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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Alprazolam Tablets, 1 mg (The Upjohn Company)

Insgesamt 364 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie mit Alprazolam 2 mg Tabletten

Angststörungen
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Staccato Haftung für Alprazolam-Missbrauch

Missbrauchshaftung von Staccato Alprazolam

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie von Alprazolam Retardtabletten 1 mg zu Xanax XR Tabletten 1 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

To Demonstrate the Relative Bioavailability of Alprazolam Tablets, 1 mg

Angst
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie mit Alprazolam 0,25 mg Tabletten

Angststörungen
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von 2 mg Alprazolam OD Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
The Epilepsy Study Consortium

Abgeschlossen

Staccato Alprazolam und photoparoxysmale Reaktion

Epilepsie

Vereinigte Staaten
Timothy L. Brown
National Highway Traffic Safety Administration (NHTSA); Cognitive Research Corporation und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Validierung des drogenbeeinträchtigten Fahrszenarios (DIDS) auf dem CRCDS-miniSim (PDID)

Fahren unter dem Einfluss | Fahrverhalten

Vereinigte Staaten
Pila Pharma

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von XEN-D0501 bei Patienten mit Diabetes Mellitus Typ 2

Diabetes mellitus, Typ 2

Dänemark
Breath of Life International Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie der Phase I zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von pflanzlichem Cannabisextrakt

Gesund

Israel
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CR845 bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und mäßigem bis schwerem Pruritus

Chronische Nierenerkrankungen | Juckreiz

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Studie von Finerenon zur Untersuchung einer pädiatrischen Formulierung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Pharmakokinetik

Deutschland
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Schmerzlinderung und Sicherheit von oral verabreichtem CR845 bei Patienten mit Arthrose der Hüfte oder des Knies

Arthritis | Gelenkerkrankungen | Erkrankungen des Bewegungsapparates | Rheumatische Erkrankungen | Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten
Cara Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Difelikefalin bei Patienten mit fortgeschrittener chronischer Nierenerkrankung mit mäßigem bis schwerem Juckreiz und ohne Dialyse

Chronische Nierenerkrankungen | Juckreiz

Vereinigte Staaten
Cara Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

CR845-310302: Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Difelikefalin bei Patienten mit fortgeschrittener chronischer Nierenerkrankung mit mäßigem bis schwerem Juckreiz und ohne Dialyse

Chronische Nierenerkrankungen | Juckreiz

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Australien, Bulgarien, Deutschland, Ungarn, Italien, Polen, Rumänien, Spanien, Argentinien, Brasilien, Mexiko
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Staccato Alprazolam bei Panikattacken

Behandlung von induzierter Panikattacke

Vereinigte Staaten
Engage Therapeutics, Inc.
Clinilabs, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie zur Bewertung von Staccato® Alprazolam 1 mg Inhalator bei Rauchern im Vergleich zu Nichtrauchern

Gesund

Vereinigte Staaten
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen.

Endometriose

Vereinigte Staaten, Österreich, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraine, Ungarn
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Verlängerung der Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen (EDELWEISS 6)

Endometriose

Vereinigte Staaten, Österreich, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraine
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Beendet

Verlängerung der Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen (EDELWEISS 5)

Endometriose

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
ObsEva SA

Beendet

Eine Phase-3-Studie zur Bestätigung der Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen

Endometriose

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Universitair Ziekenhuis Brussel

Unbekannt

Sedative Prämedikation in der Koronarangiographie

Koronarangiographie | Sedative Prämedikation

Belgien
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 2 Fixdosis-Kombinationen von Empagliflozin/Metformin Retard (XR) im Vergleich zu Einzeltabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik von Imatinibmesylat-Tabletten 400 mg (1 Tablette) und Glivec-Filmtabletten 100 mg (4 Tabletten) (Phase I)

Chronisch-myeloischer Leukämie | Magen-Darm-Stromatumor

Korea, Republik von
UCB Biopharma SRL

Zurückgezogen

Eine Studie zum Testen der Blutkonzentration von 4 Padsevonil-Produktvarianten und der Wirkung von Nahrungsmitteln auf Padsevonil

Epilepsie | Gesunde Teilnehmer
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine placebo- und aktivkontrollierte Studie zu Preladenant bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Parkinson-Krankheit (P04938)

Parkinson Krankheit
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung zwischen CKD-519 und Rosuvastatin bei gesunden männlichen Probanden

Dyslipidämien

Korea, Republik von
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine placebo- und aktivkontrollierte Studie mit Preladenant bei früher Parkinson-Krankheit (PD) (P05664) (PARADYSE)

Parkinson Krankheit
Oyster Point Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von OC-01 (Vareniclin) Nasenspray im Vergleich zu oral verabreichtem Vareniclin

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TBI-223 bei gesunden Erwachsenen

