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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Anecortave Acetate Sterile Suspension, 60 mg/mL

Insgesamt 313 ergebnisse

Alcon Research

Beendet

Eine Dosis-Volumen-Studie zur Behandlung eines erhöhten Augeninnendrucks aufgrund eines Offenwinkelglaukoms oder einer Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Anecortave Acetat bei Patienten mit Offenwinkelglaukom

Offenwinkelglaukom
Alcon Research

Abgeschlossen

Anecortave Acetat bei Patienten mit exsudativer altersbedingter Makuladegeneration (AMD)

Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Beendet

Anecortave-Acetat-Risikominderungsstudie (AART)

AMD

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Anecortaveacetat bei Patienten mit Offenwinkelglaukom

Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Manhattan Eye, Ear & Throat Hospital
Alcon Research; LuEsther T. Mertz Retinal Research Center

Abgeschlossen

Behandlung der chronischen zentralen serösen Chorioretinopathie mit Open-Label-Anecortave-Acetat (CSC-AA)

Chronische zentrale seröse Chorioretinopathie

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Anecortave Acetat bei subfovealer choroidaler Neovaskularisation (CNV) aufgrund von feuchter altersbedingter Makuladegeneration (AMD)

Makuladegeneration | Altersbedingte Makulopathien | Altersbedingte Makulopathie | Makulopathien, altersbedingt | Makulopathie, altersbedingt
Alcon Research

Beendet

Anecortave-Acetat-Risikominderungsstudie (AART)

Trockene AMD

Vereinigte Staaten
Manhattan Eye, Ear & Throat Hospital
Alcon Research

Abgeschlossen

Treatment of Pseudovitellium Detachment With Open-Label Anecortave Acetate Sterile Suspension (15 mg)

Augenkrankheiten | Pseudovitellium Detachment

Vereinigte Staaten
Manhattan Eye, Ear & Throat Hospital
Alcon Research

Beendet

Treatment of Diabetic Retinopathy With Open-Label Anecortave Acetate Sterile Suspension (15 mg)

Diabetische Retinopathie

Vereinigte Staaten
Manhattan Eye, Ear & Throat Hospital
Alcon Research

Abgeschlossen

Behandlung der altersbedingten Makuladegeneration mit Anecortaveacetat

Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Phase-3-Studie zur Bewertung von Anecortave-Acetat im Vergleich zu Visudyne zur Behandlung der feuchten Form der AMD

Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Anecortave Acetate Safety in Patients With Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Offenwinkelglaukom | Oular Hypertension

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Anecortave Acetate for Treatment of Steroid Induced Intraocular Pressure (IOP) Elevation

Augenkrankheiten

Spanien, Vereinigte Staaten, Ungarn, Brasilien, Italien, Niederlande, Puerto Rico, Vereinigtes Königreich
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von KX-826 bei der Behandlung der chinesischen männlichen androgenetischen Alopezie

Androgenetische Alopezie (AGA)

China
Alcon Research

Beendet

Anecortave Acetate Risk Reduction Trial (AART)

AMD

Indien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AZD5718 nach einmaliger und mehrfacher Verabreichung ansteigender Dosen an gesunde männliche Probanden

Herzkreislauferkrankung | Gesunde männliche Probanden

Vereinigtes Königreich
EMS

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von drei Dosen Florence Suspension zum Einnehmen bei Erwachsenen mit eosinophiler Ösophagitis

Eosinophile Ösophagitis

Brasilien
Cornea Research Foundation of America

Beendet

Anecortave-Acetat-Injektion zur Behandlung des auf Steroide ansprechenden Anstiegs des Augeninnendrucks bei Hornhauttransplantationspatienten

Augeninnendruck | Transplantation

Vereinigte Staaten
Par Pharmaceutical, Inc.
PRA Health Sciences

Beendet

Behandlung von krebsassoziierter Anorexie mit konzentrierter Megestrolacetat-Suspension

Anorexie | Gewichtsverlust | Kachexie

Vereinigte Staaten
MiMedx Group, Inc.

Beendet

Dehydrierte menschliche Amnion-/Chorionmembran-Mikrotransplantate (dHACM) injizierbar bei der Behandlung von widerspenstiger Plantarfasziitis (dHACM)

Plantarfasziitis

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Griseofulvin 125 mg/5 ml Suspension unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
Aviragen Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der oralen Bioverfügbarkeit von Einzeldosen von drei Vapendavir-Arzneimittelformulierungen bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Cefdinir und Omnicel 250 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen unter Nahrungsaufnahmebedingungen

Gesund
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Cefdinir und Omnicel 250 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen unter Fastenbedingungen

Gesund
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefprozil zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nicht nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil-Suspension zum Einnehmen bei Nahrungsaufnahme

Gesund
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefprozil zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil-Suspension zum Einnehmen nach einer 10-ml-Dosis unter nüchternen Bedingungen.

