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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Anpl-one SR Tab. 300mg

Insgesamt 653 ergebnisse

Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Eine vergleichende Einzeldosis-Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Formulierungen von Sarpogrelat-HCl-300-mg-Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Eine vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie mit Einzeldosis von zwei Formulierungen von Sarpogrelat-HCl-Tabletten mit 300 mg unter Fütterungsbedingungen

Gesund

Korea, Republik von
OSE Immunotherapeutics

Rekrutierung

Dosisfindungs- und Dosiserweiterungsstudie von OSE-279 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren oder Lymphomen

Lymphom | Solider fortgeschrittener Tumor

Frankreich, Belgien
Bukwang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik von BK-C-0701 320 mg, 480 mg und Thiocacid HR Tab 600 mg bei gesunden erwachsenen männlichen Probanden

Gesunder erwachsener Mann

Korea, Republik von
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Sarpogrelat SR bei Patienten mit chronischer Arterienverschlusskrankheit

Arterielle Verschlusskrankheiten | Schaufensterkrankheit

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Multizentrische Beobachtungsstudie zur therapeutischen Anwendung zur Bewertung der Auswirkungen der gleichzeitigen Therapie mit Sarpogrelat

Arteriosklerose obliterans

Korea, Republik von
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung des Bioäquivalenztests von DA-1229_01(A) im Fed State

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung des Bioäquivalenztests von DA-1229_01(A) im Fastenzustand

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von MCT-SR bei Patienten mit Gastritis

Akute Gastritis | Chronische Gastritis

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von EsoDuo Tab. 20/800mg

Nichterosive Refluxkrankheit (NERD)

Korea, Republik von
University of Bern

Abgeschlossen

Verbessern: Integration emotionsfokussierter Komponenten in die psychologische Therapie (Improve)

Unipolare Depression | Anpassungsstörung | Angststörung

Schweiz
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

TMC114-TiDP3-C182 – Eine Studie zum Vergleich der oralen Bioverfügbarkeit einer 800-mg-Prototyp-Tablettenformulierung von Darunivar (DRV) mit der der kommerziellen 400-mg-Tablettenformulierung in Gegenwart von niedrig dosiertem Ritonavir unter nüchternen und ernährten Bedingungen

HIV-Infektionen
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
Novartis Pharmaceuticals; The Skip Viragh Foundation

Beendet

Gemcitabin + Nab-Paclitaxel mit LDE-225 (Hedgehog-Inhibitor) als neoadjuvante Therapie für Pankreas-Adenokarzinom

Pankreatisches duktales Adenokarzinom

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von CKD-393 bei gesunden Probanden

Diabetes mellitus, Typ 2

Korea, Republik von
Orexigen Therapeutics, Inc

Abgeschlossen

Zonisamid SR plus Bupropion SR Kombinationstherapie bei Patienten mit Adipositas

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Vergleichsstudie zu TAP-144-SR(6M) bei Prostatakrebspatienten, die zuvor mit einer Hormontherapie behandelt wurden

Prostatakrebs

Japan
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des PK/PD-Charakters, der Sicherheit/Verträglichkeit der neuen CKD-519-Formulierung bei gesunden männlichen Probanden.

Dyslipidämie

Korea, Republik von
Takeda

Abgeschlossen

A Phase 3 Comparative Study of TAP-144-SR(6M) in Postoperative and Hormone Therapy-naïve Patients With Premenopausal Breast Cancer

Prämenopausaler Brustkrebs

Japan
Bundang CHA Hospital

Abgeschlossen

Vergleichende pharmakokinetische Studie zwischen zwei Cilostazol-Formulierungen mit verlängerter Freisetzung in Korea

Periphere arterielle Verschlusskrankheit

Korea, Republik von
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Noch keine Rekrutierung

CREATE – Antiretrovirale Therapie mit Cabotegravir und Rilpivirin in der Schwangerschaft

Schwangerschaft | HIV-1-Infektion | Postpartum

Vereinigte Staaten, Südafrika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

CKD-396-Arzneimittel-Interaktionsstudie(B) (CKD-396 DDI(B) P1)

Diabetes mellitus Typ 2

Korea, Republik von
Kyunghee University Medical Center
Takeda; Korea University Guro Hospital; Ajou University School of Medicine; Kangbuk... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Wirkung von Alogliptin/Pioglitazon auf die Erhaltung der langfristigen Beta-Zellfunktion

Diabetes

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

CKD-396-Arzneimittel-Interaktionsstudie(A) (CKD-396 DDI(A) P1)

Diabetes mellitus, Typ II

Korea, Republik von
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Sicherheit/Verträglichkeit und Pharmakokinetik/Pharmakodynamik von YH4808 nach oraler Verabreichung bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Korea, Republik von
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-3-Studie zu Tramadolhydrochlorid/Acetaminophen SR Tab. & Tab. Tramadolhydrochlorid/Paracetamol. bei Patienten mit Rückenschmerzen

Schmerzen im unteren Rücken
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-3-Studie mit Tramadolhydrochlorid/Acetaminophen SR Tab. & Tramadolhydrochlorid/Acetaminophen-Tab. bei Patienten mit akuten Zahnschmerzen nach einer Zahnextraktionsoperation

Patienten mit akuten Zahnschmerzen über mäßigen Schmerzen nach einer Zahnextraktionsoperation
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Sarpogrelat auf die Hyperviskosität des Blutes

Periphere arterielle Verschlusskrankheit, PAVK

Korea, Republik von
dora pereira
University of Oxford; University of Cambridge; Bangor University

Abgeschlossen

Gesundheitsökonomie der Verwendung von Eisensalzen in der Primärversorgung im Vereinigten Königreich.