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Beendet

Crossover-Studie zur Bewertung der vergleichenden Bioverfügbarkeit von zwei Kombinationstablettenformulierungen mit fester Dosis von Metformin mit verlängerter Freisetzung und Glimepirid mit verlängerter Freisetzung bei Freiwilligen im Gesundheitswesen

Diabetes mellitus, Typ 2

Australien
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 2 Festdosiskombinationen von Empagliflozin/Metformin im Vergleich zu Einzeltabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
IRCCS San Raffaele
Menarini International Operations Luxembourg SA

Abgeschlossen

Auswirkungen von Ranolazin auf die koronare mikrovaskuläre Dysfunktion bei Patienten mit hypertropher Kardiomyopathie

HCM – Hypertrophe nicht-obstruktive Kardiomyopathie

Italien
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von BMS-626529, verabreicht als BMS-663068, aus 150 mg niedrig dosierten Retardtabletten im Vergleich zu 600 mg Referenzretardtabletten bei gesunden Probanden

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rekrutierung

Auswirkungen einer Behandlung mit Angiotensin-Rezeptorblockern auf das Ergebnis nach akuter Nierenschädigung bei Patienten, die von der Intensivstation entlassen wurden. (START-or-NOT)

Akute Nierenschädigung

Frankreich
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Research Foundation for Mental Hygiene...

Abgeschlossen

Auswirkungen einer Reihe von Naltrexon-Dosen in Kombination mit gerauchtem Marihuana

Verwendung von Marihuana
St. Olavs Hospital
Ullevaal University Hospital; University Hospital of North Norway; Norwegian University... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Candesartan zur Migräneprävention: (CandMig-3)

Migräne

Norwegen, Estland
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung von Tablettenformulierungen von Lu AF11167 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Abgeschlossen

Akzeptanz von Zinksulfat

Akuter Durchfall

Bangladesch
Utrecht University

Abgeschlossen

Die relative Bioverfügbarkeit von oralem und oromukösem Melatonin in verschiedenen Formulierungen bei gesunden menschlichen Freiwilligen. (Melaform)

Pharmakokinetik von Melatonin

Niederlande
Fadoi Foundation, Italy

Abgeschlossen

Vergleich zwischen Levofloxacin und Prulifloxacin bei internistischen Patienten mit akuter Exazerbation von COPD (FLOR)

COPD-Exazerbation

Italien
University of Alabama at Birmingham
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Rekrutierung

PRECISION-BP: Präzisions-Chronopharmakotherapie, die auf die NP-RAAS-BP-Rhythmusachse abzielt (PRECISION-BP)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Hypertonie | Fettleibigkeit | Nächtlicher Blutdruck | Natriuretische Peptide | Renin-Angiotensin-Aldosteron-System

Vereinigte Staaten
Vifor Pharma
Fresenius Medical Care North America

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von PA21, einem Phosphatbinder, bei Dialysepatienten

Chronische Nierenerkrankung, die eine chronische Dialyse erfordert

Lettland, Vereinigte Staaten, Belgien, Kroatien, Österreich, Tschechische Republik, Deutschland, Litauen, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Serbien, Südafrika, Ukraine, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Testprodukten einer Festdosis-Kombinationskapsel aus Acetylsalicylsäure (ASS) und Pantoprazol (jede Kapsel enthält 100 mg ASS und 20 mg Pantoprazol) unter nüchternen Bedingungen

Geschwüre, Zwölffingerdarm und Magen

Indien
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Testprodukten einer Kombinationskapsel mit fester Dosis aus ASS (Acetylsalicylsäure) und Pantoprazol (jede Kapsel enthält 100 mg ASS und 20 mg Pantoprazol) unter Fastenbedingungen

Geschwüre, Zwölffingerdarm und Magen

Indien
Beni-Suef University

Abgeschlossen

Der additive Wert von Pyridostigmin zu Silodosin bei akuter Harnverhaltung

Prostatahyperplasie

Ägypten
Guangdong Provincial People's Hospital

Unbekannt

Wirksamkeit und Sicherheit von Sacubitril/Valsartan bei Hämodialysepatienten mit Herzinsuffizienz (ESARHD-HF)

Herzfehler | Hämodialyse-Komplikation

China
University of Tennessee

Zurückgezogen

Aspirin (ASS)-Therapie und Präeklampsie-Prävention

Präeklampsie

Vereinigte Staaten
Rajavithi Hospital

Rekrutierung

Vergleichsstudie zu Tranexamsäure, Östrogen zur Behandlung von AUB bei DMPA-Anwendern

Abnorme Uterusblutung | Tranexamsäure | Östrogen | Depot Medroxyprogesteronacetat

Thailand
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bioequivalence of ICI176,334-1 in Japanese Healthy Male Subjects

Gesund

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Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Hungary

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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