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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Aclidiniumbromid

Insgesamt 1020 ergebnisse

Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von 400 μg Aclidiniumbromid zweimal täglich im Vergleich zu Placebo bei Verabreichung an Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

COPD

Korea, Republik von
AstraZeneca

Abgeschlossen

Langfristige Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Aclidiniumbromid bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) (LAS-MD-35) (LAS-MD-35)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Aclidiniumbromid zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) (LAS-MD-33)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Aclidiniumbromid in zwei Dosierungen im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Deutschland, Tschechische Republik, Frankreich, Ungarn, Italien, Peru, Polen, Russische Föderation, Südafrika, Spanien, Ukraine
AstraZeneca

Abgeschlossen

Langzeitverlängerungsstudie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Aclidiniumbromid bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) (LAS-MD-36)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada
AstraZeneca

Abgeschlossen

Efficacy and Safety of LAS 34273 in Patients With Moderate to Severe Stable Chronic Obstructive Pulmonary Disease(COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Kanada, Mexiko, Neuseeland, Südafrika
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Wirkung von Aclidiniumbromid auf die langfristige kardiovaskuläre Sicherheit und Exazerbationen bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD. (ASCENT COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | COPD | Mittelschwere bis sehr schwere COPD

Vereinigte Staaten, Kanada
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Aclidiniumbromid bei der Behandlung mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) (LAS-MD-38) (LAS-MD-38)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von LAS34273 bei mittelschwerer bis schwerer stabiler chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Andorra, Österreich, Belgien, Bulgarien, Tschechische Republik, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Niederlande, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Aclidiniumbromid 400 µg BID (zweimal täglich) im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit stabiler mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Deutschland, Spanien, Vereinigtes Königreich
AstraZeneca
Menarini Group

Abgeschlossen

VORTEILE VON ACLIDINIUMBROMID BEI DER LINDERUNG VON COPD-SYMPTOMEN, EINSCHLIESSLICH HUSTE (M-34273-46)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Ungarn
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Belastungsausdauer und Lungenüberblähung bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Kanada
AstraZeneca

Abgeschlossen

A Double-blind, Placebo-controlled, Crossover Study to Assess the Effect of Aclidinium Bromide 400 μg Bid on COPD Symptoms and Sleep Quality After 3 Weeks of Treatment in Patients With Stable Moderate-to-severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Deutschland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine offene Phase-I-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Aclidiniumbromid bei gesunden chinesischen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

China
AstraZeneca
RTI Health Solutions

Rekrutierung

Aclidiniumbromid-Sicherheitsstudie nach der Zulassung zur Bewertung des Risikos kardiovaskulärer Endpunkte (PASS)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von drei Dosen Aclidiniumbromid im Vergleich zu Placebo und einem aktiven Vergleichspräparat bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Belgien, Deutschland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von zwei Fixdosiskombinationen von Aclidiniumbromid mit Formoterolfumarat (ALIGHT-COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Rumänien, Tschechische Republik
Rain Oncology Inc

Beendet

Studie zu Tarloxotinib bei Patienten mit NSCLC (EGFR-Exon-20-Insertion, HER2-aktivierende Mutationen) und anderen soliden Tumoren mit NRG1/ERBB-Genfusionen (RAIN)

NSCLC-Stadium IIIB | NSCLC, rezidivierend | NRG1-Fusion | EGFR-Exon-20-Insertionsmutation | NSCLC, Stadium IIIC | NSCLC, Stadium IV | HER2-aktivierende Mutation | ERBB-Fusion

Vereinigte Staaten, Kanada, Hongkong
Botanix Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie von BBI-4000 Gel bei Patienten mit axillärer Hyperhidrose

Primäre axilläre Hyperhidrose

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Aclidiniumbromid/Formoterolfumarat im Vergleich zu Aclidiniumbromid und Formoterolfumarat bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Neuseeland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Langzeitwirksamkeit und Sicherheit von Aclidiniumbromid/Formoterolfumarat-Festdosis-Kombination

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Österreich, Belgien, Bulgarien, Kroatien, Tschechische Republik, Dänemark, Finnland, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Korea, Republik von, Niederlande, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Slowakei, Südafrika, Spa... und mehr
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 24-wöchige Wirksamkeitsstudie zu inhaliertem Umeclidinium (UMEC) bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) unter Verwendung eines neuartigen Trockenpulverinhalators (NDPI)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

China, Korea, Republik von
NPO Petrovax

Abgeschlossen

Offene Beobachtungsstudie zu Polyoxidonium bei Krankenhauspatienten mit COVID-19

Infektionen, Coronavirus

Weißrussland, Russische Föderation
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von zwei Fixdosiskombinationen aus Aclidiniumbromid/Formoterolfumarat, Aclidiniumbromid, Formoterolfumarat und Placebo für eine 28-wöchige Behandlung bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer, stabiler chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Neuseeland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Aclidinium/Formoterol Dosisfindungsstudie mit fester Kombination

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Russische Föderation, Australien, Tschechische Republik, Polen
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Aclidiniumbromid und Aclidiniumbromid/Formoterolfumarat bei stabilen COPD-Patienten (AVANT)

COPD

Philippinen, Vietnam, China, Taiwan, Indien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A 24-week Evaluation of GSK573719/Vilanterol (125/25mcg) and Components in COPD (DB2113361)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Japan, Ukraine, Estland, Belgien, Frankreich, Schweden, Niederlande, Philippinen, Dänemark, Ungarn, Norwegen, Slowakei
Cothera Bioscience, Inc

