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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Aciphex® Retardtabletten 20 mg

Insgesamt 820 ergebnisse

Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie von Rabeprazol-Natrium-Retardtabletten 20 mg zu Aciphex® Retardtabletten 20 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie von Rabeprazol-Natrium-Retardtabletten 20 mg bis Aciphex®-Tabletten 20 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fed-Studie zu Rabeprazol-Natrium-Tabletten 20 mg und Aciphex®-Tabletten 20 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Studie von Finerenon zur Untersuchung einer pädiatrischen Formulierung bei gesunden männlichen Probanden

Pharmakokinetik

Deutschland
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung zwischen CKD-519 und Rosuvastatin bei gesunden männlichen Probanden

Dyslipidämien

Korea, Republik von
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu APD356 (Lorcaserin) an gesunden japanischen Erwachsenen

Gesunde Probanden

Japan
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Rekrutierung

Finerenon und renaler oxidativer Stress

Typ 2 Diabetes

Deutschland
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Leflunomid 20 mg Tabletten, nicht nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Tanta University

Noch keine Rekrutierung

Trimetazidin als potenzielle adjuvante Therapie bei akuter Aluminiumphosphid-Vergiftung-induzierter Kardiotoxizität

Aluminiumphosphid-Vergiftung
US Department of Veterans Affairs

Abgeschlossen

Rolle der Schmerzmodulation bei GERD-Patienten, bei denen die Standarddosis PPI fehlschlug

Gastroösophageale Refluxkrankheit

Vereinigte Staaten
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Abgeschlossen

Wirksamkeit einer Zinkergänzung mit topischen Retinoiden bei Patienten mit Akne Vulgaris

Akne vulgaris

Bangladesch
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDIN 20 mg MEHRSCHICHTTABLETTE bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Jordanien
Alfredo Berruti

Rekrutierung

Multiparametrische Bewertung der Knochenreaktion bei mit Cabozantinib behandelten mCRPC-Patienten (MERIDIAN)

Prostatakrebs

Italien
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Aktiv, nicht rekrutierend

Ein offenes, ausgewogenes, randomisiertes 3 × 3-Latin-Square-Design zum Vergleich von Brivaracetam-Tabletten mit verzögerter Freisetzung und Brivaracetam-Tabletten in der oralen vergleichenden Pharmakokinetik(PK)-Studie an chinesischen gesunden erwachsenen Probanden unter Fastenbedingungen.

Teilweise Beschlagnahme

China
Torrent Pharmaceuticals Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Rabeprazol-Natrium-Tabletten mit verzögerter Freisetzung von Torrent Pharmaceutical Ltd. unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Indien
Torrent Pharmaceuticals Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie der Rabeprazol-Natrium-Retardtabletten von Torrent Pharmaceutical Ltd. unter Fed-Bedingungen

Gesund

Indien
ACO Hud Nordic AB
The University of Sheffield Medical School

Abgeschlossen

Eine neuartige Feuchtigkeitscreme für atopische Dermatitis: Wirkung auf die Hautbarriere

Dermatitis, atopisch

Vereinigtes Königreich
International Bio service

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von generischen Leflunomid 20 mg Filmtabletten und Referenzprodukt unter Fastenbedingungen

Gesunder Freiwilliger
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Metformin HCl 750 mg ER-Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Lisinopril-Tabletten 20 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Assiut University

Unbekannt

Verwendung von Sildenafil Citrat bei der Behandlung von leichter Präeklampsie

Präeklampsie; Leicht

Ägypten
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Beendet

Bewertung der Nahrungswirkung und des Resorptionsprofils von Ibuprofen-Tabletten mit kontrollierter Freisetzung 600 mg im Vergleich zu den Referenz-Standard-Ibuprofen-Tabletten bei normalen gesunden Freiwilligen

Schmerzkontrolle

Taiwan
Axsome Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung von Sunosi® PK in Muttermilch und Plasma gesunder Frauen nach der Geburt nach oraler Verabreichung einer Einzeldosis

Obstruktive Schlafapnoe | Narkolepsie | Postpartum | Übermäßige Schläfrigkeit | Übermäßige Tagesschläfrigkeit

Vereinigte Staaten
Geropharm

Abgeschlossen

Nüchtern-Bioäquivalenzstudie von Memantinol 20 mg Tabletten im Vergleich zu Akatinol Memantine® 20 mg Tabletten bei normalen gesunden Probanden

Bioäquivalenz, AUC, Cmax, Pharmakokinetik

Russische Föderation
Handok Inc.

