulver bei Asthmatikern

Asthma

Vereinigtes Königreich
University of Aarhus
Odense University Hospital; Oslo University Hospital; Rigshospitalet, Denmark; Hvidovre... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Kombination von TLR9-Agonisten mit bNAbs zur Reservoirreduktion und immunologischen Kontrolle von HIV (TITAN)

HIV-1-Infektion

Norwegen, Dänemark, Vereinigte Staaten, Australien
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität von Ad26.ZIKV.001 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Contera Pharma
Bukwang Pharmaceutical

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Parkinson-Krankheit bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Dyskinesie (ASTORIA)

Dyskinesien

Frankreich, Deutschland, Italien, Korea, Republik von, Spanien
Celgene

Zurückgezogen

Eine Studie mit ABI-010 und ABI-007 bei Patienten mit fortgeschrittenen nicht-hämatologischen Malignomen

Solider Krebs

Vereinigte Staaten
Synthetic Biologics Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie über die Wirkung von SYN-010 auf Probanden mit IBS-C

Reizdarmsyndrom mit Verstopfung (IBS-C)

Vereinigte Staaten
The Christie NHS Foundation Trust
Novartis; East and North Hertfordshire NHS Trust; Mateon Therapeutics

Beendet

PAZOFOS: Phase-Ib- und Phase-II-Studie mit Pazopanib +/- Fosbretabulin bei fortgeschrittenem rezidivierendem Eierstockkrebs (PAZOFOS)

Eierstocktumoren | Eierstockkrebs | Neubildungen, Eierstock

Vereinigtes Königreich
Biocad

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit der Einzeldosisverabreichung von ANB-010 bei Patienten mit Hämophilie A (EDELWEISS)

Hämophilie A

Russische Föderation
Tianjin Chasesun Pharmaceutical Co., LTD

Anmeldung auf Einladung

Eine Studie von IMMH-010 bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen soliden Tumoren

Bösartige Neubildungen

China
Synthetic Biologics Inc.

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Einzeldosisstudie zur Bewertung der Nachhaltigkeit der Wirkung von SYN-010 bei Patienten mit IBS-C

Reizdarmsyndrom mit Verstopfung (IBS-C)

Vereinigte Staaten
Guangzhou Gloria Biosciences Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

GLS-010 Monotherapie versus Chemotherapie bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem klassischem Hodgkin-Lymphom (R/R cHL)

Rezidivierendes klassisches Hodgkin-Lymphom | Refraktäres klassisches Hodgkin-Lymphom | Klassisches Hodgkin-Lymphom
Orca Therapeutics B.V.
CMX Research

Aktiv, nicht rekrutierend

Erste klinische Studie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit eines onkolytischen Adenovirus bei Patienten mit Prostatakrebs.

Adenokarzinom der Prostata

Kanada
BioMimetix JV, LLC

Suspendiert

Bewertung der topischen Anwendung von BMX-010 bei Patienten mit Rosacea

Rosazea

Vereinigte Staaten
Seoul Medical Center

Abgeschlossen

Intrinsischer PEEP während der mechanischen Beatmung von Patienten mit Adipositas

Vollnarkose | Laparoskopische Cholezystektomie

Korea, Republik von
Contera Pharma A/S

Noch keine Rekrutierung

Open-Label-Erweiterungsstudie von ASTORIA

Dyskinesien
Bukwang Pharmaceutical

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie an Parkinson-Patienten mit Dyskinesie mit Kombinationen von JM-010 und seinen Einzelkomponenten (SHINE)

Parkinson Krankheit | Dyskinesien

Vereinigte Staaten
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Celerion

Abgeschlossen

Staccato® Granisetron Mehrfachdosis PK

Gesund

Vereinigte Staaten
BioMimetix JV, LLC

Beendet

Bewertung der topischen Anwendung von BMX-010 bei Patienten mit Akne Vulgaris.

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
BioMimetix JV, LLC

Abgeschlossen

Topische Anwendung von BMX-010 bei Patienten mit atopischer Dermatitis und Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte | Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
ImmunoRx Pharma Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik nach intravenöser Verabreichung von IRX-010 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Niederlande
BioMimetix JV, LLC
Innovaderm Research Inc.

Beendet

Eine klinische Studie mit BMX-010 bei Erwachsenen mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie von RO6870810. Dosiseskalationsstudie bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und Expansionsstudie bei Teilnehmern mit ausgewählten Malignomen

Solide Tumore, fortgeschrittene solide Tumore

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-333 bei gesunden Freiwilligen

Hypertonie | Dyslipidämien

Korea, Republik von
Nanoscope Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Auswirkungen einer einzelnen intravitrealen Injektion der optogenetischen vMCO-010-Therapie bei Patienten mit Stargardt-Krankheit (STARLIGHT)

Stargardt-Krankheit

Vereinigte Staaten
Nanoscope Therapeutics Inc.

