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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Allegra® Tabletten 180 mg

Insgesamt 5186 ergebnisse

Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie mit Fexofenadin-Tabletten 180 mg und Allegra®-Tabletten 180 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie zu Fexofenadin-Tabletten 180 mg und Allegra®-Tabletten 180 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Fexofenadinhydrochlorid 180 mg Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Fexofenadinhydrochlorid 180 mg Tabletten im Nüchternzustand

Gesund

Vereinigte Staaten
Johns Hopkins All Children's Hospital

Beendet

Studie zu Lenalidomid mit Vorinostat bei pädiatrischen Patienten mit hochgradigen oder progressiven ZNS-Tumoren

Tumore des zentralen Nervensystems

Vereinigte Staaten
Axsome Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung von Sunosi® PK in Muttermilch und Plasma gesunder Frauen nach der Geburt nach oraler Verabreichung einer Einzeldosis

Obstruktive Schlafapnoe | Narkolepsie | Postpartum | Übermäßige Schläfrigkeit | Übermäßige Tagesschläfrigkeit

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Doravirin (MK-1439) experimentellen Nanoformulierungen bei gesunden Erwachsenen (MK-1439-046)

Humanes Immundefizienzvirus-1 (HIV-1)
Rigel Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Open-Label-Studie zu Fostamatinib bei der Behandlung von IgA-Nephropathie

IGA-Nephropathie
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

MK0974 (Telcagepant) zur Migräneprophylaxe bei Patienten mit episodischer Migräne (0974-049)

Migräne
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von LY03005-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei der Behandlung von Major Depression (MDD)

Depression

China
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Entecavir-Tabletten und Baraclude® unter nüchternen Bedingungen bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Chronische Hepatitis b

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

PET-Studie bei Parkinson-Patienten

Parkinson-Krankheit

Schweden
Disphar International B.V.

Zurückgezogen

Bioäquivalenzstudie zu Gliclazid 120 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung

Vergleichende Bioverfügbarkeit

Jordanien
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Studie zu Capmatinib bei indischen Patienten mit MET-Exon-14-Skipping-Mutation-positivem fortgeschrittenem NSCLC.

Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom

Indien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie mit fester Dosierung von 323U66 SR bei der Behandlung von Major Depression (MDD)

Depressive Störung, Major

Korea, Republik von, Japan
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Rekrutierung

Verträglichkeit und Sicherheit der HF1K16-Injektion bei Patienten mit refraktären soliden Tumoren

Solider Tumor, Erwachsener

China
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

PTI-125 für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
Auzone Biological Technology Pty Ltd
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED; CMAX Clinical Research Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zu TTYP01 bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesunde erwachsene Probanden

Australien
Banner Life Sciences LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Bafiertam 190 mg und Vumerity® 462 mg Kapseln mit verzögerter Freisetzung bei nüchternen gesunden Probanden

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Dr.Reddy's Fexofenadinhydrochlorid 180 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
CHC MontLégia

Aktiv, nicht rekrutierend

Tägliche Überwachung der Atemwegssymptome und Spirometrie während der ETI-Behandlung bei Personen mit zystischer Fibrose.

Mukoviszidose

Belgien
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Dr. Reddy's Laboratories Limited Fexofenadinhydrochlorid 180 mg Tabletten unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Esperion Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Laktationsstudie nur mit Milch zur Bewertung der Konzentration von Bempedosäure und dem festen Kombinationspräparat Bempedosäure/Ezetimib (FCDP) in der Muttermilch gesunder stillender Frauen

Gesunde stillende Frauen

Vereinigte Staaten
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Pharmakodynamik und Wirksamkeit von Leuprolid-Tabletten (Ovarest®) bei Frauen mit Endometriose

Endometriose

Vereinigte Staaten
Kirby Institute

Rekrutierung

Behandlung stationär aufgenommener Patienten mit Hepatitis C (THEMA): Therapeutische Intervention zur Verbesserung der Pflegeverknüpfung bei Personen, die Drogen injizieren (TOPIC)

Hepatitis C | Leberzirrhose | Leberentzündung

Australien
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Eine klinische Studie an gesunden Probanden mit dem Ziel, die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung von GRT0151Y sowie die Art und Weise, wie die Verbindung vom Körper aufgenommen und ausgeschieden wird, zu untersuchen

Akuter Schmerz

Frankreich
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus,... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Tägliche Magnesium-Ergänzung für schwere Asthmatiker

Asthma

Dänemark
Rigel Pharmaceuticals

Nicht länger verfügbar

Erweiterter Zugang zu Fostamatinib bei Patienten mit persistierender oder chronisch rezidivierender/refraktärer ITP

Immunthrombozytopenische Purpura
Sandoz

Abgeschlossen

Eine Crossover-Bioäquivalenzstudie mit Olaparib-Tabletten, 150 mg (Lek Pharmaceuticals d.d.) und Lynparza® (Olaparib)-Tabletten, 150 mg (AstraZeneca Pharmaceuticals LP), bei Patientinnen mit BRCA-mutiertem Eierstockkrebs, rezidivierendem Eierstockkrebs oder metastasierendem Brustkrebs

