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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Asunaprevir (BMS-650032) and/or Daclatasvir (BMS-790052)

Insgesamt 97 ergebnisse

Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie in Kombination mit BMS-790052 und BMS-650032 bei Patienten mit dem japanischen Hepatitis-C-Virus (HCV).

Hepatitis C

Japan
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Phase III China GT 1b Interferon (IFN) intolerant Vorheriges Ausschließen Dual

Hepatitis C

China, Korea, Republik von, Taiwan
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Pharmacokinetic and Safety Study of Daclatasvir in Patients With Renal Impairment

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

UNITY 2: Eine Studie über ein Prüfbehandlungsschema von DCV+ASV+BMS-791325 in einer Kombination mit fester Dosis (das DCV 3DAA-Regime (Direct Acting Antiviral)) mit oder ohne RBV für 12 Wochen zur Behandlung des chronischen Hepatitis-C-Virus( HCV-Genotyp-1-Infektion bei Patienten mit kompensierter Zirrhose

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Frankreich
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine antivirale Kombinationsstudie mit einer japanischen Hepatitis-C-Infektion (HCV).

Hepatitis-C-Infektion

Japan
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie zu Arzneimittelwechselwirkungen bei gesunden Probanden

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Asunaprevir und Daclatasvir bei Patienten, die mit HIV-HCV koinfiziert sind

HIV-HCV

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von pegyliertem Interferon Lambda plus einzelne oder 2 direkte antivirale Mittel mit Ribavirin (D-LITE)

Hepatitis C

Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Vereinigte Staaten, Australien, Puerto Rico, Spanien, Neuseeland
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

A Phase 3 Study to Evaluate Combination Therapy With Daclatasvir and Sofosbuvir in the Treatment of HIV and Hepatitis C Virus Coinfection.

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Phase III Daclatasvir and Sofosbuvir for Genotype 3 Chronic HCV (ALLY 3)

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Phase III Hallmark DUAL: ASV+DCV (Nulls/Partials, Intolerants/Ineligibles. Naives) (Hallmark DUAL)

Hepatitis-C-Virus

Frankreich, Deutschland, Korea, Republik von, Spanien, Taiwan, Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Russische Föderation, Österreich, Israel, Italien, Niederlande, Argentinien, Polen, Vereinigtes Königreich, Irland, Neu...
Bristol-Myers Squibb

Nicht länger verfügbar

Ein multizentrisches Behandlungsprotokoll von Daclatasvir (BMS-790052) in Kombination mit Sofosbuvir zur Behandlung von Patienten nach einer Lebertransplantation mit chronischer Hepatitis C

Chronische Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Timothy Morgan, MD
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); VA Long Beach Healthcare...

Abgeschlossen

Schnelle Hepatitis-C-Eliminationsstudie – Eine Pilotstudie mit Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 mit oder ohne Ribavirin zur Behandlung des Hepatitis-C-Virus (RHACE 1)

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Study of the Pharmacokinetics and Safety of Asunaprevir in Patients With Kidney Disease

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Humanity and Health Research Centre
Beijing 302 Hospital

Abgeschlossen

SOF plus DCV bei der Behandlung chinesischer HCV-Patienten mit Behandlungserfahrung

Chronische Hepatitis-C-Infektion

China
Bristol-Myers Squibb

Zurückgezogen

Phase-2b-Studie zu BMS-986094 und Daclatasvir mit oder ohne Ribavirin zur Behandlung von Patienten mit chronischer Hepatitis C

Hepatitis-C-Virus

Vereinigte Staaten
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Bristol-Myers Squibb

Zurückgezogen

Pilotstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Dreifachtherapie mit Asunaprevir, Daclatasvir und BMS-791325 bei HCV-Genotyp-4-infizierten Patienten nach Versagen des pegylierten Interferon-Ribavirin-Regimes (QUATTROTURBO)

Hepatitis-C-Virus-Genotyp-4-Infektion

Frankreich
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Phase III Hallmark QUAD: ASV+DCV+Peg+Rib (Nullen/Teile) (Hallmark QUAD)

Hepatitis-C-Virus

Vereinigte Staaten, Deutschland, Italien, Korea, Republik von, Schweden, Russische Föderation, Kanada, Frankreich, Argentinien, Schweiz, Dänemark, Taiwan, Niederlande, Spanien, Mexiko
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