Gesund
BioCryst Pharmaceuticals

Beendet

Untersuchung von Forodesinhydrochlorid bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer Vorläufer-T-lymphoblastischer Leukämie/Lymphom, bei denen zwei oder mehr vorherige Behandlungsschemata fehlgeschlagen sind

Lymphom | Leukämie

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Beendet

Open-Label Posterior Juxtascleral Injections of Anecortave Acetate 15mg Dose for Long Term Use in Patients With AMD

Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
Manhattan Eye, Ear & Throat Hospital
Alcon Research

Abgeschlossen

Studie zur Kombination von Anecortaveacetat und Triamcinolonacetonid zur Behandlung der exsudativen altersbedingten Makuladegeneration (AMD)

Makulopathie, altersbedingt

Vereinigte Staaten
Clovis Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und pharmakokinetische Profile von zwei Formulierungen von CO-1.01 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Niederlande
Niguarda Hospital

Rekrutierung

ObinutuzuMab AtezOlizumab und VenetocLax bei der RichTer-Transformation (MOLTO)

CLL-Transformation

Italien, Schweiz
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Unbekannt

Enoxaparin bei COVID-19-Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Krankenhausaufenthalt (INHIXACOV19)

COVID-19

Italien
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cefixim-Trihydrat-Trockensirup bei gesunden Freiwilligen in Indonesien

Drogenkonsum

Indonesien
HALEON

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie einer neuen oralen Paracetamol-Suspension 24 mg/ml im Vergleich zur vermarkteten oralen Paracetamol-Suspension (Panadol Baby und Kleinkind 24 mg/ml) bei gesunden erwachsenen Probanden

Schmerzen

Tschechien
Stayble Therapeutics

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Untersuchung von STA363 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit chronischen diskogenen Schmerzen im unteren Rückenbereich (STA-02)

Diskogener Schmerz

Spanien, Russische Föderation, Niederlande
Aquilon Pharmaceuticals S.A.

Abgeschlossen

Crossover-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von inhaliertem AQ001S im Vergleich zu einer Budesonid-Suspension bei leichten Asthmatikern (BOREAS)

Asthma

Belgien
TrippBio, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie mit einer neuartigen oralen PanCytoVir™-Suspension (100 mg/ml)

Relative Bioverfügbarkeit
Virgilio Paolo Carnielli

Noch keine Rekrutierung

Mittlere vs. niedrige Sauerstoffschwelle für die Tensidverabreichung

Atemnotsyndrom
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Abgeschlossen

Neue pädiatrische Formulierung von Tachipirina®

Gesund

Schweiz
Endo Pharmaceuticals
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Gewichtszunahme mit 2 verschiedenen Formulierungen von Megestrolacetat-Suspension zum Einnehmen für AIDS-bedingten Gewichtsverlust

HIV-Infektionen | Anorexie | Kachexie | HIV-Wasting-Syndrom | AIDS-Wasting-Syndrom

Vereinigte Staaten, Indien, Südafrika
Alcon Research

Abgeschlossen

Eine Studie über eine Glaukomtherapie zur Behandlung von Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Nigde Omer Halisdemir University

Abgeschlossen

Wirksamkeit der Denosumab-Behandlung bei Patienten, die auf Bisphosphonate nicht ansprechen

Postmenopausale Osteoporose

Truthahn
Weill Medical College of Cornell University

Abgeschlossen

Nutzen von Placebo und verschiedenen Konzentrationen von Triamcinolonacetonid bei Nagelpsoriasis

Nagelerkrankungen | Nagel-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Fixkombination Brinzolamid/Brimonidin BID im Vergleich zu Brinzolamid BID plus Brimonidin BID bei Patienten mit Offenwinkelglaukom (OAG) oder okulärer Hypertonie (OHT)

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cefprozil 250 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen unter Nahrungsaufnahme

Gesund

Kanada
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Absolute Bioverfügbarkeit und ADME-Studie von [14C]AZD9977 bei gesunden männlichen Probanden

Herzkreislauferkrankung

Vereinigtes Königreich
Thomas Nickolas, MD MS

Beendet

Die Auswirkungen von 12 Monaten Denosumab auf die Knochendichte bei prävalenten Empfängern von Nierentransplantationen (ProliaKTx)

Osteoporose | Nierentransplantation; Komplikationen | Renale Osteodystrophie

Vereinigte Staaten

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