Anämie

Vereinigtes Königreich
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Eine klinische Studie mit YH14642 bei Patienten mit chronischer Parodontalerkrankung (YH14642)

Chronische Parodontitis

Korea, Republik von
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Unbekannt

Wirksamkeit und Sicherheit der Pregabalin-Tablette mit verzögerter Freisetzung bei postherpetischer Neuralgie (EASOPSRTFP)

Postherpetische Neuralgie

China
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der grundlegenden Dreifachtherapie einschließlich Ilaprazol in der Erstlinien-Eradikationsbehandlung von H.Pylori

Helicobacter-Infektionen

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von einmal täglich verabreichtem GSK2190915

Asthma

Vereinigte Staaten, Japan, Rumänien, Ukraine, Bulgarien, Polen
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
Universitat Autonoma de Barcelona; Ministerio de Ciencia e Innovación, Spain

Noch keine Rekrutierung

Kosten-Nutzen- und immuninflammatorische Wirkungen des FIBROWALK bei Patienten mit Fibromyalgie (die On&Out-Studie) (On&Out)

Fibromyalgie

Spanien
SK Chemicals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der zusätzlichen Wirksamkeit und Sicherheit von Opicapon 50 mg oder einer zusätzlichen Dosis von L-DOPA 100 mg zur Behandlung von Wearing-off bei Patienten mit PD

Parkinson Krankheit

Korea, Republik von
Takeda

Abgeschlossen

Einzeldosis-Phase-1-Studie von TAK-792

Gesunde männliche erwachsene Teilnehmer

Japan
Drexel University
National Institute of Mental Health (NIMH)

Abgeschlossen

Wirksamkeit eines Interventionsprogramms zur Normalisierung des Essverhaltens zur Behandlung von Frauen mit Essstörungen

Essstörungen

Vereinigte Staaten
Samyang Biopharmaceuticals Corporation
Severance Hospital

Abgeschlossen

Crossover Study to Compare Pharmacokinetic Property of SYO-1126 and Glivec Film Coated Tab in Healthy Male Volunteers

Gesund

Korea, Republik von
LG Chem

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie für Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg und gleichzeitige Verabreichung von Gemigliptin 50 mg und Metformin 1000 mg.

Typ 2 Diabetes
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften von CKD-395 0,25/500 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen

Diabetes mellitus, Typ II

Korea, Republik von
LG Chem

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie für Fixdosis-Kombination Zemimet® SR Tab. 50/1000 und Koadministration von Gemigliptin 50 mg und Metformin 1000 mg.

Typ 2 Diabetes

Thailand
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung auf die Verbesserung der LVH durch die Kontrolle des Blutdrucks bei Bluthochdruckpatienten mit AV-Erkrankung

Hypertonie | Aortenstenose | Aortenregurgitation | Linke ventrikuläre Hypertrophie | LVM

Korea, Republik von
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
University of South Australia

Unbekannt

Neues Lehrmittel für FM

Fibromyalgie

Spanien
Radboud University Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC; ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research...

Rekrutierung

Studie zur PhArmakokinetik von Antiretroviralen der ersten Wahl bei gesunden stillenden Freiwilligen (PANNA-B PK)

HIV

Niederlande
Genuine Research Center, Egypt
Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egypt

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Flibanserin aus AphroFemine 100 mg F.C.T (Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Ägypten) im Vergleich zu Addyi 100 mg Tabletten (Sprout Pharmaceuticals, Inc., USA)

Gesund

Ägypten
Universidad Nacional Andres Bello

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Azithromycin als Ergänzung zur nicht-chirurgischen Parodontalbehandlung

Parodontitis

Chile
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Aktiv, nicht rekrutierend

Umstellung der Strategie von Etravirin (ETR) auf Doravirin (DOR) bei virologisch unterdrückten HIV-1-infizierten Erwachsenen mit ETR-Resistenz

HIV-1-Infektion

Spanien
Alvogen Korea

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DP-R202 und Anplag bei Patienten mit arterieller Verschlusskrankheit (DAVICI)

Periphere arterielle Verschlusskrankheit
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften und Lebensmittelwirkung von Pelubiprofen (30 mg) Tablette IR und Pelubiprofen SR (als Pelubiprofen 45 mg) Tablette bei gesunden Probanden

Gesunde Männer
Rutgers, The State University of New Jersey
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

TAS-102 und Oxaliplatin zur Behandlung von refraktärem Dickdarmkrebs im Stadium IV

Rezidivierendes Kolonkarzinom | Metastasierendes kolorektales Karzinom | Darmkrebs im Stadium IV AJCC v7 | Darmkrebs im Stadium IVA AJCC v7 | Darmkrebs im Stadium IVB AJCC v7 | Refraktäres kolorektales Karzinom

Vereinigte Staaten
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften und Lebensmittelwirkung von Pelubiprofen (30 mg) Tablette IR TID und Pelubiprofen SR (als Pelubiprofen 90 mg) Tablette QD bei gesunden Probanden

Gesund

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Drogeninterventionen

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