UNITY 3: Eine japanische Phase-3-Studie zu Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 bei Patienten mit chronischer Hepatitis C des Genotyps 1

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Japan
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Probanden mit eingeschränkter Leberfunktion im Vergleich zu gesunden Probanden, die BMS-650032 in mehreren Dosen erhielten

Leberinsuffizienz

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie zu pegInterferon Alfa-2a, Ribavirin und Daclatasvir (BMS-790052) mit oder ohne BMS-650032 für Teilnehmer einiger Hepatitis-C-Virus-Studien

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Australien, Frankreich, Deutschland, Korea, Republik von, Schweden, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Kanada, Mexiko, Österreich, Italien, Spanien, Dänemark, Argentinien, Polen, Irland, Griechenland, Neusee...
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Safety and Efficacy Study in Subjects With Chronic HCV and Underlying Hemophilia (MAGNITUDE)

Hepatitis-C-Virus

Australien, Frankreich, Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Niederlande, Rumänien, Russische Föderation
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Three-year Follow-up Study of Subjects Who Participated in a Previous Asunaprevir (BMS-650032) and/or Daclatasvir (BMS-790052) Chronic Hepatitis C Clinical Trial

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Japan, Spanien, Schweden, Kanada, Deutschland, Mexiko, Dänemark, Italien, Korea, Republik von, Taiwan, Argentinien, Brasilien, Irland, Polen, Puerto Rico, Vereinigtes Königreich
Humanity and Health Research Centre
Emory University; Beijing 302 Hospital

Abgeschlossen

Dreifach-DAAs-Schema bei der Behandlung von HCV-GT1b-Patienten ohne Zirrhose

Chronische Hepatitis-C-Infektion

China
Bristol-Myers Squibb

Nicht länger verfügbar

EU: A Multicenter Compassionate Use Program of Daclatasvir (BMS-790052) in Combination With Sofosbuvir With or Without Ribavirin for the Treatment of Subjects With Chronic Hepatitis C

Chronische Hepatitis C

Niederlande, Österreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Schweden
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von pegyliertem Interferon Lambda plus einem oder zwei direkten antiviralen Wirkstoffen mit Ribavirin (D-LITE)

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit einer antiviralen Kombinationstherapie zur Behandlung von mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) infizierten Patienten, die zuvor die Standardbehandlung nicht bestanden haben

Chronische Hepatitis C

Frankreich, Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von pegyliertem Interferon Lambda-1a mit Ribavirin und Daclatasvir zur Behandlung naiver Patienten mit chronischen HCV-Genotypen 1, 2, 3 und 4, die mit HIV koinfiziert sind (DIMENSION)

Chronische Hepatitis-C-Infektion

Frankreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Argentinien, Mexiko, Belgien, Italien, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich, Polen
Bristol-Myers Squibb
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Studie zu Daclatasvir (BMS-790052) und Simeprevir (TMC435) bei Patienten mit chronischem Hepatitis-C-Virus vom Genotyp 1

Hepatitis-C-Virus

Argentinien, Frankreich, Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Ungarn
Tarek I. Hassanein, M.D., FACP, FAG, AGAF

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Daclatasvir/Sofosbuvir/Ribavirin für 16 gegenüber 24 Wochen bei Patienten mit HCV-Genotyp 3-Zirrhose

Hepatitis C | Zirrhose

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Phase-III-Daclatasvir, Sofosbuvir und Ribavirin bei Teilnehmern mit Zirrhose und Teilnehmern nach einer Lebertransplantation (ALLY 1)

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Simeprevir, Daclatasvir und Sofosbuvir bei Teilnehmern mit chronischer Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus Genotyp 1 oder 4 und dekompensierter Lebererkrankung

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung eines Regimes bestehend aus Peginterferon Lambda-1a + Ribavirin + Daclatasvir (Lambda + RBV + DCV) bei HCV-Genotyp-1b-behandlungsnaiven Patienten oder früheren Relapsern auf die Peginterferon Alfa + Ribavirin (Alfa + RBV)-Therapie (STRUCTURE)