Rekrutierung

Klinische Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung von Teneligliptin bei Typ-2-Diabetes mit unzureichender glykämischer Kontrolle mit Empaglyflozin und Metformin (TERA 304)

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Handok Inc.

Rekrutierung

Klinische Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung von Teneligliptin bei Typ-2-Diabetes mit unzureichender glykämischer Kontrolle mit Empaglyflozin 25 mg und Metformin (TERA 305)

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Abgeschlossen

Akzeptanz von Zinksulfat

Akuter Durchfall

Bangladesch
Hsiu-Chi Cheng

Abgeschlossen

Orales Langzeit-Esomeprazol zur Vorbeugung von Magengeschwür-Nachblutungen bei Hochrisikopatienten (Eso_1y_R6PUB)

Magengeschwür-Blutung

Taiwan
Chulalongkorn University

Rekrutierung

Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit von Dolutegravir-Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen bei Kleinkindern, die mit HIV leben

Pädiatrische HIV-Infektion

Thailand
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Testprodukten einer Festdosis-Kombinationskapsel aus Acetylsalicylsäure (ASS) und Pantoprazol (jede Kapsel enthält 100 mg ASS und 20 mg Pantoprazol) unter nüchternen Bedingungen

Geschwüre, Zwölffingerdarm und Magen

Indien
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Testprodukten einer Kombinationskapsel mit fester Dosis aus ASS (Acetylsalicylsäure) und Pantoprazol (jede Kapsel enthält 100 mg ASS und 20 mg Pantoprazol) unter Fastenbedingungen

Geschwüre, Zwölffingerdarm und Magen

Indien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu Efinopegdutid (MK-6024) bei Teilnehmern mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung (NAFLD) (MK-6024-001)

Nicht alkoholische Fettleber | Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Kanada, Frankreich, Israel, Italien, Korea, Republik von, Mexiko, Neuseeland, Polen, Russische Föderation, Spanien, Taiwan, Truthahn, Ukraine
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Rivaroxaban-Tabletten 20 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Shire

Abgeschlossen

Einmal tägliches orales Hydrocortison mit modifizierter Freisetzung bei Patienten mit Nebenniereninsuffizienz

Nebennieren-Insuffizienz
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Bioäquivalenz von Rivaroxaban-Tabletten bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Gesunde Probanden

China
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Azithromycin 600 mg Tabletten, Fasten

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Azithromycin 600 mg Tabletten, Fed

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fed-Studie von Benazepril HCl und Hydrochlorothiazid Tabletten 20 mg/25 mg zu Lotensin HCT® Tabletten 20 mg/25 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Eine kontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von oralen DFD-29-Kapseln mit verlängerter Freisetzung

Rosazea

Deutschland
PT Kalbe Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von 20 mg Omeprazol-Kapseln bei indonesischen gesunden Probanden

Drogenkonsum

Indonesien
University of Texas Southwestern Medical Center
Tufts University

Abgeschlossen

Vergleich der Pharmakokinetik und Bioäquivalenz von Baclofen und Chlorzoxazon, einzeln oder gleichzeitig verabreicht

Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie von Benazepril HCl und Hydrochlorothiazid-Tabletten 20 mg/25 mg zu Lotensin HCT®-Tabletten 20 mg/25 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Hamamatsu University

Abgeschlossen

Vergleich von Vonoprazan-basierten Dual- und Triple-Therapien zur H. Pylori-Eradikation

Gastritis im Zusammenhang mit Helicobacter Pylori

Japan
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von Methylphenidat-HCl-Kapseln mit verlängerter Freisetzung bei Kindern im Alter von 4 bis unter 6 Jahren mit ADHS (PK003)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Impax Laboratories, LLC

Abgeschlossen

IPX056 bei Patienten mit festgestellter Spastizität infolge Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Kanada, Estland, Lettland, Ukraine
University of Karachi
The Searle Company Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Rosuvastatin Tablet (BE)

Gesunde Menschen

Pakistan
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metforminhydrochlorid-Tabletten mit verlängerter Freisetzung USP 750 mg unter nüchternem Zustand

Fasten

Indien
Tris Pharma, Inc.
Massachusetts General Hospital; Massachusetts Institute of Technology

Abgeschlossen

Amphetamin-Retardtabletten und Fahrleistung bei Personen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

ADHS

Vereinigte Staaten
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Pharmakodynamik und Wirksamkeit von Leuprolid-Tabletten (Ovarest®) bei Frauen mit Endometriose

Endometriose

Vereinigte Staaten
German University in Cairo

Rekrutierung

Drug Repurposing mit Metformin zur Verbesserung des therapeutischen Ergebnisses bei Patienten mit Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Ägypten

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