Aktiv, nicht rekrutierend

Sepantroniumbromid zur Behandlung von hochgradigem B-Zell-Lymphom

Lymphom, B-Zell | Lymphom, große B-Zelle, diffus | Lymphatische Erkrankungen | Burkitt-Lymphom | Hochgradiges B-Zell-Lymphom | C-MYC/BCL6 Hochgradiges Double-Hit-B-Zell-Lymphom | C-MYC/BCL2 Hochgradiges Double-Hit-B-Zell-Lymphom | Lymphom, hochgradig | C-Myc-Genumlagerung

Korea, Republik von, China
NPO Petrovax

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Polyoxidonium® bei Krankenhauspatienten mit Coronavirus-Krankheit COVID-19

Infektionen, Coronavirus

Russische Föderation, Slowakei
Botanix Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie von BBI-4000 Gel bei pädiatrischen Patienten mit axillärer Hyperhidrose

Primäre axilläre Hyperhidrose

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Efficacy and Safety of Aclidinium Bromide 400 µg Compared to Placebo and to Tiotropium Bromide in Patients With Stable Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Tschechische Republik, Deutschland, Ungarn, Polen
Children's Hospital of Philadelphia
Auto Dealers Caring for Kids Foundation

Abgeschlossen

Versuch zur Unterstützung der flüssigkeitsgefüllten Lungensauerstoffversorgung (FFLOAT)

Bronchopulmonale Dysplasie

Vereinigte Staaten
Samsung Medical Center

Rekrutierung

Wirkung eines perioperativen Bronchodilatators bei COPD-Patienten, die sich einer Lungenkrebsoperation unterziehen

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Korea, Republik von
AstraZeneca

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Rate des Einsetzens der bronchodilatatorischen Wirkung bei Patienten mit schwerer stabiler chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigtes Königreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik einer Einzeldosis bei gesunden Freiwilligen, wiederholter Dosen bei Asthmatikern und einer Einzeldosis bei COPD-Patienten von CHF6366

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Asthma

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

RUSSE / Russische Spiriva®-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie

COPD

Russische Föderation
AstraZeneca

Abgeschlossen

Efficacy of Aclidinium Bromide Administered in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patients

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Deutschland
AstraZeneca
RTI Health Solutions

Abgeschlossen

Eine Studie zum Arzneimittelverbrauch nach der Zulassung bei neuen Anwendern von Aclidiniumbromid (Monotherapie oder in Kombination) (DUS1/DUS2)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Dänemark, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Botanix Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Sofpironiumbromid bei Patienten mit axillärer Hyperhidrose (BBI-4000-CL-302) (CARDIGANII)

Axilläre Hyperhidrose

Vereinigte Staaten
Milton S. Hershey Medical Center

Beendet

Eine neue optische Schweißtestmethode basierend auf einem von Zitronensäure abgeleiteten Multihalogenidsensor

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
University of Milan
Fondazione Salvatore Maugeri

Abgeschlossen

Akute Wirkung von Aclidinium auf Hyperinflation und Beatmungsinhomogenität bei Patienten mit schwerer COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Italien
University of Dundee
AstraZeneca; NHS Tayside

Abgeschlossen

Verwendung von Mikrobiomen zur Stratifizierung der Verwendung von inhalativen Kortikosteroiden: MUSIC Trial (MUSIC)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigtes Königreich
The First Affiliated Hospital of Soochow University
Soochow University

Rekrutierung

Wiederholte transkranielle Magnetstimulation lindert chronische viszerale Schmerzen bei Reizdarmsyndrom

Reizdarmsyndrom | Funktionellen Magnetresonanztomographie | Repetitive transkranielle Magnetstimulation | Chronischer viszeraler Schmerz

China
Hospital Authority, Hong Kong
The University of Hong Kong

Unbekannt

Eine Studie über die Verwendung einer Kombination aus Anticholinergikum und leichtem Beruhigungsmittel bei der Behandlung von nicht-kardialem Brustschmerz – eine doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie

Brustschmerzen

China
Botanix Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Sofpironiumbromid bei Patienten mit axillärer Hyperhidrose (BBI-4000-CL-301) (CardiganI)

Axilläre Hyperhidrose

Vereinigte Staaten
Pontificia Universidad Catolica de Chile

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Rocuronium

Neuromuskuläre Blockade
AstraZeneca

Abgeschlossen

Safety and Tolerability of Aclidinium Bromide/Formoterol Fumarate Compared With Formoterol Fumarate in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Seca GmbH & Co. Kg.

Abgeschlossen

Erkennung von Patienten mit abnormaler Wasserverteilung basierend auf der bioelektrischen Impedanzanalyse (BIA)

Nierenerkrankungen

Deutschland
Maastricht University Medical Center
AstraZeneca; Center for Integrated Rehabilitation and Organ Failure Horn

Unbekannt

Die Wirkung von zweimal täglich vs. einmal täglicher Bronchodilatation auf die Hyperinflation bei COPD-Patienten während 24 Stunden. (BOTH)

Chronisch obstruktive Atemwegserkrankung

Niederlande
AstraZeneca

Abgeschlossen

Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Aclidiniumbromid/Formoterolfumarat zweimal täglich in fester Dosiskombination bei chinesischen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

China

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