Hepatitis C

Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Korea, Republik von, Russische Föderation, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Spanien, Israel, Argentinien, Polen
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Study to Determine the Effectiveness and Safety of a Three Drug Antiviral Combination Therapy to Treat Hepatitis C Virus (HCV) Infected Patients Not Previously Treated With Currently Available Medications

Chronische Hepatitis C

Frankreich, Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von Daclatasvir (BMS-790052) mit Telaprevir in Kombination mit Peginterferon Alfa-2a und Ribavirin bei Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virusinfektion (COMMAND-3)

Hepatitis C

Australien, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Kanada, Polen, Österreich, Dänemark, Israel, Spanien, Russische Föderation, Schweiz, Argentinien, Brasilien
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von pegyliertem Interferon Lambda mit und ohne Daclatasvir im Vergleich zu pegyliertem Interferon Alfa plus Ribavirin bei Patienten mit Hepatitis C-Genotyp 2 und 3 (PRINCIPAL)

Hepatitis-C-Virus (HCV)

Australien, Belgien, Frankreich, Italien, Japan, Korea, Republik von, Mexiko, Russische Föderation, Taiwan, Vereinigte Staaten, Chile, Hongkong, Argentinien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Singapur, Neuseeland, Finnland und mehr
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von MABT5102A auf die Amyloidbelastung des Gehirns und verwandte Biomarker bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich
Bristol-Myers Squibb
Pharmasset

Abgeschlossen

Study to Determine the Safety and Effectiveness of Antiviral Combination Therapy to Treat Hepatitis C Virus (HCV) in Patients Who Have Previously Not Received the Standard of Care

Chronische Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie eines OCP (Norethindron (ND) Acetat und Ethinylestradiol (EE)) mit einer Kombination aus Daclatasvir (DCV), Asunaprevir (ASV) und BMS-791325

Hepatitis C
Bristol-Myers Squibb

Zurückgezogen

Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung einer Behandlung bestehend aus Peg-Interferon Alfa + Ribavirin + Daclatasvir bei HCV-Genotyp-1- und 4-behandlungsnaiven Patienten (COMMAND-Asia)

Hepatitis C
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie von BMS-650032 mit Peginterferon Alfa-2a plus Ribavirin

Hepatitis-C-Virus

Frankreich, Spanien, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Deutschland, Italien, Argentinien, Irland
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

BMS-790052 (Daclatasvir) plus Peg-Interferon Alfa-2a und Ribavirin bei nicht vorbehandelten Schwarzen/Afroamerikanern, Latinos und Weißen/Kaukasiern mit Hepatitis C

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Daclatasvir (BMS-790052) plus pegyliertem Interferon-Alfa 2a und Ribavirin bei Patienten mit Koinfektion mit unbehandeltem Hepatitis-C-Virus und HIV-Virus

Hepatitis C, Genotyp 1

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Deutschland, Spanien, Kanada, Puerto Rico, Argentinien, Brasilien, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich, Italien, Belgien
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Study Assessing the Effects of Darunavir/Ritonavir or Lopinavir/Ritonavir on the Pharmacokinetics of Daclatasvir in Healthy Participants

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie an Patienten des Genotyps 2 oder 3 mit chronischer Hepatitis-Virus-Infektion

Hepatitis-C-Virus

Australien, Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Dänemark, Italien
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Chronisch infizierte HCV-Genotypen 2 und 3 behandlungsnaive Probanden: Teil A: Sicherheit und Wirksamkeit von INX-08189 mit Peg IFN Alfa-2a und Ribavirin. Teil B: INX-08189 in der interferonfreien Behandlung mit Daclatasvir und/oder Ribavirin

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
National Hepatology & Tropical Medicine Research...
Cairo University

Unbekannt

Auswirkungen interferonfreier Therapien bei Patienten mit chronischem HCV und erfolgreich behandeltem HCC (FRI-STC)

Hepatozelluläres Karzinom | Hepatitis C, chronisch

Ägypten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

To Assess the Effect of Renal Impairment on the Blood Levels of Daclatasvir (DCV), Asunaprevir (ASV) and BMS-791325 After Multiple Doses of a Fixed Dose Combination Tablet

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

A Single Ascending Dose Study of BMS-650032 in HCV Infected Subjects

Chronische Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

A Multiple Ascending Dose Study of BMS-650032 in HCV Infected Subjects

Chronische Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico

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