Anmeldung auf Einladung

Nicht-interventionelle Langzeit-Follow-up-Studie mit Teilnehmern, die zuvor an der RESTORE-Studie teilgenommen haben (REMAIN)

Augenkrankheiten | Netzhautdegeneration | Erkrankungen der Netzhaut | Retinitis pigmentosa | Retinitis | Augenkrankheiten, erblich | Netzhautdystrophien

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Nanoscope Therapeutics Inc.

Anmeldung auf Einladung

Nicht-interventionelle Langzeit-Follow-up-Studie mit Teilnehmern, die zuvor an der STARLIGHT-Studie teilgenommen haben (SUSTAIN)

Stargardt-Krankheit

Vereinigte Staaten
Viridian Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine randomisierte, doppelmaskierte, placebokontrollierte Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von VRDN-001, einem humanisierten monoklonalen Antikörper gegen den IGF-1-Rezeptor, bei Teilnehmern mit chronischer Schilddrüsen-Augenerkrankung (TED)

Schilddrüsen-Augenkrankheit

Vereinigte Staaten, Truthahn
Algenis SpA
Covance

Abgeschlossen

NAVX-010-Phase-I-Studie zur Verträglichkeit und Pharmakokinetik bei gesunden männlichen Probanden

Sicherheit
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Beta-Glucan bei der Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
Nanoscope Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der optogenetischen Therapie vMCO-010 bei Erwachsenen mit Retinitis Pigmentosa [RESTORE] (RESTORE)

Augenkrankheiten | Netzhautdegeneration | Erkrankungen der Netzhaut | Retinitis pigmentosa | Retinitis | Augenkrankheiten, erblich | Netzhautdystrophien

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Beendet

Eine langfristige Verlängerungsstudie zur Bewertung von ACC-001 mit QS-21 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
Aerovance, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie über die behandlungsschonende Wirkung von AEROVANT™ AER 001 Inhalationspulver bei Asthmapatienten, AEROTRIAL

Asthma

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Polen
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Celerion

Abgeschlossen

Staccato® Granisetron Einzeldosis PK

Gesund

Vereinigte Staaten
Maisonneuve-Rosemont Hospital

Abgeschlossen

Interferenzen zwischen chirurgischen Magnetabdeckungen und Herzschrittmachern

Elektromagnetische Interferenz
Algenis SpA

Abgeschlossen

Gonyautoxin 2/3 bei der Behandlung akuter Rückenschmerzen: Eine klinische Proof-of-Concept-Studie

Rückenschmerzen | Akuter Schmerz

Chile
University of Massachusetts, Worcester
MedRhythms, Inc.

Rekrutierung

Randomisierte kontrollierte Pilotstudie zur Auswirkung von MR-010 von MedRhythms bei akutem Schlaganfall

Schlaganfall, akut

Vereinigte Staaten
Stem Cell Medicine Ltd.

Zurückgezogen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer IT-Verwaltung von SCM-010 in SPMS

Sekundär progrediente Multiple Sklerose (SPMS)

Israel
ProQR Therapeutics
European Commission

Abgeschlossen

Explorative Studie zur Bewertung von QR-010 bei Patienten mit Mukoviszidose-ΔF508-CFTR-Mutation

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Frankreich, Belgien
Robert Lowsky
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Eine Phase-I/II-Studie zur intratumoralen Injektion von SD-101

Extranodales B-Zell-Lymphom der Randzone von Schleimhaut-assoziiertem lymphatischem Gewebe | Nodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom | Rezidivierendes follikuläres Lymphom Grad 1 | Rezidivierendes follikuläres Lymphom Grad 2 | Rezidivierendes Marginalzonen-Lymphom | Milz-Marginalzonen-Lymphom | Rezidivierendes kleines lymphozytisches Lymphom

Vereinigte Staaten
Forge Biologics, Inc

Rekrutierung

Klinische Gentransfer-Studie für die infantile und spätinfantile Krabbe-Krankheit, die in der Vergangenheit mit HSCT behandelt wurde (REKLAIM)

Krabbe-Krankheit

Vereinigte Staaten
Forge Biologics, Inc

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Studie zum Gentransfer für die Krabbe-Krankheit (RESKUE)

Krabbe-Krankheit

Vereinigte Staaten
ReAlta Life Sciences, Inc.

Zurückgezogen

Eine Studie zu RLS-0071 bei Patienten mit akuter Lungenschädigung aufgrund einer COVID-19-Pneumonie bei früher Ateminsuffizienz

COVID-19 | Akute Lungenverletzung | ALI

Vereinigte Staaten
ProQR Therapeutics
European Commission

Abgeschlossen

Dosiseskalationsstudie von QR-010 bei homozygoten ΔF508-Patienten mit zystischer Fibrose

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Italien, Belgien, Kanada, Tschechien, Dänemark, Frankreich
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; United States Agency for International Development (USAID); Walter... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

A Study to Determine the Effects of an Investigational Malaria Vaccine Given to Adults Living in the United States and Thereafter to Adults Living in Kenya

Malaria

Vereinigte Staaten, Kenia

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Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in El Salvador

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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