Brustkrebs | Eierstockkrebs

Indien
Galapagos NV

Abgeschlossen

Studie mit mehrfach aufsteigender Dosis von GLPG0634 bei japanischen und kaukasischen gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
Warner Chilcott

Abgeschlossen

Behandlung der erektilen Dysfunktion - Langzeitsicherheit und Wirksamkeit

Erektile Dysfunktion

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Aktiv, nicht rekrutierend

AZD9291 versus Gefitinib oder Erlotinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (FLAURA)

Lokal fortgeschrittener oder metastasierter EGFR-sensibilisierender Mutations-positiver nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

Belgien, Vereinigte Staaten, Kanada, Polen, Rumänien, Taiwan, Thailand, Vietnam, Frankreich, Italien, Korea, Republik von, Brasilien, Japan, Truthahn, China, Malaysia, Deutschland, Spanien, Australien, Ungarn, Portugal, Schweiz, Israel und mehr
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDIN 20 mg MEHRSCHICHTTABLETTE bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Jordanien
Valenta Pharm JSC

Abgeschlossen

Untersuchung der Wirkung der Nahrungsaufnahme auf die Bioverfügbarkeit von XC221 100 mg Tabletten

Gesund

Russische Föderation
Cara Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Difelikefalin bei mittelschwerem bis schwerem Pruritus bei Patienten mit Notalgia Paresthetica

Juckreiz | Notalgia paresthetica

Vereinigte Staaten, Polen, Spanien, Kanada, Deutschland
Exelixis

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie mit zwei verschiedenen Cabozantinib-Dosen (XL184) bei progressivem, metastasiertem medullärem Schilddrüsenkrebs (EXAMINER)

Medullärer Schilddrüsenkrebs

Australien, Frankreich, Israel, Spanien, Russische Föderation, Niederlande, Ungarn, Korea, Republik von, Kroatien, Italien, Kanada, Polen, Rumänien, Schweden
Sandoz

Abgeschlossen

Studie zum Testen der Hypothese der nicht unterlegenen Wirksamkeit und Sicherheit von Ferrum Lek® (Eisen(III)-hydroxid-Polymaltosat), 100 mg Kautabletten (Lek d.d., Slowenien), im Vergleich zu MALTOFER® (Vifor S.A., Schweiz), bei Probanden Bei leichter und mittelschwerer Eisenmangelanämie.

Leichte und mittelschwere Eisenmangelanämie

Russische Föderation
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Aktiv, nicht rekrutierend

Ein offenes, ausgewogenes, randomisiertes 3 × 3-Latin-Square-Design zum Vergleich von Brivaracetam-Tabletten mit verzögerter Freisetzung und Brivaracetam-Tabletten in der oralen vergleichenden Pharmakokinetik(PK)-Studie an chinesischen gesunden erwachsenen Probanden unter Fastenbedingungen.

Teilweise Beschlagnahme

China
Bayer

Abgeschlossen

Kontinuierliche Dosierung von BAY73-4506 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Neubildung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PF-06473871 bei normalen gesunden Erwachsenen

Gesund

Belgien
UroGen Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit der intravesikalen Instillation steigender Dosen von TC-3-Gel und MMC vor TURBT bei NMIBC-Patienten

Neubildungen | Urologische Erkrankungen | Erkrankungen der Harnblase | Blasenkrebs

Israel
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Beendet

Phase-II-Studie mit intraperitoneal verabreichtem NanoPac® bei Patientinnen mit Eierstockkrebs

Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten
Corcept Therapeutics

Abgeschlossen

Einzel- und Mehrfachdosisstudie von Miricorilant (CORT118335)-Tablettenformulierungen bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigtes Königreich
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Aliskiren allein und in Kombination mit Amlodipin bei essentieller Hypertonie

Hypertonie

Schweden, Vereinigte Staaten, Peru, Russische Föderation, Rumänien, Mexiko, Panama, Spanien, Dänemark, Italien, Griechenland, Südafrika, Kanada, Argentinien, Australien, Kolumbien, Finnland, Taiwan
University Hospital, Clermont-Ferrand
Dr Gisèle PICKERING (MCU-PH)(Clinical Pharmacology center, Inserm 501); Dr Gilles...

Abgeschlossen

Vergleichsstudie zur Bioverfügbarkeit von Magnesium, verabreicht durch zwei ChronoMag Smart Tablet® 50 mg im Vergleich zu drei Mag2® Tabletten 100 mg. (BioChronoMag)

Gesunde Freiwillige

Frankreich
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Fostamatinib zur Behandlung von Immunoglobin A (IgA)-Nephropathie

IGA-Nephropathie

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Hongkong, Taiwan, Österreich, Deutschland
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

PTI-125 für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung der Ähnlichkeit zwischen Semaglutid-Versionen in verschiedenen Injektionswerkzeugen

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

Simufilam (PTI-125), 100 mg, für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (PTI-125)

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada
Abbott

Rekrutierung

Versuch mit Itoprid 150 mg einmal täglich im Vergleich zu Itoprid 50 mg dreimal täglich; bei Patienten mit funktioneller Dyspepsie

Funktionelle Dyspepsie

Malaysia, Armenien

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